- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Clinical Trials on Epidermolysis Bullosa Dystrophica in United States
Celkem 679 výsledků
-
Stanford UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of California... a další spolupracovníciDokončenoSvalová dystrofie, DuchenneSpojené státy
-
Massachusetts General HospitalBeth Israel Deaconess Medical Center; Brigham and Women's Hospital; University...Nábor
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cure CMDDokončenoStudie k testování terapie protažením plic (hyperinsuflace) u dětí se svalovou dystrofií kolagenu VIVrozená svalová dystrofieSpojené státy
-
Columbia UniversityNational Eye Institute (NEI); Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des... a další spolupracovníciNáborRetinitis Pigmentosa | Nejlepší viteliformní makulární dystrofieSpojené státy, Německo, Francie
-
Massachusetts General HospitalNábor
-
Nationwide Children's HospitalParent Project Muscular DystrophyNáborDuchennova svalová dystrofie | Beckerova svalová dystrofieSpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Therapeutics...DokončenoGNE myopatie | Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)Spojené státy
-
Cedars-Sinai Medical CenterDokončeno
-
Washington University School of MedicineBoston Children's Hospital; University of California, Davis; University of Minnesota a další spolupracovníciDokončenoDuchennova svalová dystrofieSpojené státy
-
Wake Forest University Health SciencesUkončenoFuchsova dystrofie | Cystoidní makulární edémSpojené státy
-
Cooperative International Neuromuscular Research...DokončenoSvalová dystrofie, DuchenneSpojené státy
-
PTC TherapeuticsDokončenoDuchennova svalová dystrofieSpojené státy
-
Cedars-Sinai Medical CenterDokončenoBeckerova svalová dystrofieSpojené státy
-
Cedars-Sinai Medical CenterUkončeno
-
Cedars-Sinai Medical CenterParent Project Muscular DystrophyDokončeno
-
Cedars-Sinai Medical CenterDokončeno
-
Cedars-Sinai Medical CenterMuscular Dystrophy AssociationDokončeno
-
National Center for Research Resources (NCRR)Children's National Research InstituteDokončeno
-
Spark TherapeuticsAktivní, ne náborPotvrzená retinální dystrofie spojená s bialelickou RPE65 mutacíSpojené státy
-
Beacon TherapeuticsZápis na pozvánku
-
Nanoscope Therapeutics Inc.DokončenoRetinitis Pigmentosa | Retinální dystrofieSpojené státy, Portoriko
-
MeiraGTx UK II LtdJanssen, LPAktivní, ne náborRetinitis PigmentosaSpojené státy, Spojené království, Kanada
-
Endogena Therapeutics, IncAktivní, ne náborRetinitis Pigmentosa | Syndrom retinitis PigmentosaSpojené státy
-
aTyr Pharma, Inc.DokončenoFacioskapulohumerální svalová dystrofieSpojené státy, Itálie, Holandsko
-
Benitec Biopharma, Inc.NáborOculofaryngeální svalová dystrofieSpojené státy
-
University of FloridaDokončeno
-
Children's National Research InstituteFoundation to Eradicate DuchenneAktivní, ne náborDuchennova svalová dystrofieSpojené státy
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)DokončenoSvalová dystrofie, DuchenneSpojené státy
-
Cooperative International Neuromuscular Research...Dokončeno
-
University of RochesterDokončenoMyotonická dystrofieSpojené státy
-
University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Imsmed IncorporatedDokončeno
-
Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... a další spolupracovníciNáborRetinitis Pigmentosa spojená s mutacemi CNGB1Spojené státy, Francie, Německo, Spojené království
-
University of ChicagoNáborSvalová dystrofie | Arytmie | KardiomyopatieSpojené státy
-
Craig McDonald, MDCardero Therapeutics, Inc.DokončenoDuchennova svalová dystrofieSpojené státy
-
PfizerUkončenoDuchennova svalová dystrofie (DMD)Spojené státy
-
4D Molecular TherapeuticsAktivní, ne náborX-vázaná retinitida PigmentosaSpojené státy
-
ReveraGen BioPharma, Inc.Santhera PharmaceuticalsNáborBeckerova svalová dystrofieSpojené státy, Itálie
-
Cooperative International Neuromuscular Research...DokončenoSvalová dystrofie, DuchenneSpojené státy
-
Johns Hopkins UniversityNational Eye Institute (NEI); Carnegie Mellon UniversityNáborRetinitis Pigmentosa | Zrakové postižení | Vizuální protézaSpojené státy
-
Edgewise Therapeutics, Inc.Worldwide Clinical TrialsDokončenoBeckerova svalová dystrofie | Zdravý dobrovolníkSpojené státy
-
University of FloridaU.S. Army Medical Research and Development CommandNábor
-
PTC TherapeuticsDokončenoNesmyslná mutace Duchennova svalová dystrofieSpojené státy
-
Avidity Biosciences, Inc.Zápis na pozvánkuDuchennova svalová dystrofie | DMD | Exon 44 | DuchenneSpojené státy
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAktivní, ne náborMuskuloskeletální abnormality | Duchennova svalová dystrofieSpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)UkončenoSdělení | Genetické onemocněníSpojené státy
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoChildren's National Research InstituteStaženoDuchennova svalová dystrofie (DMD)Spojené státy
-
Rare Disease Research, LLCSarepta Therapeutics, Inc.UkončenoDuchennova svalová dystrofieSpojené státy
-
Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesJiž není k dispoziciVrozená svalová dystrofie způsobená mutací Lamin A/CSpojené státy
-
University of Kansas Medical CenterNational Institutes of Health (NIH)DokončenoFacioskapulohumerální svalová dystrofieSpojené státy
-
ML Bio Solutions, Inc.NáborSvalová dystrofie končetiny a pletence typu 2I (LGMD2I)Spojené státy, Holandsko, Spojené království, Dánsko, Austrálie, Itálie, Norsko