Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Zonisamid SR 360 mg/den/bupropion SR placebo

Celkem 105 výsledků

Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Zonisamide SR Plus Bupropion SR kombinovaná terapie u pacientů s obezitou

Obezita

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti dvou dávek naltrexonu SR/Bupropion SR a placeba u pacientů s nadváhou a obezitou

Obezita | Nadváha

Spojené státy
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dokončeno

Vliv bupropionu na kuřácké chování u kuřáků se schizofrenií

Schizofrenie | Porucha užívání tabáku

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie bioekvivalence porovnávající třívrstvé tablety Naltrexone SR/Bupropion SR od dvou výrobců

Zdravý

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti naltrexonu SR/bupropionu SR u pacientů s nadváhou a obezitou

Obezita | Nadváha

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti porovnávající naltrexon SR/bupropion SR a placebo u obézních subjektů s diabetem 2.

Obezita | Diabetes mellitus, typ 2 | Nadváha

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie naltrexonu SR/bupropionu SR u pacientů s nadváhou nebo obezitou s velkou depresí

Deprese

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti naltrexonu SR/bupropionu SR a placeba u pacientů s nadváhou a obezitou, kteří se účastní programu intenzivní úpravy chování

Obezita | Nadváha

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie využívající funkční zobrazování magnetickou rezonancí (fMRI) k posouzení účinků terapie naltrexonem SR/bupropionem SR u pacientů s nadváhou nebo obezitou

Obezita

Spojené státy
UCB Korea Co., Ltd.
Seoul Pharma Laboratories Inc.

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti isosorbid-5-mononitrátu za podmínek hladovění a nasycení u zdravých mužů

Zdravý

Korejská republika
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Studie naltrexonu SR/bupropionu SR u pacientů s nadváhou a obezitou, kteří jsou závislí na nikotinu

Obezita | Nadváha | Závislost na nikotinu

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost různých kombinací Zonisamid-CR Plus Bupropion-SR k léčbě nekomplikované obezity

Obezita

Spojené státy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Neznámý

Účinnost a bezpečnost tablety s prodlouženým uvolňováním pregabalinu pro postherpetickou neuralgii (EASOPSRTFP)

Postherpetická neuralgie

Čína
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropion HC1 150 mg tablet s prodlouženým uvolňováním za podmínek nalačno

Deprese
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropionových tablet s prodlouženým uvolňováním 150 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropionových tablet s prodlouženým uvolňováním 150 mg za podmínek nasycení

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti bupropionových tablet s prodlouženým uvolňováním 150 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
University of California, Los Angeles
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Behavioral Health Services, Inc.

Dokončeno

Pilotní zkouška bupropionu versus placebo pro zneužívání metamfetaminu u dospívajících

Zneužívání metamfetaminu u mladistvých

Spojené státy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Study Evaluating Desvenlafaxine Sustained-Release (DVS-SR) in Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Velká depresivní porucha

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie fixní dávky 323U66 SR při léčbě velké depresivní poruchy (MDD)

Depresivní porucha, major

Korejská republika, Japonsko
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Dokončeno

Změna sérového kreatininu / Renální nežádoucí účinek při použití nesteroidních léků proti bolesti u pacientů s axiální spondyloartrózou

Axiální spondylartritida
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící postupné uvolňování desvenlafaxin sukcinátu (DVS SR) při léčbě velké depresivní poruchy

Depresivní porucha, major

Spojené státy
S.L.A. Pharma AG

Dokončeno

Kapsle naloxonu SR u pacientů se zácpou vyvolanou opioidy

Chronická bolest | Zácpa vyvolaná opioidy

Německo, Spojené království
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet Pelubiprofen (30 mg) IR a Pelubiprofen SR (jako tableta Pelubiprofen 45 mg) u zdravých subjektů

Zdraví muži
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dokončeno

Účinnost bupropionu při léčbě závislosti na nikotinu u mladých lidí

Porucha užívání tabáku | Ukončení užívání tabáku

Spojené státy
Orexigen Therapeutics, Inc

Ukončeno

Kombinovaná léčba naltrexonem SR a fluoxetinem u pacientů s obsedantně-kompulzivní poruchou

Obsedantně kompulzivní porucha

Spojené státy
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání farmakokinetických charakteristik a potravinového účinku tablet pelubiprofenu (30 mg) IR TID a tablet pelubiprofenu SR (jako 90 mg pelubiprofenu) tablety QD u zdravých subjektů

Zdravý
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyšetřování testu bioekvivalence DA-1229_01(A) ve státě Fed

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Studie zkoumající test bioekvivalence DA-1229_01(A) ve stavu nalačno

Cukrovka typu 2

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Jednodávková srovnávací studie biologické dostupnosti dvou přípravků Sarpogrelát HCl 300 mg tablety za podmínek nalačno

Zdravý

Korejská republika
Watching Over Mothers & Babies Foundation
University of Arizona

Dokončeno

Bupropion pro odvykání kouření v těhotenství

Odvykání kouření | Těhotenství

Spojené státy
Acorda Therapeutics

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti perorálního fampridinu-SR u pacientů s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza

Spojené státy, Kanada
Bayer

Dokončeno

BAY81-8781, I.V. Aspirin v indikaci akutního koronárního syndromu (ACS) (ACUTE)

Akutní koronární syndrom

Španělsko, Čína, Německo, Ruská Federace
Mansoura University

Dokončeno

Farmakologické vylepšení pro noční inkontinenci u ortotopické náhrady močového měchýře

Únik moči | Rakovina močového měchýře | Inkontinence

Egypt
Meda Pharmaceuticals

Dokončeno

Study to Evaluate Two Formulations of Carisoprodol in Subjects With Musculoskeletal Spasm of the Lower Back

Bolest dolní části zad

Spojené státy
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Jednodávková srovnávací studie biologické dostupnosti dvou přípravků Sarpogrelát HCl 300 mg tablety za podmínek krmení

Zdravý

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12týdenní studie účinnosti paracetamolu 1000 mg tablet s prodlouženým uvolňováním u pacientů s osteoartrózou

Bolest

Spojené státy
EMS

Staženo

Účinnost a bezpečnost Leningradské asociace 5 v léčbě hypertenze

Arteriální hypertenze
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Dokončeno

Vliv Bacopa Monnieri na pracovní paměť a kognitivní zpracování u studenta

Zdravý

Thajsko
Yuhan Corporation

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Sarpogrelate SR u pacientů s chronickým arteriálním okluzivním onemocněním

Arteriální okluzivní onemocnění | Intermitentní klaudikace

Korejská republika
Duke University

Dokončeno

Vliv bupropionu na práh záchvatů u pacientů s depresí

MDD

Spojené státy
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Zatím nenabíráme

Klinická studie pro studium účinnosti a bezpečnosti fluorothiazinonu (N.F. Gamaleya NRCEM) v profylaxi nozokomiálních bakteriálních infekcí s účastí pacientů na MV

Gramnegativní bakteriální infekce | Bakterémie způsobená gramnegativními bakteriemi | Gramnegativní pneumonie
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI); University of Minnesota

Dokončeno

Vareniklin a bupropion pro odvykání kouření (CHANBAN)

Kouření

Spojené státy
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Nábor

PI4 - Studie hodnotící metformin k prodloužení těhotenství u předčasné preeklampsie (PI4)

Preeklampsie

Švédsko
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Dokončeno

MCS v léčbě příznaků dolních močových cest (MCS_LUTS)

Příznaky dolních močových cest | Benigní hyperplazie prostaty

Spojené státy
Medical University of Graz
Juvenile Diabetes Research Foundation

Nábor

Verapamil SR u dospělých s diabetem 1 (Ver-A-T1D)

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené království, Belgie, Polsko, Rakousko, Francie, Německo, Itálie
Eisai Limited

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti a prozkoumání účinnosti zonisamidu jako doplňkové terapie u starších pacientů s refrakterními parciálními záchvaty

Epilepsie

Spojené království, Německo, Maďarsko, Švýcarsko, Itálie, Holandsko, Polsko
EMS

Staženo

Efficacy and Safety of Leningrado Association in the Treatment of Hypertension

Arteriální hypertenze
Acorda Therapeutics

Dokončeno

Safety and Efficacy of Oral Fampridine-Sustained Release (SR) for the Treatment of Spasticity Resulting From Spinal Cord Injury

Svalová spasticita | Poranění míchy

Spojené státy, Kanada

Hledat v klinických studiích: Zonisamid SR 360 mg/den/bupropion SR placebo

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa