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Pesquisar ensaios clínicos para: Formulação de baixa dose de ChAd155-hIi-HBV

Total de 331 resultados

GlaxoSmithKline

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança, eficácia e imunogenicidade da vacina de vetor viral HBV e proteínas adjuvantes da GSK Biologicals (GSK3528869A) em pacientes adultos com infecção crônica por hepatite B

Hepatite B Crônica

Taiwan, Bélgica, Tailândia, Alemanha, Espanha, Hong Kong, Reino Unido, França, Polônia
Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Ainda não está recrutando

Estudo clínico de segurança e eficácia de KL-HIV-Tri01 no tratamento de indivíduos infectados com HIV

Infecções por HIV
Medicines Development for Global Health
Imperial College London; Phillip T. and Susan M. Ragon Foundation

Rescindido

Um estudo de segurança e imunogenicidade de 3 doses de imunoterapia com opala em pessoas infectadas pelo HIV

Infecções por HIV

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e imunogenicidade da vacina MRKAd5 Gag/Pol/Nef em adultos saudáveis (V520-016)

Infecções por HIV | HIV-1
Institut Pasteur

Concluído

Estudo para avaliar a dosagem e a segurança de duas injeções intramusculares de uma vacina experimental contra o HIV do clade B

HIV

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de novas formulações de comprimidos e formulação de suspensão em comparação com a formulação atual (1B) de BILR 355 BS em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeitos de Tipranavir/Ritonavir nas Características Farmacocinéticas da Terapia Tripla Nucleosídica e Não-nucleosídica Inibidora da Transcriptase Reversa em Indivíduos Infectados pelo HIV-1

Infecções por HIV
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Tipranavir e Ritonavir vs. Saquinavir e Ritonavir usados com dois inibidores da transcriptase reversa de nucleosídeos em pacientes com HIV-1 que experimentaram um único inibidor de protease

Infecções por HIV
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Investigação de V520 em um estudo de refinamento de dose de vacina contra HIV (V520-027) (TERMINADO)

Infecções por HIV
Boehringer Ingelheim

Concluído

Effects of Tipranavir (TPV) and Ritonavir (RTV) on the Pharmacokinetic Characteristics of Tenofovir Disoproxil Fumarate in Healthy Volunteers

Saudável
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

O Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do RAY1216 em Participantes Adultos Saudáveis

COVID-19 (doença de coronavírus 2019)

China
Columbia University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Concluído

Obesity, Oral Contraception, and Ovarian Suppression (20/30)

Ovarian Suppression

Estados Unidos
University Medical Centre Ljubljana

Concluído

Melhora da parede arterial pós-infarto do miocárdio com baixas doses de fluvastatina e valsartana

Infarto do miocárdio

Eslovênia
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo sobre a reatogenicidade, segurança e resposta imunológica de uma vacina contra o vírus Herpes Simplex (HSV)-2 em participantes saudáveis de 18 a 40 anos

Herpes simples

Estados Unidos
Onur Boyman, MD

Concluído

Baixa dose de interleucina-2 para tratamento de lúpus eritematoso sistêmico (Charact-IL-2)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Suíça
Gilead Sciences

Ainda não está recrutando

Um estudo para fornecer acesso contínuo ao medicamento em estudo para crianças e adolescentes que concluíram estudos clínicos envolvendo tratamentos para HIV da Gilead

Infecção por HIV-1
Boehringer Ingelheim

Concluído

Tipranavir/Ritonavir vs. Inibidor de Protease Genotipicamente Definido/Ritonavir em Pacientes com HIV (RESIST-2)

Infecções por HIV

Argentina, Áustria, Bélgica, Brasil, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Irlanda, Itália, México, Holanda, Portugal, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
Themis Bioscience GmbH

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade a Longo Prazo de Diferentes Formulações de uma Vacina Chikungunya (V184-005)

Infecção pelo Vírus Chikungunya

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Interação Farmacocinética Entre Tipranavir e BILR 355 BS Plus Ritonavir em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Westlake Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Concluído

Estudo do WPV01 em indivíduos saudáveis

Participantes Saudáveis

China
PepTcell Limited

Concluído

HIV Vaccine Study in HIV Positive Patients

Infecções por HIV

Reino Unido
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Para avaliar SSD8432/ritonavir em adultos com COVID-19

Pacientes com COVID-19

China
Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

A Influência do GINkGo Biloba na Farmacocinética do Substrato UGT raltEgraviR (GINGER) (GINGER)

Depressão | Infecções por HIV | Comprometimento cognitivo leve

Holanda
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Concluído

Eficácia e Segurança de Losartan/Clortalidona vs Losartan/Hidroclorotiazida na Hipertensão Arterial Essencial

Hipertensão Arterial Essencial

México
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo clínico de Fase I de SSD8432 em indivíduos adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

China
Merck Sharp & Dohme LLC
HIV Vaccine Trials Network

Rescindido

Investigação de V520 em um estudo de prova de conceito de vacina contra o HIV (V520-023)

Infecções por HIV | AUXILIA
GlaxoSmithKline
Kwame Nkrumah University of Science and Technology; European & Developing Countries... e outros colaboradores

Recrutamento

Um estudo sobre segurança, reatogenicidade e resposta imunológica à vacina GVGH iNTS-GMMA contra Salmonella não tifóide invasiva em adultos, crianças e bebês

Infecções por Salmonella

Gana
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Concluído

Eficácia e segurança de regimes de terapia antirretroviral (ART) baseados em inibidores de protease (PI) reforçados com ritonavir simples ou duplos

Infecções por HIV | Infecção pelo HIV

Tailândia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de QLS1128 e em combinação com ritonavir em participantes saudáveis

COVID-19

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Propriedades farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada de nevirapina quando administrados por via oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Concluído

Redução da Dose de Lopinavir em Crianças

Infecções por HIV

Tailândia
Gilead Sciences

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a farmacocinética, a segurança e a atividade antiviral do Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida (E/C/F/TAF) Regime de comprimido único (STR) em adolescentes infectados pelo HIV-1 sem tratamento antirretroviral e crianças com supressão virológica

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS)

Estados Unidos, Tailândia, Uganda, África do Sul, Zimbábue
Phoenix Children's Hospital
Abbott

Concluído

Comparação entre o Kaletra líquido e os comprimidos de Kaletra de dose baixa

Infecções por HIV

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo Exploratório de Tipranavir e Ritonavir em Pacientes com HIV com Inibidores Múltiplos de Protease

Infecções por HIV
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de variação de dose de vacina de HPV de amplo espectro (V502-001)

Câncer cervical | HPV | Verrugas anogenitais pré-malignas
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, reatogenicidade e imunogenicidade da vacina experimental RSV da GSK Biologicals baseada em proteínas virais codificadas por adenovetor derivado de chimpanzé (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) em bebês soropositivos para RSV

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Taiwan, Espanha, Estados Unidos, Itália, Canadá, Panamá, México, Polônia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Recrutamento

O estudo LATITUDE: terapia de ação prolongada para melhorar o sucesso do tratamento na vida diária

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico
Seattle Children's Hospital
Children's Healthcare of Atlanta; Pediatric Oncology Experimental Therapeutics...

Concluído

POETIC Plerixafor como agente quimiosensibilizador para leucemia aguda recidivante e SMD em pacientes pediátricos

AML | Leucemia Aguda de Linhagem Ambígua | TODO | LMA recidivante/refratária | TODA recidivante/refratária | AML/MDS secundário

Estados Unidos, Canadá
RenJi Hospital

Concluído

A segurança de Paxlovid em pacientes de hemodiálise com Covid-19 (SPHPS)

Problemas de segurança

China
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

Farmacocinética dos compartimentos corporais de agentes antirretrovirais que podem ser usados para futura profilaxia pós-exposição ao HIV. (PEP2)

Infecções por HIV

Estados Unidos
Providence Health & Services
Prometheus Laboratories; Cytokine Working Group

Ativo, não recrutando

Estudo de alta dose de interleucina-2 (IL-2) e radiação corporal estereotáxica (SBRT) em pacientes com câncer renal metastático

Carcinoma de Células Renais

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Effect of Tipranavir and Ritonavir on the Pharmacokinetic Characteristics of Norethindrone-Ethinyl Estradiol in Healthy Female Adult Volunteers

Saudável
Pfizer

Ainda não está recrutando

Um estudo sobre 2 comprimidos combinados diferentes de Nirmatrelvir mais Ritonavir para compará-los com Paxlovid comercializado em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis | Disponibilidade Biológica
E. Steve Woodle
Sanofi-Synthelabo

Desconhecido

Quantificando o Impacto do Plerixafor

Transplantes e Implantes

Estados Unidos
Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Desconhecido

a investigação sobre os efeitos benéficos do interferon beta 1-a de alta dose, em comparação com o interferon beta 1-a de baixa dose em moderado a grave covid-19

Covid19
GlaxoSmithKline

Concluído

Efeito de Omeprazol e Ritonavir na Farmacocinética GSK2336805 em Adultos Saudáveis

Hepatite C

Estados Unidos
Pardes Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de PBI-0451 em Indivíduos Saudáveis.

Covid19

Nova Zelândia
CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Ativo, não recrutando

Leronlimabe (PRO 140) combinado com carboplatina em pacientes com CCR5+ mTNBC

Neoplasias da Mama Triplo Negativas

Estados Unidos
Pfizer

Ativo, não recrutando

Um estudo para aprender sobre um tipo de vacina pneumocócica com um novo ingrediente (PF-07872411) destinado a aumentar os efeitos da vacina administrada em adultos.

Doença Pneumocócica

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo de vacina pneumocócica experimental em adultos, crianças e bebês saudáveis

Pneumonia | Infecções Pneumocócicas | Infecções por Streptococcus Pneumoniae

Bangladesh

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