Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie na Williams Beuren syndrom

Celkem 36032 výsledků

Peking Union Medical College Hospital

Zatím nenabíráme

Roxadustat v kombinaci s luspaterceptem versus monoterapie luspaterceptem v léčbě refrakterní MDS-RS

Myelodysplastické syndromy

Čína
University Hospital, Grenoble

Nábor

Průtoková cytometrická analýza exprese neutrofilní myeloperoxidázy v periferní krvi pro vyloučení myelodysplastických syndromů: Protokol pro studii diagnostické přesnosti (MPO-MDS-Valid)

Myelodysplastické syndromy

Francie
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti eltrombopagu u pacientů s MDS s nižším rizikem se závislostí na krevních destičkách

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Canakinumab s darbepoetinem Alfa u PT s MDS s nižším rizikem, kteří neuspěli v ESA

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie fáze Ib vybraných kombinací léků u pacientů s nižším rizikem MDS

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Singapur, Korejská republika, Izrael, Austrálie
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti perorálního azacitidinu plus nejlepší podpůrná péče (BSC) versus placebo plus BSC u účastníků s revidovaným mezinárodním prognostickým skórovacím systémem (IPSS-R) s nízkým nebo středně rizikovým myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastické syndromy

Argentina, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Korejská republika, Polsko, Spojené státy, Austrálie, Čína, Česko, Dánsko, Řecko, Hongkong, Japonsko, Španělsko, Švédsko
University Hospital, Grenoble

Aktivní, ne nábor

Vývoj a prospektivní validace standardizovaného průtokového cytometrického testu exprese neutrofilní myeloperoxidázy v periferní krvi pro vyloučení myelodysplastických syndromů. (MPO-MDS-Develp)

Myelodysplastické syndromy

Francie
Asan Medical Center

Aktivní, ne nábor

CyFluATG v MDS s nižším rizikem

Myelodysplastické syndromy

Korejská republika
Asan Medical Center

Dokončeno

Transplantace hematopoetických buněk s potransplantačním cyklofosfamidem u MDS

Myelodysplastické syndromy

Korejská republika
Thomas Jefferson University

Staženo

Fyzická aktivita u pacientů s myelodysplastickým syndromem závislých na transfuzi

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI); Alliance for Cancer Gene Therapy

Ukončeno

Vakcinační terapie při léčbě pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k samostatnému hodnocení aktivity talacotuzumabu (JNJ-56022473) nebo daratumumabu u účastníků závislých na transfuzi s myelodysplastickým syndromem s nízkým nebo středním rizikem 1 (MDS), kteří mají relaps nebo jsou refrakterní na léčbu erytropoézou (ESA)

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy, Belgie, Itálie, Španělsko, Holandsko, Ruská Federace
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky SyB L-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky SyB C-1101 u pacientů s recidivujícím/recidivujícím nebo refrakterním myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
SymBio Pharmaceuticals

Staženo

Kombinovaná léčba SyB C-1101 a azacytidinu u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Japonsko
The University of Hong Kong

Aktivní, ne nábor

Rozšířená paliativní péče v MDS a AML

Myelodysplastické syndromy

Hongkong
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Dokončeno

CPX-351 u myelodysplastických syndromů s vyšším rizikem

Myelodysplastické syndromy

Francie
Helsinn Healthcare SA

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Pracinostatu a Azacitidinu u pacientů s vysoce rizikovými myelodysplastickými syndromy

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

ACE-536 Extension Study - Myelodysplastické syndromy

Myelodysplastické syndromy

Německo
Grupo Cooperativo de Estudio y Tratamiento de las...
Celgene Corporation; Germans Trias i Pujol Hospital; Hospital Son Llatzer

Neznámý

Léčba vysoce rizikových myelodysplastických syndromů (MDS) není kandidáty na alogenní transplantaci krvetvorných progenitorů (ALO-HSCT)

Myelodysplastické syndromy

Španělsko
Samsung Medical Center

Dokončeno

Klinický význam DNMT a HDAC genu SNP na odpověď na léčbu decitabinem u myelodysplastického syndromu

Myelodysplastický syndrom

Korejská republika
University Hospital, Toulouse
National Cancer Institute, France

Dokončeno

PREDIKTIVNÍ FAKTOR celkového přežití mezi nástroji geriatrického hodnocení a faktory související s onemocněním u starších pacientů s vysoce rizikovými myelodysplastickými syndromy. (PREDICTOR)

Myelodysplastické syndromy

Francie, Monako
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie léčby epoetinem beta u anemických účastníků s myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastické syndromy

Thajsko
Celgene

Ukončeno

Fáze I, otevřená studie s eskalací dávky CC-11006 u pacientů s myelodysplastickým syndromem s nízkým nebo středním rizikem 1

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

VÍCE - Monitoring Revlimid - Sběr informací o pacientech z italského národního registru myelodysplastického syndromu (MDS) (MORE)

Myelodysplastický syndrom

Itálie
Celgene

Dokončeno

Rozšíření studie AZA PH GL 2003 CL 001 umožňující pokračování léčby azacitidinem u pacientů s myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastické syndromy

Itálie, Spojené království, Německo, Austrálie, Bulharsko, Francie, Řecko, Maďarsko, Holandsko, Polsko, Španělsko
Celgene

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení farmakokinetiky a snášenlivosti perorálního azacitidinu u japonských pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
Celgene

Dokončeno

Study of the Safety and Efficacy of CC-5013 Treatment For Patients With Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie atezolizumabu podávaného samostatně nebo v kombinaci s azacitidinem u účastníků s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy
University of Florida
Gateway for Cancer Research; Cellworks Group Inc.

Staženo

iCare 2: Personalizovaná léčba genomových mutací informovaná o léčbě pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Mayo Clinic

Dokončeno

Kondicionování decitabinem a vorinostatem s následnou infuzí CD3-/CD19- NK buněk pro vysoce rizikové myelodysplastické syndromy

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Lixte Biotechnology Holdings, Inc.

Neznámý

Studie LB-100 u pacientů s myelodysplastickým syndromem s nízkým nebo středním rizikem 1 (MDS)

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy
Weill Medical College of Cornell University
Sunesis Pharmaceuticals

Dokončeno

Vosaroxin pro středně pokročilé 2 nebo vysoce rizikové MDS po selhání terapie na bázi hypomethylačního činidla

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Seagen Inc.

Ukončeno

Studie Vadastuximab Talirine (SGN-CD33A; 33A) v kombinaci s azacitidinem u pacientů s dříve neléčeným vyšším rizikem MDS

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Associazione Qol-one

Ukončeno

Účinnost kombinované terapie Eltrombopag Plus lenalidomidem u pacientů s IPSS s nízkým a středně rizikovým myelodysplastickým syndromem s izolovaným del5q

Myelodysplastické syndromy

Francie, Itálie, Řecko
Helsinn Healthcare SA

Dokončeno

Fáze 2 studie Pracinostatu s azacitidinem u pacientů s dříve neléčeným myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Pilotní studie fáze II k posouzení přítomnosti molekulárních faktorů prediktivních pro hematologickou odpověď u pacientů s myelodysplastickým syndromem, kteří dostávají terapii deferasiroxem. (EXPHAR)

Myelodysplastický syndrom

Belgie
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie Volasertibu s azacitidinem nebo bez něj u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Japonsko
Association pour la recherche sur les Affections...

Dokončeno

Biologické prediktivní faktory odpovědi na ESA u pacientů s nízkým rizikem MDS

Myelodysplastické syndromy
Larry Cripe, MD
Celgene Corporation; Ortho Biotech Clinical Affairs, L.L.C.; Walther Cancer Institute

Ukončeno

Azacitidin a erytropoetin versus samotný azacitidin pro pacienty s nízkorizikovým myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy
Mirati Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti mocetinostatu v kombinaci s azacitidinem u subjektů s MDS

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Staženo

Metoklopramid k léčbě anémie u pacientů s myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy
Onconova Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Safety and Pharmacokinetic Study of Oral ON 01910.Na in Patients With Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Washington University School of Medicine

Dokončeno

Plerixafor a faktor stimulující kolonie granulocytů (G-CSF) v kombinaci s azacitidinem pro léčbu myelodysplastického syndromu (MDS) (MDS)

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy
Weill Medical College of Cornell University

Dokončeno

Oxid arsenitý v kombinaci s cytarabinem u pacientů s vysoce rizikovým MDS a špatnou prognózou AML

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti decitabinu u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Čína
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

An Efficacy Study for Epoetin Alfa in Anemic Patients With Myelodysplastic Syndromes

Myelodysplastické syndromy

Francie, Německo, Bulharsko, Řecko, Ruská Federace
Genzyme, a Sanofi Company

Ukončeno

Studie perorálního klofarabinu u dospělých pacientů s myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Dokončeno

Antithymocytární globulin a cyklosporin v léčbě pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Švýcarsko
Eisai Inc.

Ukončeno

Prokázat převahu decitabinu nad azacitidinem u subjektů se středním nebo vysokým rizikem MDS.

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy

Klinické studie na Williams Beuren syndrom

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Benin

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa