Hledat v klinických studiích: LEISH-F2 MPL-SE

Celkem 1011 výsledků

IDRI

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita vakcíny LEISH-F2 + MPL-SE s SSG pro pacienty s PKDL

Post Kala Azar Dermální leishmanióza

Súdán
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Otevřená bezpečnostní studie tříantigenového polyproteinu Leishmania s adjuvans MPL-SE u zdravých dospělých v Indii

Viscerální leishmanióza | Post-kala-azar dermální leishmanióza

Indie
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Bezpečnostní studie k vyhodnocení vakcíny Leish-111f + MPL-SE v prevenci kožní leishmaniózy u zdravých subjektů dříve vystavených parazitu Leishmania

Kožní leishmanióza

Kolumbie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

LEISH-F3 + GLA-SE a vakcína LEISH-F3 + MPL-SE

Leishmanióza

Spojené státy
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vakcíny Leish-111F + MPL-SE v léčbě slizniční leishmaniózy

Leishmanióza, mukokutánní

Peru
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vakcíny Leish-111f + MPL-SE u zdravých dospělých, kteří dříve nebyli vystaveni parazitu Leishmania

Kožní leishmanióza

Kolumbie
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vakcíny Leish-111F + MPL-SE v léčbě kožní leishmaniózy

Leishmanióza, kožní

Brazílie
IDRI

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti vakcíny LEISH-F2 + MPL-SE pro léčbu kožní leishmaniózy

Kožní leishmanióza

Peru
IDRI
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Fáze 1 studie vakcíny LEISH-F3 + SLA-SE u zdravých dospělých dobrovolníků

Viscerální leishmanióza

Spojené státy
IDRI

Dokončeno

Fáze 1 studie vakcíny LEISH-F3 u zdravých dospělých dobrovolníků

Leishmanióza

Spojené státy
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Nábor

Pulzní barevný laser a intenzivní pulzní světlo konfigurované s různými pásy vlnových délek pro zlepšení erytematotelangiektatické růžovky

Erytematotelangiektatická růžovka

Čína
EnCompass Technologies, Inc.

Nábor

Zkouška proveditelnosti filtru a aplikačního systému F2 pro ochranu před embolií během TAVR

Aortální stenóza

Gruzie
nthalmic Pty Ltd
Brighten Optix Corporation

Nábor

Kontaktní čočky technologie S.T.O.P.® versus kontaktní čočky s dvojitým ohniskem pro zpomalení progrese krátkozrakosti u dětí

Krátkozrakost

Indie, Španělsko, Čína
Luye Pharma Group Ltd.

Zápis na pozvánku

vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku čtyř formulací LY03009 u zdravých dobrovolníků

Parkinsonova choroba

Austrálie
EnCompass Technologies, Inc.

Nábor

Multicentrická zkouška proveditelnosti filtru a aplikačního systému F2 pro ochranu před embolií během TAVR

Aortální stenóza

Austrálie
Beth Israel Medical Center

Dokončeno

Rozšířené parametry krevních destiček jako prostředek k odlišení imunitní trombocytopenie od hypoproliferativní trombocytopenie.

Imunitní trombocytopenie | Myelodysplazie | Trombocytopenie indukovaná chemoterapií | Aplastická anémie

Spojené státy
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The Canadian Collaborative for Childhood Cannabinoid Therapeutics

Zatím nenabíráme

Kanabinoidy v dětské onkologii (CAN-PONC)

Rakovina | Dětská rakovina
University of Aberdeen

Dokončeno

Studie syrovátkového proteinu – identifikace udržitelné sytosti

Sytost

Spojené království
Allergy Therapeutics

Dokončeno

Indukce imunogenicity různými dávkami TreeMATA u subjektů alergických na pyl stromů

Hypersenzitivita typu I

Spojené státy
Allergy Therapeutics

Dokončeno

Různé dávky tyrosinem adsorbovaného alergoidu na pyl stromů s monofosforyllipidem A (MPL) u pacientů senzibilizovaných na pyl stromů

Hypersenzitivita typu I

Kanada
Cytokinetics

Dokončeno

COSMIC-HF – Chronická orální studie aktivace myosinu ke zvýšení kontraktility při srdečním selhání (COSMIC-HF)

Chronické srdeční selhání | Farmakokinetika | Systolická dysfunkce levé komory | Ejekční frakce levé komory | Orální formulace s modifikovaným uvolňováním | Historie chronického srdečního selhání | Echokardiogram

Spojené státy, Kanada, Itálie, Holandsko, Spojené království, Belgie, Česko, Austrálie, Maďarsko, Polsko, Bulharsko, Litva, Německo
The Eye Hospital of Wenzhou Medical University

Dokončeno

Micropulse 577nm laser versus tradiční laserová léčba u centrální serózní chorioretinopatie

Centrální serózní choroidopatie

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-348 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Foundation for Innovative New Diagnostics, Switzerland
Kenya Medical Research Institute

Nábor

Hodnocení k posouzení použitelnosti rK28 pro diagnostiku viscerální leishmaniózy v Keni (rK28-AccDemo)

Viscerální leishmanióza

Keňa
Allergy Therapeutics

Dokončeno

Posouzení zbytkové alergenicity pylového alergoidu stromů (bříza, líska a olše) pomocí kožního prick testu

Hypersenzitivita typu I

Kanada
Allergy Therapeutics

Dokončeno

Indukce imunogenicity různými dávkami trávy MATA u jedinců alergických na travní a žitný pyl

Hypersenzitivita typu I

Spojené státy
Stanford University
Pliant Therapeutics, Inc.

Nábor

Detekce Integrinu avb6 u IPF, PSC a COVID19 pomocí PET/CT

Idiopatická plicní fibróza | Primární sklerotizující cholangitida | Covid19 Pneumonie

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie pro srovnání farmakokinetiky a snášenlivosti CKD-348 (CKD-348)

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Fáze I klinické studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky CKD-348

Hypertenze a dyslipidémie

Korejská republika
Bharat Biotech International Limited
Georgia Institute for Clinical Research, LLC

Dokončeno

Určení bezpečnosti a účinnosti tekuté vakcíny ROTAVAC 5C proti dětskému průjmu způsobenému rotavirem (ROTAVAC5C)

Rotavirová gastroenteritida
Allergy Therapeutics

Dokončeno

Posouzení zbytkové alergenicity alergoidu travního/žitného pylu pomocí kožního prick testu

Hypersenzitivita typu I

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti D113 s CKD-349 u zdravých dobrovolníků

Chronické selhání ledvin

Korejská republika
Jin Chen-jin

Dokončeno

Zkouška léčby akutní centrální serózní chorioretinopatie

Akutní centrální serózní chorioretinopatie

Čína
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
Johns Hopkins University; Walter Reed National Military Medical Center

Neznámý

Pilotní projekt k vyhodnocení revolučního protetického modulárního systému protetických končetin pro osoby s amputací horních končetin (MPL)

Použití protézy | Ztráta končetin

Spojené státy
Foundation for Innovative New Diagnostics, Switzerland
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Academisch Medisch Centrum... a další spolupracovníci

Dokončeno

Hodnocení testů detekce protilátek pro diagnostiku viscerální leishmaniózy ve východní Africe (VL-DX-EAFR)

Leishmanióza, viscerální

Etiopie, Keňa
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny GSK Clostridium Difficile 2904545A při podání zdravým dospělým ve věku 18–45 let a 50–70 let

Infekce Clostridium

Belgie
Allergy Therapeutics

Dokončeno

Hodnocení příspěvku monofosforyllipidu A (MPL) k vakcíně proti alergii na travní pyl

Hypersenzitivita typu I

Kanada
Allergy Therapeutics

Dokončeno

Posouzení zbytkové alergenicity pylového alergoidu ambrózie s monofosforyllipidem A (MPL) pomocí kožního prick testu

Hypersenzitivita typu I

Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-386 u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Hypertenze a dyslipidémie

Korejská republika
Montefiore Medical Center
Albert Einstein College of Medicine

Ukončeno

Studie srovnávající CT sken a zátěžový test u pacientů se známým onemocněním koronárních tepen hospitalizovaných pro bolest na hrudi (PROSPECT-CAD)

Ischemická choroba srdeční | Angina pectoris | Akutní koronární syndrom | Nestabilní angina pectoris

Spojené státy
Allergy Therapeutics
Inflamax Research Incorporated; Metronomia Clinical Research GMBH

Dokončeno

Studie snášenlivosti a bezpečnosti dvou nových dávek trávy MATA MPL

Alergická rýma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátských vakcín HBV-MPL společnosti GSK Bio ve srovnání s Engerix™-B u zdravých dospívajících

Žloutenka typu B

Německo
Allergy Therapeutics

Dokončeno

Studie výběru dávky účinnosti a bezpečnosti různých dávek trávy MATA MPL a trávy MATA pomocí mEECs™

Sezónní alergická rýma

Spojené státy
Allergy Therapeutics

Dokončeno

Bezpečnost, imunologický účinek a účinnost kombinované aplikace MPL a alergenu travního pylu

Hypersenzitivita typu I

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Porovnání imunogenicity a bezpečnosti různých formulací vakcíny HBV-MPL s Engerix™-B u dospělých ve věku 18-40 let

Žloutenka typu B

Belgie
Allergy Therapeutics

Dokončeno

Hodnocení příspěvku monofosforyllipidu A (MPL) k vakcíně proti alergii na pyly stromů

Hypersenzitivita typu I

Kanada
Allergy Therapeutics

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost/snášenlivost ambrózie MATA MPL

Hypersenzitivita typu I

Kanada, Spojené státy
University Health Network, Toronto

Nábor

Opioidy šetřící účinek perorálních kanabinoidů

Chronická bolest | Konopí | Užívání opioidů

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení imunogenicity, reaktogenity a bezpečnosti kandidátní vakcíny Herpes Simplex (gD) s/bez adjuvans

Profylaxe herpes simplex

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Immunogenicity and Safety of GSK Biologicals' HBV-MPL Vaccine and Engerix™-B in Healthy Adults (15-40 Yrs).

Žloutenka typu B

Dánsko, Belgie

Hledat v klinických studiích: LEISH-F2 MPL-SE

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jamaica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa