Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Loperamid HCl 2 mg a simethikon 125 mg tablety

Celkem 3289 výsledků

Ranbaxy Laboratories Limited

Dokončeno

Bioekvivalenční studie loperamid hydrochloridu 2 mg a simethikonu 125 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
McNeil AB

Dokončeno

Srovnání tří léků k léčbě průjmu u dospělých.

Průjem

Indie, Mexiko
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Odpověď na dávku po 28 dnech podávání GSK962040 u diabetiků typu I a II mužských a ženských subjektů s gastroparézou

Gastroparéza

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Spojené království, Kanada, Švédsko
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

PTI-125 pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
The University of Texas Health Science Center,...

Dokončeno

Azithromycin, s nebo bez loperamidu, k léčbě cestovatelského průjmu

Průjem

Mexiko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 6)

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 5)

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
ObsEva SA

Ukončeno

Studie fáze 3 k potvrzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix k léčbě bolesti spojené s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou.

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina, Maďarsko
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Dokončeno

Simufilam (PTI-125), 100 mg, pro pacienty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (PTI-125)

Alzheimerova nemoc

Spojené státy, Kanada
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Dokončeno

Studie bioekvivalence feniramidolu HCl 400 mg filmové tablety (Pharmactive, Turecko) za podmínek příjmu potravy (PHENYRAMIDOL)

Bioekvivalence

Krocan
Disphar International B.V.

Staženo

Studie bioekvivalence gliklazidu 120 mg tablety s řízeným uvolňováním

Srovnávací biologická dostupnost

Jordán
Bayer

Dokončeno

Studie Finerenonu ke zkoumání pediatrické formulace u zdravých mužských dobrovolníků

Farmakokinetika

Německo
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Dokončeno

Zmírňuje perorální substituce hořčíkem křeče nohou způsobené těhotenstvím?

Křeče
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek empagliflozinu/metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze 2, farmakokinetická studie eltrombopagu u japonských trombocytopenických subjektů s chronickým onemocněním jater

Onemocnění jater

Japonsko
Pila Pharma

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti XEN-D0501 u pacientů s diabetes mellitus 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Dánsko
Eisai Inc.

Dokončeno

Variabilita subjektu ve dvou šaržích E5501 podávaných zdravým subjektům nasyceným a nalačno

Purpura, trombocytopenická, idiopatická | Chronická trombocytopenie | Akutní idiopatická trombocytopenická purpura

Holandsko
Concert Pharmaceuticals

Dokončeno

Otevřená křížová studie srovnávající CTP-543 s Jakafi®

Zdravý

Spojené státy
Woman's Health University Hospital, Egypt

Dokončeno

Simethicone: Zlepšuje operační pole a pooperační bolest?

Simethicone
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie zaměřená na vyhledání dávky k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti tablet LY03005 s prodlouženým uvolňováním při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Velká depresivní porucha

Čína
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno s pioglitazonem HCl tablety 45 mg a Actos® tablety 45 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Potravinová studie tablet Pioglitazonu HCl 45 mg až Actos® Tablet 45 mg

Zdravý

Spojené státy
Qanatpharma Canada LTD

Dokončeno

Studie bioekvivalence a vlivu potravy na biologickou dostupnost potahovaných tablet Lumacaftor

Zdravý dobrovolník

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie potravin glipizid a metformin HCl tablety 5 mg/500 mg až Metaglip® tablety 5 mg/500 mg

Zdravý

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet glipizidu a metforminu HCl 5 mg/500 mg až po tablety Metaglip® 5 mg/500 mg

Zdravý

Spojené státy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce mezi CKD-519 a rosuvastatinem u zdravých mužů

Dyslipidemie

Korejská republika
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Dokončeno

Studie bezpečnosti, dávkové tolerance, farmakokinetiky a farmakodynamiky CPX-POM u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence 30 a 120 mg tablet Nifurtimoxu u pacientů s chronickým Chagasem

Chagasova nemoc

Argentina
Geropharm

Dokončeno

Bioekvivalenční studie Bosentan 125 mg tablety s okamžitým uvolňováním (IR) versus Tracleer® 125 mg tablety IR u zdravých subjektů

Bioekvivalence

Ruská Federace
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 500 mg ER tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet metforminu HCL, 1000 mg za podmínek nalačno

Cukrovka typu 2
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 500 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Klíčová studie bioekvivalence pro kvalifikaci převodu výrobního místa pro kapsle s hydrochloridem prazosinu

Srdeční selhání | Hypertenze

Spojené státy
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Topiramát 25 mg tablety za podmínek příjmu potravy

Zdravý

Kanada
Zydus Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti saroglitazaru Mg u pacientů s primární biliární cholangitidou (EPICS)

Primární biliární cirhóza

Spojené státy
Keythera Pharmaceuticals (Australia) Pty Ltd

Nábor

Studie KF-0210 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Rakovina žaludku | Kolorektální karcinom | Rakovina plic | Rakovina močového měchýře | Pokročilý pevný nádor | Spinocelulární karcinom jícnu

Austrálie
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinací fixních dávek empagliflozinu/metforminu (FDC) u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti metformin HCl 750 mg ER tablet za podmínek bez hladovění

Zdravý

Spojené státy
Gannex Pharma Co., Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti tablet ASC41 u dospělých pacientů s NASH

Nealkoholické ztučnění jater | Nealkoholická steatohepatitida

Čína
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie sodné soli rabeprazolu u japonských zdravých dospělých mužských dobrovolníků (studie E3810)

Zdravý

Japonsko
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti EDP-305 u subjektů s jaterní biopsií prokázanou NASH

Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy, Kanada, Portoriko, Spojené království, Argentina, Německo
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie s podáváním Benazeprilu HCl a tablet hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg k tabletám Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
CHC MontLégia

Aktivní, ne nábor

Denní sledování respiračních příznaků a spirometrie během léčby ETI u osob s cystickou fibrózou.

Cystická fibróza

Belgie
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Křížová studie k vyhodnocení komparativní biologické dostupnosti dvou kombinovaných tablet s fixní dávkou metforminu s prodlouženým uvolňováním a glimepiridu s prodlouženým uvolňováním u zdravotních dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2

Austrálie
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Dokončeno

Studie TTYP01 u zdravých dospělých subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Austrálie
Trevi Therapeutics

Dokončeno

Studie tablet nalbuphin HCl ER u hemodialyzovaných pacientů s uremickým pruritem

Pruritus | Uremický pruritus

Spojené státy, Polsko, Rumunsko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno u tablet Benazepril HCl a hydrochlorothiazidu 20 mg/25 mg až po tablety Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie u pacientů s rakovinou k vyhodnocení bioekvivalence alternativních formulací lapatinibu

Novotvary, prsa

Spojené státy, Korejská republika

Hledat v klinických studiích: Loperamid HCl 2 mg a simethikon 125 mg tablety

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa