Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: VYNT-0126

Celkem 255 výsledků

Vyant Bio

Zatím nenabíráme

Studie VYNT-0126 v léčbě Rettova syndromu u dospělých pacientů

Rettův syndrom
Aphaia Pharma US LLC

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti formulace dextrózových perliček s distálním jejunalním uvolňováním (APHD-012) u subjektů s patologickým testem orální tolerance glukózy (OGTT)

Prediabetes | Snížená glukózová tolerance

Slovensko
Aphaia Pharma US LLC

Nábor

Studie dextrózy s distálním jejunálním uvolňováním u obézních účastníků

Obézní

Německo, Portoriko
LG Life Sciences

Neznámý

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky jednorázové intravenózní injekce LC28-0126 bezprostředně před PCI u pacientů se STEMI

Infarkt myokardu s elevací ST segmentu

Korejská republika
LG Life Sciences

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky jednorázové intravenózní injekce LC28-0126 bezprostředně před PCI u pacientů se STEMI

Infarkt myokardu s elevací ST segmentu

Korejská republika
Université de Montréal

Dokončeno

Peri-implantátové hojení kolem dvou různých konstrukcí obrobených obojků po 25 letech fungování

Čelisti, bezzubý

Kanada
Aphaia Pharma US LLC
NovaClin Medical Research Center S.R.L; ACC GmbH Analytical Clinical Concepts; SC Bioclinica... a další spolupracovníci

Dokončeno

Farmakodynamika a farmakokinetika různých formulací glukózových perliček u obézních zdravých subjektů

Obézní

Rumunsko
AlaMab Therapeutics (Shanghai) Inc.

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky ALMB-0166 u pacientů s akutním poraněním míchy

Akutní poranění míchy

Čína
University of Pennsylvania

Ukončeno

Impella CP s VA ECMO pro kardiogenní šok (REVERSE)

Kardiogenní šok

Spojené státy
Fibralign Corporation
Stanford University

Nábor

Chirurgické vyšetření lymfedému horních končetin (BioBridge)

Lymfedém | Otok

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Vyšetřovací chirurgický postup (vaskularizovaný přenos lymfatických uzlin) ke snížení rizika lymfedému u pacientek s rakovinou prsu podstupujících rekonstrukci prsu

Karcinom prsu

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkoumání bezpečnosti a farmakokinetiky NNC 0128-0000-2011 ve srovnání s NNC 0128-0000-2021 u zdravých mužských subjektů

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené království
Debiopharm International SA

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a předběžné protinádorové aktivity Debio 0123 jako monoterapie u dospělých účastníků s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Španělsko, Spojené státy, Švýcarsko
InventisBio Co., Ltd

Dokončeno

D-0120 Studie bezpečnosti a PK/PD v Číně

Hyperurikémie nebo dna

Čína
InventisBio Co., Ltd

Dokončeno

D-0120 Bezpečnost a PK/PD, Studie vlivu potravin u zdravých dobrovolníků

Dna

Spojené státy
Sarepta Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti AVI-5126 při použití na žilní štěpy před použitím při operaci srdečního bypassu (CABG)

Kardiovaskulární onemocnění | Bypass koronární tepny

Ukrajina
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Fáze 2, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, řízená vozidlem, paralelní skupina, klinická studie léčby akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zatím nenabíráme

Studie nemtabrutinibu u účastníků se středně těžkou poruchou funkce jater (MK-1026-015)

Poškození jater (HI)
Abbott

Dokončeno

Farmakokinetická studie ABT-126 u stabilních subjektů se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy
Invicro

Dokončeno

Hodnocení [18F]MNI-1126 jako zobrazovacího markeru pro ztrátu synaptické hustoty

Parkinsonova choroba | Alzheimerova nemoc | Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Fibralign Corporation
University of Chicago

Nábor

LymphBridge: Chirurgické vyšetření lymfedému souvisejícího s rakovinou prsu (BioBridge)

Lymfedém | Otok

Spojené státy
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Klinická studie porovnávající účinnost a bezpečnost gelu IDP-126 v léčbě Acne vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy, Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Klinická studie porovnávající účinnost a bezpečnost gelu IDP-126 v léčbě Acne vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Studie nemtabrutinibu (MK-1026) u čínských účastníků s recidivujícími nebo refrakterními hematologickými malignitami (MK-1026-005)

Hematologické malignity

Čína
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Sapanisertib v léčbě pacientů s metastatickým nebo refrakterním pankreatickým neuroendokrinním nádorem, který nelze odstranit chirurgicky

Refrakterní neuroendokrinní karcinom pankreatu | Neuroendokrinní nádor pankreatu G1 | Neuroendokrinní nádor pankreatu G2

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Klinická studie nemtabrutinibu u japonských účastníků s hematologickými malignitami (MK-1026-002)

Zralé novotvary B-buněk

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

Účinnost a bezpečnost Nemtabrutinibu (MK-1026) u účastníků s hematologickými malignitami (MK-1026-003)

Non-Hodgkinsův lymfom | Hematologické malignity | Chronická lymfocytární leukémie | Waldenstromova makroglobulinémie

Polsko, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Brazílie, Kanada, Francie, Izrael, Itálie, Španělsko, Švýcarsko, Krocan, Spojené království, Korejská republika, Německo, Dánsko, Čína, Rumunsko, Česko, Maďarsko, Irsko, Ukrajina
Keros Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti KER-012 v kombinaci se základní terapií u dospělých účastníků s plicní arteriální hypertenzí (PAH) (TROPOS).

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Austrálie, Německo, Korejská republika, Polsko, Portugalsko, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Efficacy and Safety of NNC-0156-0000-0009 During Surgical Procedures in Subjects With Haemophilia B (paradigm™ 3)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie B

Spojené státy, Holandsko, Rakousko, Španělsko, Německo, Makedonie, Bývalá jugoslávská republika, Tchaj-wan, Spojené království, Itálie, Malajsie, Thajsko, Francie, Řecko, Krocan, Japonsko, Jižní Afrika, Rumunsko
Shanghai Antengene Corporation Limited

Ukončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a účinnosti monoterapie ATG 016 u IPSS-R se středním rizikem a nad myelodysplastickým syndromem (MDS) (HATCH)

Myelodysplastický syndrom

Čína
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Otevřená studie, která otestuje bezpečnost a účinnost injekce RZL-012 do submentálního tuku u 10 čínských vs. 10 nečínských subjektů.

Submentální tuk

Spojené státy
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Otevřená studie, která otestuje druhé léčebné sezení RZL-012.

Submentální tuk

Spojené státy
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Léčba žen s lipedémem zahrnujícím podstatný tuk nad kolena nebo žen a mužů s nodulárním kožním onemocněním

Dercumova nemoc | Lipedém

Spojené státy
Medical University of South Carolina
National Institutes of Health (NIH); National Institute of General Medical...

Dokončeno

Rehabilitace a zotavení NeuroCovid související s diagnózou COVID-19

Covid19 | Koronavirus

Spojené státy
Shanghai Antengene Corporation Limited

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti monoterapie ATG 016 u pacientů s pokročilými solidními nádory (REACH)

Pokročilé pevné nádory

Čína
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Ukončeno

Toto je studie bezpečnosti a snášenlivosti hodnotící novou léčbu pro subjekty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Ukrajina, Spojené království
ResoTher Pharma

Nábor

Průzkumná, randomizovaná, dvojitě zaslepená studie RTP-026 k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti u pacientů s infarktem myokardu s elevacemi ST (STEMI)

Infarkt myokardu ST elevace

Dánsko
Raziel Therapeutics Ltd.
University of Arizona

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti RZL-012 pro léčbu lipedému nebo nodulárního kožního onemocnění

Dercumova nemoc | Lipedém

Spojené státy
Sarepta Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie jedné dávky AVI-4126 (RESTEN-NG®) v mozkomíšním moku

Novotvary

Spojené státy
Combangio, Inc
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

Zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního řešení KPI-012 u účastníků s PCED (CHASE)

Přetrvávající epiteliální defekt rohovky

Spojené státy
Fujian Cancer Hospital

Nábor

Surufatinib v kombinaci se sintilimabem pro pokročilý kolorektální karcinom typu MSS: studie fáze II

Pokročilý kolorektální karcinom

Čína
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení ABT-126 pro léčbu kognitivních deficitů u schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Hutchison Medipharma Limited

Dokončeno

Studie fáze I sulfatinibu (HMPL-012) u pacientů s pokročilými solidními nádory (HMPL)

Nádor

Čína
Raziel Therapeutics Ltd.
Spaulding Clinical Research LLC

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, účinnosti a indukce termogeneze RZL-012 u dobrovolníků s nadváhou a obezitou

Obezita | Ztráta váhy | Nadváha a obezita

Spojené státy
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti u kognitivních deficitů u dospělých pacientů se schizofrenií

Kognitivní deficity u schizofrenie

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost, účinnost a farmakokinetika NNC-0156-0000-0009 u dříve léčených dětí s hemofilií B. (paradigm™5)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie B

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Francie, Malajsie, Brazílie, Chorvatsko, Německo, Itálie, Japonsko, Tchaj-wan
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost NNC-0156-0000-0009 po dlouhodobé expozici u pacientů s hemofilií B: Rozšíření zkoušek NN7999-3747 a NN7999-3773 (paradigm™ 4)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie B

Spojené státy, Holandsko, Rakousko, Španělsko, Německo, Makedonie, Bývalá jugoslávská republika, Tchaj-wan, Spojené království, Itálie, Malajsie, Thajsko, Francie, Řecko, Ruská Federace, Krocan, Japonsko, Jižní Afrika, Rumunsko
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti RZL-012 u subjektů usilujících o redukci tuku na slabinách

Boční hmota

Spojené státy
Raziel Therapeutics Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost RZL-012 na redukci submentálního tuku

Submentální tuk

Spojené státy
Hutchison Medipharma Limited

Dokončeno

Surufatinib studie poškození jater

Poškození jater

Spojené státy

3

Předplatit