Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie na Pokročilé malignity s výjimkou leukémie

Celkem 681 výsledků

University of Ulm

Nábor

Registrační studie o charakteristikách pacientů, profilu biologického onemocnění a klinickém výsledku u akutní myeloidní leukémie a příbuzných novotvarů a myelodysplastického syndromu s vyšším rizikem – projekt Biologie a výsledek (BiO) (AMLSG BiO)

Akutní myeloidní leukémie (AML) | Myelodysplastické syndromy s vyšším rizikem (MDS with Excess Blasts 2)

Rakousko, Německo
Charite University, Berlin, Germany
University of Leipzig

Neznámý

Haploidentická transplantace s časným adoptivním přenosem CD56+CD3- NK buněk

Akutní myeloidní leukémie | Pokročilé hematologické malignity | Indikace pro alogenní transplantaci kmenových buněk | není k dispozici žádný HLA-identický dárce

Německo
Amsterdam UMC, location VUmc

Dokončeno

Optimalizace strategií systémové léčby u starších pacientů s pokročilými solidními malignitami (OptiMal)

Pokročilé malignity kolorekta | Pokročilé malignity prsu | Pokročilé malignity prostaty

Holandsko
University of Chicago

Dokončeno

Clofarabin-Melphalan-Alemtuzumab Kondice u pacientů s pokročilými hematologickými malignitami

Leukémie | Preleukémie | Pokročilé hematologické malignity

Spojené státy
AHS Cancer Control Alberta
Cross Cancer Institute

Staženo

Účinky LBM a PPI na farmakokinetiku a bezpečnost regorafenibu (BAY 73-4506) u pacientů s rakovinou

Metastatické solidní malignity | Lokálně pokročilé solidní malignity

Kanada
Shandong TheraWisdom Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, PK, PD, imunogenicita a účinnost TWP-102 u pacientů s pokročilými malignitami.

Pokročilé malignity

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a počáteční účinnost IBI110 u pacientů s pokročilými zhoubnými nádory

Pokročilé malignity

Čína
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Klinická studie k hodnocení AZD7648 samotného a v kombinaci s jinými protirakovinnými látkami u pacientů s pokročilými rakovinami.

Pokročilé malignity

Spojené království, Spojené státy
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Staženo

IBI397 nebo kombinované terapie u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Čína
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze I klinické a farmakodynamické studie MLN8237, nového inhibitoru Aurora A kinázy, u účastníků s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Španělsko
MedImmune LLC

Dokončeno

A Phase 1 Multicenter Open-label Study to Evaluate the Safety Tolerability and PK of MEDI0680 (AMP-514) in Subjects With Advanced Malignancies

Pokročilé malignity

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Klinická studie pokračující léčby pro pacienty, kteří se účastnili předchozího protokolu zkoumajícího tanespimycin

Pokročilé malignity

Spojené státy
Symphony Evolution, Inc.

Dokončeno

Studie údržby o dlouhodobé bezpečnosti XL999

Pokročilé malignity

Spojené státy
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD
Fudan University; Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Zatím nenabíráme

Studie fáze I XZ120 u maligních nádorů

Pokročilé malignity
Zhe Jiang Hisun Bioray Bio-pharmaceu tical Co.Ltd

Zatím nenabíráme

Studie fáze I BRY812 pro samotnou injekci u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Nábor

Studie IBI323 u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Čína
BioInvent International AB
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

BI-1808 jako jediná látka a s pembrolizumabem v léčbě pokročilých malignit (Keynote-D20)

Pokročilé malignity

Spojené království, Dánsko, Maďarsko, Ruská Federace
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost IBI322 u čínských subjektů s pokročilými maligními nádory

Pokročilé malignity

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Studie SHR-1501 v kombinaci s SHR-1316 u pacientů s pokročilými nádory

Pokročilé malignity

Austrálie, Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 hodnotící bezpečnost, snášenlivost a počáteční účinnost IBI188 u pokročilých malignit

Pokročilé malignity

Čína
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Studie tablet TQB3455 u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Čína
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Phase I Study of PDR001 in Patients With Advanced Malignancies.

Pokročilé malignity

Japonsko
Regeneron Pharmaceuticals

Staženo

Doprovodná studie pro pacienty, kteří dokončili účast v klinické studii REGN2810 (Anti-PD-1)

Pokročilé malignity

Spojené státy
Mirati Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti perorálního MGCD265 podávaného s přerušením pacientům s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie fáze 1 prodlouženého dávkování MLN8054 u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Španělsko
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Neznámý

Everolimus a kapecitabin u pacientů s pokročilou malignitou (m-TOR)

Pokročilé malignity

Holandsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Evaluate the Effects of Patupilone on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Warfarin in Patients With Advanced Malignancies

Pokročilé malignity

Spojené státy
Zhuhai Yufan Biotechnologies Co., Ltd

Nábor

Studie fáze I/II k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti PRJ1-3024 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilý pevný nádor | Pokročilé solidní malignity

Čína
Zhuhai Yufan Biotechnologies Co., Ltd

Nábor

Studie fáze I, hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti PRJ1-3024 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilý pevný nádor | Pokročilé solidní malignity

Spojené státy
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Otevřená studie fáze 1 Ceralasertibu u japonských pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Japonsko
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Studie lékových interakcí s AZD5305 a itrakonazolem u pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Rumunsko, Moldavsko, republika
Sumitomo Pharma America, Inc.

Dokončeno

Studie BBI608 u dospělých pacientů s pokročilými malignitami

Rakovina, pokročilé malignity

Kanada, Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování (ADME) TKI258 u pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Holandsko
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie MLN2480 v kombinaci s MLN0128 nebo alisertibem nebo paklitaxelem nebo cetuximabem nebo irinotekanem u dospělých účastníků s pokročilými nehematologickými malignitami

Pokročilé nehematologické malignity

Spojené státy, Španělsko, Francie, Spojené království
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní a farmakokinetická studie TAK-228 v kombinaci s TAK-117 u dospělých účastníků s pokročilými nehematologickými malignitami

Pokročilé nehematologické malignity

Spojené státy, Španělsko, Spojené království
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Zkouška ke stanovení maximální tolerované dávky a vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky docetaxelu-PNP, formulace docetaxelu s polymerními nanočásticemi, u pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Korejská republika
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1 MLN0264 u dospělých pacientů s pokročilými gastrointestinálními malignitami exprimujícími guanylylcyklázu C

Pokročilé gastrointestinální malignity

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a předběžné účinnosti AZD2014

Pokročilé solidní malignity

Spojené království
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti REGN421 (SAR153192) u pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Spojené státy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Staženo

Study of TAK-733 in Combination With Alisertib in Adult Patients With Advanced Nonhematologic Malignancies

Pokročilé nehematologické malignity

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k určení farmakokinetiky Cediranibu u čínských pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pokročilé solidní malignity

Čína
Mayo Clinic
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Phase I Study of GW572016 With Topotecan to Treat Advanced Solid Malignancies

Pokročilé solidní malignity

Spojené státy
National University Hospital, Singapore

Nábor

A Phase I Dose Escalation Study of Selinexor Plus Nivolumab and Ipilimumab in Advanced/Metastatic Solid Malignancies

Metastatické solidní malignity | Advance Solid Malignancies

Singapur
Zhe Jiang Hisun Bioray Bio-pharmaceu tical Co.Ltd

Zatím nenabíráme

Fáze I klinické studie injekce BR105 (BR105-I)

Pokročilé malignity

Čína
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze I HRS2300 nebo v kombinaci s SHR-1316 nebo SHR-1701 nebo trametinibem nebo almonertinibem u pacientů s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Čína
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie MIL93 u pevných nádorů.

Pokročilé malignity

Čína
BeiGene

Zápis na pozvánku

Studie léčby obsahující tislelizumab a/nebo pamiparib u účastníků s pokročilými malignitami

Pokročilé malignity

Čína, Tchaj-wan, Krocan, Korejská republika
Incyte Corporation

Ukončeno

Účelem studie je pokračovat v poskytování pemigatinibu pacientům s pokročilými malignitami.

Pokročilé malignity

Spojené státy, Itálie, Dánsko, Japonsko
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Studie SHR-1501 u pacientů s pokročilými nádory

Pokročilé malignity

Čína
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a počáteční účinnost injekce monoklonálních protilátek (IBI939) rekombinantního lidského anti-T-buněčného imunoreceptoru s doménami Ig a ITIM (TIGIT) u pacientů s pokročilými maligními nádory

Pokročilé malignity

Čína

Klinické studie na Pokročilé malignity s výjimkou leukémie

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa