Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: GSK2248761 WBM Tablet Formulace 2

Celkem 789 výsledků

Uppsala University

Dokončeno

Vitamin D a fyzická výkonnost před a po intervenci a výsledek porodu u těhotných somálských a švédských žen

Svalová slabost | Nedostatek vitaminu D

Švédsko
Cougar Biotechnology, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti dvou abirateron acetátových suspenzních přípravků ve srovnání s abirateron acetátovými tabletami u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of the Investigational GSK Biologicals' GSK3277511A Vaccine in Adults.

Poruchy dýchání

Belgie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinací tobolek kyseliny acetylsalicylové (ASA) a pantoprazolu (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek po jídle

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinovanou tobolkou ASA (kyselina acetylsalicylová) a pantoprazolem (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek nalačno

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení kandidáta na vakcínu proti chřipce

Chřipka

Finsko, Řecko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k nalezení nejlepší formulace pro příjem Nintedanibu jednou denně

Zdravý

Spojené království
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nábor

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost HSK16149 s L-karnitinem u pacientů s diabetickou periferní neuralgií v Číně

Diabetická periferní neuropatická bolest

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity programu Prime-boost vakcíny proti chřipce GSK Biologicals u dětí

Chřipka

Filipíny
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení posilovací dávky přípravků pneumokokové vakcíny u mladých dospělých

Infekce, streptokoky

Belgie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, biologické účinky a farmakokinetika BIIL 284 BS u zdravých mužů

Zdravý
Takeda

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pediatrické formulace TAK-536

Japonští zdraví dospělí muži

Japonsko
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
University College, London; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Zatím nenabíráme

Přepracování empagliflozinu a dapagliflozinu pro dětské srdeční selhání: translační přístup a zdůvodnění dávky

Srdeční selhání

Švýcarsko, Spojené království
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání relativní biologické dostupnosti dvou formulací AG-881 a vyhodnocení účinku potravy a omeprazolu na farmakokinetiku AG-881

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Northwestern University

Dokončeno

Studie dvou různých 10,0% benzoylperoxidových krémů pro mírné až střední akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Zkouška k hodnocení bezpečnosti a imunogenicity multivalentních pneumokokových vakcín u japonských dospělých ve věku 18 až 49 let

Pneumokokové infekce

Spojené státy
Qanatpharma Canada LTD

Dokončeno

Studie bioekvivalence a vlivu potravy na biologickou dostupnost potahovaných tablet Lumacaftor

Zdravý dobrovolník

Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie výzkumné pneumokokové vakcíny u zdravých dospělých, batolat a kojenců

Zápal plic | Pneumokokové infekce | Infekce Streptococcus Pneumoniae

Bangladéš
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita alternativního imunizačního plánu vakcíny proti pandemické chřipce společnosti GSK Bio (GSK1119711A)

Chřipka | Vakcíny proti chřipce

Německo
Claudia Spies

Ukončeno

Účinnost etorikoxibu jako aditivního analgetika k epidurální analgezii při rychlé operaci tlustého střeva nebo konečníku

Pooperační bolest

Německo
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tablety za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Dokončeno

Fáze I, dvoufázová, zkřížená studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky tablet APL-1501 ER

Rakovina močového měchýře

Austrálie
Lipidor AB
Bioskin GmbH

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost nových formulací topického kalcipotriolu u pacientů s mírnou až středně těžkou plakovou psoriázou (AKVANO-AKP01)

Psoriasis vulgaris

Německo
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Neznámý

Klinická studie ke zkoumání profilů PK a bezpečnosti CKD-385 u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Kardiovaskulární choroby

Korejská republika
Eli Lilly and Company

Dokončeno

A Relative Bioavailability Study of a Prasugrel Orally Disintegrating Tablet

Srpkovitá anémie

Spojené státy
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti nových tabletových formulací GSK1265744 u zdravých dospělých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Mayo Clinic

Dokončeno

Zinek versus multivitaminový mikronutriční doplněk v prostředí COVID-19 (ZnCOVID-19)

Zdravý | Stárnutí | Přenos pacienta zdravotnického pracovníka

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita pneumokokové vakcíny 2189242A u dětí ve věku 12-23 měsíců v době první vakcinace

Infekce, streptokoky

Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

At What Time Therapeutic Plasma Concentrations of Paracetamol Are Achieved in Two Marketed Formulations

Zdravý dobrovolník

Spojené království
University of Liverpool
University of Southampton; Liverpool University Hospitals NHS Foundation Trust a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

AGILE (první fáze zkušební verze platformy pro COVID-19)

Covid19

Spojené království, Jižní Afrika
AstraZeneca

Dokončeno

Studie odběru vzorků pro analýzu MIST zibotentanu a biologické dostupnosti zibotentanu a dapagliflozinu u účastníků Heatlhy

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 2 tablet s fixní kombinací kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (IR) s ohledem na jednotlivé složky kanagliflozinu a metforminu IR tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost dvou tablet s fixní kombinací dávek linagliptinu/pioglitazonu ve srovnání s jednotlivými tabletami linagliptinu a pioglitazonu podávanými společně zdravým mužům a ženám

Zdravý
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Dokončeno

Citlivost farmakokinetiky na rozdíly v aerodynamické distribuci velikosti částic

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline
London School of Hygiene and Tropical Medicine; PATH; Medical Research Council... a další spolupracovníci

Dokončeno

Vliv vakcíny GSK Biologicals 2189242A na nosohltanový přenos, bezpečnost a imunogenicitu u dětí a kojenců

Infekce, streptokoky

Gambie
University of Florida
GlaxoSmithKline; Food and Drug Administration (FDA)

Dokončeno

Citlivost farmakokinetiky na rozdíly v distribuci velikosti částic nosních sprejů na bázi suspenzí

Přecitlivělost

Spojené státy
Peking Union Medical College Hospital
Chinese Academy of Sciences

Neznámý

Reakce střevní mikroflóry u diabetu 2. typu na hypoglykemická činidla

Diabetes mellitus typu 2

Čína
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Dokončeno

To Determine the Efficacy and Safety of DW1029M on Microalbuminuria in Patients With Diabetic Nephropathy

Diabetická nefropatie

Korejská republika
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti perorálních prototypových formulací OZ439 podávaných s piperaquin fosfátem (PQP)

Malárie

Spojené království
MDM S.p.A.
Opera CRO, a TIGERMED Group Company

Dokončeno

Nekomparativní studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti nového doplňku stravy FaseMETS

Metabolický syndrom

Rumunsko
William Tyor
National Institute of Mental Health (NIMH)

Nábor

Baricitinib pro redukci HIV-CNS

Virus lidské imunodeficience

Spojené státy
McNeil AB

Dokončeno

Srovnání tří léků k léčbě průjmu u dospělých.

Průjem

Indie, Mexiko
AstraZeneca
Quotient Sciences

Dokončeno

AZD4635 studie relativní biologické dostupnosti (Rel Bio)

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie srovnávání dávek k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity MEDI-517 (GSK 580299) u zdravých dospělých žen

Infekce, papilomavirus
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute
Shenzhen Children's Hospital; Shenzhen Hospital of Southern Medical University

Neznámý

Imunomodulační DC vakcína proti mozkovému nádoru

Difuzní vnitřní pontinský gliom nebo glioblastom

Čína
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Zkřížená studie fáze 1 u zdravých subjektů k vyhodnocení PK profilu KVD824 po jedné a více dávkách formulací s modifikovaným uvolňováním (MR)

Dědičný angioedém

Spojené království
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity 2 výzkumných preventivních vakcín proti HIV

HIV infekce

Keňa, Zambie, Uganda
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost přípravku Pediatrický prášek pro suspenzi (PfOS).

Rakovina

Spojené státy
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie k posouzení vlivu potravy a relativní biologické dostupnosti přípravku kabotegraviru (CAB) pro děti s dispergovatelnou tabletou (DT)

HIV infekce

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: GSK2248761 WBM Tablet Formulace 2

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa