Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: DE-127 oční roztok střední dávka

Celkem 278 výsledků

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-127 u pacientů s mírnou nebo střední myopií (APPLE)

Krátkozrakost

Singapur
Santen Inc.

Dokončeno

Fáze IIb studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku DE-126 u primárního glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze – Angelova studie

Glaukom s otevřeným úhlem, oční hypertenze

Spojené státy, Japonsko
Santen Inc.

Dokončeno

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost očního roztoku DE-117 jednou denně a dvakrát denně u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem SPEKTRUM 6

Primární glaukom s otevřeným úhlem a oční hypertenze

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-117 u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí – studie AYAME-

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku DE-104 k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Santen Inc.

Dokončeno

Studie DE-117 Spectrum 5

Primární glaukom s otevřeným úhlem a oční hypertenze

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost a účinnost očního roztoku DE-117 u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost DE-117 u subjektů s POAG nebo OH, kteří nereagují na latanoprost / málo reagují na latanoprost: Studie FUJI

Primární glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III hodnotící bezpečnost a účinnost očního roztoku DE-117 ve srovnání s očním roztokem latanoprostu u subjektů s OAG nebo OHT

Glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Singapur
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku (SkQ1) při léčbě syndromu suchého oka (DES)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti oftalmologické suspenze DE-110 pro léčbu onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Prozkoumat bezpečnost a účinnost očního roztoku DE-104 k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Sylentis, S.A.

Dokončeno

Tivanisiran pro suché oko u subjektů se Sjögrenovým syndromem

Suché oko | Sjögrenův syndrom

Spojené státy, Španělsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Potvrzující studie pozdní fáze II očního roztoku DE-089 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DE-105 očního roztoku u pacientů s přetrvávajícím defektem epitelu rohovky

Přetrvávající epiteliální defekt rohovky

Japonsko
Sylentis, S.A.

Dokončeno

Bezpečnostní studie Tivanisiranu k léčbě suchého oka (FYDES)

Suché oko

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku DE-089 u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Tchaj-wan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

DE-111 oční roztok u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Alergická konjunktivitida

Japonsko
Avizorex Pharma, S.L.

Neznámý

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti AVX-012 u subjektů s mírným až středně závažným syndromem suchého oka (AVX012CT001)

Syndrom suchého oka

Španělsko
ONL Therapeutics

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 1b očního roztoku ONL1204 u pacientů s progredujícím glaukomem s otevřeným úhlem

Glaukom s otevřeným úhlem

Austrálie, Nový Zéland
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku SJP-0035 u pacientů se středně těžkými až těžkými poruchami rohovkového epitelu

Epiteliální poruchy rohovky

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku DE-104 k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška INVIGORATE 2: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Kanada
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze III potvrzující studie DE-089 očního roztoku u pacientů se suchým okem

Suché oko

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie monoterapie DE-117 očním roztokem a současného použití očního roztoku DE-117 s očním roztokem Timolol u pacientů s OAG nebo OH: Studie RENGE

Glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Japonsko
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s jizvami na rohovce

Jizva na rohovce

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie fáze III hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-117 ve srovnání s očním roztokem timolol maleátu 0,5 % u subjektů s glaukomem nebo oční hypertenzí – studie spektra 3

Glaukom a oční hypertenze

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Qlaris Bio, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie Qlaris fáze 2 u pacientů s NTG

Glaukom | Glaukom s normálním napětím (NTG) | Glaukom nízkého napětí, bilaterální | Glaukom nízkého napětí, blíže neurčené oko

Korejská republika, Filipíny
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s neurotrofickou keratitidou

Neurotrofická keratitida

Spojené státy, Kanada
Santen Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-126 0,002 % ve srovnání s očním roztokem timolol maleátu 0,5 % u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí (ANGEL-2)

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Spojené státy
Tiedra Farmacéutica SL
Hospital Universitario Principe de Asturias

Neznámý

Účinnost a tolerance hypertonických očních kapek chloridu sodného (NaCl 5%) bez konzervačních látek při edému rohovky

Edém rohovky

Španělsko
Santen Inc.

Dokončeno

Studie fáze III hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-117 ve srovnání s očním roztokem timolol maleátu 0,5 % u subjektů s glaukomem nebo oční hypertenzí – studie spektra 4

Glaukom a oční hypertenze

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost očního roztoku DE-117 u pacientů s POAG nebo OHT

Glaukom a oční hypertenze

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

DE-111 Proti Timololu Oftalmický roztok 0,5%

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

DE-111 proti Tafluprostu oční roztok 0,0015 % samotný a současné použití Tafluprostu očního roztoku 0,0015 % plus Timolol oční roztok 0,5 %

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Santen Inc.

Dokončeno

Fáze I/II bezpečnostní studie injekčního roztoku DE-120 pro věkem podmíněnou makulární degeneraci

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

A Pharmacokinetic Study of DE-117 Ophthalmic Solution in Healthy Adult Male Subjects - Phase I Study -

Zdravé dospělé muže

Japonsko
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení Rocklatan®

Glaukom

Spojené státy
Marinomed Biotech AG

Dokončeno

Terapeutický účinek Tacrosolvu u pacientů s alergickou rinokonjunktivitidou

Alergická rýma | Alergická konjunktivitida

Rakousko
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Dokončeno

ZKY001 oční kapky v léčbě defektů epitelu rohovky ve fázi Ⅱ klinického hodnocení

Epiteliální defekt rohovky

Čína
Santen SAS

Aktivní, ne nábor

Fáze III mnohonárodní multicentrická randomizovaná, aktivně kontrolovaná studie maskovaná vyšetřovatelem porovnávající účinnost a bezpečnost DE-130A s Xalatanem® u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční povrchové onemocnění | Glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Francie
Glaukos Corporation

Nábor

Fáze 2 studie hodnotící oční topický krém Travoprost u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Dokončeno

Fáze II klinické studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti očních kapek ZKY001 (TPRK)

Defekt epitelu rohovky

Čína
Peking University Third Hospital

Nábor

Účinek 3% očního roztoku Diquafosol na suché oko spojené s terminálem Visual Display

Syndromy suchého oka | Syndrom počítačového vidění | Astenopie

Čína
Santen Inc.

Dokončeno

Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Injections of DE-122 in Combination With Lucentis® Compared to Lucentis® Monotherapy in Wet Age-related Macular Degeneration Subjects

Věkem podmíněné makulární degenerace

Spojené státy, Filipíny
Noveome Biotherapeutics, formerly Stemnion
IQVIA Biotech

Ukončeno

ST266 oční kapky pro léčbu přetrvávajících defektů rohovkového epitelu

Přetrvávající epiteliální defekt rohovky

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: DE-127 oční roztok střední dávka

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa