Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Fresystem S.p.A.

Celkem 660 výsledků

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednorázové dávky u zdravých dobrovolníků, opakovaných dávek u astmatických pacientů a jednorázové dávky u pacientů s CHOPN CHF6366

Chronická obstrukční plicní nemoc | Astma

Spojené království
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Dokončeno

Multicentrické klinické vyšetření k posouzení účinnosti a bezpečnosti intraartikulárních injekcí kyseliny hyaluronové v kombinaci s chondroitin sulfátem u osteoartrózy kolena

Osteoartritida kolena

Česko
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Dokončeno

Výkon a bezpečnost Hyalo Gyn Gelu při léčbě vaginální atrofie u žen po menopauze

Vulvovaginální atrofie

Slovensko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých a opakovaných dávek CHF6297 u zdravých subjektů a pacientů s CHOPN (CHF6297 FIH)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Funkční respirační zobrazovací studie (FRI) (FRI)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Belgie, Maďarsko
AGC Biologics S.p.A.

Dokončeno

Study of NGR-hTNF in Combination With Doxorubicin in Solid Tumors

Rakovina

Itálie, Holandsko
AGC Biologics S.p.A.

Dokončeno

Studie NGR-hTNF jako jediné látky u pacientů postižených pokročilým nebo metastatickým maligním mezoteliomem pleury (NGR010)

Maligní mezoteliom pleury

Itálie
AGC Biologics S.p.A.

Dokončeno

Studie NGR-hTNF podávaného ve vysokých dávkách u pacientů s pokročilým nebo metastatickým pevným nádorem

Solidní nádory

Itálie
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Dvoutýdenní studie k vyhodnocení snášenlivosti, bezpečnosti, stálosti na očním povrchu a účinnosti dvou koncentrací lubricinových očních kapek versus 0,18% oční kapky hyaluronátu sodného u pacientů s očním nepohodlím po refrakční chirurgii

Oční nepohodlí

Itálie
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Pilotní studie Reparixinu pro časnou prevenci dysfunkce aloštěpu při transplantaci jater

Časná dysfunkce aloštěpu | Ischemicko-reperfuzní poranění při transplantaci jater

Bělorusko, Ruská Federace
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie porovnávající účinnost a bezpečnost prášku k inhalaci CHF 1535 (BDP + FF), podávaného prostřednictvím inhalátoru NEXT, versus CHF 1535 (BDP + FF), podávaného prostřednictvím pMDI, u středně těžkého až těžkého astmatu

Astma

Německo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Multicentrická, otevřená, randomizovaná, dvouramenná, paralelní skupinová studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti přípravku ENVARSUS® ve srovnání s takrolimem používaným podle současné klinické praxe při počáteční údržbě u pacientů po transplantaci ledviny de Novo (STEADY)

Konečné stadium onemocnění ledvin

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

An Open Label Placebo Study to Assess the Inhalation Profile in Asthmatic Patients Using the Nexthaler® Dry Powder Inhaler (DPI) Device (NEXThalerPIF)

Astma

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost CHF1535 přes NEXT DPI versus pMDI a BDP DPI100µg na PeakExpiratoryFlow u astmatických pacientů (Neptune)

Astma

Polsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Další DPI LABA, Multicentrická, 5cestná zkřížená, dospělí pacienti s astmatem

Astma

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a snášenlivost beklometazonu plus salbutamol v HFA pMDI fixní kombinace vs beklometazon plus salbutamol v CFC pMDI fixní kombinace v 12týdenním léčebném období dospělých pacientů s nekontrolovaným astmatem

Bronchiální astma

Španělsko, Itálie, Ruská Federace, Ukrajina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FUTURE)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost 28denního inhalačního CHF 6001 DPI u pacientů s CHOPN

COPD

Spojené království, Irsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie u pacientů s astmatem (NELSON)

Astma

Itálie
Alfasigma S.p.A.
Parexel

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti rifaximinových vaginálních tablet u bakteriální vaginózy (VARIANT)

BAKTERIÁLNÍ VAGINÓZA

Spojené státy
AGC Biologics S.p.A.

Dokončeno

Studie NGR-hTNF v kombinaci s cisplatinou u solidního nádoru

Solidní nádory

Itálie
AGC Biologics S.p.A.

Dokončeno

Studie NGR-hTNF jako jediné látky u pacientů postižených pokročilým nebo metastatickým hepatocelulárním karcinomem (HCC)

Hepatocelulární karcinom

Itálie
Janssen-Cilag S.p.A.

Dokončeno

Průzkum kvality života u myeloDisplazie (SQUID)

Myelodysplastické syndromy
Janssen-Cilag S.p.A.

Dokončeno

Studie k porovnání reaktivity brachiální artérie a kardiovaskulárního rizika zjednodušení léčby pomocí darunaviru/ritonaviru (DRV/r) 800/100 mg versus trojkombinační terapie obsahující DRV/r u pacientů infikovaných HIV-1 (MONARCH)

Virus lidské imunodeficience 1
Janssen-Cilag S.p.A.

Dokončeno

Prodloužené uvolňování paliperidonu u účastníků schizofrenie s trváním onemocnění méně než 10 let

Schizofrenie
PH&T S.p.A.

Neznámý

Ukažte terapeutickou klinickou rovnocennost dvou mometasonových nosních sprejů (PHT-01-12)

Nosní obstrukce | Kýchání | Svědění

Argentina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Prevalence and Reversibility of Lung Hyperinflation in Asthma (Dist'air2)

Astma

Francie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Observační studie o profylaktickém použití Curosurfu u neonatálního syndromu respirační tísně (RDS)

Syndrom respirační tísně, novorozenec

Francie
Lenzi Egisto S.P.A.

Dokončeno

Studie účinnosti ponožek TEPSO® při zlepšování palmoplantární psoriázy

Palmoplantární psoriáza

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Hodnocení možných účinků na QTc interval CHF 4226 pMDI u zdravých dobrovolníků (CT14)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti nového přípravku očního kapkového roztoku s rekombinantním lidským nervovým růstovým faktorem (rhNGF) u pacientů s onemocněním suchého oka (REDUCO)

Suché oko

Spojené státy, Itálie
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Nábor

Posouzení účinnosti a bezpečnosti použití dvouočních gelových produktů obsahujících 5 % dexpanthenolu u pacientů se středně těžkým až těžkým syndromem suchého oka

Suché oko

Itálie
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti očních kapek s kyselinou hyaluronovou 0,30 % a 0,15 %

Syndrom suchého oka (DES)

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Nábor

Studie HNEi fáze I/IIa

Bronchiektázie

Spojené království
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Nábor

Vyhodnoťte výkon a bezpečnost pokožky Hyalo4 u akutních a chronických ran

Hojení ran

Slovensko
Dompé Farmaceutici S.p.A

Nábor

Přídavný reparixin u dospělých pacientů s ARDS

Syndrom akutní respirační tísně, dospělí

Spojené státy, Německo, Itálie
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Nábor

Klinické vyšetření k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti krému ConnettivinaBio Plus ve srovnání s krémem ConnettivinaBio při léčbě ran u pacientů s vysokým rizikem infekce

Rány

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Nábor

52týdenní placebem kontrolovaná studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti 2 dávek CHF6001 DPI (Tanimilast), jako doplňku k udržovací trojité terapii u pacientů s CHOPN a chronickou bronchitidou (PILASTER) (PILASTER)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Bulharsko, Spojené státy, Albánie, Argentina, Austrálie, Rakousko, Bosna a Hercegovina, Chile, Čína, Česko, Gruzie, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Mexiko, Holandsko, Nový Zéland, Severní Makedonie, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace a více
Dompé Farmaceutici S.p.A

Staženo

Posouzení účinnosti a bezpečnosti perorálního reparixinu u pacientek s únavou a lokálně pokročilým / metastatickým karcinomem prsu

Únava | Lokálně pokročilý nebo metastatický karcinom prsu

Spojené státy, Itálie, Německo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktivní, ne nábor

Studie testující nadřazenost CHF 1535 pMDI 800/24 µg celkové denní dávky ve srovnání s CHF 718 pMDI 800 µg celkové denní dávky u dospělých s astmatem na středních nebo vysokých dávkách inhalačních kortikosteroidů (FORCE2)

Astma

Spojené státy
Janssen-Cilag S.p.A.

Aktivní, ne nábor

Studie účastníků plicní arteriální hypertenze léčených Macitentanem nebo Selexipagem (INSPECTIO)

Plicní arteriální hypertenze

Itálie
Dompé Farmaceutici S.p.A

Aktivní, ne nábor

Studie perorálního ladarixinu u diabetu 1. typu v nedávné době a nízké reziduální funkce β-buněk

Nově vzniklý diabetes typu 1

Spojené státy, Belgie, Gruzie, Německo, Itálie, Srbsko, Izrael, Slovinsko
Dompé Farmaceutici S.p.A

Ukončeno

Reparixin u pneumonie COVID-19 – účinnost a bezpečnost

Těžká pneumonie

Brazílie, Itálie
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Cenegermin (Oxervate®) vs. vehikulum u těžkého Sjogrenova onemocnění suchého oka (NGF0221 – studie PROTEGO-2) (NGF0221)

Syndrom suchého oka

Spojené státy, Itálie
Dompé Farmaceutici S.p.A

Ukončeno

Klinická studie přídavné terapie ladarixinem ke zlepšení kontroly glykémie u diabetu 1. typu. (CONSERVA)

Diabetes typu 1

Itálie
Dompé Farmaceutici S.p.A

Staženo

Ladarixin jako doplňková léčba ke zlepšení citlivosti na inzulín a glukometabolických výsledků u diabetu 1.

Diabetes typu I

Spojené státy
Dompé Farmaceutici S.p.A

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Reparixinu při autotransplantaci pankreatických ostrůvků

Pankreatektomie pro chronickou pankreatitidu

Spojené státy, Kanada
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Dokončeno

Fáze III studie s náplastí s obsahem sodné soli diklofenaku u pacientů s nárazovým poraněním končetin

Zánět | Traumatické zranění

Maďarsko, Německo, Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost CUSA-081 při obnově funkce centrálního venózního přístupového zařízení (CVAD) (READY 1)

Trombóza | Katétrová okluze

Spojené státy, Argentina, Belgie, Česko, Polsko, Rumunsko, Španělsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie následné péče Lamazym FR navržená tak, aby poskytovala léčbu francouzským pacientům (rhLAMAN-07)

Alfa-mannosidóza

Francie

Klinické studie sponzorované Fresystem S.p.A.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malta

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa