Hledat v klinických studiích: Isentress® (Raltegravir, 400 mg každých 12 hodin)

Celkem 66 výsledků

IrsiCaixa

Dokončeno

Dopad intenzifikace raltegraviru na subjekty infikované HIV-1 s úplnou virovou supresí při monoterapii inhibitory proteázy

HIV-1 infekce

Španělsko
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Nábor

Pacienti infikovaní HIV-1, studie fáze II, otevřená duální kombinace doravirin/raltegravir (DORAL)

HIV infekce

Francie
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Dokončeno

Standardní antiretrovirová v. vícetřídní terapie u akutně HIV-1 infikovaných antiretrovirálně naivních subjektů (ADARC 2007-01)

HIV infekce

Spojené státy
University of Toronto
Unity Health Toronto; Maple Leaf Research

Dokončeno

Účinky intenzivního cART během akutní/časné infekce HIV

Akutní infekce HIV

Kanada
Rush University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Staženo

Zkouška TDF/FTC + Raltegravir versus TDF/FTC + Efavirenz u žen infikovaných HIV-1 (ICE-002)

Infekce HIV-1

Spojené státy
David A Wohl, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Raltegravir jako časná terapie u Afroameričanů žijících s HIV (REAL)

HIV infekce

Spojené státy
Ottawa Hospital Research Institute

Nábor

Studie raltegravir/vápník (RCPK)

Suplementace vápníku u pacientů s HIV pomocí Raltegraviru

Kanada
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie renální integrázy

HIV

Spojené království
St Stephens Aids Trust

Dokončeno

Studie změny Atripla na Raltegravir pro toxicitu CNS (SSAT036)

HIV infekce

Spojené království
Giovanni Di Perri
University of Turin, Italy; University of Milan

Ukončeno

Změny hustoty kostních minerálů u HIV pozitivních žen s osteopenií Přechod na raltegravir (RALBAT)

HIV infekce | Osteopenie

Itálie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety and Antiretroviral Activity of MK-0518 Versus Efavirenz in Treatment Naive HIV-Infected Patients, Each in Combination With TRUVADA (0518-021 EXT)

HIV infekce
Pfizer

Dokončeno

Pneumonie spojená s ventilátorem / Pneumonie získaná v nemocnici vyžadující mechanickou ventilační podporu

Zápal plic

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

ČASNÁ 3měsíční léčba Aggrenoxem zahájena do 24 hodin od začátku ischemické mozkové příhody vs. po jednom týdnu 100 mg ASA

Cévní mozková příhoda

Německo
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie bezpečnosti, tolerance a farmakokinetiky perorálního posakonazolu u dětí s oslabenou imunitou (P03579)

Plísňové infekce
Changi General Hospital
National University Hospital, Singapore; Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Srovnání průběhu koncentrace-čas plazmy a intracelulárního raltegraviru u zdravých dobrovolníků

Virus lidské imunodeficience

Singapur
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp... a další spolupracovníci

Dokončeno

A5288/MULTI-OCTAVE: Management využívající nejnovější technologie k optimalizaci kombinované terapie po virovém selhání (MULTI-OCTAVE)

HIV-1 infekce

Keňa, Brazílie, Jižní Afrika, Uganda, Zimbabwe, Indie, Malawi, Haiti, Thajsko, Peru
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Dokončeno

Klinická studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti a účinku dávek RLS-0071 při podávání zdravým dospělým po inhalaci LPS

Zdravý

Německo
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

A Study to Determine the Safety and Efficacy of Once Daily Raltegravir Compared to Twice Daily Raltegravir (MK-0518-071)

HIV
Gilead Sciences

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvojitá figurína, studie fáze 3 bezpečnosti a účinnosti elvitegraviru versus raltegravir

HIV infekce

Kanada, Německo, Spojené státy, Španělsko, Francie, Austrálie, Portoriko, Itálie, Belgie, Mexiko, Švýcarsko, Portugalsko, Holandsko, Spojené království
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Dokončeno

Doba do ochrany a dodržování požadavků raltegraviru s lamivudinem nebo bez něj při ochraně před infekcí HIV (R-PrEP)

Hiv

Spojené království
Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research...

Nábor

Studie farmakokinetiky antiretrovirotik první linie u dobrovolníků zdravého kojení (PANNA-B PK)

Hiv

Holandsko
The University of Texas Health Science Center,...
Merck Sharp & Dohme LLC; Gilead Sciences

Dokončeno

Truvada Plus Raltegravir pro nepracovní postexpoziční profylaxi (nPEP)

HIV

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Takepron Intravenózní 30 mg Specifický průzkum užívání léků [Akutní stresový vřed a akutní léze žaludeční sliznice]

Akutní stresový vřed a akutní léze žaludeční sliznice
Sheba Medical Center

Neznámý

Antibiotická profylaxe při protetických rekonstrukcích prsu

Infekce v místě chirurgického zákroku

Izrael
Mansoura University

Neznámý

Laparoscopic Bariatric Surgery: Two Regimens of Venous Thromboprophylaxis: Prospective Randomized Study

Morbidní obezita | Plicní embolie

Egypt
Emory University
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Dokončeno

Hodnocení léčby Kaletra-isentress (KITE)

HIV infekce

Spojené státy
Kirby Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; amfAR, The Foundation for AIDS Research; Abbott

Dokončeno

Zkouška 2 možností kombinované antiretrovirové terapie druhé linie po virologickém selhání standardního nenukleosidového inhibitoru reverzní transkriptázy (NNRTI)+2N(t)RTI režimu první linie (SECOND-LINE)

HIV infekce

Tchaj-wan, Austrálie, Argentina, Singapur, Indie, Francie, Jižní Afrika, Chile, Německo, Hongkong, Irsko, Malajsie, Mexiko, Nový Zéland, Nigérie, Peru, Spojené království
University Health Network, Toronto

Aktivní, ne nábor

Biologická zužující se studie inhibitorů TNF u axiální spondyloartritidy (BIOTAPE)

Axiální spondylartritida

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie pembrolizumabu (MK-3475) versus chemoterapie u účastníků s pokročilým melanomem (MK-3475-002/P08719/KEYNOTE-002)

Maligní melanom
Anna Cruceta

Dokončeno

Virologická a imunologická bezpečnost strategie snižování dávky Antiretrovirový režim s efavirenzem/tenofovirem/emtricitabinem (A-TRI-WEEK)

HIV

Španělsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie potravin Metformin hydrochlorid ER tablety 500 mg a Glucophage® XR 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno BE s metformin hydrochloridem ER tabletami 500 mg a Glucophage® XR tabletami 500 mg

Zdravý

Spojené státy
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno metformin hydrochloridu ER tablety 500 mg a Glucophage® XR tablety 500 mg

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Clarithromycin 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním za podmínek bez hladovění.

Zdravý

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Clarithromycin 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Chiang Mai University

Neznámý

Intravenózní versus perorální léčba železem u hemodialyzovaných pacientů (IVO-IRON)

Anémie | Komplikace hemodialýzy | Anémie z nedostatku železa

Thajsko
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Neznámý

Peptický vřed u pacientů s ischemickým srdcem užívajících aspirin a klopidogrel s inhibitorem protonové pumpy nebo bez něj

Peptický vřed | Vředové komplikace

Tchaj-wan
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of Washington a další spolupracovníci

Zápis na pozvánku

Antibiotická profylaxe při rhinoplastice

Nosní obstrukce | Nosní chirurgické postupy

Spojené státy
Zuyderland Medisch Centrum
AtriCure, Inc.

Nábor

Kryoablace mezižeberního nervu versus epidurální analgezie pro Nuss Reparation of Pectus Excavatum (ICE)

Trychtýř hrudník | Pectus Excavatum

Holandsko
R-Pharm

Ukončeno

Randomizovaná studie hodnotící ixabepilon plus kapecitabin nebo docetaxel plus kapecitabin u metastatického karcinomu prsu (IXTEND)

Novotvary prsu

Spojené státy
Hamamatsu University
Yokoyama Foundation for Clinical Pharmacology

Neznámý

Přizpůsobená léčba polymorfismů CYP2C19 a 23S rRNA H. Pylori na základě infekce H. Pylori

Zánět žaludku | Infekce Helicobacter | Žaludeční vřed | Duodenální vřed

Japonsko
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la...

Dokončeno

Saquinavir/ritonavir v jediné terapii jako udržovací léčba

HIV infekce

Španělsko
University of California, San Francisco

Dokončeno

Pilot Study on the Effect of Adding Raltegravir +/- a Second Drug on HIV Levels in the Gut (PLUS)

HIV infekce

Spojené státy
Genzyme, a Sanofi Company
Bayer

Dokončeno

Srovnání účinnosti alemtuzumabu a Rebif® u roztroušené sklerózy, studie 2 (CARE-MS II)

Roztroušená skleróza, relapsující-remitující

Austrálie, Dánsko, Kanada, Spojené státy, Holandsko, Argentina, Rakousko, Belgie, Brazílie, Chorvatsko, Česká republika, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Mexiko, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Švédsko, Ukrajina, Spojené království
Germans Trias i Pujol Hospital

Dokončeno

Přechod z inhibitoru proteázy (PI) na etravirin u jedinců infikovaných HIV-1 se supresí virémie

HIV

Španělsko
ANRS, Emerging Infectious Diseases
NEAT - European AIDS Treatment Network

Dokončeno

Studie Darunavir/r + Tenofovir/Emtricitabin vs. Darunavir/r + Raltegravir u HIV-infikovaných pacientů dosud neléčených antiretrovirotiky (ANRS 143)

HIV infekce

Irsko, Spojené království, Holandsko, Francie, Španělsko, Řecko, Belgie, Německo, Dánsko, Švédsko, Itálie, Portugalsko, Rakousko, Maďarsko, Polsko
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Farmakokinetika, farmakodynamika, bezpečnost a snášenlivost po podání samotného DWP14012 a kombinací DWP14012, klarithromycinu a amoxicilinu u zdravých mužů

Zdravý

Korejská republika
Reckitt Benckiser Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky Mucinexu 600 mg dvouvrstvé tablety s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Divalproex sodný s opožděným uvolňováním, 500 mg

Zdravý

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Isentress® (Raltegravir, 400 mg každých 12 hodin)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa