Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: DRV komerční formulace/ DRV nová formulace/ rtv 100mg tab

Celkem 46 výsledků

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC114-TiDP3-C182 – Studie k porovnání perorální biologické dostupnosti 800 mg prototypové tabletové formulace darunivaru (DRV) s 400 mg komerční tabletové formulace v přítomnosti nízké dávky ritonaviru, za podmínek nalačno a po jídle

HIV infekce
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Dokončeno

Srovnávací biologická dostupnost – Vliv na pohlaví – Bezpečnost a farmakokinetická studie GFT505 s jednou a více vzestupnou dávkou

Kardiovaskulární choroby | Metabolické choroby | Diabetes mellitus, typ 2 | Cukrovka typu 2 | Dyslipidémie | Obézní

Francie
Gilead Sciences

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti funkční monoterapie GS-9131 u dospělých infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV)-1, u kterých selhal režim obsahující inhibitor reverzní transkriptázy Nucleos(t)Ide s inhibitorem reverzní transkriptázy Nucleos(t)Ide

HIV-1-infekce

Uganda, Zimbabwe
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost přechodu z režimů sestávajících z posíleného atazanaviru nebo darunaviru plus buď emtricitabin/tenofovir nebo abakavir/lamivudin na bictegravir/emtricitabin/tenofovir alafenamid u virologicky potlačených dospělých HIV-1 infikovaných

HIV-1 infekce

Španělsko, Spojené státy, Francie, Německo, Spojené království, Itálie, Kanada, Austrálie, Belgie, Portoriko, Dominikánská republika
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze II ke zkoumání účinků DAS181 u zdravých dospělých subjektů s laboratorně potvrzenou chřipkou

Chřipka

Spojené státy
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Dokončeno

Bezpečnostní zkouška DAS181 (Fludase®) u dospělých pacientů s dobře kontrolovaným astmatem nebo bronchiektázií (DAS181)

Bronchiektázie | Astma

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti CKD-393 u zdravých subjektů

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Study to Compare the Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three Different Asasantin Extended Release (ER) Formulations in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Ansun Biopharma, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze II k prozkoumání účinků DAS181 u imunokompromitovaných subjektů s parainfluenzou dolních dýchacích cest na doplňkový kyslík (DAS181-2-05)

Parainfluenza

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost dipyridamolu z Asasantinu p.o. ve třech experimentálních formulacích vzhledem ke standardní formulaci u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Gilead Sciences

Zatím nenabíráme

Studie, která zajistí trvalý přístup ke studijním drogám dětem a dospívajícím, kteří dokončili klinické studie zahrnující léčbu HIV Gilead

HIV-1-infekce
GlaxoSmithKline

Dokončeno

K posouzení imunogenicity, reaktogenity a bezpečnosti 2 formulací HRV vakcíny GSK jako 2dávkové vakcinace (kojenci)

Infekce, rotavirus

Panama
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalence nového složení suchého sirupu WAL 801 CL ve srovnání s konvenčním složením suchého sirupu WAL 801 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Takeda

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pediatrické formulace TAK-536

Japonští zdraví dospělí muži

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalence nové formulace asasantinu s prodlouženým uvolňováním (ER) ve srovnání s komerčně dostupnou formulací asasantinu (Aggrenox®; prodloužené uvolňování) u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Nábor

Studie o tom, jak se různé tablety studijního léku vepdegestrantu přijímají do krve zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti 2 formulací vakcíny GSK proti lidskému rotaviru (HRV) (444563) u zdravých kojenců ve věku od 6 do 12 týdnů

Infekce, rotavirus

Spojené státy, Tchaj-wan, Kanada, Hongkong, Krocan
GlaxoSmithKline

Nábor

Imunogenicita, reaktogenita a bezpečnost GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' tekutina bez prasečího cirkoviru (PCV) ve srovnání s tekutinou Rotarix podávaná ve 2 dávkách zdravým čínským kojencům ve věku od 6 do 16 týdnů

Gastroenteritida

Čína
Gilead Sciences

Nábor

Studie hodnotící farmakokinetiku (PK), bezpečnost a účinnost atazanaviru posíleného kobicistatem (ATV/co) nebo darunaviru posíleného kobicistatem (DRV/co) a emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu (F/TAF) u dětí infikovaných HIV-1, virologicky potlačených Účastníci

HIV infekce | Syndrom získané imunitní nedostatečnosti (AIDS)

Spojené státy, Thajsko, Jižní Afrika, Argentina, Panama, Zimbabwe, Spojené království, Uganda
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost tenofovir-alafenamidu versus placebo přidané k selhávajícímu režimu s následnou léčbou elvitegravir/kobicistatem/emtricitabinem/tenofovir-alafenamidem plus atazanavirem u dospělých se zkušeností s HIV-1 pozitivní antiretrovirovou léčbou

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti | HIV

Spojené státy, Thajsko, Uganda, Dominikánská republika, Ruská Federace
Sanofi

Dokončeno

Srovnání nové formulace inzulinu glargin s Lantusem u pacientů s diabetem mellitus 2. typu na inzulinu Basal Plus během jídla (EDITION I)

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy, Jižní Afrika, Kanada, Česko, Estonsko, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Lotyšsko, Mexiko, Holandsko, Rumunsko
Sanofi

Dokončeno

Srovnání nové formulace inzulinu glargin s Lantusem u pacientů s diabetem 2. typu na neinzulinové antidiabetické léčbě (EDITION III)

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy, Bulharsko, Kanada, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Maďarsko, Japonsko, Lotyšsko, Litva, Holandsko, Portoriko, Rumunsko, Slovensko, Švédsko
Ansun Biopharma, Inc.

Dokončeno

An Open Label Study to Examine the Effects of DAS181 Administered by Dry Powder Inhaler (DPI) or Nebulized Formulation in Immunocompromised Subjects With Parainfluenza (PIV) Infection (PIV)

Parainfluenza

Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Studie k posouzení bolesti v místě vpichu spojené s novou formulací etanerceptu u dospělých s revmatoidní artritidou nebo psoriatickou artritidou

Artritida, revmatoidní; Artritida, psoriatika

Spojené státy, Portoriko
Butantan Institute
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Banco Nacional de Desenvolvimento... a další spolupracovníci

Neznámý

Fáze II studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti horečce dengue 1,2,3,4 (oslabená)

Dengue

Brazílie
Takeda

Dokončeno

Studie pediatrické formulace maribaviru u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníci

Nábor

Farmakokinetické vlastnosti antiretrovirových a antituberkulotik během těhotenství a po porodu

HIV infekce | Tuberkulóza

Spojené státy, Malawi, Portoriko, Jižní Afrika, Thajsko, Zimbabwe, Brazílie, Keňa, Uganda, Indie, Tanzanie, Botswana
Tocagen Inc.

Staženo

Studie Toca 511 a Toca FC u pacientů s recidivujícím vysokým stupněm nesvalové invazivní rakoviny močového měchýře (Toca 8)

Rakovina močového měchýře
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost telmisartanu a HCTZ ve dvou experimentálních formulacích ve srovnání se standardní formulací Telmisartan a HCTZ u zdravých žen a mužů

Zdravý
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Tato studie vyhodnotí imunogenicitu, reaktogenitu a bezpečnost rutinních kojeneckých vakcín Pediarix®, Hiberix® a Prevenar 13® při současném podávání s tekutou lidskou rotavirovou vakcínou GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals's Liquid Human Rotavirus Vaccine (HRV) ve srovnání s licencovanou lyofilizovanou vakcínou GSK

Rotavirová infekce | Rotavirové vakcíny

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost umělých slz u subjektů se suchým okem

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Dokončeno

Letrozol vs klomifencitrát pro indukci ovulace u žen se syndromem polycystických vaječníků

Syndrom polycystických vaječníků | Neplodnost

Pákistán
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost dvou umělých slz u subjektů se suchým okem

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Studie Pembrolizumabu (MK-3475) subkutánního (SC) versus Pembrolizumabu intravenózně (IV) podávaného s platinovou dubletovou chemoterapií u účastníků s metastatickým dlaždicovým nebo neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) (MK-3475-A86

Nemalobuněčný karcinom plic

Polsko, Spojené státy, Brazílie, Francie, Guatemala, Maďarsko, Japonsko, Korejská republika, Peru, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Tchaj-wan, Krocan, Ukrajina
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Staženo

Dovitinib laktát, gemcitabin hydrochlorid a paklitaxel ve formě nanočástic stabilizovaných albuminem při léčbě pacientů s pokročilými pevnými nádory nebo rakovinou pankreatu

Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol | Adenokarcinom z kanálků pankreatu | Recidivující rakovina slinivky břišní | Rakovina slinivky břišní ve stádiu III | Rakovina slinivky břišní ve stádiu IV

Spojené státy
Medical University of Vienna

Dokončeno

Detekce kyseliny acetylsalicylové a omega-3 mastných kyselin v Schirmersových testovacích proužcích pomocí hmotnostní spektrometrie

Suché oko

Rakousko
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Nab-paclitaxel, kapecitabin a radiační terapie po indukční chemoterapii při léčbě pacientů s lokálně pokročilým karcinomem pankreatu

Adenokarcinom pankreatu | Stádium III rakoviny pankreatu AJCC v6 a v7 | Lokálně pokročilý adenokarcinom pankreatu | Hraniční resekabilní adenokarcinom pankreatu | Stádium II rakoviny pankreatu AJCC v6 a v7 | Rakovina slinivky břišní ve stádiu IIA AJCC v6 a v7 | Stádium IIB rakoviny pankreatu AJCC...

Spojené státy
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Celgene Corporation

Dokončeno

Nab-paclitaxel a gemcitabin hydrochlorid s následnou radiační terapií před operací při léčbě pacientů s rakovinou pankreatu, kterou lze odstranit chirurgicky

Adenokarcinom pankreatu | Resekabilní karcinom pankreatu

Spojené státy
ETOP IBCSG Partners Foundation
National Cancer Institute (NCI); NCIC Clinical Trials Group; Cancer and Leukemia... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Potlačení funkce vaječníků tamoxifenem nebo exemestanem ve srovnání s tamoxifenem samotným při léčbě premenopauzálních žen s rakovinou prsu reagující na hormony (SOFT)

Recidivující karcinom prsu | Rakovina prsu stadia IIIA | Rakovina prsu stadia IA | Rakovina prsu ve stádiu IB | Rakovina prsu stadia IIA | Rakovina prsu stadia IIB | Rakovina prsu s pozitivním estrogenovým receptorem | Pozitivní nádor na progesteronový receptor

Spojené státy, Kanada, Švýcarsko
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Varian Medical Systems

Pozastaveno

Adaptivní radiační terapie s pembrolizumabem s chemoterapií/bez chemoterapie pro léčbu rakoviny plic stadia IV

Nemalobuněčný karcinom plic | Fáze IV rakoviny plic AJCC v8 | Stádium III rakoviny plic

Spojené státy
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

BATS v kombinaci s nízkou dávkou IL-1 a GM-CSF pro pokročilou rakovinu pankreatu

Metastatický adenokarcinom pankreatu | Recidivující karcinom pankreatu | Rakovina slinivky břišní ve stádiu III | Rakovina slinivky břišní ve stádiu IV

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Nové a vznikající terapie pro léčbu resekovatelného, hraničně resekovatelného nebo lokálně pokročilého karcinomu pankreatu, studie PIONEER-Panc

Hraniční resekabilní adenokarcinom pankreatu | Resekabilní duktální adenokarcinom slinivky břišní | Lokálně pokročilý duktální adenokarcinom slinivky břišní

Spojené státy
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

CompassHER2-pCR: Snižující se chemoterapie u pacientek s rakovinou prsu po předoperační chemoterapii a cílené terapii

Anatomický karcinom prsu stadia II AJCC v8 | Anatomický karcinom prsu stadia IIA AJCC v8 | Anatomický karcinom prsu stadia IIB AJCC v8 | Anatomický karcinom prsu stadia IIIA AJCC v8 | Prognostická fáze II rakoviny prsu AJCC v8 | Prognostické stadium IIA karcinomu prsu AJCC v8 | Prognostický karcinom... a další podmínky

Spojené státy, Portoriko

Hledat v klinických studiích: DRV komerční formulace/ DRV nová formulace/ rtv 100mg tab

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malta

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa