Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 10 mg Loratadin/240 mg Pseudoefedrin sulfát tablety s prodlouženým uvolňováním

Celkem 196 výsledků

Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence loratadin/pseudoefedrin sulfát 10/ 240 mg tablety s prodlouženým uvolňováním za podmínek nasycení

Zdravý

Kanada
Zogenix, Inc.

Dokončeno

Multicentrická aktivní srovnávací studie HC-ER u dospělých po operaci bunionektomie

Pooperační bolest
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie APD356 (Lorcaserin) u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 750 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence loratadin/pseudoefedrin sulfátu 10/ 240 mg tablety s prodlouženým uvolňováním za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie sodné soli rabeprazolu u japonských zdravých dospělých mužských dobrovolníků (studie E3810)

Zdravý

Japonsko
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktivní, ne nábor

Obvyklá dávka rosuvastatinu plus ezetimib versus vysoká dávka rosuvastatinu na koronárním aterosklerotickém plaku (Rosuzet-IVUS)

Ischemická choroba srdeční

Korejská republika
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Telcagepant (MK-0974) Dlouhodobá bezpečnostní studie u dospělých účastníků s akutní migrénou (MK-0974-012)

Migréna
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Bioekvivalenční studie na loratadinových perorálně se rozpadajících tabletách 10 mg za podmínek nalačno

Zdravý
Shire

Dokončeno

Perorálně podávaný hydrokortison s modifikovaným uvolňováním jednou denně u pacientů s nedostatečností nadledvin

Nedostatek adrenalinu
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie zaměřená na vyhledání dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet LY03005 s prodlouženým uvolňováním při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha

Čína
Institut de cancérologie Strasbourg Europe

Staženo

Studie hodnotící účinnost hydroxychlorochinu a azithromycinu u pacientů s COVID-19 a hematologickými malignitami (HYACINTHE) (HYACINTHE)

Hematologická malignita | COVID-19

Francie
Organon and Co

Dokončeno

Studie léčby chronické idiopatické kopřivky vysokými dávkami AERIUS (Desloratadin) (studie P04849)

Chronická idiopatická kopřivka
Wayne State University
Children's Hospital of Michigan; American Regent, Inc.

Staženo

IV železo sacharóza vs orální FeSO4 při léčbě IDA u dětského IBD

Anémie z nedostatku železa | Zánětlivé onemocnění střev

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze I/II klinické studie SK&F-105517-D u japonských pacientů s chronickým srdečním selháním

Srdeční selhání, městnavé

Japonsko
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Neznámý

Vliv hydroxychlorochinu na recidivu fibrilace síní

Fibrilace síní

Čína
Avanir Pharmaceuticals
Syneos Health

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost AVP-923 u pacientů s PBA s ALS nebo MS (STAR)

Pseudobulbární afekt (PBA)

Spojené státy, Argentina, Brazílie
Kitov Pharma Ltd

Dokončeno

Hodnocení účinků celekoxibu na amlodipin u pacientů se stávající hypertenzí vyžadující antihypertenziva

Hypertenze

Spojené království
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital

Staženo

Účinek hydroxychlorochinu u COVID-19 pozitivních těhotných žen (HyPreC)

COVID-19 | Těhotná žena | SARS-CoV-2 | Hydroxychlorochin
Peking Union Medical College Hospital

Nábor

Výhody statinů pro přežití u pacientů s rakovinou prsu (SBSBC)

Rakovina prsu žena

Čína
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Dokončeno

Naproxen Sodium/Acetaminophen Proof of Concept dávkovací studie

Bolest

Spojené státy
Monash Medical Centre
Monash University

Nábor

FASST - Test fetálního alkoholového spektra stimulantu (FASST)

Poruchy fetálního alkoholového spektra

Austrálie
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Andover Research Eye Institute

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost přípravku Pataday® jednou denně Relief Extra Strength s tabletami Claritin® 24 hodin denně u pacientů s alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Spojené státy
Abbott

Nábor

Zkouška Itopridu 150 mg jednou denně versus Itoprid 50 mg třikrát denně; u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Malajsie, Arménie
Diamant Thaci

Staženo

Analýza patogeneze svědění v reakci na léčbu apremilastem u pacientů s psoriázou (Itch)

Středně těžká až těžká plaková psoriáza

Německo
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Nábor

Intenzivní léčba krevního tlaku a cholesterolu u starších Číňanů s hypertenzí a fibrilací síní

Hypertenze | Fibrilace síní

Čína
University of Turin, Italy
Regione Piemonte

Dokončeno

Doplňování železa při chronickém kašli a nedostatku železa (CID)

Kašel | Nedostatek železa | Laryngeální onemocnění | Bronchiální onemocnění

Itálie
Sandoz

Dokončeno

To Demonstrate the Relative Bioavailability Study of Loratadine 10 mg Tablets

Alergie
Pfizer

Dokončeno

Vliv vícenásobných dávek itrakonazolu na farmakokinetiku jednorázové dávky PF-06651600 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Belgie
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a antivirová aktivita GS-9669 u subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C

Hepatitida C

Spojené státy, Portoriko
TaiRx, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky CVM-1118 s prodlouženým uvolňováním u pacientů s pokročilou rakovinou

Pokročilá rakovina

Tchaj-wan
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení odpovědnosti za zneužití, farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti přípravku s okamžitým uvolňováním d-amfetamin sulfátu zabraňujícího zneužívání (ADAIR) (SEAL)

ADHD | Narkolepsie

Spojené státy
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Apremilastu u pacientů s chronickým a recidivujícím erytémem Nodosum leprosum

Erythema Nodosum Leprosum

Indie
Max Zeller Soehne AG

Dokončeno

Pilotní farmakokinetická studie formulace extraktu z třezalky tečkované Ze 117 s prodlouženým uvolňováním

Zdravý

Německo
Rajshekhar Chakraborty, MD
Genentech, Inc.

Nábor

Venetoclax-Dexamethason u relapsující a/nebo refrakterní t(11;14) amyloidózy

AL amyloidóza

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, zkřížená studie v komoře pro environmentální výzvy k posouzení bezpečnosti a účinnosti tří perorálních dávek BI 671800 versus flutikason propionát a montelukast u citlivých pacientů se sezónní alergickou rinitidou mimo sezónu

Astma | Rýma, alergická, sezónní

Německo
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost metformin HCL 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním (XR) za podmínek nalačno

Diabetes typu II
ALK-Abelló A/S

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Grass Sublingvální tablety u dospělých (P05238 AM3) (DOKONČENO)

Alergie | Rýma | Zánět spojivek | Rhinokonjunktivitida
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metforminu HCl 750 mg XR za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence metformin HCl 750 mg XR tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Baylor College of Medicine
Pharmacosmos Therapeutics, Inc.

Nábor

IV zkouška železa pro anémii související s děložním krvácením u pacientek přicházejících na pohotovost

Anémie, nedostatek železa | Děložní krvácení

Spojené státy
Cingulate Therapeutics

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti CTx-1301

ADHD

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet oxybutyninchloridu s prodlouženým uvolňováním 15 mg a tablet Ditropan XL® 15 mg

Zdravý

Spojené státy
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Dokončeno

Přijatelnost síranu zinečnatého

Akutní průjem

Bangladéš
Ain Shams University

Nábor

Dalfampridin u egyptských pacientů s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza

Egypt
Cairo University

Zatím nenabíráme

Jak snížit bolest u pacientů podstupujících ordinační hysteroskopii.

Bolest
Sandoz

Dokončeno

K prokázání relativní biologické dostupnosti hydroxychlorochin sulfátu, 200 mg tablety

Imunosuprese | Revmatismus

Hledat v klinických studiích: 10 mg Loratadin/240 mg Pseudoefedrin sulfát tablety s prodlouženým uvolňováním

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa