Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: GSK573719 GW642444 62.5/25

Celkem 82 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie vytrvalosti při cvičení k vyhodnocení účinků léčby pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) s duálním bronchodilatátorem: GSK573719/GW642444. Studie B (COPD)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Jižní Afrika, Spojené státy, Kanada, Ukrajina, Spojené království, Dánsko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie vytrvalosti při cvičení k vyhodnocení účinků léčby pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) s duálním bronchodilatátorem: GSK573719/GW642444. Studie A (COPD)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Ruská Federace, Spojené státy, Bulharsko, Estonsko, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti GSK573719/GW642444 125/25 mcg a 62,5/25 mcg inhalačního prášku ve srovnání s placebem u pacientů s CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Tchaj-wan, Thajsko, Čína, Filipíny, Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní studie srovnávající GSK573719/GW642444 s GSK573719 a tiotropiem u chronické obstrukční plicní nemoci

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Austrálie, Spojené státy, Německo, Chile, Korejská republika, Mexiko, Kanada, Jižní Afrika, Rumunsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zkoumající účinek inhalace jedné dávky GW642444M u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

52týdenní, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, placebem kontrolovaná studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti GSK573719/GW642444 a GSK573719 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (COPD nDPI)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Chile, Jižní Afrika, Rumunsko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie pro GSK573719/GW642444 v japonštině (DB2115362)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti různých dávek GW642444 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Estonsko, Kanada, Chile, Německo, Peru, Filipíny, Mexiko, Korejská republika, Dánsko, Ruská Federace, Polsko, Slovensko
Queen's University
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek nového kombinovaného bronchodilatátoru na cvičení u středně těžké CHOPN stadia GOLD II

COPD

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Ukrajina, Německo, Peru, Polsko, Francie, Rumunsko, Itálie, Mexiko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky GW642444

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Posouzení funkce plic po jednotlivých inhalacích bronchodilatátoru ze 2 konfigurací inhalátor suchého prášku.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie k vyhodnocení odpovědi funkce plic po léčbě Umeklidiniem (UMEC) 62,5 mikrogramů (mcg), Vilanterolem (VI) 25 mcg a Umeklidinium/Vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 mcg jednou denně u pacientů s chronickou Obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Ukrajina, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie u pacientů s CHOPN, hodnocení odpovědi funkce plic po léčbě jednou denně Umeklidinium 62,5 mcg, Vilanterol 25 mcg a Umeklidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Estonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Japonsko, Ukrajina, Estonsko, Belgie, Francie, Švédsko, Holandsko, Filipíny, Dánsko, Maďarsko, Norsko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Effects of GSK573719 (LAMA) and GW642444 (LABA)Administered Individually and Concurrently in Healthy Japanese Subjects (DB2113208)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Austrálie
Alimentiv Inc.
Abbott

Ukončeno

Farmakokinetika adalimumabu s methotrexátem pro léčbu pacientů s ulcerózní kolitidou (UC)

Ulcerózní kolitida
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost IKS/LABA vs. LAMA/LABA u pacientů s různými fenotypy CHOPN.

COPD

Mexiko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Paralelní skupinová studie fáze III, porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti fixní kombinace dávek (FDC) flutikasonfuroátu + umeklidinium bromidu + vilanterolu (FF/UMEC/VI) s FDC FF/VI u subjektů s nedostatečně kontrolovaným astmatem

Astma

Austrálie, Spojené státy, Argentina, Kanada, Německo, Japonsko, Korejská republika, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Jižní Afrika, Holandsko, Polsko, Itálie, Spojené království
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie fixní kombinované terapie flutikason furoát/umeklidinium bromid/vilanterol trifenatát u japonských pacientů s astmatem

Astma

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní hodnocení GSK573719/Vilanterol (62,5/25 mcg) a složek u CHOPN (DB2113373)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Japonsko, Ruská Federace, Španělsko, Spojené státy, Bulharsko, Kanada, Polsko, Jižní Afrika, Thajsko, Mexiko, Chile, Řecko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti umeklidinium/vilanterol s flutikason propionátem/salmeterolem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Chile, Jižní Afrika, Rumunsko, Mexiko, Norsko
GlaxoSmithKline

Staženo

Studie srovnávající uzavřenou trojitou terapii, otevřenou trojkombinaci a duální terapii pro účinek na funkci plic u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Německo
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost aliskirenu u dětí s hypertenzí ve věku 6-17 let

Hypertenze

Spojené státy, Belgie, Maďarsko, Krocan, Guatemala, Slovensko, Německo, Portoriko, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Opakované dávky nového léku (GW642444) u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Švédsko, Nový Zéland, Ruská Federace, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní studie k porovnání Umeklidinium/Vilanterol (UMEC/VI), UMEC a Salmeterol u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Kanada, Německo, Španělsko, Spojené státy, Itálie, Holandsko, Jižní Afrika, Švédsko, Francie, Mexiko, Austrálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účelem této studie je vyhodnotit spirometrický účinek (Trough FEV1) přípravku Umeklidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg jednou denně ve srovnání s tiotriopiem 18 mcg jednou denně během 24týdenního léčebného období u pacientů s CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Bulharsko, Kanada, Maďarsko, Argentina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účelem této studie je vyhodnotit spirometrický účinek (údolní FEV1) přípravku Umeklidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg jednou denně ve srovnání s tiotropiem 18 mcg jednou denně během 12týdenního léčebného období u pacientů s CHOPN, kteří mají nadále příznaky tiotropia

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Německo, Ukrajina, Spojené státy, Estonsko, Jižní Afrika, Švédsko, Norsko, Ruská Federace, Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání vlivu fultikasonfuroátu/vilanterolu vs. tiotropia na arteriální tuhost u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Francie, Německo, Ruská Federace, Ukrajina, Itálie, Norsko
Statens Serum Institut

Dokončeno

Zkouška bezpečnosti nového lipozomálního adjuvantního systému, CAF01, při podání s podjednotkovou vakcínou proti tuberkulóze Ag85B-ESAT-6 jako dvě injekce s dvouměsíčním intervalem zdravým dospělým dobrovolníkům

Tuberkulóza

Holandsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u japonských subjektů s refrakterní, střední nebo závažnější aplastickou anémií

Cytopenie

Japonsko
NYU Langone Health

Dokončeno

Randomizovaná placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a stanovení dávek pro použití inhibitoru IL-6 Clazakizumabu u pacientů s život ohrožující infekcí COVID-19

COVID-19

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

QTc studie GSK573719+GW642444

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Dokončeno

Výzkumná studie, která má ukázat účinek aprocitentanu při léčbě obtížně kontrolovatelného (odolného) vysokého krevního tlaku (hypertenze) a zjistit více o jeho bezpečnosti (PRECISION)

Rezistentní hypertenze

Španělsko, Izrael, Česko, Spojené státy, Kanada, Čína, Maďarsko, Holandsko, Polsko, Spojené království, Německo, Austrálie, Belgie, Finsko, Francie, Řecko, Itálie, Litva, Ruská Federace, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinků opakovaných dávek flutikasonfuroátu a kombinace GW642444M u zdravých subjektů a u subjektů s těžkým postižením.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinků kombinace flutikasonfuroátu a GW642444M u zdravých subjektů au subjektů s mírným, středním nebo závažným poškozením jater.

Astma

Česko, Slovensko
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006 u zdravých japonských a bílých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze 2, farmakokinetická studie eltrombopagu u japonských trombocytopenických subjektů s chronickým onemocněním jater

Onemocnění jater

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie v USA založená na farmacii a lékařských tvrzeních, která srovnává, jak dobře Stiolto® a Trelegy® fungují u lidí s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Děložní myomy

Spojené státy
Aclaris Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti A-101 u subjektů se seboroickou keratózou

Seboroická keratóza (SK)

Spojené státy
Cairo University
Norhan Abdel Aleem Ali; Hagar hassanein refaee; Ahmed Abdullah Fathi Mohamed...

Dokončeno

Srovnávací studie tří různých dávek intratekálního hyperbarického prilokainu s fentanylem pro optimální dávku pro použití u starších pacientů podstupujících jednodenní operace dolní části břicha a urologické operace.

Tři různé dávky intratekálního hyperbarického prilokainu s fentanylem

Egypt
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky ZSP1603 u zdravých dospělých

Pevný nádor | Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Čína
Mesoblast, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti infuze alogenních mezenchymálních prekurzorových buněk při infarktu myokardu (AMICI)

Akutní infarkt myokardu
UCB Pharma

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, randomizovaná studie hodnotící účinnost a bezpečnost brivaracetamu u dospělých s parciálními záchvaty

Epilepsie

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Brazílie, Mexiko
UCB Pharma

Dokončeno

Brivaracetam jako doplňková léčba Unverricht-Lundborgovy choroby (ULD) u dospívajících a dospělých

Unverricht-Lundborgova choroba

Spojené státy, Kanada, Finsko, Francie, Izrael, Ruská Federace, Srbsko, Tunisko
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Spojené státy
IntegoGen, LLC

Staženo

Alogenní mikronizovaná amniová membrána pro léčbu Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Spojené státy
Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti YH22162 vs. telmisartan/amlodipin u pacientů s hypertenzí nevhodně kontrolovanou léčbou telmisartanem/amlodipinem

Hypertenze

Korejská republika

Hledat v klinických studiích: GSK573719 GW642444 62.5/25

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jordan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa