Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: rivastigmine，Alzheimer's Disease, transdermal patch

Celkem 2072 výsledků

Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

E2022 Náplastová formulace s jednou dávkou Studie fáze I

Japonští zdraví dospělí mužští dobrovolníci

Japonsko
Warner Chilcott

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti/bezpečnosti transdermálních testosteronových náplastí u přirozeně menopauzálních žen s nízkým libidem

Hypoaktivní porucha sexuální touhy (HSDD)

Spojené státy, Austrálie, Kanada
Warner Chilcott

Dokončeno

Studie transdermálních testosteronových náplastí u žen v menopauze s nízkým libidem

Hypoaktivní porucha sexuální touhy

Austrálie
Warner Chilcott

Dokončeno

Studie transdermálních testosteronových náplastí u přirozeně menopauzálních žen s nízkým libidem

Hypoaktivní porucha sexuální touhy

Spojené státy
Warner Chilcott

Dokončeno

Studie transdermálních testosteronových náplastí u chirurgicky menopauzálních žen s nízkým libidem

Hypoaktivní porucha sexuální touhy

Spojené státy, Kanada, Austrálie
Warner Chilcott

Dokončeno

Studie transdermálních testosteronových náplastí u chirurgicky menopauzálních žen s nízkým libidem

Hypoaktivní porucha sexuální touhy

Kanada, Austrálie, Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Vliv adhezivní vrstvy na dodávku antikoncepčních hormonů z ORTHO EVRA® u zdravých žen

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Studie k vyhodnocení expozice hormonům z více komerčních šarží přípravku ORTHO EVRA (transdermální antikoncepční náplast)

Ženská antikoncepce | Antikoncepce
Pierre Fabre Medicament

Dokončeno

Studie bezpečnosti nikotinových náplastí

Kuřáci

Francie
Pierre Fabre Medicament

Dokončeno

Studie bioekvivalence nikotinových náplastí

Zdraví kuřáci

Francie
Pierre Fabre Medicament

Dokončeno

Nikotinová náplast – vícedávková bioekvivalenční studie

Zdraví kuřáci

Francie
UCB Pharma

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti rotigotinové transdermální náplasti u zdravých čínských subjektů

Zdravý

Čína
Massachusetts General Hospital

Dokončeno

Studie lékové náplasti k léčbě dětí ve věku 6–12 let s ADHD

ADHD | Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Khon Kaen University

Dokončeno

Transdermální fentanylová náplast pro pooperační analgezii po abdominální chirurgii: Randomizovaná placebem kontrolovaná studie

Pooperační úleva od bolesti

Thajsko
Watson Pharmaceuticals
Massachusetts General Hospital

Dokončeno

A Comparison of Patch vs. Pill Estrogen Therapy on Testosterone Levels and Thyroid Tests in Menopausal Women

Menopauza

Spojené státy
Purdue Pharma LP

Ukončeno

Bezpečnost buprenorfinové transdermální náplasti (BTDS) při osteoartritidové bolesti: 52týdenní fáze prodloužení

Osteoartróza

Spojené státy
Purdue Pharma LP
Napp Pharmaceuticals Limited

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost buprenorfinového transdermálního systému (BTDS) u subjektů s chronickou nemaligní bolestí

Chronická nezhoubná bolest

Spojené státy, Spojené království
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Safety of Buprenorphine Transdermal Systems in Subjects With Chronic Nonmalignant Pain - a 28-week Extension Study

Chronická nezhoubná bolest

Spojené státy
Purdue Pharma LP

Ukončeno

Bezpečnost BTDS u subjektů s bolestí dolní části zad: 52týdenní fáze prodloužení BUP3015

Bolesti zad dolní části zad Chronické

Spojené státy
Purdue Pharma LP

Ukončeno

Buprenorfinová transdermální náplast u pacientů s bolestí osteoartrózy vyžadující opioidy. Zahrnuje 52týdenní bezpečnostní prodloužení.

Osteoartróza

Spojené státy
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost konverze dávky z Vicodinu® na buprenorfinový transdermální systém (Butrans™) u subjektů s bolestí OA

Osteoartróza

Spojené státy
Purdue Pharma LP

Ukončeno

Bezpečnost buprenorfinového transdermálního systému (BTDS) u subjektů s akutní pooperační bolestí po totální náhradě kolena

Pooperační bolest

Spojené státy
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Bezpečnost BTDS u subjektů s osteoartritickou (OA) bolestí kyčle nebo kolena: 6měsíční otevřená fáze prodloužení

Osteoartróza

Spojené státy
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Vyšetřte plazmatické koncentrace buprenorfinu po opětovné aplikaci buprenorfinového transdermálního systému (BTDS) po variabilních dobách klidu v místě aplikace

Zdravý

Spojené státy
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost buprenorfinového transdermálního systému (BTDS) u subjektů s chronickou bolestí zad. (BP96-0604)

Bolesti zad

Spojené státy
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Vliv buprenorfinu dodávaného buprenorfinovým transdermálním systémem (BTDS) na intervaly QT u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Purdue Pharma LP

Ukončeno

Buprenorfinové transdermální náplasti (BTDS) u subjektů s bolestí osteoartrózy. Zahrnuje 52týdenní fázi prodloužení.

Osteoartróza

Spojené státy
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Safety and Efficacy of Buprenorphine Transdermal System in Subjects With Moderate to Severe Osteoarthritis of Hip or Knee

Osteoartróza

Spojené státy
University of Nottingham

Neznámý

Zkouška účinnosti oxidu dusnatého při mrtvici (ENOS). (ENOS)

Mrtvice

Spojené království
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dokončeno

Zkoumání účinku nikotinové náplasti u kuřáků a kuřaček - 3

Odvykání kouření | Drogová závislost

Spojené státy
UCB Pharma
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie rotigotinové transdermální náplasti se dvěma různými formulacemi u zdravých japonských subjektů

Zdraví dobrovolníci

Německo
Taiwan Biotech Co., Ltd.

Neznámý

Optimalizace léčby onychomykózy nehtů pomocí nové transdermální náplasti v kombinaci s terbinafinem/ketokonazolem

Onychomykóza

Tchaj-wan
ZARS Pharma Inc.

Ukončeno

Fentanylová transdermální náplast s CHADD™ pro průlomovou bolest u pacientů se středně těžkou až těžkou nemaligní bolestí

Bolest

Spojené státy
ZARS Pharma Inc.

Ukončeno

Fentanylová transdermální matricová náplast ZR-02-01 k léčbě středně těžké až těžké onkologické bolesti

Bolest | Rakovina

Spojené státy
ZARS Pharma Inc.

Dokončeno

Fentanylová transdermální matricová náplast ZR-02-01 k léčbě chronické, středně těžké až těžké osteoartrózy (OA) bolesti

Bolest

Spojené státy
ZARS Pharma Inc.

Ukončeno

Fentanyl Transdermal Matrix Patch ZR-02-01 to Treat Chronic, Moderate to Severe Non-Malignant Pain

Bolest

Spojené státy
ZARS Pharma Inc.

Dokončeno

Transdermální ketoprofen k léčbě mírné až středně těžké osteoartrózy (OA) bolesti kolene

Bolest | Osteoartróza, koleno

Spojené státy
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

E2022 Náplastová formulace vícedávková studie

Zdravý

Japonsko
ZARS Pharma Inc.

Dokončeno

Účinnost ThermoProfenu u pacientů s mírnou až střední bolestí spojenou s osteoartrózou kolena

Osteoartróza

Spojené státy
UCB Pharma

Dokončeno

Studie na zdravých dobrovolnících, aby dokázala, že dvě různé formulace rotigotinových náplastí dodávají do těla ekvivalentní množství drogy

Zdraví dobrovolníci

Německo
Nycomed

Dokončeno

Matrifen® for Therapy of Severe Chronic Pain® (Matrix LQ)

Těžká chronická bolest

Německo
Nycomed

Dokončeno

Účinnost Matrifenu u pacientů starších 18 let se silnou, chronickou bolestí (MATRIX II)

Silná, chronická bolest

Německo
University Hospital, Lille

Dokončeno

Studie rivastigminu k léčbě parkinsonské apatie bez demence (CHoPA-I)

Parkinsonova choroba | Apatie | žádná demence

Francie
The University of Texas Health Science Center,...
ZARS Pharma Inc.

Neznámý

Snižuje používání náplasti Synera u dětí bolest při injekci propofolu při úvodu do anestezie? (Synera patch)

Bolest při injekci propofolu IV

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Rivastigmin u pacientů s roztroušenou sklerózou s kognitivní poruchou (EXCITING)

Roztroušená skleróza | Kognitivní porucha

Německo
Sunovion

Dokončeno

6-Month Chronic Efficacy & Safety Study of Eszopiclone in Adult Subjects With Primary Insomnia

Primární nespavost

Spojené státy
Warner Chilcott

Dokončeno

Endometriální bezpečnostní studie transdermálního testosteronu (300 mcg/den) u přirozeně postmenopauzálních žen

Hypoaktivní porucha sexuální touhy

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost rivastigminové kapsle a náplasti u pacientů s mírnou až středně těžkou demencí spojenou s Parkinsonovou nemocí (PDD)

Parkinsonova choroba Demence

Spojené státy, Belgie, Itálie, Spojené království, Německo, Austrálie, Rakousko, Španělsko, Kanada, Francie, Holandsko, Krocan, Argentina
Pfizer

Dokončeno

Studie hodnotící vstřebávání vareniklinu kůží po aplikaci náplasti jednou denně po dobu 14 dnů

Odvykání kouření

Spojené státy
University of Texas at Austin

Dokončeno

Odvykání kouření a sexuální zdraví u mužů

Odvykání kouření

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: rivastigmine，Alzheimer's Disease, transdermal patch

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa