Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Podání pomocí tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI)

Celkem 67 výsledků

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktivní, ne nábor

Nástup k středně silné trojité terapii vs vysoce silný IKS/LABA u dospělých astmatiků nekontrolovaný na středně silném IKS/LABA (MiSTIC)

Astma

Maďarsko
Philips Respironics

Dokončeno

Podávání léku pomocí tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou a ventilové zádržné komory u astmatických dětí: Stanovení podané dávky po koordinovaném a nekoordinovaném použití

Astma

Spojené státy
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Terapeutická ekvivalence flutikason propionátu tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou, 110 mcg, k Flovent® HFA 110 mcg

Astma

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie inhalátoru s odměřenou dávkou mometasonfuroátu u dětí s přetrvávajícím astmatem (P04223)

Astma
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Německo, Spojené království, Čína, Tchaj-wan, Korejská republika, Japonsko, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

24hodinová funkce plic u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN po léčbě PT003 a placebem MDI

COPD
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) používaného 4krát denně u dospělých a dětí ve věku 4 let nebo starších s astmatem (DENALI)

Astma

Spojené státy, Německo, Ukrajina, Srbsko, Česko, Argentina, Slovensko
Hasan Kalyoncu University

Zatím nenabíráme

Vliv demonstrace a sledování videa na dovednosti v používání inhalátorů s odměřenými dávkami u pacientů s astmatem

Astma | Vzdělávání pacientů

Krocan
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

24hodinová funkce plic u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN po léčbě PT003, otevřenou léčbou Spiriva® Respimat® jako aktivní kontrolou a placebem

COPD
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Qvar Versus Clenil, studie databáze výzkumu praktického lékaře

Astma

Spojené království
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT003, PT005 a PT001 u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (PINNACLE 2)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Skutečná efektivita a nákladová efektivita Qvar versus FP a BDP v léčbě CHOPN (QvarCOPD)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Pilotní studie Danirixinu pro progresi onemocnění u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Organon and Co

Staženo

Účinnost a bezpečnost mometasonfuroátu u přetrvávajícího astmatu dříve léčeného nízkými dávkami inhalačních glukokortikosteroidů (ICS) (studie P06115)

Astma
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

HandiHaler® vs. Metered Dose Inhaler (MDI) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Khyber Teaching Hospital

Nábor

Srovnání nebulizérů a inhalátorů s odměřenými dávkami s distančním zařízením pro léčbu dětských pískotů

Dětské Astma S Akutní Exacerbací

Pákistán
University of Saskatchewan

Dokončeno

Účinek pravidelného užívání inhalovaného ipratropiumbromidu na reakci dýchacích cest na metacholin u dobře kontrolovaného astmatu

Astma

Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení biologické dostupnosti a srovnání farmakokinetiky AZD7594 inhalovaného prostřednictvím monodózového inhalátoru a vícedávkového inhalátoru suchého prášku (DPI) nebo tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI) u zdravých mužů

Astma | Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Staženo

Akutní bronchodilatační účinky Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg kombinace fixní dávky vs Salbutamol 100 mcg Inhaler Plus Ipratropium 20 mcg Inhalační kombinace bez aerosolu u pacientů se stabilní CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc
AstraZeneca

Nábor

Studie zkoumající účinky inhalátoru s odměřenými dávkami PT027 (budesonid/albuterol sulfát) ve srovnání s placebem na bronchokonstrikci vyvolanou cvičením u dospělých pacientů s astmatem (BREATH)

Astma vyvolané cvičením

Ruská Federace
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky budesonidu a albuterolu poskytovaných PT027 ve srovnání s PT007 a PT008 podávanými samostatně.

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Le Bonheur Children's Hospital
University of Tennessee

Dokončeno

Randomizovaná zkouška srovnávající inhalátory s odměřenými dávkami a dechem aktivované nebulizéry

Astma
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti inhalátoru s odměřenou dávkou budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) na bronchokonstrikci vyvolanou cvičením u dospělých a dospívajících s astmatem (TYREE)

Bronchospasmus vyvolaný cvičením

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Post-marketing Surveillance of Ventilat® in Long-term Therapy in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Bond Avillion 2 Development LP

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalátoru budesonid/albuterol s odměřenými dávkami (BDA MDI/PT027) u dospělých a dětí ve věku 4 let nebo starších s astmatem (MANDALA)

Astma

Spojené státy, Kanada, Německo, Španělsko, Jižní Afrika, Spojené království, Slovensko, Argentina, Ukrajina, Srbsko, Česko
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Skutečná účinnost kombinované terapie u astmatu

Astma

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Post-marketing Surveillance of Ventilat® Metered Dose Inhaler in Chronic Obstructive Bronchitis

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická a farmakodynamická (PK a PD) studie kombinovaného přípravku flutikasonpropionátu a salmeterolu dodávaného v inhalátoru na bázi tobolek a ve vícedávkovém inhalátoru suchého prášku u pacientů se středně těžkým astmatem a pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Astma

Austrálie, Nový Zéland
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tiotropia a Atroventu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Polarean, Inc.
Aerogen

Nábor

Srovnání bronchodilatační odezvy ze tří různých metod podávání aerosolu u pacientů s CHOPN pomocí hyperpolarizovaného zobrazení ventilace Xe 129 MRI

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 a PT003 u zdravých dospělých čínských subjektů

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Dokončeno

Studie kumulativní dávky k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti albuterolu v inhalátoru suchého prášku a HFA MDI (Hydrofluoroalkane Metered Dose Inhaler)

Astma

Spojené státy
University of Saskatchewan

Nábor

Reverzibilita metacholinem indukované bronchokonstrikce

Astma

Kanada
Korea University Guro Hospital

Dokončeno

Zkouška ciclesonidu u dospělých s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

COVID-19

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Berodual® Respimat® ve srovnání s Berodual® MDI (inhalátor s odměřenou dávkou) u pacientů s astmatem

Astma
Suez Canal University

Dokončeno

Podávání salbutamolu nebulizérem versus inhalátor s odměřenou dávkou s spacerem při astmatu u dětí

Bronchiální astma

Egypt
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti beklometasondipropionátu podávaného prostřednictvím inhalátoru ovládaného dechem (BAI) nebo inhalátoru s odměřenou dávkou (MDI) u účastníků ve věku 4–11 let s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Chorvatsko, Mexiko, Polsko, Ukrajina
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Skutečná účinnost a nákladová efektivita HFA-beklometasonu ve srovnání s kombinovanou terapií ICS/LABA (QvarvsCombo)

Astma

Spojené království
Akron Children's Hospital

Dokončeno

Studie účinnosti a nákladů porovnávající dva způsoby dodávání albuterolu pro léčbu astmatu v nemocnici

Status Asthmaticus

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku Umeklidinia (UMEC) jako kombinované terapie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Holandsko, Řecko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie porovnávající flutikason furoát (FF)/vilanterol (VI) jednou denně versus flutikason propionát (FP) dvakrát denně u subjektů s astmatem a námahou indukovanou bronchokonstrikcí (EIB)

Astma

Spojené státy, Kanada
Menarini Group

Ukončeno

Podání delafloxacinu IV a OS ve srovnání s nejlepší dostupnou terapií u pacientů s infekcemi v místě chirurgického zákroku (DRESS)

Infekce chirurgického místa

Itálie
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

52týdenní prospektivní studie v reálném světě k zachycení důvodů přechodu na trojkombinační terapii, posouzení klinických a pacientem hlášených výsledků u dospělých se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) léčených Trixeo Aerosphere™ v nastavení běžné péče v Řecko (TRIAENA)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční (CHOPN)

Řecko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Glycopyrronium and formoterol fumarate (GFF) Dose Inhaler Inhaler (MDI) Studie indikátoru dávek u dospělých se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN

COPD

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Staženo

Účinnost flutikason furoátu/umeklidinia/vilanterolu (FF/UMEC/VI) s použitím připojeného inhalačního systému (CIS) ve srovnání s flutikason propionát/salmeterol (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) u nedostatečně kontrolovaného astmatu

Astma
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Srovnání 18g inhalačních tobolek Tiotropia jednou denně a inhalátoru s odměřenou dávkou Atrovent (2 vstřiky po 20 g, 4krát denně) ve dvojitě zaslepené, dvojitě falešné studii účinnosti a bezpečnosti u dospělých s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Berodual® Respimat® vs inhalátor s odměřenými dávkami u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Hadassah Medical Organization

Neznámý

Genetic Determinants of the Hypokalemic and Hyperglycemic Effect of Albuterol Inhalation

Chronické selhání ledvin | Hyperkalémie

Izrael
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie Umeklidinium/Vilanterol (UMEC/VI) v kombinaci s fixní dávkou s Indacaterol Plus Tiotropium

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Estonsko, Peru, Polsko, Francie, Chile, Maďarsko, Itálie, Slovensko
Imperial College London

Dokončeno

Farmakokinetika inhalovaného monodisperzního flutikason propionátu

Zdravý | Astma

Spojené království

Hledat v klinických studiích: Podání pomocí tlakového inhalátoru s odměřenou dávkou (pMDI)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa