Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TEOSYAL RHA® 1 a TEOSYAL® PureSense Redensity 1 (jehla)

Celkem 687 výsledků

Vanderbilt University Medical Center

Nábor

Vliv GLP-1Ra na metabolické výsledky ve stadiu 2 T1DM při podávání Teplizumabu (GLP-TEP)

Diabetes typu 1

Spojené státy
Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou...

Zatím nenabíráme

HIPEC v kombinaci se sintilimabem pro rakovinu žaludku s peritoneálními metastázami

Rakovina žaludku
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

DIA_CENTRAL:T2D léčebný vzor ve střední Evropě

Diabetes mellitus, typ 2

Bulharsko, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie porovnávající MICARDIS® (Telmisartan) a COZAAR® (Losartan) u pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí pomocí ambulantního monitorování krevního tlaku (ABPM)

Hypertenze
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Rituximab u autoimunitní hemolytické anémie (RAHIA)

Teplá autoimunitní hemolytická anémie

Francie
Sanofi

Dokončeno

Studie ke zkoumání imunitní odpovědi na vakcínu proti chřipce u pacientů s roztroušenou sklerózou na teriflunomidu (TERIVA)

Roztroušená skleróza

Německo, Ukrajina, Kanada, Rakousko, Ruská Federace
Ludwig Institute for Cancer Research
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Vakcinační terapie při léčbě pacientů s přechodnými buněčnými karcinomy

Transitional Cell Carcinoma

Spojené státy
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení snášenlivosti a účinnosti tamsulosinu 0,4 mg OCAS formulace u pacientů, kteří nejsou spokojeni s léčbou tamsulosin 0,2 mg konvenční formulace

Symptomy dolních močových cest (LUTS) spojené s benigní hyperplazií prostaty (BPH)

Tchaj-wan
Asofarma S.A.I. y C.
Zenith Technology Corporation Limited

Dokončeno

Studie bioekvivalence zkušebního tobolkového přípravku fingolimodu s referenčním tobolkovým přípravkem fingolimodu

Zdraví dobrovolníci

Nový Zéland
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalence fixní kombinace telmisartanu/g ramiprilu ve srovnání s monokomponentami telmisartanem a ramiprilem (dvě různé formulace) podávanými současně zdravým mužským a ženským dobrovolníkům

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalence fixní kombinace telmisartan/ramipril ve srovnání s monokomponentami podávanými současně zdravým mužským a ženským dobrovolníkům

Zdravý
Takeda

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti azilsartanu medoxomilu ve srovnání s valsartanem a olmesartanem u účastníků s esenciální hypertenzí.

Hypertenze

Spojené státy, Mexiko, Peru, Brazílie, Argentina, Portoriko
Baylor College of Medicine
George Washington University

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita Na-APR-1 vakcíny proti měchovce u zdravých dospělých

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Spojené státy
University of Pennsylvania
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Dokončeno

Anticytokinová terapie hemodialyzačního zánětu (ACTION)

Konečné stadium onemocnění ledvin

Spojené státy
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie renální integrázy

HIV

Spojené království
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nábor

Účinnost a bezpečnost injekce semaglutidu (HD1916) u pacientů s diabetes mellitus 2.

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
Shinshu University

Nábor

Zkoumání účinnosti a bezpečnosti baricitinibu u pacientů s RA

Revmatoidní artritida

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Aktivní, ne nábor

Emp-Activity: Funkční kapacita empagliflozinu

Srdeční selhání

Česko, Švýcarsko, Polsko, Maďarsko, Rumunsko, Bulharsko
Osias Francisco de Souza

Neznámý

Hodnocení změn parametrů optické koherentní tomografie po intravitreální injekci Lucentisu

Degenerace makuly a zadního pólu

Brazílie
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Nábor

Pokus o zjištění, zda je dupilumab bezpečný a pomáhá dospělým a dospívajícím účastníkům s eozinofilní gastritidou s eozinofilní duodenitidou nebo bez ní (ENGAGE)

Eozinofilní gastritida | Eozinofilní duodenitida | Eozinofilní gastrointestinální onemocnění

Spojené státy, Japonsko, Polsko, Itálie, Austrálie
Marcela V. Maus, M.D.,Ph.D.
Kite, A Gilead Company

Aktivní, ne nábor

Fáze 2 studie Anakinry pro prevenci neurotoxicity zprostředkované CAR-T buňkami

Non Hodgkinův lymfom | Neurotoxicita | Syndromy neurotoxicity | Syndrom uvolňování cytokinů | Refrakterní non-Hodgkinův lymfom | Recidivující non Hodgkinův lymfom

Spojené státy
Karolinska University Hospital
The Swedish School of Sport and Health Sciences

Dokončeno

Studie testosteronu a odezvy sportovců (STAR)

Sportovní výkon | Zdraví žen: Atletka/triáda sportovkyň | Testosteron

Švédsko
Peking University People's Hospital

Dokončeno

Bioekvivalenční studie azithromycinové kapsle a referenční formulace Sumamed * u zdravých dospělých subjektů v Číně

Infekce horních cest dýchacích | Infekce kůže | Infekce dolních cest dýchacích | Genitální infekce | Infekce podkožních tkání

Čína
The University of Texas Health Science Center at...

Ukončeno

AGEN1884 Plus AGEN2034 v kombinaci s cisplatinou-gemcitabin pro svalově invazivní rakovinu močového měchýře

Novotvary močového měchýře

Spojené státy
University Hospital, Montpellier

Dokončeno

Pacienti se sakubitril-valsartanem a srdečním selháním: studie ENTRESTO-SAS (ENTRESTO696)

Chronické srdeční selhání | Syndrom spánkové apnoe

Francie
Eli Lilly and Company
Locemia Solutions ULC

Dokončeno

Vyhodnoťte imunogenicitu nového glukagonového přípravku

Diabetes Mellitus | Lékové specifické protilátky

Kanada
CSL Behring

Dokončeno

Extension Study of Zemaira® i.v. Podávání pacientům s emfyzémem v důsledku nedostatku inhibitoru alfa1-proteinázy.

Emfyzém | Nedostatek inhibitoru alfa 1-proteinázy

Austrálie, Kanada, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Německo, Irsko, Polsko, Rumunsko, Švédsko
M.D. Anderson Cancer Center

Zatím nenabíráme

Fáze I/II studie uměle vytvořených NK buněk modifikovaných receptorem T lymfocytů cílených na PRAME ve spojení s lymfodepleční chemoterapií pro léčbu relapsů/refrakterních myeloidních malignit

Myeloidní malignity | Lymfodepleční chemoterapie

Spojené státy
Astellas Pharma Europe B.V.

Dokončeno

EC905 Farmakokinetická profilová studie

Zdravý | Příznaky dolních močových cest | Benigní hyperplazie prostaty | Fáze 1

Holandsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie pembrolizumabu (MK-3475) versus chemoterapie na bázi platiny pro účastníky s programovanou buněčnou smrtí-Ligand 1 (PD-L1)-pozitivní pokročilý nebo metastatický nemalobuněčný karcinom plic (MK-3475-042/KEYNOTE-042)

Nemalobuněčný karcinom plic
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetické a farmakodynamické profily Albuterol Spiromax® a ProAir® Hydrofluoroalkane (HFA) u pediatrických pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Účinek suspenze SIMBRINZA® jako přidané terapie k analogu prostaglandinu

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Gilead Sciences

Dokončeno

Safety and Efficacy of Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir Fixed-Dose Combination With or Without Ribavirin in Participants With Chronic Genotype 1 HCV Infection Previously Treated With a Direct Acting Antiviral Regimen

Infekce virem hepatitidy C

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Postmarketingová studie k doplnění údajů o bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti přípravku Micardis® se zvláštním důrazem na kontrolu krevního tlaku

Hypertenze
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Postmarketingový dohled nad přípravkem Micardis® (Telmisartan) u pacientů s hypertenzí

Hypertenze
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakovigilance a compliance pacientů u pacientů s hypertenzí

Hypertenze
Alcon Research

Dokončeno

Hodnocení AL-78898A u exsudativní věkem podmíněné makulární degenerace (RACE)

Exsudativní věkem podmíněná makulární degenerace

Spojené státy
French Innovative Leukemia Organisation

Dokončeno

Efficacy , Safety of Treatment R NIMP for Relapsed Aggressive Lymphomas

Difuzní velký B-buněčný lymfom

Francie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie u zdravých mužů k nalezení nejlepší formulace pro příjem Nintedanibu jednou denně

Zdravý

Spojené království
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie kvadrivalentní meningokokové konjugované vakcíny (konjugovaná vakcína MenACYW) podávané s rutinními pediatrickými vakcínami u zdravých kojenců a batolat v Indii a Jihoafrické republice (MEQ00064)

Zdraví dobrovolníci | Meningokoková imunizace

Jižní Afrika, Indie
Labrha
Statitec

Nábor

Bezpečnost použití a účinnost Pandory pro pacienty trpící gonartrózou (PANDORA 2) (PANDORA2)

Osteoartróza kolena

Francie, Monako
Bristol-Myers Squibb

Nábor

Studie k hodnocení využití, účinnosti a kvality života ozanimodu u účastníků s ulcerózní kolitidou (COLIBRI)

Kolitida, ulcerózní

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability and Efficacy of Micardis® in Patients With Essential Hypertension

Hypertenze
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie pembrolizumabu (MK-3475) v kombinaci s chemoterapií nebo imunoterapií u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (MK-3475-021/KEYNOTE-021)

Nemalobuněčný karcinom plic
Swiss Group for Clinical Cancer Research
Nordic Lymphoma Group

Ukončeno

Rituximab s nebo bez ibrutinibu pro pacienty s pokročilým folikulárním lymfomem

Folikulární lymfom

Švédsko, Finsko, Dánsko, Norsko, Švýcarsko, Rakousko
Charite University, Berlin, Germany
NeuroCure Clinical Research Center, Charite, Berlin

Ukončeno

Modifikace vizuálních výsledků po oční neuritidě u CIS nebo RS Gilenyou (studie MOVING) (MOVING)

Roztroušená skleróza

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika telmisartanu, ramiprilu nebo jejich kombinací po opakovaných perorálních dávkách zdravým mužským a ženským dobrovolníkům

Zdravý
InflaRx GmbH
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Nekomparativní studie IFX-1 samotného nebo IFX-1+Pembrolizumabu u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým cSCC.

SCC - spinocelulární karcinom kůže

Spojené státy, Španělsko, Německo, Belgie, Francie
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Granisetron 1 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Granisetron 1 mg tablety, bez hladovění

Zdravý

Kanada

3

Předplatit