Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Venetoclax 100 mg d1，200 mg d2，400 mg d3-14；

Totalt 1897 resultat

Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... och andra samarbetspartners

Rekrytering

Kliniskt studieprotokoll för behandling av ND-AML och RR-AML med KMT2A-genavvikelser med VHEA.

Akut myeloid leukemi

Kina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av ZSP1273 hos friska frivilliga.

Influensa

Kina
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrytering

Studie av Ibrutinib + CD20-antikropp och Venetoclax hos patienter med obehandlat mantelcellslymfom

Mantelcellslymfom

Frankrike, Storbritannien, Belgien
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Indragen

Venetoclax och irinotekan vid återfall/refraktär SCLC

Återfallande småcellig lungcancer | Refraktärt småcelligt lungkarcinom
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2a-studie av TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleär pares (PSP)

Progressiv supranukleär pares

Förenta staterna
Ilkos Therapeutic Inc.

Avslutad

Dos-respons relationsstudie av S42909 om bensårläkning

Venöst bensår

Spanien, Ungern, Kanada, Förenta staterna, Brasilien, Argentina, Österrike, Tjeckien, Italien, Polen, Slovakien
MedImmune LLC

Avslutad

Fas 1 studie med en stigande dos för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för MEDI4920 hos friska vuxna

Frisk volontär

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

AZD5069 Neutrofil funktionsstudie

Kemokinreceptor 2 (CXCR2)-antagonist

Storbritannien
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Först i mänsklig studie av M4344 hos deltagare med avancerade solida tumörer

Fast tumör | Avancerad solid tumör

Spanien, Förenta staterna, Nederländerna, Storbritannien
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Avslutad

Studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för NIOCH-14 hos frivilliga i åldern 18-50 år

Smittkoppor | Apkoppor | Kokoppor | Vacciniavirusinfektion

Ryska Federationen
CVI Pharmaceuticals

Okänd

Säkerhet och effekt av CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolemi

Hyperlipidemi

Kina
Revogenex, Inc.

Upphängd

En fyraarmsstudie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av 3 olika doser av RVX-100 kontra placebo hos personer med irriterad tarm som åtföljs av diarré (IBS-D)

Irritabel tarmsyndrom

Förenta staterna
University of Tartu

Avslutad

Effekten av Semaglutid på hypofysfunktionen

Friska

Estland
NEURALIS s.a.

Rekrytering

Enstaka och flera intravenösa administreringar av Estetrol (E4) hos friska vuxna volontärer

Farmakokinetik | Säkerhet

Bulgarien
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

Tolerabilitet och farmakokinetik för CSPCHA115-kapslar hos friska kinesiska frivilliga

Astma; Allergisk rinit

Kina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att undersöka tolerabilitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-389949

Friska ämnen

Nederländerna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att bedöma tolerabilitet, säkerhet, farmakodynamik och farmakokinetik för stigande enstaka doser (inklusive livsmedelsinteraktion) och stigande multipla doser av ACT-453859 och multipla doser av setipiprant (ACT-129968)

Friska
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

Försök med Ginsenoside Compound K (GCK) tablett hos patienter med reumatoid artrit

Tidig reumatoid artrit

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En Fas I/II, en enarms, öppen studie av Ofatumumab (GSK1841157) hos patienter med tidigare behandlad kronisk lymfatisk leukemi

Leukemi, lymfocytisk, kronisk

Korea, Republiken av, Japan
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

Flibanserin kontra placebo hos premenopausala kvinnor med HSDD

Sexuella dysfunktioner, psykologiska

Österrike, Belgien, Tjeckien, Finland, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Nederländerna, Norge, Spanien, Sverige, Storbritannien
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Avslutad

Effekten och säkerheten av PRC-063 hos vuxna ADHD-patienter

ADHD

Förenta staterna, Kanada
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Indragen

Pilotstudie utvärderar effektiviteten av Grazoprevir + Elbasvir i 12 eller 16 veckor hos levertransplantationsmottagare. (EGRADICATE)

Levertransplantation | Hepatit C
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Studie i kinesiska friska vuxna för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik på ZSP1601 och effekten av mat på ZSP1601 farmakokinetik

Nonalkoholisk Steatohepatit (NASH)

Kina
UCB Pharma

Avslutad

Studie som utvärderar farmakokinetiken och säkerheten för Epratuzumab vid japansk systemisk lupus erythematosus (SLE)

Systemisk lupus erythematosus

Japan
Ruijin Hospital

Har inte rekryterat ännu

Famitinib i kombination med Adebrelimab för behandling av avancerad sköldkörtelcancer

Sköldkörtelcancer
Bayer

Avslutad

Kontinuerlig dosering av BAY73-4506 till patienter med avancerade maligniteter

Neoplasm

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En dosintervallstudie för att utvärdera säkerheten och effekten av GSK2586184 hos patienter med kronisk plackpsoriasis

Psoriasis

Tyskland, Storbritannien
MedImmune LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos MEDI-528 hos vuxna

Astma

Förenta staterna, Kanada, Peru, Taiwan, Colombia, Brasilien, Panama, Filippinerna, Argentina, Costa Rica
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Avslutad

Enstaka stigande oral dosstudie för att undersöka effekterna av OCT461201 hos friska frivilliga

Friska

Storbritannien
Amgen

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad dosresponsstudie av AMG 162 (Denosumab) i japanska postmenopausala osteoporotiska patienter

Osteoporos
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En dubbelblind studie av E5555 i japanska personer med kranskärlssjukdom

Kranskärlssjukdom

Japan
GlaxoSmithKline

Avslutad

En adaptiv fas II-studie för att utvärdera effektiviteten, farmakodynamiken, säkerheten och tolerabiliteten av GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrike, Korea, Republiken av, Hong Kong, Spanien, Rumänien, Tjeckien, Argentina, Chile, Ungern, Grekland, Polen
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En tvådelad studie av effekterna av MK-1029 i allergen-utmanade astmatiker (MK-1029-003)

Astma
AstraZeneca

Avslutad

PET-studie hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Sverige
Nocion Therapeutics

Avslutad

Placebokontrollerad, enkel- och multipeldosstudie på friska frivilliga och patienter med refraktär kronisk hosta för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för två formuleringar av NTX-1175

Refraktär kronisk hosta

Förenta staterna
Forest Laboratories

Avslutad

Effekter av itoprid på magmotoriska och sensoriska funktioner hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Hoffmann-La Roche

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerheten, biomarkörerna och effektiviteten av Tominersen jämfört med placebo hos deltagare med prodromal och tidigt manifest Huntingtons sjukdom.

Huntingtons sjukdom

Förenta staterna, Australien, Argentina, Kanada, Tyskland, Italien, Spanien, Frankrike, Storbritannien, Portugal, Nya Zeeland, Österrike, Polen, Schweiz, Danmark
Valenta Pharm JSC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av XC221 hos patienter med okomplicerad influensa eller andra akuta virala övre luftvägsinfektioner

Influensa | Viral luftvägsinfektion | Akuta virala övre luftvägsinfektioner

Ryska Federationen
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie som undersöker säkerheten, tolerabiliteten och PK, PD, av CB-0406

Friska volontärer

Australien
Grünenthal GmbH

Avslutad

En klinisk studie i friska ämnen som syftar till att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och effekterna av GRT0151Y och hur föreningen tas upp och utsöndras från kroppen

Akut smärta

Frankrike
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av KL1333 hos friska manliga frivilliga

MELAS syndrom | Mitokondriella brister i andningskedjan

Korea, Republiken av
Galapagos NV

Avslutad

Studie av flera stigande doser av GLPG0634 i friska japanska och kaukasiska personer

Friska

Storbritannien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytering

Doseringsstrategier för linezolid vid läkemedelsresistent TB

Tuberkulos | Tuberkulos, lung | Tuberkulos, multiresistent

Brasilien, Indien, Kenya, Filippinerna, Sydafrika, Zimbabwe, Thailand, Haiti, Peru, Botswana
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Avslutad

PRC-063 i en VUXEN arbetsplatsmiljö

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Förenta staterna
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Avslutad

Studie av säkerhet, dostolerans, farmakokinetik och farmakodynamik av CPX-POM hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrytering

En pilotstudie av användningen av 129Xe och 1H MRI för att mäta moduleringen av eosinofilrelaterad inflammation av Mepolizumab vid KOL (SUMMER)

KOL

Storbritannien
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Avslutad

Användning av Nucala vid svår astma (UNISA)

Astma Svår Ihållande Okontrollerad

Nederländerna
Galapagos NV

Avslutad

Oral biotillgänglighet av fast formulering av GLPG1205 med och utan mat

Friska

Belgien
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrytering

Symtomkontroll och följsamhetsbedömning under behandling med MepolizUmab Nya förfyllda enheter (SECURE)

Astma

Frankrike
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Ett försök för att bedöma farmakokinetiken, säkerheten och toleransen av Semaglutid hos friska kinesiska ämnen

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes

Kina

3

Prenumerera