Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Vericiguat (BAY1021189) (5 mg)

Totalt 1347 resultat

Bayer

Avslutad

Fas IIb säkerhets- och effektstudie av fyra dosregimer av BAY1021189 hos patienter med hjärtsvikt med minskad ejektionsfraktion som lider av försämrad kronisk hjärtsvikt (SOKRATES-REDUCERAD)

Hjärtsvikt

Belgien, Frankrike, Schweiz, Förenta staterna, Spanien, Grekland, Japan, Singapore, Österrike, Tyskland, Korea, Republiken av, Polen, Danmark, Israel, Nederländerna, Taiwan, Bulgarien, Kanada, Sverige, Tjeckien, Australien, Italien, ... och mer
Bayer

Avslutad

Fas IIb säkerhets- och effektstudie av fyra dosregimer av BAY1021189 hos patienter med hjärtsvikt och bevarad ejektionsfraktion som lider av försämrad kronisk hjärtsvikt (SOCRATES-BEVARADE)

Hjärtsvikt

Belgien, Frankrike, Spanien, Grekland, Portugal, Japan, Förenta staterna, Singapore, Österrike, Tyskland, Korea, Republiken av, Polen, Australien, Israel, Nederländerna, Schweiz, Taiwan, Bulgarien, Kanada, Tjeckien, Danmark, Ungern, ... och mer
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Har inte rekryterat ännu

En studie för att lära sig hur säker det är att starta Vericiguat med en dos på 5 milligram hos deltagare med kronisk hjärtsvikt med minskad utstötningsfraktion

Kronisk hjärtsvikt med reducerad utstötningsfraktion

Spanien, Italien, Förenta staterna, Sverige, Polen, Argentina, Ungern
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Avslutad

Patientrapporterade resultat hos Vericiguat-behandlade patienter med HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Kronisk hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion

Spanien, Förenta staterna, Belgien, Singapore, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österrike, Bulgarien, Tyskland, Grekland, Israel, Polen, Portugal, Ungern, Ryska Federationen, Argentina, Colombia, Malaysia, Sydafrika
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie på friska vuxna manliga deltagare för att lära sig hur Vericiguat absorberas med och utan mat när det tas som en engångsdos i flytande form lämplig för barn jämfört med en 10 milligram (mg) tablett som frigör det aktiva ämnet omedelbart

Hjärtsvikt | Barn

Tyskland
Bayer

Avslutad

Studie av relativ biotillgänglighet och mateffekt med Vericiguat för att karakterisera den pediatriska formuleringen hos vuxna friska försökspersoner

Farmakokinetik

Tyskland
Bayer

Aktiv, inte rekryterande

En observationsstudie för att lära dig mer om Vericiguats behandlingsmönster och dess säkerhet hos personer med kronisk hjärtsvikt med minskad ejektionsfraktion i rutinsjukvård i USA (HOVER)

Kronisk hjärtsvikt med reducerad utstötningsfraktion

Förenta staterna
Bayer

Rekrytering

En observationsstudie för att lära dig mer om användningen av Vericiguat hos koreanska personer med kronisk hjärtsvikt med reducerad utstötningsfraktion (HFrEF) i verkliga miljöer

Kronisk hjärtsvikt med reducerad utstötningsfraktion

Korea, Republiken av
Bayer

Rekrytering

En studie för att lära sig hur väl läkemedlet Vericiguat fungerar och hur säkert det är under verkliga förhållanden hos indiska deltagare efter förvärring av ett långvarigt hjärttillstånd där den vänstra sidan av hjärtat inte pumpar blod så bra som den borde (kronisk Hjärtsvikt med minskad ejektionsfraktion)

Kronisk hjärtsvikt med reducerad utstötningsfraktion | Förvärrade hjärtsvikt

Indien
Bayer

Rekrytering

En studie för att lära dig mer om säkerheten för drogen Vericiguat hos japaner med kronisk hjärtsvikt som kommer att få Vericiguat under verkliga förhållanden

Kronisk hjärtsvikt

Japan
Bayer

Rekrytering

En observationsstudie, kallad VERI-China, för att lära dig mer om hur väl Vericiguat fungerar och hur säkert det är i verkliga miljöer hos personer med kronisk hjärtsvikt med reducerad utstötningsfraktion (HFrEF) i Kina (VERI-China)

Kronisk hjärtsvikt med reducerad utstötningsfraktion

Kina
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Ett försök för att lära dig hur säkert Vericiguat (BAY1021189) är och hur kroppen absorberar, distribuerar och blir av med Vericiguat hos deltagare med leversjukdom och hos friska deltagare i ålder, vikt och kön.

Hjärtsvikt

Tyskland
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Ett försök för att lära dig hur säkert Vericiguat (BAY1021189) är och hur kroppen absorberar, distribuerar och blir av med Vericiguat hos deltagare med njursjukdom och hos friska deltagare med ålder, vikt och kön.

Hjärtsvikt

Tyskland
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Vericiguat Läkemedelsinteraktion med nitroglycerin hos patienter med stabil kranskärlssjukdom (VENICE)

Kranskärlssjukdom

Tyskland
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Vericiguat läkemedelsinteraktionsstudie med isosorbitmononitrat hos patienter med stabil kranskärlssjukdom (VISOR)

Kranskärlssjukdom

Tyskland
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Studie för att utvärdera QT/QTc-intervallförlängningspotentialen hos Vericiguat

Kranskärlssjukdom

Tyskland, Moldavien, Republiken, Nederländerna
Pfizer

Avslutad

Flera orala doser av PH-797804 hos friska japanska vuxna försökspersoner

Friska

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Bedömning av farmakokinetiken för GSK1278863 och metaboliter hos normala försökspersoner och patienter med nedsatt njurfunktion

Anemi

Förenta staterna
Laboratorios Andromaco S.A.

Avslutad

Biotillgänglighet av Clotiazepam 5 mg med avseende på referensprodukt

Bioekvivalens

Chile
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma bioekvivalensen av kombination av fasta doser av HR20033 i förhållande till samtidig administrering av de enskilda komponenterna hos friska kinesiska försökspersoner

Typ II diabetes
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av Atabecestat hos deltagare som är asymtomatiska i riskzonen för att utveckla Alzheimers demens (EARLY)

Asymptomatisk Amyloid-positiv

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Belgien, Tyskland, Spanien, Japan, Australien, Nederländerna, Danmark, Mexiko, Finland, Sverige
Estetra

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för Estetrol (E4) efter enstaka och flera orala doser hos friska kvinnliga frivilliga

Klimakteriet | Preventivmedel

Bulgarien
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrytering

Effekt av konsumtion av Pep19 på livskvalitet

Livskvalité | Fetma | Sömnkvalitet

Förenta staterna
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Avslutad

Fas II-studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av KX-826 vid behandling av kinesisk manlig androgenetisk alopeci

Androgen alopeci (AGA)

Kina
GSNOR Therapeutics, Inc.

Okänd

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgrupps-, multicenterstudie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Cavosonstat administrerat två gånger dagligen jämfört med placebo i 24 veckor hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En farmakokinetisk studie av TS-142 hos patienter med nedsatt leverfunktion

Patienter med lätt eller måttligt nedsatt leverfunktion

Japan
Gannex Pharma Co., Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av ASC42-tabletter hos patienter med primär gallit.

Primär biliär kolangit

Kina
Daiichi Sankyo, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för ASB17061-kapslar hos vuxna patienter med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att undersöka den farmakodynamiska effekten av en engångsdos av AZD2516 hos friska manliga försökspersoner

Återflöde

Nederländerna, Belgien
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Långtidsstudie av TS-142 hos patienter med sömnlöshet

Patienter med sömnlöshet

Japan
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

26 veckors effekt- och säkerhetsprövning för patienter med kronisk idiopatisk förstoppning

Kronisk idiopatisk förstoppning

Israel, Belgien, Förenta staterna, Storbritannien, Tyskland, Polen, Brasilien, Kanada, Tjeckien, Sydafrika
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Indragen

En studie för att jämföra farmakokinetiken och säkerheten/tolerabiliteten för BR-UPS (Ulipristalacetat) 5 mg tablett med Inisia (Ulipristalacetat) 5 mg tablett

Uterin myom

Korea, Republiken av
PHARMENTERPRISES LLC

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för Treamid hos friska frivilliga

Metaboliskt syndrom
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of... och andra samarbetspartners

Aktiv, inte rekryterande

Bedömningen av prednison i remissionsförsök - Centers of Excellence Approach (TAPIR)

Granulomatos med polyangiit

Förenta staterna, Kanada
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Avslutad

En studie av OPC-262 hos patienter med typ 2-diabetes

Diabetes typ 2

Japan
Actinogen Medical
Avance Clinical

Avslutad

En dubbelblind, placebokontrollerad, dosvarierande studie av Xanamem® hos friska äldre volontärer (XanaMIA-DR)

Lätt kognitiv funktionsnedsättning | Alzheimers sjukdom

Australien
Cytokinetics

Anmälan via inbjudan

CY 6022 är en öppen etikettstudie för att samla in långsiktiga säkerhets- och tolerabilitetsdata för Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symtomatisk hypertrofisk kardiomyopati (HCM)

Förenta staterna, Frankrike, Israel, Spanien, Storbritannien, Italien, Polen, Ungern, Danmark, Nederländerna, Tyskland, Tjeckien, Portugal
Pfizer

Indragen

En studie av oral PF-01913539 hos patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Demens | Alzheimers sjukdom | Dimebon | Utredningsdrog
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Fas III-studie av KX-826 med vuxna manliga patienter med AGA

Androgen alopeci

Kina
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Emricasan, en kaspasinhibitor, för utvärdering hos personer med icke-alkoholisk Steatohepatit (NASH) fibros (ENCORE-NF)

Leversjukdomar | Fibros | Alkoholfri Steatohepatit

Förenta staterna, Spanien, Tyskland
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Säkerhet och effekt av Linagliptin (BI 1356) som monoterapi eller i kombination i typ 2 DM

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna, Argentina, Österrike, Belgien, Kanada, Kina, Kroatien, Tjeckien, Finland, Tyskland, Grekland, Ungern, Indien, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Malaysia, Mexiko, Nederländerna, Nya Zeeland, Filippinerna, Pole... och mer
Yuhan Corporation

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av YH22162 vs Telmisartan/Amlodipin hos patienter med högt blodtryck som olämpligt kontrolleras med Telmisartan/Amlodipin-behandling

Hypertoni

Korea, Republiken av
Bial - Portela C S.A.

Avslutad

Absorption, distribution, metabolism och utsöndring av [14C] märkt BIA 5-1058

Hjärt-kärlsjukdomar

Storbritannien
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att utvärdera livsmedelseffekten på läkemedelstillgänglighet, farmakokinetiska (PK) egenskaper, säkerhet och tolerabilitet av två olika doskombinationsterapier av saxagliptin/dapagliflozin/metformin förlängd frisättning (XR) mot samtidig administrering av individuella komponenter.

Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrytering

Fas 2-studie av EDG-5506 i Beckers muskeldystrofi (CANYON)

Beckers muskeldystrofi

Förenta staterna, Nederländerna, Storbritannien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En förlängningsstudie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av JNJ-54861911 hos deltagare i spektrumet av tidiga Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Frankrike, Spanien, Nederländerna, Belgien, Tyskland, Sverige
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, immunogenicitet och farmakodynamisk respons av upprepade intravenösa infusioner av BAN2401 hos patienter med mild kognitiv funktionsnedsättning på grund av Alzheimers sjukdom och mild Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Japan
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Avslutad

Bioekvivalensstudie av famitinibmalat hos friska frivilliga under fastande tillstånd

Fast tumör

Kina
Ferring Pharmaceuticals

Avslutad

Effekt- och säkerhetsprövning av Elobixibat hos patienter med kronisk idiopatisk förstoppning

Kronisk idiopatisk förstoppning

Sverige, Kanada, Ungern, Förenta staterna, Brasilien, Sydafrika, Tjeckien, Tyskland, Mexiko, Polen, Slovakien, Storbritannien
Regional Hospital Holstebro

Avslutad

Effekterna av isotonisk och hyperton saltlösningsinfusion på renala biomarkörer hos friska unga försökspersoner (NARA)

Nefropati

Danmark

Sök i kliniska prövningar för: Vericiguat (BAY1021189) (5 mg)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser