Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Nízkodávková formulace ChAd155-hIi-HBV

Celkem 304 výsledků

GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti, účinnosti a imunogenicity vakcíny GSK Biologicals s virovým vektorem HBV a proteiny s adjuvans (GSK3528869A) u dospělých pacientů s chronickou infekcí hepatitidou B

Hepatitida B, chronická

Tchaj-wan, Belgie, Thajsko, Německo, Španělsko, Hongkong, Spojené království, Francie, Polsko
Columbia University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Dokončeno

Obesity, Oral Contraception, and Ovarian Suppression (20/30)

Ovarian Suppression

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie o reaktogenitě, bezpečnosti a imunitní odpovědi vakcíny proti viru herpes simplex (HSV)-2 u zdravých účastníků ve věku 18-40 let

Herpes Simplex

Spojené státy
Themis Bioscience GmbH

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a dlouhodobá imunogenicita různých formulací vakcíny Chikungunya (V184-005)

Infekce virem Chikungunya

Spojené království
PepTcell Limited

Dokončeno

HIV Vaccine Study in HIV Positive Patients

HIV infekce

Spojené království
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie QLS1128 a v kombinaci s ritonavirem u zdravých účastníků

COVID-19

Čína
Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Zatím nenabíráme

Klinická studie bezpečnosti a účinnosti KL-HIV-Tri01 v léčbě pacientů infikovaných HIV

HIV infekce
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost losartanu/chlorthalidonu vs. losartanu/hydrochlorothiazidu u esenciální arteriální hypertenze

Esenciální arteriální hypertenze

Mexiko
Gilead Sciences

Zatím nenabíráme

Studie, která zajistí trvalý přístup ke studijním drogám dětem a dospívajícím, kteří dokončili klinické studie zahrnující léčbu HIV Gilead

HIV-1-infekce
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie nových tabletových formulací a suspenzních formulací ve srovnání se současnou (1B) formulací BILR 355 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Širokospektrální studie rozmezí dávek vakcíny HPV (V502-001)

Rakovina děložního hrdla | HPV | Premaligní anogenitální bradavice
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity výzkumné RSV vakcíny GSK Biologicals založené na virových proteinech kódovaných adenovektorem odvozeným od šimpanzů (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) u RSV-seropozitivních kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Tchaj-wan, Španělsko, Spojené státy, Itálie, Kanada, Panama, Mexiko, Polsko
Agouron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie přípravku Capravirine Plus VIRACEPT Plus se dvěma nukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy u pacientů infikovaných HIV, kteří neuspěli v předchozí léčbě HIV

HIV infekce

Spojené státy
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Studie o typu vakcíny proti pneumokokům s novou složkou (PF-07872411) určená ke zvýšení účinků vakcíny, která se podává dospělým.

Pneumokokové onemocnění

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie výzkumné pneumokokové vakcíny u zdravých dospělých, batolat a kojenců

Zápal plic | Pneumokokové infekce | Infekce Streptococcus Pneumoniae

Bangladéš
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity experimentální vakcíny proti vzteklině GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals u zdravých dospělých

Virová onemocnění

Spojené státy
Medicines Development for Global Health
Imperial College London; Phillip T. and Susan M. Ragon Foundation

Ukončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity 3 dávek opálové imunoterapie u lidí infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené království
Pharmacia and Upjohn

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost podávání kombinací tří nebo čtyř anti-HIV léků pacientům infikovaným HIV

HIV infekce

Spojené státy
Hookipa Biotech GmbH
Centre for Vaccinology Ghent - CEVAC

Dokončeno

Pokus o vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti HCMV

Cytomegalovirová infekce

Belgie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání relativní biologické dostupnosti až pěti různých formulací AZD5069

Nekontrolované a přetrvávající astma

Spojené království
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Dokončeno

Studie bez interakce chlorthalidonu a losartanu ve fixní kombinaci u zdravých jedinců, za podmínek nalačno

Zdravý

Mexiko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie s jednou vzestupnou perorální dávkou ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-281959 / ACT-246475 u zdravých mužských subjektů

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika

Francie
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity 2 výzkumných preventivních vakcín proti HIV

HIV infekce

Keňa, Zambie, Uganda
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinky tipranaviru/ritonaviru na farmakokinetické charakteristiky nukleosidových a nenukleosidových inhibitorů reverzní transkriptázy u pacientů infikovaných HIV-1

HIV infekce
NTC srl

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost mAnnitolu při přípravě střeva během elektivní kolonoskopie a srovnání s Moviprep® (SATISFACTION)

Elektivní kolonoskopie

Francie, Německo, Itálie, Ruská Federace
Mbarara University of Science and Technology
The Hospital for Sick Children

Neznámý

Vývoj mobilní aplikace pro HBB Prompt Study (HBB-Prompt)

Novorozenecká smrt | Asfyxie při porodu

Uganda
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Tipranavir a ritonavir vs. saquinavir a ritonavir užívané se dvěma nukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy u pacientů s HIV-1, kteří již měli zkušenost s jedním inhibitorem proteázy

HIV infekce
Bayer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti a vlivu potravy s Vericiguatem k charakterizaci pediatrické formulace u dospělých zdravých jedinců

Farmakokinetika

Německo
Beijing Kawin Technology Share-Holding Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze Ⅱ s eskalací dávky PEG-IFN-SA a ribavirinu u pacientů dosud neléčených IFN s chronickou hepatitidou C

Chronická hepatitida C

Čína
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

GSK1349572 Studie relativní biologické dostupnosti

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Atlanta VA Medical Center
Emory University

Dokončeno

Pilotní studie Wii Fit jako nízkonákladového systému virtuální reality k vyhodnocení schopnosti rovnováhy u starších dospělých (WiiFit)

Pády, náhoda

Spojené státy
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti nových tabletových formulací GSK1265744 u zdravých dospělých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Effects of Tipranavir (TPV) and Ritonavir (RTV) on the Pharmacokinetic Characteristics of Tenofovir Disoproxil Fumarate in Healthy Volunteers

Zdravý
Ingredion Incorporated

Dokončeno

Účinky Hi-kukuřičného rezistentního škrobu na citlivost na inzulín

Rezistence na inzulín

Spojené státy
Institut Pasteur

Dokončeno

Studie k vyhodnocení dávkování a bezpečnosti dvou intramuskulárních injekcí vyšetřované vakcíny Clade B proti HIV

HIV

Belgie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity vakcíny MRKAd5 Gag/Pol/Nef u zdravých dospělých (V520-016)

HIV infekce | HIV-1
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie k posouzení vlivu potravy a relativní biologické dostupnosti přípravku kabotegraviru (CAB) pro děti s dispergovatelnou tabletou (DT)

HIV infekce

Spojené státy
ViiV Healthcare

Nábor

Studie zkoumající farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost dvou různých formulací dlouhodobě působícího kabotegraviru u zdravých dospělých účastníků

HIV infekce

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tipranavir/ritonavir vs. genotypově definovaný inhibitor proteázy/ritonavir u pacientů s HIV (RESIST-2)

HIV infekce

Argentina, Rakousko, Belgie, Brazílie, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Irsko, Itálie, Mexiko, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Onur Boyman, MD

Dokončeno

Nízká dávka interleukinu-2 pro léčbu systémového lupus erythematodes (Charact-IL-2)

Lupus erythematodes, systémový

Švýcarsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost dipyridamolu z Asasantinu p.o. ve třech experimentálních formulacích vzhledem ke standardní formulaci u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Osel, Inc.
University of California, San Francisco

Dokončeno

Studie bezpečnosti Lactobacillus podávaných vaginálně zdravým ženám

Bakteriální vaginóza

Spojené státy
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tabletové formulace cabotegraviru fáze III

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Sirtris, a GSK Company

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti nových perorálních přípravků SRT2104 u zdravých mužských dobrovolníků

Psoriáza

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Vyšetřování V520 ve studii upřesnění dávek vakcíny proti HIV (V520-027) (UKONČENO)

HIV infekce
University of North Carolina, Chapel Hill
Centers for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Project POWER, Adapting Project SAFE: Snížení rizika STD/HIV u vězeňkyň (POWER)

HIV infekce

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetická interakce mezi tipranavirem a BILR 355 BS plus ritonavirem u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost BILR 355 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
University of Miami

Ukončeno

Cetuximab + Taxotere With Low Dose Fractionated Radiation for Head and Neck Carcinoma

Rakovina hlavy a krku | Recidivující onemocnění | Spinocelulární karcinom

Spojené státy
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky RAY1216 u zdravých dospělých účastníků

COVID-19 (koronavirová nemoc 2019)

Čína

Hledat v klinických studiích: Nízkodávková formulace ChAd155-hIi-HBV

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa