Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BI 1744 CL, vysoká dávka

Celkem 1760 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Jednorázová dávka BI 1744 CL u pacientů s mírnou a středně těžkou poruchou funkce jater ve srovnání se subjekty s normální funkcí jater

Onemocnění jater | Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika fixní kombinace dávek BI 1744 CL Plus BI 54903 XX přes Respimat® B versus mono produkty BI 1744 CL přes Respimat® A a BI 54903 XX přes Respimat® B u zdravých samců a Female

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika fixní kombinace dávek BI 1744 CL Plus BI 54903 XX přes Respimat® B versus bezplatná kombinace BI 1744 CL přes Respimat® A a BI 54903 XX přes Respimat® B u zdravých mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 1744 CL u pacientů s těžkým poškozením ledvin ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Zkoumání metabolismu a farmakokinetiky [14C]BI 1744 CL a [14C]BI 1744 CL podávaných jako perorální roztok u zdravých mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost BI 1744 CL Plus Tiotropium bromid u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv standardizované vysokotučné snídaně na biologickou dostupnost BI 14332 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 4týdenní léčby inhalačním BI 1744 CL u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada, Francie, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých stoupajících inhalačních dávek BI 11054 CL podávaných pomocí Respimat® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Single Rising Peroral Doses of BI 1744 CL in Healthy Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 1744 CL s Respimat jednou denně versus dvakrát denně u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Belgie, Holandsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika vícenásobně stoupajících perorálních dávek BI 14332 CL ve formě tablety u žen a mužů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vícenásobné rostoucí inhalační dávky BI 1744 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Via Respimat® Inhaled BI 1744 CL ve srovnání s moxifloxacinem a placebem u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých stoupajících inhalovaných dávek BI 1744 CL u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky BI 1744 CL u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics Study of BI 1744 CL in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv léčby BI 1744 CL (5 a 10 mcg) versus placebo na dobu vytrvalosti při cvičení během cyklu konstantní pracovní frekvence Ergometrie I

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Austrálie, Rakousko, Kanada, Francie, Německo
University of Minnesota

Nábor

Vysoká dávka vakcíny proti sezónní chřipce u příjemců transplantací pevných orgánů

Transplantace pevných orgánů

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv léčby BI 1744 CL (5 a 10 mcg) versus placebo na dobu výdrže při cvičení během cyklu konstantní pracovní frekvence Ergometrie II

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Rakousko, Belgie, Kanada, Německo, Ruská Federace
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Charakterizace 24hodinových profilů FEV1 inhalačního BI 1744 CL a inhalačního Foradilu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Stanovení optimální kombinace volných dávek tiotropiumbromidu a BI 1744 CL u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Německo, Holandsko, Švédsko
Lexeo Therapeutics

Nábor

Genová terapie pro kardiomyopatii spojenou s Friedreichovou ataxií

Friedreich Ataxia | Kardiomyopatie, sekundární

Spojené státy, Kanada
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Study to Investigate Safety and Tolerability of BI 1744 CL in Free Dose Combination With Tiotropium Bromide Both Administered by Respimat® in Healthy Male Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Efficacy and Safety of 4 Weeks Treatment With Inhaled BI 1744 CL in Japanese Patients With COPD

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
Bausch Health Americas, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost amiselimodu (MT-1303) u mírné až středně těžké ulcerózní kolitidy

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
University Hospital Tuebingen

Dokončeno

Protein pro premiéře

Extrémní předčasnost

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Kombinace perorálně inhalovaného BI1744CL/tiotropiumbromidu u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Kanada, Německo
Yale University

Dokončeno

Study of High-dose Influenza Vaccine Efficacy by Repeated Dosing In Gammopathy Patients (SHIVERING)

Chřipka | Gammopathy

Spojené státy
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a biologická aktivita AXT107 u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) (DISCOVER)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Anhui Provincial Hospital

Nábor

Hypofrakční radioterapie u omezeného stadia malobuněčného karcinomu plic

Bezpečnostní problémy | Účinnost, sebe sama

Čína
Mount Sinai Hospital, Canada

Dokončeno

Pilotní studie k posouzení imunogenicity a reaktogenity vysoké versus standardní dávky TIV

Chřipka

Kanada
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Thymosinu Beta 4 u pacientů s akutním infarktem myokardu.

Akutní infarkt myokardu

Čína
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Srovnání imunitních odpovědí na vakcínu proti chřipce u dospělých různého věku (SLVP015 2007-2017)

Chřipka

Spojené státy
AxeroVision, Inc.

Dokončeno

Hodnocení AXR-270 pro léčbu zadní blefaritidy spojené s dysfunkcí Meibomových žláz

Dysfunkce Meibomské žlázy | Zadní blefaritida

Spojené státy
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Nexagonu® jako topické léčby pro subjekty s žilními vředy na nohou (NOVEL2)

Venózní bércové vředy

Spojené státy, Nový Zéland, Jižní Afrika, Austrálie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Systémové analýzy imunitní odpovědi na vakcínu proti sezónní chřipce

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 4týdenní léčby perorálně inhalovaným BI1744/tiotropiumbromidem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Belgie, Kanada, Německo
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Jednodávková studie MK-8351 při provokaci plicním alergenem (MK-8351-003)

Astma
Bassett Healthcare
New York State Department of Health

Dokončeno

Doba trvání imunitní odpovědi na očkování proti chřipce u pacientů s RA

Revmatoidní artritida

Spojené státy
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a klinického účinku Nexagonu® jako topické léčby pro subjekty s diabetickým vředem na noze (DUNE) (DUNE)

Diabetické vředy na nohou

Ruská Federace, Spojené státy, Ukrajina
Sanofi

Ukončeno

Víceletá studie vysokodávkové vakcíny proti chřipce Fluzone ve srovnání s vakcínou Fluzone® u dospělých ve věku 65 let a starších

Chřipka

Spojené státy, Portoriko
Helixmith Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti s použitím genové terapie u kritické ischemie končetiny

Ischemie kritické končetiny

Spojené státy, Korejská republika
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

T-buňky a obecná imunitní odpověď na vakcínu proti sezónní chřipce (SLVP018) 2. rok, 2010

Chřipka
Yale University

Dokončeno

Studie účinnosti vysokých dávek vakcíny proti chřipce při opakovaném podávání u pacientů s gamapatií (SHIVERING 2)

Mnohočetný myelom | Chřipka | Waldenstromova makroglobulinémie | MGUS | Poruchy plazmatických buněk

Spojené státy
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Nábor

Studie vlivu doby vakcinace na odpověď na vakcínu proti chřipce u příjemců transplantace ledvin - ChronoVAX (CHRONOVAX)

Očkování; Infekce

Francie
Centers for Disease Control and Prevention
Kaiser Permanente; Baylor Scott and White Health; Abt Associates

Dokončeno

Zkouška imunogenity u vakcín proti chřipce na bázi vajec mezi HCP

Chřipka

Spojené státy
University of Oklahoma
Stephenson Cancer Center

Dokončeno

Vysoká dávka chemoterapie s autologní BMT pro léčbu metastatického karcinomu prsu

Novotvary prsu

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Roční studie odběru vzorků séra u dětí a starších dospělých, kteří dostávají formulace kvadrivalentní vakcíny Fluzone a vysokodávkové kvadrivalentní vakcíny Fluzone na období 2020–2021

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: BI 1744 CL, vysoká dávka

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa