Hledat v klinických studiích: BI 1810631 (C-14) formulace 2

Celkem 77 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která otestuje, jak BI 1810631 přijímá a zpracovává tělo

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak se BI 764198 zpracovává v těle

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak se BI 685509 zpracovává v těle

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Nábor

Studie na lidech s pokročilou rakovinou, která testuje, jak se BI 907828 zpracovává v těle

Solidní nádory

Maďarsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k testování toho, jak itrakonazol ovlivňuje množství BI 1810631 v krvi

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která otestuje, jak tělo přijímá BI 690517 a jak s ním zachází

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů, která má zjistit, jak tělo přijímá BI 1015550 a jak s ním zachází

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak se BI 456906 zpracovává v těle

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Nábor

DAREON™-5: Studie, která má otestovat, zda různé dávky BI 764532 pomáhají lidem s malobuněčnou rakovinou plic nebo jinými neuroendokrinními rakovinami

Malobuněčný karcinom plic | Neuroendokrinní novotvary

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Korejská republika, Spojené království, Německo, Japonsko, Čína, Tchaj-wan, Francie, Portugalsko, Bulharsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která otestuje, jak tělo přijímá BI 1015550 a jak s ním zachází

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k měření množství BI 730357 v krvi při užívání ve formě tablet

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k porovnání dvou různých perorálních přípravků BI 1810631 a k testování, jak jídlo nebo rabeprazol ovlivňují množství BI 1810631 v krvi

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých lidí k porovnání 2 různých formulací tablet BI 1358894 užívaných s jídlem nebo bez jídla

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak jsou tolerovány různé dávky BI 1815368 a jak se BI 1815368 přijímá v těle s jídlem nebo bez jídla

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

This Study in Healthy Men Tests How the Body Takes up BI 1467335

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

A Study in Healthy Men to Measure the Amount of BI 425809 in the Blood When Taken as a Tablet

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak se BI 1291583 zpracovává v těle

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích, která testuje, jak BI 730357 zpracovává tělo

Zdravý

Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

A Study in Healthy Men to Find Out How BI 425809 is Taken up and Handled by the Body

Zdravý

Holandsko
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie k pochopení bezpečnosti a účinků nových formulací vakcíny Clostridioides Difficile, která bude podávána zdravým dospělým

Clostridoides Difficile Associated Disease

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost empagliflozinu (BI 10773) (konečná formulace) ve srovnání s empagliflozinem (BI 10773 XX) (zkušební formulace 2) u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých lidí k porovnání dvou různých tablet BI 685509 a k testování, jak jídlo a esomeprazol ovlivňují množství BI 685509 v krvi

Zdravý

Německo
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti bimatoprostu při léčbě žen s vypadáváním vlasů podle ženského vzoru

Alopecie | Plešatost

Spojené státy, Německo
Roswell Park Cancer Institute
Iovance Biotherapeutics, Inc.

Staženo

Adoptivní buněčná terapie s (LN-145) v kombinaci s pembrolizumabem při léčbě pacientů s neresekovatelným nebo metastatickým karcinomem přechodných buněk, u kterých selhala chemoterapie na bázi cisplatiny

Metastatický uroteliální karcinom močového měchýře | Metastatický uroteliální karcinom ledvinné pánve | Metastatický ureterový uroteliální karcinom | Metastatický uretrální uroteliální karcinom | Neresekabilní uroteliální karcinom ledvinové pánve | Neresekabilní uroteliální karcinom močovodu

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k testování, zda různé dávky BI 690517 samostatně nebo v kombinaci s empagliflozinem zlepšují funkci ledvin u lidí s chronickým onemocněním ledvin

Onemocnění ledvin, chronické

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Belgie, Austrálie, Hongkong, Indie, Kanada, Čína, Německo, Itálie, Japonsko, Malajsie, Finsko, Švýcarsko, Krocan, Maďarsko, Polsko, Portugalsko, Filipíny, Česko, Řecko, Bulharsko, Brazílie, Ar... a více
AstraZeneca

Dokončeno

Studie odběru vzorků pro analýzu MIST zibotentanu a biologické dostupnosti zibotentanu a dapagliflozinu u účastníků Heatlhy

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

A Phase 1 Study of Ertugliflozin in Healthy Male Participants (MK-8835-020)

Diabetes mellitus 2. typu
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinované tablety s fixní dávkou s empagliflozinem (BI 10773) a metforminem ve srovnání s monokomponentami a účinkem potravy na biologickou dostupnost

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti perorálních prototypových formulací OZ439 podávaných s piperaquin fosfátem (PQP)

Malárie

Spojené království
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetika a potravinová biologická dostupnost lubiprostonového postřiku u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti, účinku potravy a účinku ketokonazolu na rychlost a rozsah absorpce pevné dávkové formulace (přípravků) JNJ-40411813

Zdravý

Belgie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CKD-393 u zdravých subjektů

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Zatím nenabíráme

Studie k porovnání hladin ceftriaxonu v krvi podávaného čípkem nebo injekcí. (CefREC)

Zdravý

Thajsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Ukončeno

Studie účinnosti nového složení ketokonazolového 2% krému u pacientů s Tinea Pedis, běžně známou jako atletická noha

Tinea Pedis

Polsko, Spojené království
Novartis Vaccines
Novartis

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunitní odpovědi meningokokové vakcíny podávané zdravým kojencům

Prevence meningokokového onemocnění

Kanada, Spojené království
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Polatuzumab vedotin a kombinovaná chemoterapie pro léčbu dříve neléčeného lymfomu

Difuzní velký B-buněčný lymfom | Vysoce kvalitní B-buněčný lymfom | Dvojitý expresní lymfom | B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC & BCL2 nebo BCL6 | B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC, BCL2 a BCL6

Spojené státy
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Bevacizumab a kyselina askorbová u pacientů léčených recidivujícím gliomem vysokého stupně

Gliom | Glioblastom

Spojené státy
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Flotetuzumab pro léčbu dětské recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémie

Recidivující akutní myeloidní leukémie | Refrakterní akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
Butantan Institute
University of Sao Paulo; Hospital Universitario da USP

Dokončeno

Evaluation of Pandemic Influenza A (H1N1)Candidate Vaccines

Chřipka

Brazílie
M.D. Anderson Cancer Center

Dokončeno

DS-1594b s nebo bez azacitidinu, venetoclaxu nebo mini-HCVD pro léčbu recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémie nebo akutní lymfoblastické leukémie

Novotvar hematopoetických a lymfoidních buněk | Recidivující akutní myeloidní leukémie | Recidivující chronická myelomonocytární leukémie | Recidivující myelodysplastický syndrom | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Refrakterní chronická myelomonocytární leukémie | Refrakterní myelodysplastický... a další podmínky

Spojené státy
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Pertuzumab, trastuzumab a paclitaxel nanočásticový přípravek stabilizovaný albuminem v léčbě pacientek s HER2-pozitivním pokročilým karcinomem prsu

HER2-pozitivní rakovina prsu | Rakovina prsu ve stádiu IV | Rakovina prsu stadia IIIA | Stádium IIIB rakoviny prsu | Rakovina prsu stadia IIA | Rakovina prsu stadia IIB | Rakovina prsu stadia IIIC | Recidivující rakovina prsu | Adenokarcinom prsu | Zánětlivý karcinom prsu

Spojené státy
University of California, Irvine
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Dokončeno

Karboplatina+Nab-paclitaxel, plus trastuzumab (HER2+) nebo bevacizumab (HER2-) v neoadjuvantním prostředí

Rakovina prsu | HER2-pozitivní rakovina prsu | Rakovina prsu II | Rakovina prsu stadia IIIA | Stádium IIIB rakoviny prsu | Rakovina prsu stadia IA | Rakovina prsu ve stádiu IB | Rakovina prsu stadia IIIC | Recidivující rakovina prsu | HER2-negativní rakovina prsu

Spojené státy
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

CompassHER2-pCR: Snižující se chemoterapie u pacientek s rakovinou prsu po předoperační chemoterapii a cílené terapii

Anatomický karcinom prsu stadia II AJCC v8 | Anatomický karcinom prsu stadia IIA AJCC v8 | Anatomický karcinom prsu stadia IIB AJCC v8 | Anatomický karcinom prsu stadia IIIA AJCC v8 | Prognostická fáze II rakoviny prsu AJCC v8 | Prognostické stadium IIA karcinomu prsu AJCC v8 | Prognostický karcinom... a další podmínky

Spojené státy, Portoriko
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Pozastaveno

Přímá mikroinjekce nádoru a FDG-PET při testování citlivosti na léčivo u pacientů s relapsem nebo refrakterním nehodgkinským lymfomem, Hodgkinovým lymfomem nebo rakovinou prsu stadia IV

Recidivující Hodgkinův lymfom | Refrakterní Hodgkinův lymfom | Recidivující non-Hodgkinův lymfom | Refrakterní non-Hodgkinův lymfom | Recidivující karcinom prsu | Recidivující mycosis Fungoides | Recidivující primární kožní T-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Fáze IV rakoviny prsu AJCC v6 a v7 | Adenokarcinom... a další podmínky

Spojené státy
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Staženo

Zkouška adaptivní klinické léčby (ACT) SMMART

Anatomický karcinom prsu stadia III AJCC v8 | Recidivující ovariální karcinom | Anatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Pokročilý maligní solidní novotvar | Pokročilý karcinom pankreatu | Fáze II rakoviny pankreatu AJCC v8 | Stádium III rakoviny pankreatu AJCC v8 | Stádium IV rakoviny slinivky břišní... a další podmínky

Spojené státy
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Doxorubicin hydrochlorid, cyklofosfamid a filgrastim s následnou formulací nanočástic stabilizovaných albuminem paklitaxelem s trastuzumabem nebo bez něj při léčbě pacientů s rakovinou prsu dříve léčených chirurgicky

HER2-pozitivní rakovina prsu | Rakovina prsu ve stádiu IV | Rakovina prsu II | Rakovina prsu stadia IIIA | Stádium IIIB rakoviny prsu | Rakovina prsu stadia IA | Rakovina prsu ve stádiu IB | Rakovina prsu stadia IIIC | Rakovina prsu s pozitivním estrogenovým receptorem

Spojené státy
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Srovnání tří chemoterapeutických režimů pro léčbu pacientů s nově diagnostikovaným lymfomem z plášťových buněk

Lymfom z plášťových buněk | Lymfom jater

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Staženo

CAR.CD19-CD28-zeta-2A-iCasp9-IL15-Transdukované NK buňky z pupečníkové krve, vysokodávková chemoterapie a transplantace kmenových buněk při léčbě účastníků s B-buněčným lymfomem

Lymfom z plášťových buněk | Refrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující difuzní velký B-buněčný lymfom | Refrakterní difúzní velký B-buněčný lymfom | Recidivující folikulární lymfom | Refrakterní folikulární lymfom | CD19 Pozitivní

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: BI 1810631 (C-14) formulace 2

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa