Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: VS101 Sätt in Dos A

Totalt 569 resultat

ViSci Ltd.

Avslutad

En fas 1/2 multicenter, randomiserad, studie för att utvärdera säkerheten och effekten av VS101 subkonjunktivala latanoprost-inlägg hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma... och andra samarbetspartners

Avslutad

Undersökning av säkerheten för ett HIV-1-vaccin som ges intramuskulärt och intranasalt till friska kvinnliga försökspersoner

HIV-1

Belgien
AbbVie

Avslutad

Relativ biotillgänglighet för två lutikizumab-formuleringar och farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet för lutikizumab hos kinesiska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Seqirus
Department of Health and Human Services

Rekrytering

Studie för att utvärdera immunogenicitet, säkerhet och tolerabilitet hos adjuvanserade och icke-adjuvanserade H2N3-influensavacciner hos vuxna

Infektioner | Virussjukdomar | Luftvägsinfektioner | Influensa, människa | Infektion Viral

Filippinerna, Förenta staterna
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Rekrytering

Fas II-studie av HEC585 hos patienter med PF-ILD

Progressiv fibroserande interstitiell lungsjukdom (PF-ILD) / Progressiv pulmonell fibros (PPF)

Kina
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrytering

En klinisk studie om effektiviteten och säkerheten av HBM9161 hos patienter med ITP

Primär immun trombocytopen purpura

Kina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Avslutad

En studie av LNK01001 kapsel hos patienter med måttlig till svår atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Kina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Avslutad

En studie av LNK01001 kapsel vid måttligt till allvarligt aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Kina
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Utvärdera effektiviteten och säkerheten av ACP-044 för behandling av akut postoperativ smärta efter bunionektomi

Akut postoperativ smärta | Bunionektomi

Förenta staterna
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Utvärdera effektiviteten och säkerheten av ACP-044 hos personer med smärta associerad med knäartros

Artros Smärta

Förenta staterna
Contineum Therapeutics

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av PIPE-307 hos patienter med skovvis-remitterande multipel skleros (VISTA)

Återkommande förlöpande multipel skleros

Förenta staterna
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

En studie för att testa om TEV-53275 är effektivt för att lindra astma

Astma

Förenta staterna, Kanada
Apnimed

Avslutad

AD109 Dossökning vid mild till måttlig OSA

Obstruktiv sömnapné

Förenta staterna
Theravance Biopharma

Avslutad

Multiple Dos Ethnobridging PK-studie i friska försökspersoner

Inflammatoriska tarmsjukdomar | IBD

Förenta staterna
LG Life Sciences

Okänd

Studie för att utvärdera effektivitet, säkerhet och farmakokinetik av intravenös enstaka injektion LC28-0126 omedelbart före PCI hos STEMI-patienter

ST-segment Elevation Myokardinfarkt

Korea, Republiken av
LG Life Sciences

Avslutad

Fas 2-studie för att utvärdera effektivitet, säkerhet och farmakokinetik av intravenös enkelinjektion LC28-0126 omedelbart före PCI hos STEMI-patienter

ST-segment Elevation Myokardinfarkt

Korea, Republiken av
Ventyx Biosciences, Inc

Avslutad

VTX958 kontra placebo för behandling av aktiv psoriasisartrit (Tranquility-PsA)

Psoriasisartrit

Förenta staterna, Bulgarien, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Polen, Spanien
Seqirus
Novartis Vaccines

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet för olika kombinationer av trivalent influensavaccin Varierande influensaantigendos, adjuvansdos och administreringssätt hos friska äldre individer i åldrarna 65 år och äldre

Influensa

Belgien
Pfizer

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten för PF-06342674 hos vuxna med typ 1-diabetes

Diabetes mellitus, typ 1

Förenta staterna
Theravance Biopharma

Avslutad

TD-0903 Farmakokinetikstudie hos friska deltagare med kompletterande syresättning

Akut lungskada (ALI) på grund av Coronavirus Disease-2019 (COVID-19)

Förenta staterna
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Har inte rekryterat ännu

En studie av oralt administrerad IPG7236 hos friska vuxna deltagare

Atopisk dermatit

Australien
OliPass Corporation

Avslutad

OLP-1002 studeras vid behandling av smärta.

Smärta

Storbritannien
Alyatec

Avslutad

Validering av Strasbourgs miljöexponeringskammare ALYATEC hos kattallergiska patienter med astma

Allergi | Allergisk astma | Allergi mot katter

Frankrike
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Har inte rekryterat ännu

En studie för att utvärdera 608 hos patienter med ankyloserande spondylit (AS)

Ankyloserande spondylit

Kina
Allergan

Avslutad

AGN-199201 för behandling av erytem med rosacea

Erytem | Rosacea

Förenta staterna
HK inno.N Corporation

Okänd

En studie för att utforska farmakokinetik/farmakodynamik och säkerhet för Tegoprazan BID-dosering hos friska försökspersoner

Friska

Korea, Republiken av
University of Brasilia
University of Washington

Avslutad

Dos-Response Curve: Interventioner för att förebygga och behandla radiodermatit (DRCPTR)

Radiodermatit

Brasilien
Theravance Biopharma

Avslutad

Effekt och säkerhet av TD-1473 vid ulcerös kolit (RHEA)

Ulcerös kolit (UC)

Förenta staterna, Australien, Bulgarien, Kanada, Frankrike, Georgien, Tyskland, Grekland, Ungern, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Polen, Portugal, Rumänien, Serbien, Slovakien, Sydafrika, Spanien, Taiwan, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Sanofi

Rekrytering

En studie för att utvärdera den långsiktiga effekten av TEV-48574 vid måttlig till svår ulcerös kolit eller Crohns sjukdom

Crohns sjukdom | Kolit, ulcerös

Förenta staterna, Ungern, Polen, Tjeckien, Japan, Belgien, Spanien, Bulgarien, Frankrike, Italien, Slovakien, Österrike
Cytori Therapeutics

Avslutad

Säkerhet och effekt av fetthärledda regenerativa celler (ADRC) som tillförs via intrakoronär väg vid behandling av patienter med ST-förhöjd akut hjärtinfarkt (AMI) (ADVANCE)

Akut hjärtinfarkt

Nederländerna, Polen
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att undersöka effektiviteten och farmakokinetiska profilen för K-877-ER jämfört med K-877-IR

Dyslipidemi

Förenta staterna
Vaxxas Pty Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Har inte rekryterat ännu

Vaccin mot influensa A (H7N9) levereras intradermalt med High-density Microarray Patch (HD-MAP) (HD-MAP)

H7N9 influensa

Australien
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrytering

En klinisk fas II-studie av SPH3127 vid behandling av mild till måttlig ulcerös kolit

Mild till måttlig ulcerös kolit

Kina
Theravance Biopharma

Avslutad

TD-1473 Långtidssäkerhetsstudie (LTS) Ulcerös kolit (UC).

Ulcerös kolit (UC)

Förenta staterna, Australien, Bulgarien, Kanada, Frankrike, Georgien, Tyskland, Grekland, Ungern, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Polen, Portugal, Rumänien, Serbien, Slovakien, Sydafrika, Spanien, Taiwan, Ukraina
Galderma R&D

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nemolizumab i PN

Prurigo Nodularis

Tyskland, Polen, Frankrike, Österrike
HK inno.N Corporation

Okänd

En studie för att utvärdera farmakokinetik/farmakodynamik och säkerhet/tolerabilitet hos IN-C005 hos friska manliga försökspersoner

Friska

Korea, Republiken av
Genexine, Inc.

Avslutad

Säkerhet och immunogenicitet hos GX-19N, ett förebyggande DNA-vaccin mot covid-19 hos äldre individer

SARS-CoV-2

Korea, Republiken av
Keros Therapeutics, Inc.

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerheten och effekten av KER-012 i kombination med bakgrundsterapi hos vuxna deltagare med pulmonell arteriell hypertension (PAH) (TROPOS).

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Australien
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrytering

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av K-808 (Pemafibrate) hos deltagare med primär biliär kolangit (PBC) med otillräckligt svar på behandling med ursodeoxicholsyra (UDCA) och/eller obetikolsyra (OCA).

Primär biliär kolangit

Förenta staterna, Japan
Hangzhou Yirui Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av topisk salva YR001 hos vuxna friska frivilliga

Psoriasis | Atopisk dermatit

Förenta staterna
HK inno.N Corporation

Okänd

Säkerhet och immunogenicitet av högdos IN-B001 hos friska försökspersoner

Hand-, mul- och klövsjuka

Korea, Republiken av
AbbVie

Rekrytering

En studie av upadacitinib hos vuxna deltagare med måttlig till svår atopisk dermatit och otillräckligt svar på dupilumab (Switch-Up)

Atopisk dermatit

Förenta staterna
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Avslutad

Studie av olika formuleringar av ett Clostridium Difficile-toxoidvaccin som ges vid tre olika scheman hos vuxna

Diarre | Clostridium Difficile-infektion

Förenta staterna
Applied Molecular Transport

Avslutad

Studie av säkerheten och effekten av AMT-101 hos patienter med pouchitis (FILLMORE)

Pouchitis

Förenta staterna, Kanada, Frankrike, Spanien, Storbritannien, Tyskland, Belgien, Ungern, Nederländerna, Schweiz
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Avslutad

Två dosnivåer av DFN-15 jämfört med placebo hos patienter med migränhuvudvärk

Migrän

Förenta staterna
NYU Langone Health

Avslutad

TA-65 farmakokinetisk studie

Friska

Förenta staterna
Asana BioSciences

Avslutad

Säkerhet, preliminär effekt och farmakokinetik av ASN001 vid metastaserad kastratresistent prostatacancer

Prostatacancer | Cancer i prostata | Neoplasmer, prostata | Prostatacancer | Neoplasmer, prostata | Prostata neoplasmer, kastrationsresistenta

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En första gång i mänsklig studie som utforskar säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) och farmakodynamik (PD) av GSK2618960 hos friska frivilliga och patienter med återfallande förlöpande multipel skleros (RRMS)

Multipel skleros, skov-remitterande

Storbritannien
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Avslutad

Säkerhet och tolerabilitet för flera doser av ITI-214 hos friska vuxna och hos vuxna med stabil schizofreni

Schizofreni

Förenta staterna
AC Immune SA
Worldwide Clinical Trials

Rekrytering

En studie för att bedöma effekterna av ACI-24.060 vid Alzheimers sjukdom och vid Downs syndrom (ABATE-studie)

Alzheimers sjukdom | Prodromal Alzheimers sjukdom | Amyloidplack | Beta-amyloid | Alzheimers sjukdom i Downs syndrom

Förenta staterna, Spanien, Storbritannien

3

Prenumerera