Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Placebo för Preladenant

Totalt 149591 resultat

Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Placebokontrollerad studie av preladenant hos deltagare med måttlig till svår Parkinsons sjukdom (P07037)

Parkinsons sjukdom | Idiopatisk Parkinsons sjukdom | Idiopatisk Parkinsons sjukdom
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En placebo- och aktivkontrollerad studie av preladenant i tidig Parkinsons sjukdom (PD) (P05664) (PARADYSE)

Parkinsons sjukdom
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En placebo- och aktivt kontrollerad studie av preladenant hos personer med måttlig till svår Parkinsons sjukdom (P04938)

Parkinsons sjukdom
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En dossökningsstudie av Preladenant (SCH 420814) för behandling av Parkinsons sjukdom (PD) hos japanska patienter (P06402)

Parkinsons sjukdom
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att bedöma farmakokinetiken (PK) hos preladenant hos deltagare med kronisk njurfunktionsnedsättning (CRI) (P06512)

Parkinsons sjukdom
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En aktivt kontrollerad förlängningsstudie till NCT01155466 [P04938] och NCT01227265 [P07037] (P06153)

Parkinsons sjukdom | Idiopatisk Parkinsons sjukdom
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Uppföljningssäkerhetsstudie av SCH 420814 i försökspersoner med Parkinsons sjukdom (P05175)

Hjärnsjukdomar | Sjukdomar i centrala nervsystemet | Parkinsons sjukdom | Rörelsestörningar | Neurodegenerativa sjukdomar
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Dyskinesi vid Parkinsons sjukdom (studie P04501)

Hjärnsjukdomar | Sjukdomar i centrala nervsystemet | Parkinsons sjukdom | Rörelsestörningar | Neurodegenerativa sjukdomar
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie av Preladenant för behandling av antipsykotiskt inducerade rörelsestörningar hos deltagare med schizofreni (Studie P04628)

Parkinsons sjukdom | Dyskinesi, läkemedelsinducerad | Akatisi, läkemedelsinducerad
Materia Medica Holding

Avslutad

Klinisk prövning av effektivitet och säkerhet av Anaferon för barn Flytande doseringsform vid behandling av akuta övre luftvägsinfektioner

Akuta övre luftvägsinfektioner

Ryska Federationen
Vigonvita Life Sciences

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för oral deuramidevirhydrobromid för suspension

Syncytialvirusinfektioner i luftvägarna

Kina
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Har inte rekryterat ännu

En första-i-mänsklig SAD/MAD-studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för ENC1018 hos friska vuxna försökspersoner

Friska
ZYUS Life Sciences Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; ZYUS Life Sciences Australia Pty Ltd

Avslutad

Trichomylin® säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik hos friska vuxna och först i utvärdering av smärtutvärdering av artros hos människor (HOPE)

Friska | Artros

Australien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrytering

En klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CKD-391 och CKD-331 hos patienter med primär hyperkolesterolemi

Primär hyperkolesterolemi

Korea, Republiken av
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för IBI356 hos friska deltagare och hos patienter med atopisk dermatit

Friska deltagare | Patienter med atopisk dermatit

Kina
Spero Therapeutics
Simbec Research

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik hos SPR720 hos friska frivilliga

Friska volontärer

Storbritannien
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Avslutad

Försök för att utvärdera effektiviteten och säkerheten för HCP1302

Hypertoni | Erektil dysfunktion
Eli Lilly and Company
OPKO Health, Inc.

Avslutad

En studie för att testa kombinationen av två olika typer av mediciner för behandling av diabetes

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna, Puerto Rico
Theravance Biopharma

Avslutad

SAD- och MAD-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik (PK) av TD-1473 hos friska ämnen

Friska

Förenta staterna
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Avslutad

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, livsmedelseffekt, farmakokinetik och farmakodynamik hos FOR-6219

Endometrios

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

En studie av MEDI7352 i smärtsam artros i knäet

Kronisk smärta

Tyskland, Sverige, Storbritannien
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrytering

En studie för att utvärdera Toripalimab ensamt eller i kombination med Tifcemalimab som konsolideringsterapi hos patienter med småcellig lungcancer i begränsat stadium (LS-SCLC)

Småcellig lungcancer i begränsad stadium (LS-SCLC)

Kina, Förenta staterna, Taiwan, Kalkon, Georgien
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Okänd

Långt infraröd terapi på perifer artärsjukdom hos hemodialyspatienter

Perifer artärsjukdom

Taiwan
Jeremy Burton
Lawson Health Research Institute; St. Joseph's Health Care London; Deerland...

Har inte rekryterat ännu

Effekt av PreforPro® på urin- och vaginal hälsa

Bakteriella infektioner | Bakteriell vaginos | Vaginal infektion | Bakteriell vaginos | Vaginal | Mikrobiologi
Hoffmann-La Roche

Avslutad

En studie med RO4917523 hos patienter med fragilt X-syndrom

Fragilt X-syndrom

Förenta staterna
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och toleransen hos Mitapivat (AG-348) hos friska vuxna deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
China Medical University Hospital

Avslutad

Utvärdera effektiviteten och säkerheten av Yi-Gan San hos barn och ungdomar med Tourettes sjukdom

Tic-störningar | Tourettes sjukdom

Taiwan
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
RenJi Hospital

Okänd

Säkerheten och effekten av Zishenqing hos patienter med aktiv systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus

Kina
Zealand Pharma

Avslutad

Utvärdering av säkerhet, tolerabilitet och biotillgänglighet av Dasiglucagon efter subkutan (SC) jämfört med IV-administrering

Hypoglykemi

Tyskland
Vigonvita Life Sciences

Rekrytering

En studie av deuramidevirhydrobromid för suspension hos kinesiska spädbarn på sjukhus med RSV

Respiratorisk syncytial virusinfektion

Kina
Boehringer Ingelheim

Har inte rekryterat ännu

En studie på personer med övervikt eller fetma för att testa hur BI 1820237, BI 456906 eller en kombination av båda påverkar hjärnaktivitet

Fetma
Pfizer

Avslutad

Engångsdos lipopolysackarid (LPS) studie hos friska frivilliga

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Storbritannien
AbbVie

Avslutad

Studie för att bedöma negativa händelser och hur intravenös (IV) ABBV-47D11 och IV ABBV-2B04 givet ensam och i kombination rör sig genom kroppen hos vuxna deltagare med Coronavirus-sjukdom 2019 (COVID-19)

CoronaVirus Disease-2019 (COVID-19)

Förenta staterna, Ungern, Israel, Nederländerna, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att bedöma farmakokinetiken för preladenant hos deltagare med kronisk leverfunktionsnedsättning (P06513)

Kronisk leverfunktionsnedsättning
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Avslutad

Första i människa-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, immunogenicitet och farmakokinetik för LQ036

Astma

Australien
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Avslutad

Förlängningsstudie för att utvärdera säkerheten efter behandling och varaktigheten av den kliniska effekten av LIPO-202

Central buken utbuktning
Frontier Biotechnologies Inc.

Rekrytering

Utvärdera effektiviteten och säkerheten av FB2001 för inandning hos patienter med mild till måttlig covid-19

Mild till Måttlig COVID-19

Kina
AstraZeneca

Avslutad

SAD/MAD-studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och PD av MEDI1814 hos patienter med mild-måttlig Alzheimers sjukdom.

Friska äldre | Mild-måttlig Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
CuraSen Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie av CST-2032 och CST-107 hos personer med lindrig kognitiv funktionsnedsättning eller lindrig demens på grund av Parkinsons eller Alzheimers sjukdom

Demens | Lätt kognitiv funktionsnedsättning

Förenta staterna, Nya Zeeland
AstraZeneca

Avslutad

AZD3241 PET MSA-prövning, fas 2, randomiserad, 12 veckors säkerhets- och tolerabilitetsprövning med PET på MSA-patienter

Multipel systematrofi, MSA

Förenta staterna, Finland, Österrike, Frankrike, Sverige, Storbritannien, Italien
Ascendis Pharma Growth Disorders A/S

Rekrytering

En klinisk prövning för att utvärdera effektivitet och säkerhet av TransCon CNP jämfört med placebo hos spädbarn (0 till

Akondroplasi

Förenta staterna, Australien
Bayer

Avslutad

En studie för att lära sig hur säker BAY2395840 är och hur väl den fungerar hos deltagare som har diabetisk nervsmärta

Diabetes mellitus | Neuropatisk smärta associerad med diabetisk perifer neuropati | Perifer neuropatisk smärta

Ungern, Spanien, Tyskland, Tjeckien, Slovakien, Storbritannien
Materia Medica Holding

Avslutad

Klinisk prövning av effektivitet och säkerhet av tenoten för barn vid behandling av specifika utvecklingsstörningar av skolastiska färdigheter hos barn

Specifika utvecklingsstörningar av skolastiska färdigheter

Ryska Federationen
Materia Medica Holding

Avslutad

Effekt och säkerhet av Tenoten vid behandling av barn med ångestsyndrom

Barndomens ångeststörning

Ryska Federationen
Materia Medica Holding

Avslutad

Klinisk prövning av Anaferon för barns effektivitet vid förebyggande av influensa och andra ARVI

Förebyggande medicin

Ryska Federationen, Uzbekistan
The George Washington University Biostatistics...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartners

Avslutad

Sköldkörtelterapi för mild sköldkörtelbrist under graviditet (TSH)

Graviditet | Subklinisk hypotyreos | Hypotyroxinemi

Förenta staterna
Eisai Inc.

Avslutad

Utvärdering av E2609 hos försökspersoner med lindrig kognitiv funktionsnedsättning eller lindrig demens på grund av Alzheimers sjukdom (Studie: E2609-A001-101, tillägg 02)

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
Sanofi

Avslutad

Bevis på biologisk aktivitet av SAR100842 vid systemisk skleros

Systemisk skleros

Italien, Förenta staterna, Frankrike, Schweiz, Storbritannien
Sanofi

Avslutad

En klinisk prövning för att bedöma den kliniska nyttan av SSR411298 som tilläggsbehandling för ihållande cancersmärta (ACT11705)

Smärta | Genombrott cancersmärta

Förenta staterna
Materia Medica Holding

Avslutad

Effekt och säkerhet Klinisk prövning av tenoten för barn Vätskedoseringsformterapi hos spädbarn med följdsjukdomar av perinatal hjärnskada

Följder av perinatal hjärnskada

Ryska Federationen

Sök i kliniska prövningar för: Placebo för Preladenant

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser