Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Experimental: Raltegravir 800 mg q.d.

Totalt 3673 resultat

Pfizer

Indragen

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av PF-06826647 hos deltagare med måttlig till svår ulcerös kolit

Ulcerös kolit

Förenta staterna
Lexicon Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att fastställa säkerheten och effekten av LX3305 hos personer med aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av KL1333 hos friska manliga frivilliga

MELAS syndrom | Mitokondriella brister i andningskedjan

Korea, Republiken av
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik efter oral administrering av AJH-2947 hos friska koreanska och/eller kaukasiska vuxna manliga försökspersoner

Diabetiska neuropatier | Neuropatisk smärta | Postherpetisk neuralgi

Korea, Republiken av
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos XP23829 hos patienter med måttlig till svår kronisk plack-psoriasis

Psoriasis

Förenta staterna
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av ZSP1273 hos friska frivilliga.

Influensa

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

Tolerabilitet och farmakokinetik för CSPCHA115-kapslar hos friska kinesiska frivilliga

Astma; Allergisk rinit

Kina
Ilkos Therapeutic Inc.

Avslutad

Dos-respons relationsstudie av S42909 om bensårläkning

Venöst bensår

Spanien, Ungern, Kanada, Förenta staterna, Brasilien, Argentina, Österrike, Tjeckien, Italien, Polen, Slovakien
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie som undersöker säkerheten, tolerabiliteten och PK, PD, av CB-0406

Friska volontärer

Australien
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ASC61 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Avslutad

Farmakokinetik och tolerabilitetsstudie av NFC-1 hos personer i åldern 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Förenta staterna
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Först i mänsklig studie av M4344 hos deltagare med avancerade solida tumörer

Fast tumör | Avancerad solid tumör

Spanien, Förenta staterna, Nederländerna, Storbritannien
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av Molnupiravir (EIDD-2801) för att eliminera upptäckt av infektionsvirus hos personer med covid-19

SARS-CoV-2-infektion, COVID-19

Förenta staterna
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Avslutad

En fas 2-studie av Hemay007 i patienter med reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Kina
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos K-312 hos friska försökspersoner

Hyperlipidemi

Förenta staterna
Galapagos NV

Avslutad

En studie för att utvärdera GLPG2222 hos Ivacaftor-behandlade patienter med cystisk fibros

Cystisk fibros

Irland, Storbritannien, Belgien, Australien, Tjeckien, Tyskland
CVI Pharmaceuticals

Okänd

Säkerhet och effekt av CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolemi

Hyperlipidemi

Kina
ViiV Healthcare

Avslutad

HIV-attachment-inhibitor för att behandla humant immunbristvirus 1 (HIV-1)-infektioner

Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna, Spanien, Peru, Rumänien, Colombia, Sydafrika, Tyskland, Ryska Federationen, Argentina, Mexiko
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Okänd

Effekt och säkerhet av SP2086 som monoterapi hos patienter med typ 2-diabetes

Diabetes typ 2

Kina
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum LLC och andra samarbetspartners

Avslutad

Säkerhet och effekt av BGP-15 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Förenta staterna, Tyskland, Ungern
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Avslutad

Studie av ZSP1273 hos patienter med akut okomplicerad influensa A

Influensa A

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En dosintervallstudie för att utvärdera säkerheten och effekten av GSK2586184 hos patienter med kronisk plackpsoriasis

Psoriasis

Tyskland, Storbritannien
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Avslutad

En fas 2-studie av Brivanib hos kinesiska patienter med tidigare behandlad avancerad HCC

Hepatocellulärt karcinom (HCC)

Kina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

Försök med Ginsenoside Compound K (GCK) tablett hos patienter med reumatoid artrit

Tidig reumatoid artrit

Kina
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av PPC-06 (tepilamidfumarat)

Psoriasis

Förenta staterna
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrytering

APG-2575 Single Agent eller i kombination med Ibrutinib eller Rituximab hos patienter med Waldenström Macroglobulinemia (MAPLE-1)

Waldenström Makroglobulinemi

Förenta staterna, Kina, Australien
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av Gemcabene hos patienter med lågt HDL-C och antingen normala eller förhöjda triglycerider

Hyperkolesterolemi | Hypertriglyceridemi
GlaxoSmithKline

Avslutad

En adaptiv fas II-studie för att utvärdera effektiviteten, farmakodynamiken, säkerheten och tolerabiliteten av GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrike, Korea, Republiken av, Hong Kong, Spanien, Rumänien, Tjeckien, Argentina, Chile, Ungern, Grekland, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att bedöma tolerabilitet, säkerhet, farmakodynamik och farmakokinetik för stigande enstaka doser (inklusive livsmedelsinteraktion) och stigande multipla doser av ACT-453859 och multipla doser av setipiprant (ACT-129968)

Friska
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av prurisol administrerat oralt för aktiv måttlig till svår kronisk plackpsoriasis

Kronisk stabil plackpsoriasis

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

30-veckors förlängning av en inledande kombinationsstudie (24 veckors varaktighet) av Sitagliptin med Pioglitazon (0431-064)

Typ 2-diabetes mellitus
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytering

Doseringsstrategier för linezolid vid läkemedelsresistent TB

Tuberkulos | Tuberkulos, lung | Tuberkulos, multiresistent

Brasilien, Indien, Kenya, Filippinerna, Sydafrika, Zimbabwe, Thailand, Haiti, Peru, Botswana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av SP2086 i kombination med metformin hos patienter med typ 2-diabetes

Diabetes typ 2

Kina
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Initial kombination med pioglitazonstudie (0431-064)

Typ 2-diabetes mellitus
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2a-studie av TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleär pares (PSP)

Progressiv supranukleär pares

Förenta staterna
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ParActin® hos individer med övre luftvägsinfektioner

Övre luftvägsinfektioner

Indien
MacroGenics

Avslutad

En studie av MGD013 hos patienter med icke-operabla eller metastaserande neoplasmer

Livmoderhalscancer | Hematologiska neoplasmer | Äggstockscancer | Icke småcellig lungcancer | Avancerade solida tumörer | Skivepitelcancer i huvud och hals | Kolangiokarcinom | Småcellig lungcancer | TNBC - Trippelnegativ bröstcancer | HER2-positiva avancerade solida tumörer

Hong Kong, Förenta staterna, Thailand, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Ukraina
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y...

Avslutad

Klinisk prövning utvärderar administrering av raltegravir en gång dagligen (800 mg dagligen) hos HIV-1-infekterade patienter som får obostat atazanavir (400 mg dagligen)-baserad antiretroviral terapi

HIV-infektioner

Spanien
Shionogi

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind studie för att utvärdera säkerheten och effekten av 2 doser av S-777469 hos patienter med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiv, inte rekryterande

Frontline asciminibkombination i kronisk fas KML (CMLXI)

Kronisk myeloid leukemi

Tyskland
Impax Laboratories, LLC

Avslutad

Farmakokinetik och farmakodynamik för IPX054 hos patienter med Parkinsons sjukdom

Idiopatisk Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Kadmon, a Sanofi Company

Aktiv, inte rekryterande

Förlängd behandling och uppföljning av försökspersoner som behandlats med Belumosudil i studie KD025-208 eller studie KD025-213

Kronisk graft-versus-värd-sjukdom

Förenta staterna
Shire

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av en enstaka oral dos av maribavir administrerad till friska japanska deltagare jämfört med matchade, friska, icke-spansktalande, kaukasiska deltagare och för att bedöma dosproportionaliteten av 3 doser maribavir hos japanska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Avslutad

Fas II-studie av intraperitoneal NanoPac® hos patienter med äggstockscancer

Ovarialt karcinom

Förenta staterna
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten av EnXtra på noggrannhet och reaktionstid, upplevd vakenhet och digital trötthet för videospelare

Alert Trötthet, Hälsopersonal

Indien
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Denna studie är gjord på patienter med plackpsoriasis och testar hur väl de tolererar BI 730357 och hur effektivt det är

Psoriasis

Förenta staterna, Kanada, Tyskland
vTv Therapeutics

Har inte rekryterat ännu

Cadisegliatin som tilläggsterapi vid typ 1-diabetes (CATT1)

Diabetes mellitus, typ 1
Bayer
Amgen

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet, maximal tolererad dos, farmakokinetik för Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinom

Förenta staterna
RespireRx

Avslutad

CX717 vid behandling av ADHD hos vuxna

Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Ixchelsis Limited

Avslutad

IX-01 Effekt på intravaginal ejakulatorisk latenstid (IELT), patientrapporterade resultat och säkerhet hos män med för tidig utlösning (PE)

För tidig utlösning

Förenta staterna

3

Prenumerera