Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: GLPG2222 100 mg

Totalt 15784 resultat

Galapagos NV

Avslutad

En studie för att utvärdera GLPG2222 hos Ivacaftor-behandlade patienter med cystisk fibros

Cystisk fibros

Irland, Storbritannien, Belgien, Australien, Tjeckien, Tyskland
PhotonMD, Inc

Avslutad

Modulerad ljusterapi hos deltagare med mönster av håravfall

Androgen alopeci

Australien
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2a-studie av TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleär pares (PSP)

Progressiv supranukleär pares

Förenta staterna
Galapagos NV

Avslutad

A Study to Evaluate Multiple Doses of GLPG2222 in Adult Subjects With Cystic Fibrosis

Cystisk fibros

Spanien, Storbritannien, Förenta staterna, Nederländerna, Belgien, Serbien
Galapagos NV

Avslutad

Först-i-mänsklig enkel- och multipeldos av GLPG2222

Friska

Belgien
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av ZSP1273 hos friska frivilliga.

Influensa

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En Fas I/II, en enarms, öppen studie av Ofatumumab (GSK1841157) hos patienter med tidigare behandlad kronisk lymfatisk leukemi

Leukemi, lymfocytisk, kronisk

Korea, Republiken av, Japan
MedImmune LLC

Avslutad

Fas 1 studie med en stigande dos för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för MEDI4920 hos friska vuxna

Frisk volontär

Storbritannien
Revogenex, Inc.

Upphängd

En fyraarmsstudie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av 3 olika doser av RVX-100 kontra placebo hos personer med irriterad tarm som åtföljs av diarré (IBS-D)

Irritabel tarmsyndrom

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

AZD5069 Neutrofil funktionsstudie

Kemokinreceptor 2 (CXCR2)-antagonist

Storbritannien
NEURALIS s.a.

Rekrytering

Enstaka och flera intravenösa administreringar av Estetrol (E4) hos friska vuxna volontärer

Farmakokinetik | Säkerhet

Bulgarien
Bayer

Avslutad

Kontinuerlig dosering av BAY73-4506 till patienter med avancerade maligniteter

Neoplasm

Förenta staterna
Nocion Therapeutics

Avslutad

Placebokontrollerad, enkel- och multipeldosstudie på friska frivilliga och patienter med refraktär kronisk hosta för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för två formuleringar av NTX-1175

Refraktär kronisk hosta

Förenta staterna
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

Klinisk prövning för att undersöka farmakokinetiken och säkerheten för CKD-393

T2DM (typ 2 diabetes mellitus)

Korea, Republiken av
University of Oxford

Avslutad

En BCG-utmaningsmodellstudie för att bedöma antimykobakteriell immunitet inducerad av BCG och ett kandidat-tbc-vaccin, MVA85A

Tuberkulos

Storbritannien
CVI Pharmaceuticals

Okänd

Säkerhet och effekt av CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolemi

Hyperlipidemi

Kina
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrytering

En pilotstudie av användningen av 129Xe och 1H MRI för att mäta moduleringen av eosinofilrelaterad inflammation av Mepolizumab vid KOL (SUMMER)

KOL

Storbritannien
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Avslutad

Användning av Nucala vid svår astma (UNISA)

Astma Svår Ihållande Okontrollerad

Nederländerna
Galapagos NV

Avslutad

Oral biotillgänglighet av fast formulering av GLPG1205 med och utan mat

Friska

Belgien
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

Flibanserin kontra placebo hos premenopausala kvinnor med HSDD

Sexuella dysfunktioner, psykologiska

Österrike, Belgien, Tjeckien, Finland, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Nederländerna, Norge, Spanien, Sverige, Storbritannien
University of Crete

Rekrytering

Roll av epitelbarriärintegritet i biologisk behandlingsrespons hos svåra astmatiker med/ut kronisk rhinosinusit med näspolyper (CRSwNP).

Svår eosinofil astma med CRSwNP

Grekland
Temple University
GlaxoSmithKline

Har inte rekryterat ännu

Immunologisk grund för Mepolizumab-aktivitet vid KOL

KOL
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrytering

Effekt av Mepolizumab på svår eosinofil astma (EMESEA)

Astma | Eosinofil astma

Spanien
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrytering

Symtomkontroll och följsamhetsbedömning under behandling med MepolizUmab Nya förfyllda enheter (SECURE)

Astma

Frankrike
Juventas Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av JVS-100 administrerat till vuxna med kritisk extremitetsischemi

Kritisk extremitetsischemi

Förenta staterna, Indien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken och effekten på hjärtrepolarisering av Odalasvir administrerat som en endostablett under matningsförhållanden hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

Försök med Ginsenoside Compound K (GCK) tablett hos patienter med reumatoid artrit

Tidig reumatoid artrit

Kina
Juventas Therapeutics, Inc.

Okänd

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av JVS-100 administrerat till vuxna med ischemisk hjärtsvikt. (STOP-HF)

Ischemisk hjärtsvikt

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

PET-studie hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Sverige
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att undersöka tolerabilitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-389949

Friska ämnen

Nederländerna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En tvådelad studie av effekterna av MK-1029 i allergen-utmanade astmatiker (MK-1029-003)

Astma
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktiv, inte rekryterande

Biotillgänglighetsstudie av EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg vaginal ägglossning

Biotillgänglighet

Kalkon
Hoffmann-La Roche

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerheten, biomarkörerna och effektiviteten av Tominersen jämfört med placebo hos deltagare med prodromal och tidigt manifest Huntingtons sjukdom.

Huntingtons sjukdom

Förenta staterna, Australien, Argentina, Kanada, Tyskland, Italien, Spanien, Frankrike, Storbritannien, Portugal, Nya Zeeland, Österrike, Polen, Schweiz, Danmark
Valenta Pharm JSC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av XC221 hos patienter med okomplicerad influensa eller andra akuta virala övre luftvägsinfektioner

Influensa | Viral luftvägsinfektion | Akuta virala övre luftvägsinfektioner

Ryska Federationen
National and Kapodistrian University of Athens

Rekrytering

Mepolizumabs effektivitet hos patienter med kronisk rhinosinusit, näspolyper och komorbid svår eosinofil astma (MepoRiNaPAs)

Kronisk rhinosinusit med näspolyper | Kronisk rhinosinusit utan näspolyper | Svår eosinofil astma

Grekland
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Avslutad

Solarplast®s inverkan på immuniteten hos aktiva rökare och icke-rökare

Immunitet | Rökning, cigarett

Förenta staterna
AbbVie

Avslutad

Studie för att utvärdera oral ubrogepant vid akut behandling av migrän under prodromen hos vuxna deltagare (UBR Prodrome)

Migrän

Förenta staterna
Forest Laboratories

Avslutad

Effekter av itoprid på magmotoriska och sensoriska funktioner hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
University of California, Davis
Mars, Inc.

Avslutad

Intagsberoende effekt av kakaoflavanolabsorption, metabolism och utsöndring hos människor

Friska

Förenta staterna
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... och andra samarbetspartners

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och kemoskyddande aktivitet av P218 i PfSPZ Challenge Model

Malaria

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av effektivitet och säkerhet för LOU064 hos otillräckligt kontrollerade astmapatienter

Astma

Tyskland, Förenta staterna, Argentina, Ryska Federationen, Polen
Galapagos NV

Avslutad

En studie som tittar på säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av kombinationen av studieläkemedlen GLPG2451 och GLPG2222 med eller utan GLPG2737 hos patienter med cystisk fibros. (FALCON)

Cystisk fibros

Belgien, Bulgarien, Tyskland, Grekland, Nederländerna, Serbien, Sverige, Storbritannien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att bedöma tolerabilitet, säkerhet, farmakodynamik och farmakokinetik för stigande enstaka doser (inklusive livsmedelsinteraktion) och stigande multipla doser av ACT-453859 och multipla doser av setipiprant (ACT-129968)

Friska
Valenta Pharm JSC

Avslutad

Studie av effekten av matintag på biotillgängligheten av XC221 100 mg tabletter

Friska

Ryska Federationen
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

Tolerabilitet och farmakokinetik för CSPCHA115-kapslar hos friska kinesiska frivilliga

Astma; Allergisk rinit

Kina
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Avslutad

Jämförelse av effektiviteten av två kombinationsregimer för Neisseria Gonorrhoeae och Chlamydia coinfection

Chlamydia Trachomatis-infektion | Neisseria Gonorrhoeae-infektion

Vietnam
Grünenthal GmbH

Avslutad

Effekt och säkerhet av intravenös neridronsyra i CRPS

Komplext regionalt smärtsyndrom (CRPS)

Förenta staterna, Australien, Frankrike, Tyskland, Korea, Republiken av, Nya Zeeland, Spanien
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Utvärdering av absorption, metabolism och utsöndring och uppskattning av den absoluta biotillgängligheten av K-312

Dyslipidemi

Förenta staterna
Grünenthal GmbH

Avslutad

Effekt och säkerhet av intravenös neridronsyra vid komplext regionalt smärtsyndrom (CRPS)

Komplext regionalt smärtsyndrom (CRPS)

Förenta staterna, Kanada, Tjeckien, Polen, Serbien, Slovakien, Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En dosintervallstudie för att utvärdera säkerheten och effekten av GSK2586184 hos patienter med kronisk plackpsoriasis

Psoriasis

Tyskland, Storbritannien

Sök i kliniska prövningar för: GLPG2222 100 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser