Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: GSK3888550A Formulace mateřské vakcíny RSV 1

Celkem 60 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení různých úrovní dávek vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3888550A), na základě bezpečnosti vakcíny a protilátek (tělesné obrany) produkovaných po podání vakcíny, když je podávána zdravým netěhotným Ženy

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Německo, Finsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity výzkumných vakcín proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) společnosti GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infekce, respirační syncytiální virus

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity různých formulací výzkumné RSV vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), u zdravých žen

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Německo, Česko
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity vyšetřovací vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) u zdravých těhotných žen a kojenců narozených očkovaným matkám

Respirační syncytiální virové infekce

Finsko, Spojené státy, Španělsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení různých dávek antigenu vyšetřovací vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) společnosti GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) na základě jejich imunitní odpovědi a bezpečnosti při podávání zdravým dospělým ženám

Respirační syncytiální virové infekce

Německo, Estonsko, Belgie, Francie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vakcíny proti živým atenuovaným respiračním syncyciálním virům u kojenců a batolat (VAD00001)

Respirační syncytiální virová infekce

Honduras, Spojené státy, Chile
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Studie kandidáta mRNA respiračního syncyciálního viru se 2 různými formulacemi na bázi lipidových nanočástic u dospělých ve věku 18 až 50 let a 60 let a starších

Imunizace respiračním syncytiálním virem

Spojené státy, Austrálie, Portoriko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity výzkumné RSV vakcíny GSK Biologicals založené na virových proteinech kódovaných adenovektorem odvozeným od šimpanzů (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) u RSV-seropozitivních kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Tchaj-wan, Španělsko, Spojené státy, Itálie, Kanada, Panama, Mexiko, Polsko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie o reaktogenitě, bezpečnosti a imunitní odpovědi vakcíny proti viru herpes simplex (HSV)-2 u zdravých účastníků ve věku 18-40 let

Herpes Simplex

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie o reaktogenitě, bezpečnosti, imunitní odpovědi a účinnosti vakcíny proti HSV-2 u zdravých účastníků ve věku 18–40 let nebo u účastníků ve věku 18–60 let s recidivujícím genitálním herpesem HSV-2

Herpes Simplex

Německo, Spojené státy, Belgie, Kanada, Španělsko, Spojené království, Estonsko, Austrálie
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti vakcíny RSV F k ochraně kojenců prostřednictvím imunizace matky

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Bangladéš, Chile, Mexiko, Nový Zéland, Filipíny, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost 4 hodnocených vakcín proti HSV 2 u dospělých s recidivujícím genitálním herpesem způsobeným HSV 2 (HSV15)

Genitální opar

Spojené státy
Meissa Vaccines, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní reakce na zkoumanou vakcínu proti respiračnímu syncyciálnímu viru u zdravých dospělých

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
Meissa Vaccines, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity intranazální vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru u séropozitivních dětí

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Poruchy dýchání

Belgie
Sanofi

Dokončeno

Studie dvou výzkumných pneumokokových vakcín u zdravých dospělých

Pneumokokové infekce | Infekce Streptococcus Pneumoniae | Pneumokoková pneumonie

Švýcarsko
Pfizer

Nábor

Studie k pochopení bezpečnosti a účinků nových formulací vakcíny Clostridioides Difficile, která bude podávána zdravým dospělým

Clostridoides Difficile Associated Disease

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Výzkumná vakcína proti respiračnímu syncytiálnímu viru (RSV) u kojenců ve věku 6 a 7 měsíců, pravděpodobně nebudou vystaveni RSV

Respirační syncytiální virové infekce

Finsko, Španělsko, Spojené království, Spojené státy, Thajsko, Brazílie, Kanada, Panama, Itálie, Kolumbie, Mexiko, Polsko, Krocan
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vyšetřovací pneumokokové vakcíny ve třech dávkách u zdravých dospělých

Pneumokokové infekce | Infekce Streptococcus Pneumoniae | Pneumokoková pneumonie

Švýcarsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Trial to Evaluate the Safety and the Immunogenicity of GSK Biologicals' Influenza Vaccine GSK2186877A in Healthy Children

Chřipka

Španělsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení posilovací dávky přípravků pneumokokové vakcíny u mladých dospělých

Infekce, streptokoky

Belgie
Meissa Vaccines, Inc.

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita intranazální vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru u séronegativních dětí 6-36 měsíců

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita pneumokokové vakcíny 2189242A u dětí ve věku 12-23 měsíců v době první vakcinace

Infekce, streptokoky

Česko
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Vakcinační terapie při léčbě pacientů s metastatickým karcinomem prsu

Mužská rakovina prsu | Rakovina prsu ve stádiu IV | Recidivující rakovina prsu

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Širokospektrální studie rozmezí dávek vakcíny HPV (V502-001)

Rakovina děložního hrdla | HPV | Premaligní anogenitální bradavice
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of the Investigational GSK Biologicals' GSK3277511A Vaccine in Adults.

Poruchy dýchání

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcín GSK Biologicals proti tuberkulóze (692342) pro zdravé dospělé

Tuberkulóza

Filipíny
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity programu Prime-boost vakcíny proti chřipce GSK Biologicals u dětí

Chřipka

Filipíny
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Ukončeno

Studie formulace vakcíny mRNA proti COVID-19 u zdravých dospělých ve věku 18 let a starších (VAW00001)

COVID-19

Spojené státy, Austrálie, Brazílie, Honduras
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie výzkumné pneumokokové vakcíny u zdravých dospělých, batolat a kojenců

Zápal plic | Pneumokokové infekce | Infekce Streptococcus Pneumoniae

Bangladéš
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity vakcíny AV7909 proti antraxu u zdravých dospělých

Infekce Bacillus Anthracis (Anthrax).

Spojené státy
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity 2 výzkumných preventivních vakcín proti HIV

HIV infekce

Keňa, Zambie, Uganda
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita alternativního imunizačního plánu vakcíny proti pandemické chřipce společnosti GSK Bio (GSK1119711A)

Chřipka | Vakcíny proti chřipce

Německo
Pfizer

Nábor

Studie o bezpečnosti a imunitní odpovědi nové pneumokokové vakcíny u dospělých

Pneumokokové onemocnění

Spojené státy
Sanofi

Dokončeno

Studie pneumokokové konjugované vakcíny u dospělých ve věku 50 až 84 let.

Pneumokoková imunizace

Spojené státy
Ludwig Institute for Cancer Research
Roswell Park Cancer Institute

Dokončeno

Vakcinační terapie u pacientů s epiteliálním nádorem vaječníků, vejcovodů nebo peritoneálního stádia II., III. nebo IV.

Rakovina vaječníků | Rakovina vejcovodů | Rakovina peritoneální dutiny

Spojené státy
GlaxoSmithKline
London School of Hygiene and Tropical Medicine; PATH; Medical Research Council... a další spolupracovníci

Dokončeno

Vliv vakcíny GSK Biologicals 2189242A na nosohltanový přenos, bezpečnost a imunogenicitu u dětí a kojenců

Infekce, streptokoky

Gambie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie srovnávání dávek k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity MEDI-517 (GSK 580299) u zdravých dospělých žen

Infekce, papilomavirus
Sanofi

Dokončeno

Studie inaktivované, split-virionové vakcíny proti chřipce a standardní vakcíny Fluzone® u dospělých a starších subjektů

Chřipka | Myxovirová infekce

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie tetanového toxoidu, redukovaného difterického toxoidu a acelulární vakcíny proti černému kašli adsorbované u zdravých jedinců

Pertussis | Černý kašel | Tetanus | Záškrt

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rekombinantních proteinových vakcín s adjuvans jako primární série a jako posilovací dávka proti COVID-19 u dospělých ve věku 18 let a starších (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Spojené státy, Austrálie, Francie, Nový Zéland, Španělsko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita pneumokokové vakcíny 2189242A podávané společně s DTPa-HBV-IPV/Hib u zdravých kojenců

Infekce, streptokoky

Německo, Česko, Švédsko, Polsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity režimu primárního posílení vakcíny HIV-1 Nef/Tat/Vif, Env pDNA podávané intramuskulárně s elektroporací a vakcíny HIV-1 rVSV envC u zdravých dospělých neinfikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie pneumokokové konjugované vakcíny při současném podávání s rutinními pediatrickými vakcínami u zdravých batolat a kojenců

Očkování proti černému kašli | Očkování proti záškrtu | Očkování proti tetanu | Pneumokoková imunizace | Imunizace proti hepatitidě B | Haemophilus Influenzae typ b Imunizace | Očkování proti dětské obrně | Očkování proti spalničkám | Očkování proti zarděnkám | Očkování proti planým neštovicím | Očkování proti...

Spojené státy, Kanada, Honduras, Portoriko
Baylor College of Medicine

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátské vakcíny proti měchovce s nebo bez dalšího adjuvans u dospělých Brazilců

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Brazílie
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie o bezpečnosti a imunitní odpovědi AS37 spolu s antigenem hepatitidy B u dospělých ve věku 18–45 let

Žloutenka typu B

Německo, Spojené království, Belgie
Pfizer

Dokončeno

Zkouška k hodnocení bezpečnosti a imunogenicity multivalentních pneumokokových vakcín u japonských dospělých ve věku 18 až 49 let

Pneumokokové infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost HIV-1 DNA plazmidové vakcíny a HIV-1 rekombinantní adenovirové vektorové vakcíny u HIV-neinfikovaných mužů, obřezaných mužů a transgender osob z muže na ženu (MTF), které mají sex s muži

HIV infekce

Spojené státy
Novavax

Dokončeno

Posilovací studie fáze 3 pro variantní vakcíny SARS-CoV-2 rS (COVID-19)

COVID-19 | SARS CoV 2 infekce

Austrálie
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetika a potravinová biologická dostupnost lubiprostonového postřiku u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: GSK3888550A Formulace mateřské vakcíny RSV 1

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa