Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Kexing Biopharm Co., Ltd.

Celkem 477 výsledků

Kexing Biopharm Co., Ltd.

Nábor

Inhalační roztok lidského interferonu α1b proti respiračnímu syncytiálnímu viru u dětí s infekcemi dolních cest dýchacích

Respirační syncytiální virové infekce

Čína
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie fáze I kapsle SHEN26 u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Čína
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie hodnotící tobolku SHEN26 u pacientů s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

COVID-19

Čína
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie tobolky SHEN26 u pacientů s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

COVID-19

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie injekce HB002.1T u subjektů se solidním nádorem

Pevný nádor

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Nábor

Studie injekce HB0025 u pacientů s pokročilou rakovinou ledvin

Rakovina ledvin

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti HB0017 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Nábor

Studie chemoterapie HB002.1T Plus u subjektů se solidním nádorem

Pevný nádor

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Nábor

Studie injekčního podávání HB0025 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Nádor, subjekty

Spojené státy, Čína
Gongwin Biopharm Co., Ltd.

Nábor

Studie PTS100 u pacientů s primární HCC (OASES)

Hepatocelulární karcinom

Tchaj-wan
TOT Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

TAB008 Compared to Avastin® in Patients With EGFR Wild-type Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer

Účinnost

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie jednorázové intravitreální injekce HB002.1M u subjektů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Nábor

A Study of of HOT1030 in Patients With Advanced Solid Tumors

Solidní nádor, dospělý

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie HB0017 u pacientů se středně těžkou až těžkou plakovou psoriázou

Plaková psoriáza

Čína
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Dokončeno

Studie injekce HB0017 u dospělých zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Nový Zéland
WestVac Biopharma Co., Ltd.
WestVac Biopharma (Guangzhou) Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity posilovací vakcinace s rekombinantní proteinovou vakcínou COVID-19 (XBB) (buňka Sf9) (WSK-V102D).

COVID-19

Čína
Mebiopharm Co., Ltd

Dokončeno

Bezpečnostní studie MBP-426 (liposomální oxaliplatinová suspenze pro injekci) k léčbě pokročilých nebo metastatických pevných nádorů

Rakovina

Spojené státy
Mebiopharm Co., Ltd

Neznámý

Studie MBP-426 u pacientů s žaludečním, gastroezofageálním nebo ezofageálním adenokarcinomem druhé linie

Adenokarcinom žaludku | Adenokarcinom jícnu | Adenokarcinom gastroezofageální junkce

Spojené státy, Gruzie
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

HY1272 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem nebo lokálně pokročilým nebo metastatickým EGFRm+ NSCLC

NSCLC stadium IV
Ausper Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti AHB-137 u zdravých účastníků a pacientů s chronickou hepatitidou B

Hepatitida B, chronická

Čína
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie rekombinantní bivalentní (XBB+prototyp) proteinové vakcíny (buňka Sf9) v přeočkování proti COVID-19

COVID-19
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, tolerance a farmakokinetika THR-1442 u zdravých čínských subjektů

T2DM (diabetes mellitus 2. typu)

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

A Phase Ib Study of GB491 Plus Letrozole in Patients With Advanced Breast Cancer

Pokročilá rakovina prsu

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

GB491 v kombinaci s fulvestrantem pro HR+ HER2 – lokálně pokročilý nebo metastatický karcinom prsu

Lokálně pokročilý nebo metastatický karcinom prsu

Čína
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Vyhodnoťte bezpečnost a klinickou aktivitu HH2853

Pokročilý pevný nádor | Epiteloidní sarkom | Periferní T buněčný lymfom | FL lymfom

Čína, Spojené státy
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Studie u pacientek s recidivujícím nebo metastatickým karcinomem děložního čípku s PD-L1 pozitivní

Rakovina děložního hrdla

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie u čínských pacientů s B-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem (GB226)

B-buněčný non-Hodgkinův lymfom

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie u čínských pacientů s prodělaným/metastatickým/neresekovatelným alveolárním sarkomem měkkých částí (GB226)

Alveolární sarkom měkkých částí

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Fáze I klinické studie u čínských pacientů s pokročilým a (nebo) recidivujícím solidním nádorem/lymfomem (GB226)

Lymfom | Pokročilý pevný nádor | Recidivující pevný nádor | Klasický Hodgkinův lymfom s deplecí recidivujících lymfocytů

Čína
TJ Biopharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a předběžné účinnosti TJ011133 jako monoterapie a v kombinaci s azacitidinem (AZA) u pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML) nebo myelodysplastickým syndromem (MDS)

Akutní myeloidní leukémie (AML) | Myelodysplastické syndromy (MDS)

Čína
TJ Biopharma Co., Ltd.

Staženo

Klinická studie injekce TJ271 v kombinaci s pembrolizumabem v léčbě pokročilých solidních nádorů

Nemalobuněčný karcinom plic první linie | Uroteliální karcinom první linie | Uroteliální karcinom druhé linie | Melanom druhé linie

Čína
Advagene Biopharma Co. Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a potenciální účinnosti intranazálního AD17002 u dospělých s mírným až středně závažným onemocněním COVID-19

COVID-19

Tchaj-wan
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky HH2710 u pacientů s pokročilými nádory

Melanom | Erdheim-Chesterova choroba | Nemalobuněčný karcinom plic | Pokročilé nádory | Jiné mutované nádory RAS/RAF/MEK/ERK

Spojené státy, Čína
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Ukončeno

První ve studii na lidech k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti HH30134 u pokročilých pevných nádorů

Pokročilé pevné nádory

Čína, Austrálie
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Dokončeno

Single Dose Glumetinib in Healthy Chinese Male Subjects

Zdraví dobrovolníci

Čína
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící LB1148 pro návrat gastrointestinálních funkcí, snížení pooperační ileus

Ileus

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Fáze I klinické studie GB222 k vyhodnocení profilů bezpečnosti, snášenlivosti a PK.

Mozkový nádor

Čína
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Fáze Ⅰ Protokol klinické studie injekce GB223 monoklonální protilátky

Kostní nádor

Čína
Centaurus Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky CT-1530 u pacientů s relapsem nebo refrakterním B buněčným non-Hodgkinovým lymfomem, chronickou lymfocytární leukémií a Waldenstromovou makroglobulinémií

Chronická lymfocytární leukémie | Waldenstromova makroglobulinémie | Difuzní velký B buněčný lymfom | Recidivující nebo refrakterní B buněčný non-Hodgkinův lymfom | Lymfom plášťové zóny Refrakterní/rekurentní | Folikulární centrum lymfomu difúzní

Čína
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, předběžnou účinnost a farmakokinetiku simmitecanu v monoterapii a kombinaci u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilý pevný nádor | Pokročilý/metastatický kolorektální karcinom

Čína
Centaurus Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky CT-707 u pacientů s ALK-pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Neznámý

Bioekvivalenční studie (Candesartan 16 mg a Amlodipin 10 mg)

Hypertenze
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze 2 studie HL-009 Liposomal Gel k léčbě mírné až středně těžké atopické dermatitidy

Mírná až střední atopická dermatitida

Spojené státy
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HL-032 u zdravých mužských dobrovolníků (HL-032)

Nedostatek růstového hormonu

Korejská republika
JKT Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze II klinické studie tablet SHEN211 v léčbě mírné a středně těžké infekce novým koronavirem (COVID-19)

COVID-19

Čína
TJ Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Studie felzartamabu u zdravých dospělých subjektů

Zdravý

Čína
JKT Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a potravinové účinky tablety SHEN211 u zdravých subjektů

Fáze 1

Čína
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Fáze Ⅲ klinického hodnocení rekombinantní COVID-19 trivalentní (XBB+BA.5+Delta) proteinové vakcíny (buňka Sf9) v posilovací vakcinaci

COVID-19
TJ Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie fáze 3 k hodnocení lemzoparlimabu pro injekční podání v kombinaci s azacitidinem (AZA) versus monoterapie AZA u dosud neléčených pacientů s myelodysplastickým syndromem s vyšším rizikem (MDS)

Myelodysplastické syndromy (MDS)

Čína
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Vyhodnotit imunogenicitu a bezpečnost inaktivované vakcíny proti hepatitidě A u zdravých dětí ve věku od 24 měsíců do 15 let

Žloutenka typu A | Hep A

Korejská republika, Thajsko

Klinické studie sponzorované Kexing Biopharm Co., Ltd.

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa