Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Placebo to HLX10

Celkem 60633 výsledků

Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a účinnost kombinace HLX60 s HLX10 u pacientů s pokročilými nebo metastatickými pevnými nádory

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory

Austrálie
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Studie HLX07 + HLX10 s chemoterapií nebo bez ní versus HLX10 s chemoterapií v první linii sqNSCLC

Skvamózní nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Shandong University

Nábor

Reálná studie Serplulimabu ve 2L a vyšší léčbě rakoviny děložního čípku

Rakovina děložního hrdla

Čína
Zhejiang Cancer Hospital

Nábor

Testování přidání radiační terapie k léčbě imunitní terapií pro ES-SCLC

Rozsáhlé stadium malobuněčného karcinomu plic

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Klinická studie fáze II k porovnání účinnosti a bezpečnosti HLX07 + Serplulimab + Chemoterapie versus Placebo + Serplulimab + chemoterapie v první linii léčby pacientů s recidivujícími nebo metastatickými NPC

Karcinom nosohltanu podle AJCC V8 Stage

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Klinická studie fáze Ib/II k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti HLX208+HLX10 u NSCLC s mutací BRAF V600E

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Neznámý

Klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky protilátky anti-PD-1 (HLX10) v kombinaci s Avastinem Biosimilar (HLX04) u pacientů s pokročilými pevnými nádory

Pevný nádor

Čína
RenJi Hospital
Shanghai Zhongshan Hospital

Zatím nenabíráme

Kombinovaná léčba fruquintinibem a serplulimabem pro léčbu první linie nejasnobuněčného renálního karcinomu: prospektivní multicentrická studie

Léčba první linie nejasného renálního karcinomu
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

Klinická studie fáze II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti monoterapie HLX07+HLX10 +mFOLFOX6 nebo HLX07 u pacientů s mCRC

CRC
Henlix, Inc

Neznámý

Studie fáze 1 HLX10, monoklonální protilátky Targeting Programmed Death-1 (PD-1) u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor

Tchaj-wan
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Klinická studie srovnávající HLX10 s placebem v kombinaci s chemoterapií (cisplatina + 5-fu) v léčbě první linie lokálně pokročilého/metastatického spinocelulárního karcinomu jícnu (ESCC)

Spinocelulární karcinom jícnu

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Klinická studie HLX10 v kombinaci s chemoterapií versus placebo v kombinaci s chemoterapií pro neoadjuvantní/adjuvantní léčbu rakoviny žaludku

Rakovina žaludku

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení monoterapie HLX10 pro léčbu pevných nádorů MSI-H nebo dMMR, které nereagovaly na standardní terapii

MSI-H solidní maligní nádor

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost HLX10 v kombinaci s HLX07 u pacientů s pokročilými nádory hlavy a krku

Spinocelulární karcinom hlavy a krku

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Studie fáze I ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a PK HLX60 (monoklonální protilátka proti GARP) u subjektů se solidními nádory nebo lymfomy

Solidní nádor a lymfom

Čína
Henan Cancer Hospital

Zatím nenabíráme

Protilátka PD1 v kombinaci s neoadjuvantní terapií mFOLFOX6 u pokročilého resekovatelného metastatického karcinomu tlustého střeva

Metastatická rakovina tlustého střeva
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Klinická studie fáze II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinované terapie nebo monoterapie HLX07 u pacientů s pokročilým ESCC

ESCC nebo adenoskvamózní karcinom jícnu

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Studie fáze 1 HLX20, lidské monoklonální protilátky zacílené na protein PD-L1 u pacientů s pokročilými solidními nádory (HLX20)

Pokročilé pevné nádory

Austrálie
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Nábor

Studie fáze II konsolidace HLX10 (Serplulimab) po hypofrakcionované radioterapii se souběžnou chemoterapií pro pacienty s omezeným stádiem malobuněčného karcinomu plic（ASTRUM-LC01）

Malobuněčný karcinom plic v omezeném stádiu

Čína
Shanghai Zhongshan Hospital

Zatím nenabíráme

Studie HLX10, trastuzumabu a chemoterapie v první linii léčby HER2-pozitivního recidivujícího/metastatického karcinomu žaludku

HER2-pozitivní rakovina žaludku
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Klinická studie hodnotící použití HLX10 v kombinaci s HLX04 pro léčbu pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem (HCC)

Hepatocelulární karcinom

Čína
Shanghai Henlius Biotech
Hengenix Biotech Inc; Sanyou Biopharmaceuticals(Shanghai)Co., Ltd; Shanghai ZJ...

Staženo

Evaluate Safety and Pharmacokinetics of HLX70 in Healthy Adult Volunteers

COVID-19
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti HLX10 v kombinaci s paklitaxelem vázaným na albumin u pacientů s pokročilým karcinomem děložního čípku, kteří mají progresivní onemocnění nebo netolerovatelnou toxicitu po standardní chemoterapii první linie

Rakovina děložního hrdla

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD HLX01 u pacientů s CD20-pozitivními B-buněčnými lymfomy

B-buněčné lymfomy
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie fáze I/II k vyhodnocení PK, PD, bezpečnosti a účinnosti mezi HLX01 a rituximabem u pacientů se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou a neadekvátní odpovědí na léčbu DMARD

Revmatoidní artritida
Shanghai Zhongshan Hospital

Zatím nenabíráme

Kombinace chemoradioterapie se sintilimabem v ICC první linie

ICC

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Ukončeno

Porovnejte farmakokinetiku, bezpečnost, snášenlivost a imunogenicitu HLX12 a ramucirumabu u zdravých dospělých mužů

Zdraví mužští dobrovolníci

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

HLX07 Kombinovaná terapie nebo moterapie u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem

Pokročilý hepatocelulární karcinom
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze III ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti HLX10 + chemoterapie (karboplatina-etoposid) u pacientů s rozsáhlým stádiem malobuněčného karcinomu plic (ES-SCLC)

Rozsáhlé stadium malobuněčného karcinomu plic

Čína, Gruzie, Polsko, Ruská Federace, Krocan, Ukrajina
RenJi Hospital

Nábor

Studie k hodnocení Serplulimabu v kombinaci s docetaxelem + S-1 VS. Docetaxel +S-1 jako adjuvantní léčebná terapie u karcinomu žaludku stadia IIIc

Serplulimab, rakovina žaludku, adjuvantní terapie

Čína
Second Affiliated Hospital of Soochow University

Zatím nenabíráme

Intraperitoneální perfuze inhibitoru PD-1 v kombinaci s PRaG terapií pro maligní ascites

Maligní ascites
Ruijin Hospital

Zatím nenabíráme

Neoadjuvantní chemoterapie plus sekvenční léčba inhibitorem imunitního kontrolního bodu (ICI) u lokálně pokročilého karcinomu tlustého střeva (NeoCHIC)

Rakovina tlustého střeva

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

HLX07+HLX10+chemoterapie nebo HLX07 monoterapie u pacientů s pokročilým metastatickým karcinomem žaludku

Rakovina žaludku (GC) Rakovina gastroezofageálního spojení (GEJ)

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze III ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti léčby první linie pomocí HLX10 + chemoterapie (karboplatina-nanočástice na albumin vázaný (Nab) paklitaxel) u pacientů se stadiem IIIB/IIIC nebo IV NSCLC

Skvamózní nemalobuněčný karcinom plic

Čína, Krocan, Spojené státy, Gruzie, Polsko, Ruská Federace, Ukrajina
Shanghai Henlius Biotech

Staženo

Klinická studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti HLX10 v kombinaci s HLX04 versus sorafenib jako léčba první linie u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým HCC

Hepatocelulární karcinom (HCC)

Čína
Hengenix Biotech Inc
Sanyou Biopharmaceuticals(Shanghai)Co., Ltd; Shanghai ZJ Bio-Tech Co., Ltd

Staženo

Vyhodnoťte bezpečnost a farmakokinetiku HLX70 u zdravých dospělých dobrovolníků

COVID 19
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Klinická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti serplulimabu (HLX10) v kombinaci s bevacizumabem (HLX04) a chemoterapií (XELOX) u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem (mCRC)

Metastatický kolorektální karcinom

Čína, Japonsko
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

Studie se provádí s cílem prozkoumat přiměřené dávkování a vyhodnotit účinnost, bezpečnost a snášenlivost injekce serpulimabu (HLX10) a HLX04 s nebo bez HLX53 u pacientů s neléčeným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím hepatocelulárním karcinomem.

Karcinom, Hepatocelulární
Shanghai Henlius Biotech

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti HLX14 vs. Denosumab Prolia® u postmenopauzálních žen s osteoporózou s vysokým rizikem zlomeniny

Postmenopauzální

Čína
Henlix, Inc

Neznámý

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost HLX10 u pacientů s chronickou hepatitidou B

Hepatitida B, chronická

Tchaj-wan
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti kombinované terapie HLX07 u pacientů s rozsáhlým malobuněčným karcinomem plic

Malobuněčný karcinom plic

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti HLX10 v kombinaci s chemoterapií a souběžnou radioterapií u pacientů s malobuněčným karcinomem plic v omezeném stadiu

Malobuněčný karcinom plic v omezeném stádiu

Spojené státy, Čína, Řecko, Španělsko, Rakousko, Česko, Německo, Maďarsko, Lotyšsko, Holandsko, Polsko
Nowarta Biopharma Inc

Dokončeno

Fáze I/II dvojitě zaslepené hodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Nowarta110 u pacientů s plantárními bradavicemi

Plantární bradavice

Spojené státy
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Farmakokinetická a farmakodynamická studie srovnávající HLX01 a rituximab u pacientů s CD20-pozitivním B-buněčným lymfomem

B-buněčný non Hodgkinův lymfom
Huiqiang Huang

Nábor

Rituximab a pegylovaný interferon α-2b u pacientů s indolentním B-buněčným lymfomem (RIPPLE)

Lymfom, B-buňka

Čína
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Nábor

Serplulimab v kombinaci s biosimilárním bevacizumabem a HAIC u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem (HCC)

Pokročilý hepatocelulární karcinom

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Klinická studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti Rituximabu Biosimilar HLX01 a Rituximabu v kombinaci s CHOP u dříve neléčených subjektů s CD20+ DLBCL

B-buněčný non Hodgkinův lymfom

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Staženo

A Phase III Study to Evaluate Efficacy and Safety of First-Line Treatment With HLX10 + Chemotherapy in Patients With Advanced Cervical Cancer

Rakovina děložního hrdla

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetické vlastnosti a předběžnou účinnost HLX26 a HLX10 u pacientů s pokročilým/metastatickým pevným nádorem

Solidní nádor pro dospělé

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Dokončeno

Porovnejte farmakokinetiku, bezpečnost a imunogenicitu HLX11 vs. Perjeta u zdravých čínských mužských subjektů

Zdraví mužští dobrovolníci

Čína

Hledat v klinických studiích: Placebo to HLX10

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa