Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BIBB 1464 MS high dose

Celkem 1645 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakodynamika, bezpečnost a farmakokinetika po perorálním podání BIBR 1048 MS u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Apitope Technology (Bristol) Ltd.
Aptiv Solutions; ClinStar, LLC

Dokončeno

ATX-MS-1467 u pacientů s recidivujícími formami roztroušené sklerózy

Recidivující remitující roztroušená skleróza

Spojené království, Ruská Federace
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pharmacodynamics, Preliminary Pharmacokinetics and Tolerability of BIBB 1464 (Tablet) in Hyperlipemic Healthy Male Subjects

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinku BIBR 1048 MS na parametry koagulace u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety/Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of BIBB 1464 MS in Healthy Male Subjects, Combined With Preliminary Evaluation of Relative Bioavailability and Effect of Food

Zdravý
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

ATX-MS-1467 u roztroušené sklerózy

Roztroušená skleróza

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost BIBR 953 ZW po perorálním podání BIBR 1048 MS u zdravých jedinců

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost BIBR 963 ZW po 50 mg BIBR 1048 MS s pantoprazolem a bez pantoprazolu u zdravých jedinců

Zdravý
University of Minnesota

Nábor

Vysoká dávka vakcíny proti sezónní chřipce u příjemců transplantací pevných orgánů

Transplantace pevných orgánů

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Snášenlivost BIBR 953 ZW IV a biologická dostupnost BIBR 1048 tablety a roztoku u zdravých mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost BIBR 953 ZW po podání BIBR 1048 MS u zdravých jedinců

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost tablet BIBR 1048 MS u zdravých subjektů s jídlem nebo bez jídla

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost BIBR 953 ZW pod vlivem potravy u zdravých subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost BIBR 953 ZW po BIBR 1048 (orální proléčivo BIBR 953 ZW) podávaném jako kapsle Polymorph II hydroxypropylmethylcelulózy (HPMC) Relativní k kapsli HPMC Polymorph I u zdravých subjektů.

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost BIBR 1048 MS jednotlivých dávek s nebo bez pantoprazolu u zdravých subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a farmakodynamika po jednorázovém zvýšení perorálních dávek BIBR 1048 MS ve formě tobolek u zdravých jedinců japonského a kavkazského původu

Zdravý
Lexeo Therapeutics

Nábor

Genová terapie pro kardiomyopatii spojenou s Friedreichovou ataxií

Friedreich Ataxia | Kardiomyopatie, sekundární

Spojené státy, Kanada
University Hospital Tuebingen

Dokončeno

Protein pro premiéře

Extrémní předčasnost

Německo
Bausch Health Americas, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost amiselimodu (MT-1303) u mírné až středně těžké ulcerózní kolitidy

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a biologická aktivita AXT107 u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací (nAMD) (DISCOVER)

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
Yale University

Dokončeno

Study of High-dose Influenza Vaccine Efficacy by Repeated Dosing In Gammopathy Patients (SHIVERING)

Chřipka | Gammopathy

Spojené státy
Anhui Provincial Hospital

Nábor

Hypofrakční radioterapie u omezeného stadia malobuněčného karcinomu plic

Bezpečnostní problémy | Účinnost, sebe sama

Čína
Mount Sinai Hospital, Canada

Dokončeno

Pilotní studie k posouzení imunogenicity a reaktogenity vysoké versus standardní dávky TIV

Chřipka

Kanada
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Thymosinu Beta 4 u pacientů s akutním infarktem myokardu.

Akutní infarkt myokardu

Čína
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Srovnání imunitních odpovědí na vakcínu proti chřipce u dospělých různého věku (SLVP015 2007-2017)

Chřipka

Spojené státy
AxeroVision, Inc.

Dokončeno

Hodnocení AXR-270 pro léčbu zadní blefaritidy spojené s dysfunkcí Meibomových žláz

Dysfunkce Meibomské žlázy | Zadní blefaritida

Spojené státy
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Nexagonu® jako topické léčby pro subjekty s žilními vředy na nohou (NOVEL2)

Venózní bércové vředy

Spojené státy, Nový Zéland, Jižní Afrika, Austrálie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Systémové analýzy imunitní odpovědi na vakcínu proti sezónní chřipce

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of BIBR 1048 MS Capsule in Healthy Male Subjects of Japanese and Caucasian Origin

Zdravý
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Jednodávková studie MK-8351 při provokaci plicním alergenem (MK-8351-003)

Astma
Bassett Healthcare
New York State Department of Health

Dokončeno

Doba trvání imunitní odpovědi na očkování proti chřipce u pacientů s RA

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Helixmith Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti s použitím genové terapie u kritické ischemie končetiny

Ischemie kritické končetiny

Spojené státy, Korejská republika
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

T-buňky a obecná imunitní odpověď na vakcínu proti sezónní chřipce (SLVP018) 2. rok, 2010

Chřipka
OcuNexus Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a klinického účinku Nexagonu® jako topické léčby pro subjekty s diabetickým vředem na noze (DUNE) (DUNE)

Diabetické vředy na nohou

Ruská Federace, Spojené státy, Ukrajina
Sanofi

Ukončeno

Víceletá studie vysokodávkové vakcíny proti chřipce Fluzone ve srovnání s vakcínou Fluzone® u dospělých ve věku 65 let a starších

Chřipka

Spojené státy, Portoriko
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Nábor

Studie vlivu doby vakcinace na odpověď na vakcínu proti chřipce u příjemců transplantace ledvin - ChronoVAX (CHRONOVAX)

Očkování; Infekce

Francie
Centers for Disease Control and Prevention
Kaiser Permanente; Baylor Scott and White Health; Abt Associates

Dokončeno

Zkouška imunogenity u vakcín proti chřipce na bázi vajec mezi HCP

Chřipka

Spojené státy
Yale University

Dokončeno

Studie účinnosti vysokých dávek vakcíny proti chřipce při opakovaném podávání u pacientů s gamapatií (SHIVERING 2)

Mnohočetný myelom | Chřipka | Waldenstromova makroglobulinémie | MGUS | Poruchy plazmatických buněk

Spojené státy
University of Oklahoma
Stephenson Cancer Center

Dokončeno

Vysoká dávka chemoterapie s autologní BMT pro léčbu metastatického karcinomu prsu

Novotvary prsu

Spojené státy
Ingredia S.A.

Dokončeno

Zkoumání mléčných peptidů na postprandiálním profilu krevní glukózy

Postprandiální hyperglykémie

Německo
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Roční studie odběru vzorků séra u dětí a starších dospělých, kteří dostávají formulace kvadrivalentní vakcíny Fluzone a vysokodávkové kvadrivalentní vakcíny Fluzone na období 2020–2021

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Roční studie odběru vzorků séra u dětí a starších dospělých, kteří dostávají formulace kvadrivalentní vakcíny Fluzone a vysokodávkové kvadrivalentní vakcíny Fluzone v letech 2021–2022

Zdraví dobrovolníci | Očkování proti chřipce

Spojené státy
EuroPharma, Inc.
I.Zhordania Institute of Reproductology

Dokončeno

Účinek úlevy při menopauze EP-40 u žen s příznaky menopauzy

Menopauza

Gruzie
Longeveron Inc.

Dokončeno

Lomecel-B na protilátku specifickou pro vakcínu – odezva u jedinců s oslabeným stárnutím (HERA)

Stárnoucí křehkost

Spojené státy
University of Colorado, Denver
Colorado Clinical & Translational Sciences Institute

Dokončeno

Imunogenicita vysoké dávky Fluzone u imunokompromitovaných dětí a mladých dospělých

Revmatologická porucha | Dialýza | Virus lidské imunodeficience (HIV) | Příjemce transplantace pevných orgánů (játra, ledviny, srdce) | Transplantace kostní dřeně (BMT)

Spojené státy
Duke University
National Institutes of Health (NIH)

Zatím nenabíráme

Mechanistická studie inspiračního tréninku u dětského astmatu (MICA) (MICA)

Obezita | Dětská obezita | Astma u dětí | Dětské astma

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Multiple Oral Doses of BIBR 1048 MS Solution in Healthy Volunteers

Zdravý
Saad Jamshed MD
Sanofi

Dokončeno

Studie srovnávající vysokodávkovou vakcínu proti chřipce se standardní vakcínou u pacientů s rakovinou méně než 65 podstupujících chemoterapii (IMMUNE)

Rakovina | Virové chřipkové infekce

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Účinnost, bezpečnost a farmakokinetika tablet BIRB 796 BS u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Artritida, revmatoidní
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

Zdravý

Hledat v klinických studiích: BIBB 1464 MS high dose

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa