Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Koinfekce virem hepatitidy B a virem hepatitidy C in Poland

Celkem 645 výsledků

Biotest Pharmaceuticals Corporation

Dokončeno

Polyklonální imunitní globulin (IgG) Civacir® k prevenci recidivy viru hepatitidy C (HCV) u pacientů po transplantaci jater.

Cirhóza jater | Hepatitida, virová, lidská | Hepatocelulární karcinom | Infekce hepatitidy C | Viry

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Ukončeno

Studie RO7239958 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky u zdravých dobrovolníků a účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy B

Infekce virem hepatitidy B

Spojené království, Hongkong, Korejská republika, Tchaj-wan, Polsko, Bulharsko, Nový Zéland
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

DVOUČÁSTNÁ STUDIE, KTERÁ VYHODNOCUJE EDP-721 U ZDRAVÝCH SUBJEKTŮ A EDP-721 V KOMBINACI S EDP-514 U PACIENTŮ S CHRONICKOU INFEKCÍ VIRU HEPATITIDY B.

Chronická infekce virem hepatitidy B

Nový Zéland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti kombinace VX-222 a Telapreviru u dosud neléčených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1

Chronická infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Nový Zéland
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie JNJ-73763989, JNJ-56136379, analogů Nucleos(t)Ide a pegylovaného interferonu alfa-2a u virologicky potlačených účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy B (PENGUIN)

Hepatitida B, chronická

Tchaj-wan, Polsko, Japonsko, Nový Zéland
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení intrahepatálních a periferních změn imunologických a virologických markerů u chronické infekce virem hepatitidy B (INSIGHT)

Žloutenka typu B

Francie, Spojené státy, Belgie, Spojené království, Polsko, Nový Zéland, Německo, Itálie, Kanada
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity voxilapreviru u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko
Public Health Service of Amsterdam
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Amsterdam... a další spolupracovníci

Nábor

Intervence k omezení reinfekcí hepatitidy C u mužů, kteří mají sex s muži (ICECREAM)

Infekce virem hepatitidy C

Holandsko, Francie
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost ledipasviru/sofosbuviru s fixní kombinací dávek po dobu 12 týdnů u pacientů s chronickou genotypem 1 nebo 4 HCV a HIV-1 koinfekcí

HIV | Virus hepatitidy C

Spojené státy, Nový Zéland, Kanada, Portoriko
Trek Therapeutics, PBC

Dokončeno

Studie Faldapreviru, TD-6450 a dalších antivirotik u účastníků s infekcí virem hepatitidy C genotypu 1b

Chronická hepatitida C | Hepatitida C Genotyp 1 | Hepatitida C (HCV) | Virová infekce hepatitidy C

Spojené státy, Nový Zéland
Gilead Sciences

Dokončeno

Otevřená studie PSI-7977 a RBV s PEG-IFN a bez něj u dosud neléčených pacientů s HCV GT2 nebo GT3

Chronická infekce hepatitidy C

Nový Zéland
Gilead Sciences

Ukončeno

Registr pro dospívající a pediatrické účastníky, kteří dostali přímo působící antivirotikum proti viru hepatitidy C Gilead (DAA) ve studiích chronické hepatitidy C sponzorovaných Gileadem

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Spojené království, Austrálie, Německo, Itálie, Nový Zéland, Belgie, Polsko, Ruská Federace
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící GS-9620 u virologicky potlačených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy B

Žloutenka typu B

Korejská republika, Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland
Janssen Research & Development, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie JNJ-73763989, JNJ-64300535 a analogů Nucleos(t)Ide u virologicky potlačených, antigenů hepatitidy Be (HBeAg) – negativních účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy B (OSPREY)

Hepatitida B, chronická

Francie, Belgie, Itálie, Spojené království, Polsko, Španělsko, Nový Zéland, Tchaj-wan
Gilead Sciences

Dokončeno

Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination in HCV-Infected Adults Who Are Undergoing Liver Transplantation

Infekce virem hepatitidy C

Nový Zéland
Gilead Sciences

Ukončeno

GS-5885, GS-9451 s Peginterferonem Alfa 2a (PEG) a ribavirinem u dosud neléčených subjektů s chronickou infekcí virem Hep C genotypu 1 a genotypem IL28B CC

Chronická hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Nový Zéland
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie Danopreviru posíleného ritonavirem (RO5190591) v kombinaci s Pegasysem a Ribavirinem u pacientů s chronickou hepatitidou C genotypem 1

Hepatitida C, chronická

Nový Zéland, Polsko, Francie
Erasmus Medical Center

Nábor

Autotest na reinfekci HCV u MSM (SELFIE)

HIV-1-infekce | Hepatitida C Recidivující

Holandsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost režimů obsahujících sofosbuvir pro léčbu chronické infekce HCV u účastníků s chronickou infekcí HCV genotypu 1, 2, 3 nebo 6

Chronická hepatitida C

Nový Zéland
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky JNJ-56136379 u účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy B

Žloutenka typu B

Spojené státy, Korejská republika, Francie, Belgie, Itálie, Tchaj-wan, Spojené království, Thajsko, Malajsie, Čína, Španělsko, Kanada, Německo, Japonsko, Ruská Federace, Krocan, Ukrajina, Polsko, Hongkong
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie JNJ-73763989, pegylovaného interferonu alfa-2a a analogů Nucleos(t)Ide u účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy B (PENGUIN-2)

Hepatitida B, chronická

Tchaj-wan, Španělsko, Kanada, Polsko, Spojené státy, Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie cetrelimabu u účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy B

Hepatitida B, chronická

Francie, Německo, Španělsko, Polsko, Belgie
Gilead Sciences

Ukončeno

Registr pro účastníky s cirhózou, kteří dosáhnou trvalé virologické odpovědi po léčbě režimem na bázi sofosbuviru bez interferonu pro chronickou infekci hepatitidy C

Infekce virem hepatitidy C

Francie, Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Kanada, Německo, Spojené království, Itálie, Nový Zéland, Portoriko
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie zkoumající farmakokinetiku, bezpečnost a účinnost sofosbuviru/velpatasviru/voxilapreviru (SOF/VEL/VOX) fixní kombinace dávek (FDC) u dospívajících a dětí s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV)

Infekce virem hepatitidy C

Polsko, Itálie, Spojené království
Gilead Sciences

Ukončeno

Efficacy and Safety Study of GS-9450 Treatment for 6 Months in Patients With Chronic Hepatitis C Virus Infection

HCV infekce

Spojené státy, Spojené království, Německo, Kanada, Portoriko, Polsko
Inspira Medical AB
NasVax Ltd

Neznámý

Orální podávání monoklonální protilátky anti-CD3 u pacientů s chronickou hepatitidou C s genotypem I, kteří nereagují

Chronická hepatitida C

Rakousko, Polsko
AbbVie

Dokončeno

Studie glecapreviru/pibrentasviru u dospělých s chronickou infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypu 5 nebo 6 (ENDURANCE-5 6)

Virus hepatitidy C (HCV)

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Francie, Nový Zéland, Singapur, Jižní Afrika, Vietnam
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fixní kombinace Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir po dobu 12 týdnů u dospělých, kteří se zúčastnili předchozí studie léčby HCV sponzorované Gileadem

Infekce virem hepatitidy C

Německo, Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Kanada, Francie, Nový Zéland
Dynavax Technologies Corporation
PPD; Synteract, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie SD-101 (nový agonista Toll-like receptoru 9 typu C (TLR9)) pro léčbu chronické infekce virem hepatitidy C (HCV)

Chronická hepatitida C

Polsko
Tibotec BVBA

Ukončeno

TMC649128HPC1002 – studie s virem hepatitidy C genotypu 1 (HCV) – infikovaní účastníci ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity TMC649128, samotného a v kombinaci s pegylovaným interferonem + ribavirinem

Virus hepatitidy C

Polsko, Holandsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie doby trvání kombinované terapie s GS-9190, GS-9256, Pegasys® a Copegus® u dříve neléčených pacientů s chronickou hepatitidou C genotypu 1

Chronická infekce hepatitidy C

Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Kanada, Německo, Francie, Rakousko, Polsko, Belgie, Česká republika, Itálie
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a antivirová aktivita GS-9669 u subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fixní kombinace dávek Voxilaprevir Plus Sofosbuvir/Velpatasvir u dospělých s chronickou infekcí HCV genotypu 1

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko, Nový Zéland
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost fixní kombinace dávek Voxilaprevir Plus Sofosbuvir/Velpatasvir u dospělých s chronickou infekcí HCV bez genotypu 1

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Portoriko, Nový Zéland
Valneva Austria GmbH

Dokončeno

Studie virologické odezvy HCV vakcíny IC41

Chronická hepatitida C

Německo, Polsko, Rumunsko
Syneos Health
F-star Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie fáze I s vícenásobnou vzestupnou dávkou SB 9200 u dosud neléčených dospělých s chronickou infekcí hepatitidou C

Infekce hepatitidy C

Austrálie, Nový Zéland
Assembly Biosciences

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a antivirové aktivity ABI-H3733 u subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy B

Chronická hepatitida B

Singapur, Hongkong, Bulharsko, Moldavsko, republika, Nový Zéland, Rumunsko
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobých výsledků po léčbě ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 s nebo bez ribavirinu (RBV) u dospělých s genotypem 1 chronické hepatitidy C Virus (HCV) infekce (TOPAZ-II)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV) Genotyp 1

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace fixní dávky sofosbuvir/velpatasvir s ribavirinem u dospělých infikovaných chronickou HCV, kteří se zúčastnili předchozí studie léčby HCV sponzorované společností Gilead

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Nový Zéland, Portoriko, Austrálie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Elbasvir (EBR)/Grazoprevir (GZR) u pediatrických účastníků s chronickou infekcí hepatitidou C (MK-5172-079)

HCV infekce

Spojené státy, Německo, Polsko, Švédsko
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie JNJ 73763989+JNJ 56136379+Nucleos(t)Ide analogový (NA) režim ve srovnání s NA samotnou u e antigenně negativních virologicky potlačených účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy B

Hepatitida B, chronická

Belgie, Spojené království, Francie, Itálie, Německo, Španělsko, Polsko
ZymoGenetics

Dokončeno

Studie PEG-rIL-29 (nebo PEG-IFN Lambda) u subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Kanada
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ledipasviru/sofosbuviru s fixní kombinací dávek +/- ribavirin u dospívajících a dětí s chronickou HCV infekcí

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Nový Zéland, Austrálie, Spojené království
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobých výsledků po léčbě ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 s nebo bez ribavirinu (RBV) u dospělých s genotypem 1 chronické hepatitidy C Virus (HCV) infekce (TOPAZ-I)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV) Genotyp 1

Alžírsko, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Mexiko, Holandsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Saudská arábie, Španělsko, Švýcarsko, Krocan, Rakousko, Irsko, Švéds... a více
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Sofosbuvir+Ribavirin u amerických veteránů s cirhózou genotypu 2 infikovaných HCV (VALOR-HCV)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost SOF/VEL/VOX FDC po dobu 8 týdnů a SOF/VEL po dobu 12 týdnů u dospělých Chronická infekce HCV a cirhóza genotypu 3 (POLARIS-3)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Austrálie, Kanada, Nový Zéland, Portoriko
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

VX-950-C211 - A Dosing Regimen Study (Twice Daily Versus Every 8 Hours) of Telaprevir in Treatment-naïve Participants With Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection

Genotyp 1 Chronická hepatitida C | Léčba Naivní

Spojené státy, Austrálie, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Švédsko, Brazílie, Rakousko, Irsko, Mexiko
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky RO7565020 u zdravých účastníků au účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy B

Chronická hepatitida B

Korejská republika, Spojené státy, Thajsko, Hongkong, Španělsko, Nový Zéland, Bulharsko, Tchaj-wan, Francie
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost SOF/VEL/VOX FDC po dobu 12 týdnů a SOF/VEL po dobu 12 týdnů u dospělých se zkušenostmi s DAA s chronickou infekcí HCV, kteří nedostávali inhibitor NS5A (POLARIS-4)

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Kanada, Austrálie, Nový Zéland, Portoriko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a antivirovou aktivitu GS-6620 u dosud neléčených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Portoriko

Clinical Trials on Koinfekce virem hepatitidy B a virem hepatitidy C in Poland

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jordan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa