Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 75 mg sodná sůl diklofenaku, tableta s opožděným uvolňováním

Celkem 463 výsledků

Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost diklofenaku sodného 75 mg enterosolventních tablet za podmínek bez hladovění

Zánět
Mallinckrodt

Dokončeno

Farmakokinetika, biologická dostupnost a bezpečnost gelu PENNSAID®

Bolest

Spojené státy
Medipol University

Dokončeno

Účinnost chiropraktické aplikace pro akutní bolesti dolní části zad

Bolesti zad, mechanické

Krocan
Danish Headache Center

Nábor

Hodnocení účinnosti diklofenaku draselného a Rimegepantu pro akutní léčbu migrény (ATOM)

Migréna bez aury | Migréna s aurou

Dánsko
Organon and Co

Dokončeno

Studie k posouzení etorikoxibu versus diklofenaku u čínských pacientů s osteoartrózou kolena nebo kyčle (0663-080) (DOKONČENO)

Osteoartróza
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie rofecoxibu v léčbě pooperační bolesti po totální náhradě kolenního kloubu (0966-259)

Bolest
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tobolek s prodlouženým uvolňováním indomethacinu 75 mg ve stavu nasycení

Fed

Indie
BDD Pharma Ltd
Drug Delivery International Ltd

Dokončeno

Formulace sodné soli diklofenaku se zpožděným uvolňováním vs. Voltaren®

Bolest

Spojené království
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bayer

Nábor

Studie k testování radia-223 s docetaxelem u pacientů s rakovinou prostaty

Rakovina prostaty

Spojené státy, Holandsko, Španělsko, Brazílie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno rabeprazolových tablet s opožděným uvolňováním 20 mg k Aciphex® tabletám s opožděným uvolňováním 20 mg

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Pantoprazol sodný 40 mg DR tablety za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Pantoprazol sodný 40 mg DR tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost LX4211 s metforminem u pacientů s diabetem 2. typu s nedostatečnou kontrolou glykémie na metforminu

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinky Crofelemeru na střevní mikrobiom u zdravých dobrovolníků a u HIV+ pacientů s neinfekčním průjmem

Syndrom získané immunití nedostatečnisti | HIV/AIDS | Zdraví dobrovolníci | Virus lidské imunodeficience | HIV průjem

Spojené státy
ObsEva SA

Ukončeno

Studie fáze 3 k potvrzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix k léčbě bolesti spojené s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 6)

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 5)

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou.

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina, Maďarsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie rabeprazolu sodná sůl tablet s opožděným uvolňováním 20 mg až Aciphex® tablety 20 mg

Zdravý

Spojené státy
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet se zpožděným uvolňováním sodné soli Rabeprazol společnosti Torrent Pharmaceutical Ltd. za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet se zpožděným uvolňováním sodné soli rabeprazolu společnosti Torrent Pharmaceutical Ltd. za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Indie
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie zaměřená na vyhledání dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet LY03005 s prodlouženým uvolňováním při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha

Čína
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... a další spolupracovníci

Nábor

Léčby Gepant: ÚČINNOST a snášenlivost (GAINER) (GAINER)

Migréna | Chronická migréna | Migréna bez aury | Migréna s aurou

Itálie
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Alfasigma S.p.A.

Neznámý

Bezpečnost a účinnost rifaximinu u pacientů s papulopustulární růžovkou a pozitivním laktulózovým dechovým testem

Papulopustulózní Rosacea

Itálie
BDD Pharma Ltd
Drug Delivery International Ltd

Dokončeno

Studie zkoumající tablety s opožděným uvolňováním

Bolest

Spojené království
RedHill Biopharma Limited

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 2 BEKINDA (Ondansetron 12 mg tablety s bimodálním uvolňováním) pro syndrom dráždivého tračníku s převládajícím průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku s průjmem

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Prokázat relativní biologickou dostupnost diklofenaku sodného 50 mg enterosolventních tablet za podmínek bez hladovění

Zánět
GL Pharm Tech Corporation

Neznámý

Farmakokinetika tablety GLA5PR podle funkce ledvin

Neuropatická bolest

Korejská republika
Lung Biotechnology PBC

Dokončeno

Rozšíření BPS-MR-PAH-203 u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Belgie, Česko, Německo, Irsko, Rumunsko
Max Zeller Soehne AG

Dokončeno

Pilotní farmakokinetická studie formulace extraktu z třezalky tečkované Ze 117 s prodlouženým uvolňováním

Zdravý

Německo
UCB Pharma SA

Dokončeno

Srovnání Brivaracetamu perorální tablety (10 mg, 50 mg, 75 mg a 100 mg) a Brivaracetamu injekčně (100 mg) u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika CVL-231 po jednorázovém perorálním podání formulací s modifikovaným a okamžitým uvolňováním u zdravých účastníků nalačno a najedených

Schizofrenie

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie bioekvivalence krmiva Divalproex sodné tablety s opožděným uvolňováním, 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Neznámý

Vliv premedikace v opatřeních proti bolesti na ordinační hysteroskopii

Bolest

Brazílie
Lung Biotechnology PBC

Dokončeno

Otevřené rozšíření BPS-MR-PAH-201 u pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Belgie, Irsko
Teva GTC

Ukončeno

Multicentrická klinická studie účinnosti a bezpečnosti opožděného uvolňování 6MP u Crohnovy choroby

Crohnova nemoc

Izrael
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno tablet levothyroxinu sodného 200 mg až synthroidních tablet 200 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Divalproex sodný s opožděným uvolňováním, 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Ukončeno

Vyhodnotit účinek jídla a profil vstřebávání tablet ibuprofenu s řízeným uvolňováním 600 mg ve srovnání s referenčními standardními tabletami ibuprofenu u normálních zdravých dobrovolníků

Kontrola bolesti

Tchaj-wan
University of Debrecen

Dokončeno

Premedikace diklofenakem jako účinek preventivní analgezie po posttorakotomické bolesti hrudníku a ramene

Bolest | Nedostatečná nebo narušená funkce dýchání

Maďarsko
Abbott

Nábor

Zkouška Itopridu 150 mg jednou denně versus Itoprid 50 mg třikrát denně; u pacientů s funkční dyspepsií

Funkční dyspepsie

Malajsie, Arménie
Neuroscience Trials Australia
The Florey Institute of Neuroscience and Mental Health

Aktivní, ne nábor

Deferipron k oddálení demence (3D studie)

Mírná kognitivní porucha | Prodromální Alzheimerova choroba | Mírná Alzheimerova choroba

Austrálie
HALEON

Dokončeno

Studie bioekvivalence esomeprazolu 20 miligramů (mg) tobolek s opožděným uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Gastrointestinální onemocnění

Kanada
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence Torrent Pharmaceutical Limited's Pantoprazole Sodium 40 mg tablety s opožděným uvolňováním za podmínek nasycení

Zdravý

Indie
CHC MontLégia

Aktivní, ne nábor

Denní sledování respiračních příznaků a spirometrie během léčby ETI u osob s cystickou fibrózou.

Cystická fibróza

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fáze 1 s jednorázovou dávkou u zdravých starších osob s pěti dobovými studiemi k posouzení relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy dvou perorálních přípravků GSK1325756 (volná báze vs. HBr sůl) a vlivu potravy na přípravek HBr při podávání s omeprazolem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Javelin Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky IV diklofenaku sodného (2 dávky) a perorálního diklofenaku draselného

Zdravý

Spojené státy
Torrent Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Bioekvivalenční studie Torrent Pharmaceutical Limited's Pantoprazole Sodium 40 mg tablety s opožděným uvolňováním za podmínek nalačno

Zdravý

Indie
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie sodné soli rabeprazolu u japonských zdravých dospělých mužských dobrovolníků (studie E3810)

Zdravý

Japonsko

Hledat v klinických studiích: 75 mg sodná sůl diklofenaku, tableta s opožděným uvolňováním

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa