Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Testovaný produkt T2: Buprenorfinová náplast (3,8 mg)

Celkem 87 výsledků

Grünenthal GmbH

Dokončeno

Klinická pilotní studie u zdravých mužů k charakterizaci příjmu buprenorfinu do těla a jeho eliminaci z těla po místní aplikaci dvou nových forem kožní náplasti ve srovnání s referenční náplastí

Bolest

Švýcarsko
Altria Client Services LLC
Celerion

Nábor

Farmakokinetické a subjektivní účinky zahřívaných tabákových výrobků

Užívání tabáku

Spojené státy
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost diosmin/hesperidin (90/10) 500 mg tablety s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie na zdravých mužích s cílem najít nejlepší složení BI 685509 a otestovat, jak je přijímán v těle

Zdravý

Spojené království
Allerderm

Dokončeno

Klinické hodnocení T.R.U.E. TEST® Panel 3.2 Alergeny: Odezva na dávku

Kontaktujte dermatitidu

Dánsko, Spojené státy
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti dvou testovacích produktů s fixní kombinovanou tobolkou ASA (kyselina acetylsalicylová) a pantoprazolem (každá tobolka obsahuje ASA 100 mg a pantoprazol 20 mg) za podmínek nalačno

Vředy, duodenální a žaludeční

Indie
Zosano Pharma Corporation

Dokončeno

Studie M207 s intranazálním zolmitriptanem u zdravých dobrovolníků

Migréna

Spojené státy
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost Clotiazepamu 5 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie částečně replikované bioekvivalence kvetiapinu 25 mg u zdravých dobrovolníků nalačno

Bioekvivalence

Egypt
Washington University School of Medicine

Nábor

Transdermální náplast pro indukci bupRenorphine během těhotenství (náplasti BRIDGE) (Patch BRIDGE)

Těhotenské komplikace | Související s těhotenstvím | Těhotenství, vysoké riziko | Porucha užívání opioidů | Vysazení buprenorfinu

Spojené státy
Allerderm

Dokončeno

Klinické hodnocení T.R.U.E. TEST®: Bezpečnost a účinnost

Kontaktujte dermatitidu

Spojené státy, Dánsko
Radicle Science

Dokončeno

Radicle Rest 2: Studie produktů pro zdraví a wellness o spánku a výsledcích zdraví

Porucha spánku | Spát | Poruchy spánku

Spojené státy
Future University in Egypt

Dokončeno

Bioekvivalenční studie esomeprazolu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách hladovění

Bioekvivalence

Egypt
Dexa Medica Group

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací perindoprilu 4 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Indonésie
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetické podobnosti CBP-201 u zdravých dospělých čínských subjektů

Zdravé dospělé subjekty

Čína
Security Forces Hospital

Nábor

Role předoperační transdermální buprenorfinové náplasti při snižování pooperační spotřeby opioidů u pacientů podstupujících totální endoprotézy kolene – Randomizovaná kontrolovaná studie.

Pacienti ve věku 18 až 65 let podstupující totální endoprotézu kolene

Saudská arábie
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou sunitinibových produktů v tobolkách 50 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Bělorusko
Nasus Pharma

Dokončeno

Biologická dostupnost nosního epinefrinu

Anafylaxe

Izrael
Semmelweis University

Dokončeno

Akutní orální účinky zahřátých tabákových výrobků

Závislost na nikotinu, cigarety

Maďarsko
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet metformin hydrochloridu s prodlouženým uvolňováním USP 750 mg nalačno

Půst

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence metformin hydrochloridu ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním USP 750 mg ve stavu nasycení

Půst

Indie
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací torasemidové tablety 10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost tablet Levonorgestrel/Ethinylestradiol 0,1 mg/0,02 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací tablet Ramipril 10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie bioekvivalence ribavirinu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách nasycení

Zdravé předměty

Egypt
Maastricht University

Dokončeno

Přírodní sloučeniny pro snížení dusitanů v masných výrobcích (PHYTOME)

Rakovina tlustého střeva

Holandsko
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou přípravků atorvastatinových potahovaných tablet 40 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Dexa Medica Group

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací 10 mg lisinoprilových tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Indonésie
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety lisinoprilu 20 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Neznámý

Bioekvivalenční studie dvou formulací rivaroxabanových tablet 10 mg u zdravých mužských dobrovolníků v podmínkách nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety sildenafilu 100 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet rivaroxabanu 20 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek příjmu potravy

Bioekvivalence

Ruská Federace
COD Research Private Ltd

Dokončeno

Klinická studie Curcuvail® u pacientů s nealkoholickým ztučněním jater (NAFLD)

Ztučnělá játra bez zmínky o alkoholu

Indie
Bio-innova Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Sitagliptin a metformin hydrochlorid tablety 50 mg/500 mg ve vztahu k původci

Zdravé předměty
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Future University in Egypt

Dokončeno

Bioekvivalenční studie ciprofloxacinu u zdravých dospělých subjektů nalačno

Zdravé předměty

Egypt
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou různých formulací olmesartan medoxomilu po podání jedné perorální dávky za podmínek nalačno.

Bioekvivalence

Kanada
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací klopidogrelu potahovaných tablet 75 mg u zdravých mužských subjektů za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací tablet Aceklofenaku 100 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Actavis Inc.

Staženo

Klíčová studie bioekvivalence tablet exemestanu 25 mg za podmínek nalačno u zdravých subjektů

Zdravý

Jižní Afrika
Dexa Medica Group

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací pregabalinových tobolek 150 mg

Zdravý

Indonésie
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost Clormadinone/Ethinyl Estradiol Tablets 2 mg/0,02 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 200 mg za podmínek nasycení

Fed

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 50 mg

Půst

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence 25 mg quetiapin-fumarátových tablet za podmínek nalačno

Stav půstu

Indie
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Neznámý

Bioekvivalenční studie dvou různých přípravků olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazid po podání jedné perorální dávky za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Kanada
Pharmtechnology LLC

Nábor

Studie bioekvivalence tablet perindopril/amlodipin/indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence 25 mg quetiapin-fumarátových tablet ve stavu nasycení

Fed

Indie
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Dokončeno

Studie bioekvivalence a vlivu potravy na žvýkací cetirizin

Alergie

Kanada
Future University in Egypt

Dokončeno

Bioekvivalenční studie fluoxetinu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách hladovění

Zdravé předměty

Egypt

Hledat v klinických studiích: Testovaný produkt T2: Buprenorfinová náplast (3,8 mg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa