Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: darunavir (DRV, TMC114)

Celkem 1650 výsledků

Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie darunaviru v přítomnosti kobicistatu při podávání jako fixní kombinace ve srovnání se současným podáváním samostatných dostupných přípravků darunaviru a kobicistatu za podmínek příjmu potravy u zdravých účastníků

Zdravý

Belgie
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Zjednodušení léčby pomocí darunaviru/ritonaviru 800/100 mg jednou denně oproti trojkombinační léčbě darunavirem/ritonavirem (MONET)

HIV infekce | Virus lidské imunodeficience | Virus získaného syndromu imunodeficience | Virus AIDS

Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Portugalsko, Izrael, Dánsko, Ruská Federace, Rakousko, Maďarsko, Švýcarsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení přijatelnosti tablety darunavir/kobicistat (DRV/COBI) s fixní kombinací (FDC) u dětí infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV)-1

Virus lidské imunodeficience (HIV)

Spojené státy, Španělsko, Jižní Afrika
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti darunaviru/ritonaviru (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg jednou denně versus DRV/Rtv 600 mg/100 mg dvakrát denně u pacientů infikovaných HIV-1 s časnou léčbou (ODIN) (ODIN)

Virus lidské imunodeficience – typ 1

Spojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Tchaj-wan, Španělsko, Argentina, Chile, Malajsie, Panama, Rumunsko, Jižní Afrika, Thajsko, Brazílie, Portoriko, Rakousko, Maďarsko, Austrálie, Guatemala
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC114-C213: Fáze II Randomizovaná, kontrolovaná, částečně zaslepená studie ke zkoumání dávkové odezvy TMC114/RTV u pacientů infikovaných HIV-1 ve 3 třídách, po nichž následovalo otevřené období pro doporučenou dávku TMC114/RTV .

HIV
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie darunaviru v přítomnosti kobicistatu při podávání jako fixní kombinace dávek za podmínek s jídlem

Zdravý

Belgie
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky (PK) darunaviru (DRV) a kobicistatu (COBI) po jednorázovém perorálním podání fixní kombinace darunaviru/kobicistatu u zdravých dospělých japonských účastníků

Zdravý

Japonsko
Gilead Sciences
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost darunaviru posíleného kobicistatem u dospělých infikovaných HIV

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Portoriko
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Ukončeno

TMC114-C227: Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti TMC114 (Darunavir) s nízkou dávkou ritonaviru jako monoterapie (nebudou podávány žádné jiné léky proti HIV) u pacientů, kteří nikdy nebyli léčeni antiretrovirovými léky (léky proti HIV) ) Dříve

HIV infekce
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC114-C209: Studie bezpečnosti TMC114 s nízkou dávkou ritonaviru (RTV) a dalšími antiretrovirotiky u zkušených pacientů infikovaných HIV-1 s omezenými nebo žádnými možnostmi léčby

HIV infekce
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC114-C202: Studie bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti TMC114 a nízké dávky ritonaviru u pacientů infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Argentina
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

Otevřená studie TMC114/RTV u pacientů infikovaných HIV-1 a léčených subjektů.

HIV infekce

Spojené státy, Austrálie, Francie, Spojené království, Německo, Španělsko, Belgie, Portugalsko, Kanada, Argentina, Brazílie, Rakousko, Maďarsko
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC114-C201: A Study to Determine the Antiviral Activity of TMC114 in Patients With Multiple Protease Inhibitor (PI) Resistant Human Immunodeficiency Virus (HIV) Strains

HIV infekce
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

Innovation-TiFP4-C101: Studie k vyhodnocení farmakokinetiky TMC114 a TMC41629 po jednorázové perorální dávce 2 koformulací s řízeným uvolňováním ve srovnání s koformulací TMC114/TMC41629 s okamžitým uvolňováním

HIV-I
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC114-C214: Studie TMC114 podávaného s nízkou dávkou ritonaviru (RTV) u pacientů s léčbou infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Austrálie, Francie, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Argentina, Chile, Mexiko, Portugalsko, Malajsie, Panama, Jižní Afrika, Kanada, Holandsko, Brazílie, Portoriko, Rakousko, Ruská Federace, Thajsko, Maď... a více
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
ViiV Healthcare

Dokončeno

ÚČINNOST A BEZPEČNOST STRATEGIE ZJEDNODUŠENÍ ZALOŽENÉ NA DOLUTEGRAVIRU A DARUNAVIRU/KOBICISTATU VS OPTIMALIZOVANÁ LÉČBA PACIENTŮ S POTLAČENÝM ZPŮSOBEM INFIKOVANÝCH virem HIV-1, KTEŘÍ NOSÍ ARCHIVOVANÉ MUTACE MULTIDRÉROVÉ RESISTENCE

HIV-1 infekce

Španělsko
St Stephens Aids Trust

Ukončeno

Toxicita NNRTI/PI Přepněte na studii Darunavir

HIV

Spojené království
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Dokončeno

DRV/r + RPV QD: Snížení účinnosti a toxicity

Virus lidské imunodeficience

Itálie
St Stephens Aids Trust

Dokončeno

Atazanavir/Ritonavir a Darunavir/Ritonavir PK ocasní studie

HIV infekce | HIV

Spojené království
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC114-TiDP3-C176 – Studie u zdravých dobrovolníků zkoumající bioekvivalenci mezi dvěma komerčně dostupnými 400mg tabletami a jednou novou 800mg tabletou darunaviru (DRV) v přítomnosti nízké dávky ritonaviru za podmínek nasycení a nalačno

Zdravý

Německo
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti TMC114/Rtv u účastníků infikovaných HIV-1 po převrácení z jiných studií TMC114

HIV

Spojené království, Německo, Dánsko, Belgie, Rakousko, Polsko, Austrálie, Ruská Federace
Willem Daniel Francois Venter
Medical Research Council, South Africa

Dokončeno

Hodnocení nízké dávky darunaviru ve studii Switch (DRV)

HIV infekce

Jižní Afrika
Gilead Sciences

Dokončeno

Otevřená studie fáze 3 k vyhodnocení přechodu z optimalizovaných stabilních antiretrovirových režimů obsahujících darunavir na elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir alafenamid (E/C/F/TAF) fixní kombinace dávek (FDC) plus darunavir (DRV) při léčbě 1 Pozitivní dospělí

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti | HIV-1

Spojené státy, Kanada
Stanford University
University of Colorado, Denver; Janssen Scientific Affairs, LLC

Staženo

Darunavir/kobicistat a dolutegravir k udržení virologické suprese a snížení toxicity spojené s NRTI (TMC114HIV2030)

HIV/AIDS

Spojené státy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a účinnosti TMC114/Ritonavir (Rtv) u dětí a dospívajících infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV)-1

HIV infekce | HIV-1

Spojené státy, Francie, Španělsko, Kanada, Jižní Afrika, Argentina, Brazílie, Rumunsko
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti darunaviru/kobicistatu/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu (D/C/F/TAF) kombinace fixní dávky (FDC) versus režimu sestávajícího z darunaviru/kobicistatu FDC s léčbou emtricitabinem/tenofovirátem-Fufovirem disoproxilem naivní subjekty infikované HIV typu 1

Virus imunodeficience typu 1, člověk

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Kanada, Ruská Federace, Portoriko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie u zdravých účastníků k posouzení účinku darunaviru, emtricitabinu a tenofovir-alafenamidu v přítomnosti kobicistatu jako fixní kombinace dávek (darunavir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid) ve srovnání se současným podáváním samostatné látky

Zdravý

Holandsko
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Ukončeno

Studie u zdravých účastníků k posouzení účinku darunaviru, emtricitabinu a tenofovir-alafenamidu v přítomnosti kobicistatu při podávání jako fixní kombinace dávek (darunavir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid) ve srovnání se samostatným podáváním

Zdravý

Holandsko
Janssen-Cilag Ltd.

Dokončeno

Včasný přístup k nízké dávce ritonaviru (TMC114/r) a dalším antiretrovirotikům (ARV) pro dosud neléčenou nebo včasnou léčbu u pacientů s HIV-1

HIV-1

Tchaj-wan
Janssen-Cilag S.p.A.

Dokončeno

Studie k porovnání reaktivity brachiální artérie a kardiovaskulárního rizika zjednodušení léčby pomocí darunaviru/ritonaviru (DRV/r) 800/100 mg versus trojkombinační terapie obsahující DRV/r u pacientů infikovaných HIV-1 (MONARCH)

Virus lidské imunodeficience 1
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Dokončeno

Enfuvirtid/aktuální inhibitor proteázy Přechod na PREZISTA (darunavir)/Ritonavir + TMC125 u HIV pacientů s nežádoucími účinky enfuvirtidu.

HIV

Spojené státy
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetického profilu (jak tělo absorbuje, distribuuje, metabolizuje a vylučuje lék) TMC125 Plus Tenofovir/Emtricitabin jednou denně s darunavirem nebo bez darunaviru/r jednou denně u pacientů s HIV-1 dosud neléčených antiretrovirovými (ARV) (pacienti již mají Nikdy neobdržel ARV léčbu).

HIV-1 infekce
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie lékových interakcí (DDI) GSK3640254 s darunavirem/ritonavirem (DRV/RTV) a etravirinem (ETR)

HIV infekce

Spojené státy
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti fixní kombinované tablety Darunavir/Kobicistat/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (D/C/F/TAF) jako celé tablety, jako dělené tablety a jako rozdrcené tablety u zdravých dospělých účastníků

Zdravý

Spojené státy
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Dokončeno

Vliv rifapentinu a isoniazidu jednou týdně na farmakokinetiku dolutegraviru a darunaviru v ustáleném stavu posílenou kobicistatem u zdravých dobrovolníků

HIV infikovaná populace s latentní tuberkulózou

Spojené státy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC114-TiDP3-C182 – Studie k porovnání perorální biologické dostupnosti 800 mg prototypové tabletové formulace darunivaru (DRV) s 400 mg komerční tabletové formulace v přítomnosti nízké dávky ritonaviru, za podmínek nalačno a po jídle

HIV infekce
Galderma R&D

Dokončeno

Posuďte estetické zlepšení pomocí QM1114-DP u subjektů se středními až těžkými laterálními rýhami a glabelárními liniemi

Glabelární linie zamračení | Canthal Lines

Spojené státy
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Mezenchymální kmenové buňky pro léčbu chronické obstrukční plicní nemoci

Chronická obstrukční plicní nemoc Střední

Tchaj-wan
Makerere University
University of Pittsburgh; University of Nebraska; University of Liverpool

Neznámý

Interakce darunaviru a rilpivirinu s antikoncepčním implantátem etonogestrelu (DRIVE-1)

HIV | Antikoncepce

Uganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení antivirové aktivity darunaviru + ritonaviru u dospívajících infikovaných HIV-1 (DIONE)

HIV-1 infekce

Francie, Spojené státy, Španělsko, Ukrajina, Spojené království, Irsko
Shanghai Public Health Clinical Center

Neznámý

Účinnost a bezpečnost darunaviru a kobicistatu pro léčbu COVID-19 (DC-COVID-19)

Koronavirus | Pneumonie, Pneumocystis

Čína
University of Pennsylvania
Kite, A Gilead Company

Nábor

TmCD19-IL18 u CD19+ rakoviny

Non Hodgkinův lymfom

Spojené státy
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Nábor

Mezenchymální kmenové buňky pro léčbu akutní ischemické mrtvice

Akutní ischemická mrtvice

Tchaj-wan
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Nábor

Mezenchymální kmenové buňky pro léčbu syndromu křehkosti

Syndrom křehkosti

Tchaj-wan
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení reverzibility neurotoxicity související s abakavirem/lamivudinem/dolutegravirem CNS po přechodu na tenofovir/alafenamid/emtricitabin/darunavir/kobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

HIV infekce

Španělsko
UCB Biopharma SRL

Nábor

Studie k posouzení bioekvivalence mezi tabletou Brivaracetam a suchým sirupem u zdravých japonských mužských účastníků studie

Zdraví účastníci studie

Japonsko
Hamad Medical Corporation

Dokončeno

Darunavir/Kobicistat vs. Lopinavir/Ritonavir u COVID-19 Pneumonie v Kataru (DOLCI)

Zápal plic | COVID | Koronavirus

Katar
Meridigen Biotech Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Mezenchymální kmenové buňky pro léčbu syndromu akutní respirační tísně (ARDS)

Syndrom akutní dechové tísně

Tchaj-wan
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Merck Sharp & Dohme LLC

Neznámý

Raltegravir tisíc dvě stě vs darunavir-cb u imunosuprimovaných pacientů: studie ROTDIP (ROTDIP)

HIV infekce
Community Research Initiative of New England

Dokončeno

Efficacy Study of Substitution of Darunavir/Ritonavir (DRV/r) for Dual-boosted Protease Inhibitors (DVD)

HIV infekce

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: darunavir (DRV, TMC114)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa