Klinické studie sponzorované Promega Corporation

Celkem 6484 výsledků

Proveca Pharma Limited

Nábor

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, randomizovaná klinická studie porovnávající účinnost a bezpečnost orální rehabilitace Sialanar Plus proti perorální rehabilitaci placeba plus pro děti a dospívající s těžkou sialoreou a neurodisabilitou, (SALIVA)

Neurologické vývojové poruchy | Sialorrhea

Francie
Omega Therapeutics

Nábor

Studie fáze 1/2 k vyhodnocení OTX-2002 u pacientů s hepatocelulárním karcinomem a jinými typy solidních nádorů, které jsou známé pro spojení s onkogenem MYC (MYCHELANGELO I)

Hepatocelulární karcinom | Pevný nádor | Rakovina jater | Hepatocelulární karcinom Neresekabilní | Hepatocelulární rakovina | Recidivující hepatocelulární karcinom | Játra, rakovina, neresekovatelné

Spojené státy, Hongkong, Korejská republika, Singapur, Tchaj-wan
Omega Ophthalmics

Aktivní, ne nábor

Klinické vyšetření Omega refrakční kapsle, model VI (ORCVI)

Šedý zákal

Kostarika
Omega Ophthalmics

Dokončeno

Porovnání Gemini III Rev 2 implantované ve spojení se schválenou IOL vs. Oči implantované se schválenou IOL

Šedý zákal

Kostarika
Omega Pharma

Dokončeno

Studie o hypertonickém fyziologickém nosním spreji (PhytosunDecon)

Nosní kongesce

Spojené království
Omega Pharma

Dokončeno

Randomizovaná kontrolovaná studie porovnávající účinnost a toleranci čtyř pedikulicidů

Headlice Infekce

Indie
Omega Ophthalmics

Dokončeno

Klinické vyšetření modelu Omega Refraction Capsule V s použitím IOL schválené FDA (ORCV)

Šedý zákal

Kostarika
Omega Ophthalmics

Dokončeno

Klinické vyšetření kapsle OMEGA Gemini, model Gemini IV se schválenou monofokální nebo torickou čočkou

Šedý zákal

Kostarika
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost probiotických kapslí eN-Lac® pro děti s celoroční alergickou rýmou (PAR)

Probiotika | Celoroční alergická rýma | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Tchaj-wan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Zatím nenabíráme

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost perorální tekutiny BLEX 404 v kombinaci s léčbou pemetrexedem + cisplatinou

Neskvamózní nemalobuněčný novotvar plic

Tchaj-wan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Zatím nenabíráme

Fáze II, Vyhodnoťte BLEX 404 v kombinaci s monoterapií gemcitabinem s rakovinou pankreatu

Rakovina slinivky
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Ukončeno

MODULA Modul 7 VRR

Fibrilace síní

Německo
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Dokončeno

ULTRAzvukově akcelerovaná trombolýza plicní embolie (ULTIMA)

Submasivní plicní embolie

Německo, Švýcarsko
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Dokončeno

Optimální trvání postupu akustické pulzní trombolýzy u akutní plicní embolie (OPTALYSE PE)

Plicní embolie a trombóza

Spojené státy, Spojené království
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Dokončeno

Léčba submasivní a masivní plicní embolie pomocí ultrazvukové akcelerované trombolýzy (SEATTLE II)

Plicní embolie | Akutní plicní embolie | Plicní tromboembolismus | Masivní plicní embolie | Submasivní plicní embolie

Spojené státy
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Srdeční selhání

Německo
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Ukončeno

MODULA-studie: Modul 10: Přínos CRT terapie u pacientů s CRT s komplexem QRS 120 - 150 ms

Srdeční selhání

Německo
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Dokončeno

Sledování pole Cognis a Teligen 100 HE a kvadripolární defibrilační elektroda Reliance (4 místa) (Cogent-4)

Srdeční selhání | Komorová tachykardie, ventrikulární fibrilace

Izrael, Dánsko
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

Septal – úspěšnost a klinický výsledek septálního implantátu svodu pro komorovou defibrilaci

Fibrilace komor | Ventrikulární tachykardie

Francie
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

Hodnocení bezšokového implantátu (SIMPLE)

Fibrilace komor | Ventrikulární tachykardie

Německo, Španělsko, Kanada, Izrael, Holandsko, Francie, Finsko, Spojené království, Rakousko, Malajsie, Thajsko, Hongkong, Švédsko, Maďarsko, Austrálie, Česko, Norsko, Polsko
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

Studie hodnocení funkcí pro programování založené na indikacích (FASt-IBP)

Srdeční selhání | Fibrilace komor | Ventrikulární tachykardie | Flutter komor

Německo, Španělsko, Švýcarsko, Čína, Rakousko, Belgie, Francie, Řecko, Lotyšsko, Holandsko, Slovensko
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

Japonské hodnocení programování založeného na indikacích (JASMINE)

Srdeční selhání | Arytmie, srdeční

Japonsko
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Dokončeno

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Srdeční zástava

Německo
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Staženo

Registrační studie k vyhodnocení výkonu a bezpečnosti lékařských katétrů Roxwood v tepnách účastníků se stenotickou lézí nebo chronickou totální okluzí (CTO)

Ischemická choroba srdeční | Ateroskleróza | Onemocnění periferních tepen | Chronická totální okluze

Spojené státy
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Dokončeno

Léčba chronické hluboké žilní trombózy (DVT) a posttrombotického syndromu (PTS) pomocí endovaskulárního systému EkoSonic® (ACCESS PTS)

Hluboká žilní trombóza | Posttrombotický syndrom

Spojené státy
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Dokončeno

Srovnání pravokomorové septální a apikální stimulace pravé komory u pacientů, kteří dostávají zařízení CRT-D (SEPTAL-CRT)

Fibrilace komor | Ventrikulární tachykardie | Systolické srdeční selhání

Francie, Španělsko
Rabin Medical Center
Omega 3 Galilee

Nábor

Účinek čokoládové pomazánky Omega Galil „O'Sweet Spread“ s 80% sníženým obsahem sacharózy na glukózovou odpověď u lidí s TID – randomizovaná, dvojitě zaslepená, aktivní kontrolní studie

Diabetes typu 1

Izrael
Shanghai Antengene Corporation Limited

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti monoterapie ATG 016 u pacientů s pokročilými solidními nádory (REACH)

Pokročilé pevné nádory

Čína
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Dokončeno

Studie AST-120 pro hodnocení prevence progrese chronického onemocnění ledvin (EPPIC-1)

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy, Francie, Itálie, Ukrajina, Argentina, Mexiko, Polsko, Kanada, Brazílie, Ruská Federace, Česko, Portoriko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Dokončeno

Studie AST-120 pro hodnocení prevence progrese u chronického onemocnění ledvin, včetně hodnocení kvality života (EPPIC-2)

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy, Polsko, Ukrajina, Španělsko, Argentina, Mexiko, Kanada, Brazílie, Ruská Federace, Portoriko, Německo, Česko
Shanghai Antengene Corporation Limited

Ukončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a účinnosti monoterapie ATG 016 u IPSS-R se středním rizikem a nad myelodysplastickým syndromem (MDS) (HATCH)

Myelodysplastický syndrom

Čína
Shanghai Antengene Corporation Limited

Ukončeno

Studie hodnocení bezpečnosti a účinnosti ATG-008 pro pokročilé solidní nádory (BUNCH)

Pokročilé pevné nádory

Čína
Incyte Corporation

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti axatilimabu v kombinaci s ruxolitinibem u účastníků s nově diagnostikovaným chronickým onemocněním štěpu proti hostiteli

Chronická choroba štěpu proti hostiteli
FemPulse Corporation

Zatím nenabíráme

Studie použitelnosti systému FemPulse

Hyperaktivní močový měchýř
Incyte Corporation

Nábor

Studie k hodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti povorcitinibu u účastníků se středně těžkou až těžkou hidradenitis suppurativa (STOP-HS LTE)

Hidradenitis suppurativa (HS)

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Německo, Polsko, Španělsko, Austrálie, Dánsko, Francie, Spojené království, Japonsko, Bulharsko, Holandsko, Česko, Řecko, Itálie
Candela Corporation

Nábor

Studie klinické proveditelnosti pro hodnocení bezpečnosti a výkonu systému hluboké matice

Stav kůže | Vráska | Laxita kůže

Spojené státy, Kanada, Španělsko
Sensydia Corporation

Nábor

Studie sběru dat systému srdeční výkonnosti - Minnesota

Srdeční onemocnění

Spojené státy
Insulet Corporation

Nábor

Registr po uvedení na trh pro systém Omnipod 5 u dětí a dospělých s diabetem 1. typu

Diabetes typu 1

Spojené státy
LUTRONIC Corporation

Nábor

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti zařízení Mosaic Ultra

Acne vulgaris | Jizva | Vráska | Fotostárnutí | Porucha textury kůže | Ztráta vlasů | Strie

Spojené státy
Incyte Corporation

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti povorcitinibu u účastníků s nesegmentálním vitiligem (STOP-V2)

Nesegmentové vitiligo

Německo, Spojené státy, Itálie, Polsko, Kanada, Francie, Bulharsko, Maďarsko, Spojené království
Glaukos Corporation

Nábor

Travoprost nitrooční implantát + iStent Infinite vs. iStent Infinite Alone

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Candela Corporation

Nábor

Klinická studie hodnotící Nordlys™ SWT IPL pro onemocnění suchého oka (DED) v důsledku MGD

Dysfunkce Meibomské žlázy | Suché oko

Spojené státy, Argentina
Glaukos Corporation

Nábor

Glaukos® iStent Infinite Trabekulární mikrobypassový systém u pacientů s mírným až středně závažným primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Glaukom

Spojené státy
Yuhan Corporation

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti TEL/AML/CTD u starších pacientů s esenciální hypertenzí

Esenciální hypertenze

Korejská republika
Pulmonx Corporation

Nábor

[Zkušební verze zařízení, které není schváleno nebo schváleno americkým FDA] (CONVERT_II)

Emfyzém nebo CHOPN | Emfyzém, plicní

Španělsko, Německo, Itálie, Austrálie
Erchonia Corporation

Nábor

Účinek Erchonia® LunulaLaser™ pro léčbu onychomykózy nehtů na nohou

Onychomykóza nehtu

Spojené království
Yuhan Corporation

Nábor

Jednodávková studie fáze 1 YH35324 u pacientů s různými alergickými onemocněními

Alergické onemocnění | Chronická spontánní kopřivka | Studená kopřivka | Chronická indukovatelná kopřivka

Korejská republika
Incyte Corporation

Nábor

Studie k vyhodnocení INCA033989 podávané jako monoterapie nebo v kombinaci s ruxolitinibem u účastníků s myeloproliferativními novotvary (LIMBER)

Myeloproliferativní novotvary

Španělsko, Japonsko, Francie, Itálie, Německo, Austrálie, Spojené království, Dánsko, Kanada
Incyte Corporation

Nábor

Observační studie pro pacienty s rizikem chronického onemocnění štěpu proti hostiteli (THRIVE)

cGVHD

Spojené státy
Ocugenix Corporation

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a snášenlivost OCU-10-C-110 pro injekci u pacientů s neovaskulární věkem podmíněnou makulární degenerací

Neovaskulární věkem podmíněná makulární degenerace (nAMD)

Spojené státy

Klinické studie sponzorované Promega Corporation

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa