Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Respirační syncytiální virové infekce in United Kingdom

Celkem 11879 výsledků

Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Dokončeno

Klinické testování panelu Idylla IFV-RSV (RP1)

Infekce dýchacích cest | Chřipka, člověk | Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení infekčnosti, bezpečnosti a imunogenicity rekombinantní vakcíny s živým atenuovaným respiračním syncyciálním virem u RSV-séronegativních kojenců ve věku 6 až 24 měsíců

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Janssen Sciences Ireland UC

Ukončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti více dávek perorálně podávaných JNJ-53718678 u kojenců hospitalizovaných s infekcí respiračním syncyciálním virem (RSV)

Virová onemocnění | Respirační syncytiální virové infekce

Austrálie, Španělsko, Belgie, Švédsko, Holandsko, Brazílie, Německo, Argentina, Filipíny, Spojené státy
Codagenix, Inc

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita CodaVax-RSV u séropozitivních a séronegativních dětí

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti vakcíny RSV F k ochraně kojenců prostřednictvím imunizace matky

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Bangladéš, Chile, Mexiko, Nový Zéland, Filipíny, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení různých úrovní dávek vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3888550A), na základě bezpečnosti vakcíny a protilátek (tělesné obrany) produkovaných po podání vakcíny, když je podávána zdravým netěhotným Ženy

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Německo, Finsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení infekčnosti, bezpečnosti a imunogenicity rekombinantních živých oslabených RSV vakcín RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L nebo RSV 276 u RSV-séronegativních kojenců ve věku 6 až 24 měsíců

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity vyšetřovací vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) u zdravých těhotných žen a kojenců narozených očkovaným matkám

Respirační syncytiální virové infekce

Finsko, Spojené státy, Španělsko
MedImmune LLC

Dokončeno

Study to Evaluate MEDI-534 in Healthy Adults

Respirační syncytiální virové infekce | Parainfluenza Infections

Spojené státy
Bavarian Nordic

Dokončeno

Studie fáze II vakcíny RSV-MVA-BN u dospělých ve věku ≥ 55 let

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Novavax

Dokončeno

Studie dávkování RSV F u žen

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení infekčnosti, bezpečnosti a imunogenicity jedné dávky rekombinantní vakcíny s živým atenuovaným respiračním syncyciálním virem (D46/NS2/N/AM2-2-HindIII) u RSV-séronegativních kojenců ve věku 6 až 24 měsíců

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity různých formulací výzkumné RSV vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), u zdravých žen

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Německo, Česko
Blue Lake Biotechnology Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie vakcíny BLB-201 u zdravých mladých a starších dospělých

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity revakcinační dávky výzkumné vakcíny RSVPreF3 OA u dospělých ve věku 60 let a starších, kteří se zúčastnili studie RSV OA=ADJ-002

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Belgie
Alnylam Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze 2 ALN-RSV01 u pacientů po transplantaci plic infikovaných respiračním syncytiálním virem (RSV)

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie 3 šarží výzkumné vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV) u dospělých ve věku 60 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Kanada, Švédsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Prospektivní sledování respiračního syncytiálního virového onemocnění u kojenců a batolat

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Finsko, Ghana, Honduras, Indie, Španělsko, Thajsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity výzkumné RSV vakcíny GSK Biologicals založené na virových proteinech kódovaných adenovektorem odvozeným od šimpanzů (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) u RSV-seropozitivních kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Tchaj-wan, Španělsko, Spojené státy, Itálie, Kanada, Panama, Mexiko, Polsko
Alios Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie fáze 2a k vyhodnocení perorálně podávaného ALS-008176 u dospělých hospitalizovaných s respiračním syncyciálním virem

Respirační syncytiální virové infekce

Austrálie, Singapur, Spojené státy, Nový Zéland, Tchaj-wan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, reaktogenity a imunitní odpovědi vyšetřovací vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3844766A) u starších dospělých

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Belgie
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Dvojitě zaslepená studie fáze III k posouzení bezpečnosti a účinnosti mateřské neadjuvované vakcíny proti RSV u těhotných žen a kojenců narozených očkovaným matkám (GRACE)

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Francie, Finsko, Tchaj-wan, Španělsko, Filipíny, Mexiko, Belgie, Itálie, Panama, Nový Zéland, Thajsko, Brazílie, Kanada, Indie, Kolumbie, Korejská republika, Spojené království, Jižní Afrika, Argentina, Ban... a více
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení imunitní odpovědi, bezpečnosti a reaktogenity prefuzního proteinu 3 respiračního syncytiálního viru (RSV) pro starší dospělé (OA) (RSVPreF3 OA) při současném podávání s PCV20 u starších dospělých

Respirační syncytiální virové infekce

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Polsko
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie MEDI-524 (Motavizumab) pro profylaxi závažného respiračního syncytiálního viru (RSV) u vysoce rizikových dětí

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Francie, Španělsko, Dánsko, Austrálie, Nový Zéland, Izrael, Spojené království, Itálie, Švédsko, Německo, Maďarsko, Chile, Argentina, Rakousko, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Česká republika, Řecko, Island, Polsko, Ruská... a více
MicroDose Therapeutx, Inc

Dokončeno

A Trial to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of MDT-637 in Healthy Volunteers

Respirační syncytiální virové infekce | Bezpečnost léků

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti MEDI8897 pro prevenci infekce dolních cest dýchacích (LRTI) u vysoce rizikových dětí lékařsky ošetřeným respiračním syncytiálním virem (RSV)

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Belgie, Ruská Federace, Polsko, Krocan, Nový Zéland, Rakousko, Korejská republika, Německo, Maďarsko, Bulharsko, Ukrajina, Jižní Afrika, Japonsko, Estonsko, Litva, Spojené království, Kanada a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity mateřské neadjuvované vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) u zdravých těhotných žen (ve věku 18 až 40 let) a jejich kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Finsko, Panama, Jižní Afrika, Nový Zéland, Austrálie, Francie
Alnylam Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze 2b ALN-RSV01 u pacientů po transplantaci plic infikovaných respiračním syncytiálním virem (RSV)

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Francie, Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti MEDI8897 pro prevenci lékařsky ošetřených infekcí dolních cest dýchacích v důsledku respiračního syncytiálního viru u zdravých předčasně narozených a nedonošených kojenců (MELODY) (MELODY)

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Finsko, Španělsko, Belgie, Francie, Korejská republika, Krocan, Rakousko, Nový Zéland, Jižní Afrika, Austrálie, Německo, Bulharsko, Spojené království, Ukrajina, Argentina, Česko, Panama, Estonsko, Litva, Polsko, Japo... a více
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Imunogenicita, bezpečnost, reaktogenita a perzistence výzkumné vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV) u dospělých ve věku 60 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Finsko, Německo, Japonsko, Tchaj-wan
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie o bezpečnosti a imunitní odpovědi na neadjuvovanou mateřskou vakcínu proti RSV u vysoce rizikových těhotných žen ve věku 15 až 49 let a kojenců narozených očkovaným matkám

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Španělsko, Brazílie, Kanada, Finsko, Indie, Itálie, Panama, Jižní Afrika
Indiana University School of Medicine
Thrasher Research Fund

Dokončeno

Hodnocení obstrukce dýchacích cest u kojenců s infekcemi dolních cest dýchacích

Respirační syncytiální virové infekce | Bronchiolitida

Spojené státy
ModernaTX, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunitní odpovědi mRNA-1345, vakcíny zaměřené na respirační syncytiální virus (RSV), při současném podávání s Fluzone HD u dospělých ve věku ≥ 65 let

Respirační syncytiální virus

Spojené státy
Blue Lake Biotechnology Inc.

Nábor

Studie fáze 1/2a vakcíny BLB-201 u RSV séronegativních a séropozitivních kojenců a dětí

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV), když je podávána samotná nebo současně s adjuvovanou vakcínou proti chřipce u dospělých ve věku 65 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Francie, Finsko, Belgie, Španělsko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV) podávané dospělým ve věku 18 až 49 let se zvýšeným rizikem onemocnění respiračním syncytiálním virem ve srovnání se staršími dospělými ve věku 60 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Kanada, Japonsko, Německo, Austrálie, Jižní Afrika
Bavarian Nordic

Dokončeno

Zkouška vakcíny MVA-BN-RSV

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Německo
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k prozkoumání antivirové aktivity, klinických výsledků, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-53718678 ve dvou úrovních dávek u nehospitalizovaných dospělých účastníků infikovaných respiračním syncytiálním virem

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Tchaj-wan, Japonsko, Korejská republika, Francie, Mexiko, Brazílie, Švédsko, Argentina, Ukrajina, Kanada, Španělsko, Německo, Polsko, Belgie, Ruská Federace, Jižní Afrika, Austrálie, Bulharsko
GlaxoSmithKline

Nábor

Následná studie popisující bezpečnost účastnic studie, které dostaly RSVPreF3 mateřské očkování (jakákoli dávka) nebo kontroly z předchozích studií RSV MAT během jakéhokoli těhotenství počatého po očkování/kontrole

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Itálie, Španělsko, Belgie, Korejská republika, Francie, Kanada, Finsko, Tchaj-wan, Thajsko, Brazílie, Indie, Nový Zéland, Německo, Jižní Afrika, Kolumbie, Panama, Filipíny, Argentina, Bangladéš, Dominikánská... a více
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti vyšetřovací vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) společnosti GSK u dospělých ve věku 60 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Kanada, Španělsko, Finsko, Německo, Japonsko, Estonsko, Belgie, Jižní Afrika, Korejská republika, Itálie, Ruská Federace, Austrálie, Mexiko, Spojené království, Nový Zéland, Polsko
ModernaTX, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie mRNA-1345 Vaccine Targeting Respiratory Syncytial Virus (RSV) u dospělých ve věku ≥ 50 let (RSVictory)

Respirační syncytiální virus

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vyvolané vakcínou proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV), když je podávána samostatně a společně s vakcínou proti chřipce u dospělých ve věku 65 let a více.

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti RSV při podání dospělým ve věku 50 let a starším, kteří dostali transplantaci plic nebo ledvin a jsou vystaveni zvýšenému riziku onemocnění dolních dýchacích cest respiračním syncytiálním virem a ve srovnání se zdravými dospělými 50 let Věk a výše (RSV OA=ADJ-023)

Respirační syncytiální virové infekce

Španělsko, Japonsko, Itálie, Spojené státy, Austrálie, Kanada, Korejská republika, Německo
University of Alabama at Birmingham

Nábor

Léčba azithromycinem u respiračního selhání u dětí vyvolaného syncyciálním virem

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Strados Labs, Inc.

Staženo

Analýza plicních zvuků shromážděných RESP na podporu rozhodování u monitorovaných hospitalizovaných dětských pacientů

COVID-19 | Astma | Infekce RSV | Dětská respirační onemocnění

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru podávané dospělým ve věku 50–59 let, včetně dospělých se zvýšeným rizikem onemocnění dolních dýchacích cest respiračním syncytiálním virem, ve srovnání se staršími dospělými ve věku 60 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Argentina, Spojené státy, Německo, Španělsko, Polsko, Kanada, Japonsko, Holandsko
University of Alabama at Birmingham

Dokončeno

Prospektivní pilotní klinická studie léčby azithromycinem u respiračního syncytiálního viru (RSV) – indukované respirační selhání u dětí

Respirační syncytiální virus

Spojené státy
Sequenom, Inc.
Labcorp Corporation of America Holdings, Inc

Dokončeno

Vyhodnocení testovací sady Labcorp COVID-19+Chřipka+RSV pro domácí odběr

Chřipka A | Infekce RSV | Respirační infekce COVID-19 | Chřipka typu B

Spojené státy
AlloVir

Ukončeno

Studie ALVR106 u pacientů s respiračními virovými infekcemi po transplantaci hematopoetických buněk

Chřipková infekce | Virové infekce dýchacích cest | Infekce lidským metapneumovirem (hMPV). | Parainfluenza (PIV) infekce | Respirační syncytiální virová (RSV) infekce

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti suptavumabu (REGN2222) pro prevenci lékařsky ošetřené infekce RSV (respirační syncytiální virus) u předčasně narozených kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Chile, Dánsko, Finsko, Německo, Maďarsko, Holandsko, Nový Zéland, Panama, Portoriko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království

3

Předplatit