Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Placebo (för RO4917523 stigande doser)

Totalt 21686 resultat

Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie med RO4917523 hos patienter med fragilt X-syndrom

Fragilt X-syndrom

Förenta staterna
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie av RO4917523 hos patienter med fragilt X-syndrom

Fragilt X-syndrom

Frankrike, Spanien, Förenta staterna, Peru, Kanada, Storbritannien, Chile, Argentina, Mexiko, Sverige
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En farmakokinetisk studie av RO4917523 i friska japanska och kaukasiska ämnen

Frisk volontär

Förenta staterna
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie av RO4917523 hos pediatriska patienter med fragilt X-syndrom

Fragilt X-syndrom

Förenta staterna
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie av RO4917523 hos patienter med behandlingsresistent depression

Depression

Förenta staterna
Hoffmann-La Roche

Avslutad

MARIGOLD-studie: En studie av RO4917523 versus placebo som tilläggsterapi hos patienter med allvarlig depressiv sjukdom och ett otillräckligt svar på pågående antidepressiv terapi

Major depressiv sjukdom

Tyskland, Förenta staterna, Taiwan, Mexiko, Polen, Ryska Federationen, Chile, Japan, Rumänien
Gilead Sciences

Avslutad

En studie som utvärderar GS-9620 i virologiskt undertryckta patienter med kronisk hepatit B-virusinfektion

Hepatit B

Korea, Republiken av, Förenta staterna, Kanada, Australien, Nya Zeeland
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytering

En studie av TAS3731 hos friska vuxna

Friska vuxna män

Japan
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Avslutad

En fas 1 SAD och MAD-studie av säkerhet, tolerabilitet och PK av 7HP349 hos normala friska manliga försökspersoner

Fast tumör

Förenta staterna
OliPass Corporation

Avslutad

OLP-1002 studeras vid behandling av smärta.

Smärta

Storbritannien
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Har inte rekryterat ännu

En studie av oralt administrerad IPG7236 hos friska vuxna deltagare

Atopisk dermatit

Australien
Gilead Sciences

Avslutad

En studie som utvärderar GS-9620 i behandlingsnaiva patienter med kronisk hepatit B

Hepatit B | HBV

Korea, Republiken av, Förenta staterna, Kanada, Australien, Nya Zeeland
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera JYP0061 hos patienter med måttlig till svår atopisk dermatit

Måttlig till svår atopisk dermatit
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, läkemedelsnivåer och läkemedelseffekter av BMS-986326 hos friska deltagare

Friska deltagare

Tyskland
Ornovi, Inc.

Indragen

En första i mänsklig enstaka och multipla stigande doser och öppen etikett för livsmedelseffektstudie av OR-101 i friska ämnen

Alopecia Areata

Australien
Pfizer

Aktiv, inte rekryterande

En preliminär studie för att utvärdera PF-07264660 hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Klinisk prövning på friska frivilliga och äldre friska frivilliga för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och blodkoncentration efter enstaka och flera eskalerande orala doser av PF-06751979.

Friska ämnen

Belgien
MedImmune LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet och farmakodynamisk effekt av 0382 hos överviktiga personer med NAFLD/NASH.

Icke-alkoholisk fettleversjukdom (NAFLD) | Icke-alkoholisk Steatohepatit (NASH)

Förenta staterna, Puerto Rico
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Avslutad

En studie av HNC042 i friska ämnen för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik.

Friska

Förenta staterna
Galapagos NV

Avslutad

Först-i-mänsklig enkel- och multipeldos av GLPG1837

Friska

Belgien
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Rekrytering

En första-i-mänsklig studie av enstaka och multipla stigande doser av oral SUL-238 hos friska försökspersoner

Friska ämnen

Kalkon
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

A First-in-Human Study of the Safety of Single Continuous Intravenous (IV) Infusions of CXL-1427 for up to 48 Hours in Healthy Volunteers

Hjärtsvikt
HK inno.N Corporation

Okänd

En studie för att utforska farmakokinetik/farmakodynamik och säkerhet för Tegoprazan BID-dosering hos friska försökspersoner

Friska

Korea, Republiken av
Pluristem Ltd.

Avslutad

Säkerhet och effektivitet av allogena celler för behandling av intermittent Claudication (IC)

Intermittent Claudication | Perifer artärsjukdom

Förenta staterna, Tyskland, Korea, Republiken av, Israel
Galapagos NV

Avslutad

Först-i-mänsklig enkel- och multipeldos av GLPG1972

Friska

Belgien
Frequency Therapeutics

Avslutad

FX-322 hos vuxna med stabil sensorineural hörselnedsättning

Sensorineural hörselnedsättning | Bullerinducerad hörselnedsättning | Plötslig sensorineural hörselnedsättning

Förenta staterna
Enterome
Quotient Clinical

Avslutad

Först-i-mänsklig enkel- och multipeldos av EB8018

Friska volontärer

Storbritannien
University of Vermont
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; Thrasher... och andra samarbetspartners

Avslutad

Effekterna av ökat inokulum på oral rotavirusvaccintagning och immunogenicitet

Rotavirusinfektion | Vaccinrespons nedsatt | Vaccin virusutsöndring

Bangladesh
Galapagos NV

Avslutad

Första-i-människa enkel- och multipeldos av GLPG1690

Friska

Belgien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Avslutad

Farmakodynamik, farmakokinetik och säkerhet för två doser CHF6001 DPI hos patienter med måttlig, svår KOL

KOL

Storbritannien
Dart NeuroScience, LLC

Avslutad

DNS-7801 vs. Placebo vid Parkinsons sjukdom (PRIORITY)

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Galapagos NV

Avslutad

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Friska

Belgien
Galapagos NV
MorphoSys AG

Avslutad

Först i människa av enstaka och multipla doser av MOR106

Friska | Dermatit, atopisk

Belgien, Ungern, Moldavien, Republiken, Rumänien
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Okänd

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för enstaka och multipla doser av hepenofovirfumarattabletter hos friska frivilliga.

Kronisk hepatit b
Sparrow Pharmaceuticals

Rekrytering

SPI-62 som en behandling för hyperkortisolism relaterad till en benign binjuretumör (ACSPIRE)

Autonom kortisolsekretion (ACS) | ACTH-oberoende Cushings syndrom | ACTH-oberoende adrenal Cushings syndrom, somatisk

Förenta staterna, Storbritannien, Frankrike, Rumänien
Keros Therapeutics, Inc.

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerheten och effekten av KER-012 i kombination med bakgrundsterapi hos vuxna deltagare med pulmonell arteriell hypertension (PAH) (TROPOS).

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Australien
Cortria Corporation

Avslutad

En studie för att utvärdera de lipidreglerande effekterna av TRIA-662

Hyperlipidemi
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för BIBW 2948 BS för HandiHaler® hos friska manliga frivilliga

Friska
Praxis Precision Medicines

Aktiv, inte rekryterande

En klinisk prövning av PRAX-222 hos pediatriska deltagare med tidig debut av SCN2A utvecklings- och epileptisk encefalopati

Epilepsi | SCN2A-DEE

Förenta staterna
Centrexion Therapeutics

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetikstudie av CNTX-6016 hos friska försökspersoner och försökspersoner med PDN

Smärtsam diabetesneuropati

Förenta staterna
Precigen Actobio T1D, LLC
TFS Trial Form Support; Intrexon Actobiotics NV, d/b/a Precigen Actobio

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och tolerabiliteten av olika doser av AG019 administrerade ensamma eller i kombination med teplizumab hos deltagare med nyligen diagnostiserad typ 1-diabetes mellitus (T1D)

Diabetes mellitus, typ 1

Förenta staterna, Belgien
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

Säkerhet och hemodynamiska effekter och farmakokinetik för CXL-1020 hos patienter med stabil hjärtsvikt

Hjärtsvikt

Förenta staterna
Apnimed

Avslutad

AD109 Dossökning vid mild till måttlig OSA

Obstruktiv sömnapné

Förenta staterna
Yiling Pharmaceutical Inc.

Avslutad

En fas I farmakokinetikstudie för KT07 kapsel

Farmakokinetik | Friska vuxna ämnen | Säkerhet och tolerabilitet

Förenta staterna
Cinclus Pharma AG

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för X842 hos människa: en studie med enstaka/flera stigande doser

Friska volontärer

Sverige
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Avslutad

Effekt av KYG0395 på primär dysmenorré

Primär dysmenorré

Förenta staterna
J2H Biotech

Avslutad

Fas 1-studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, PK/PD för J2H-1702 hos friska kvinnor

Alkoholfri Steatohepatit

Korea, Republiken av
Indonesia University
Medika Natura Sdn Bhd

Avslutad

Dosvarierande studie av SKF7™ för fetma

Fetma

Indonesien
University Hospital, Basel, Switzerland

Avslutad

Effektstudie som jämför effekten av klomifencitrat med ett antagonistprotokoll (CANTAPOR)

Kvinnlig infertilitet | Ovarial insufficiens

Schweiz
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrytering

En fas 2-studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CKD-498 hos kvinnliga patienter med androgenetisk alopeci

Androgen alopeci

Korea, Republiken av

3

Prenumerera