Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: GW870086X Asthma Crossover repeat dose inhaled

Celkem 30996 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Prozkoumejte účinek opakovaných inhalovaných dávek GW870086X na funkci plic u mužů s mírným astmatem

Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Zaslepená studie s rostoucí dávkou k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti opakovaných inhalovaných dávek nebulizovaného GW870086X u zdravých dospělých mužských dobrovolníků. (SIG)

Astma

Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinky opakovaných inhalovaných dávek GW597901X na bezpečnost pacienta a funkci plic u astmatických subjektů

Astma
Enterprise Therapeutics Ltd

Dokončeno

První ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a vícenásobných vzestupných dávek inhalovaného ETD002 u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti opakovaných dávek inhalovaných GSK2269557 u dospělých s přetrvávajícím, nekontrolovaným astmatem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo
University of Chicago

Staženo

Opakované vysoké dávky inhalačních kortikosteroidů pro astma (ReHICS)

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Astma

Německo, Jižní Afrika, Bulharsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku opakovaných dávek GW870086X u lehkých až středně těžkých astmatiků

Astma

Německo
Almirall, S.A.

Dokončeno

A Single-dose, Randomised, Crossover, Placebo-controlled Study Assessing Two Fixed-dose Combinations of Inhaled Long-acting Beta-agonist and Corticosteroid

Astma

Německo, Spojené království
AstraZeneca
Parexel

Nábor

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti PT027 ve srovnání s PT007 podávaným podle potřeby u účastníků ve věku 12 až < 18 let s astmatem (ACADIA)

Astma

Spojené státy
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...

Nábor

Vysokodávková inhalační terapie NO pro prevenci NP po kardiochirurgických operacích pod CPB

Nozokomiální pneumonie

Ruská Federace
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Nábor

Studie HNEi fáze I/IIa

Bronchiektázie

Spojené království
George Washington University
Columbia University; Harvard School of Public Health (HSPH); Ifakara Health Institute a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Vícenásobná suplementace mikroživinami pro prevenci mateřské anémie v Tanzanii (MMS-MAP) – MMS vs. IFA

Související s těhotenstvím
Galaxia Empírica
Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica

Nábor

Trojité versus vysoké dávky inhalačních kortikosteroidů (TRICORDA)

Astma

Španělsko
Medical College of Wisconsin
University of Oklahoma

Nábor

Teofylinová profylaxe během hypotermie k omezení poškození novorozeneckého nefronu (TheoPHyLNNe)

Akutní poškození ledvin | SPĚCHAT

Spojené státy
Massachusetts General Hospital

Nábor

Koncentrace methemoglobinu ve vysoké dávce inhalovaného oxidu dusnatého

Zdravé předměty

Spojené státy
Hamad Medical Corporation

Nábor

Dvě dávky intravenózního síranu hořečnatého versus standardní jednorázová dávka, s/bez nebulizovaného budesonidu pro léčbu těžké exacerbace astmatu na pohotovosti; Randomizovaná kontrolovaná zkouška.

Bronchiální astma

Katar
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Nábor

Nebulizovaný nebo inhalovaný albuterol pro lymfangioleiomyomatózu

Lymfangioleiomyomatóza

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie inhalačních glukokortikosteroidů/dlouhodobě působících bronchodilatačních léků u subjektů s astmatem, kteří užívali inhalační glukokortikosteroidy (studie P04705AM1)

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Benralizumabu u pacientů s nekontrolovaným astmatem na středních až vysokých dávkách inhalačního kortikosteroidu plus LABA (MIRACLE)

Astma

Tchaj-wan, Korejská republika, Filipíny, Čína
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktivní, ne nábor

Studie testující nadřazenost CHF 1535 pMDI 800/24 µg celkové denní dávky ve srovnání s CHF 718 pMDI 800 µg celkové denní dávky u dospělých s astmatem na středních nebo vysokých dávkách inhalačních kortikosteroidů (FORCE2)

Astma

Spojené státy
Parc de Salut Mar

Aktivní, ne nábor

Výzkum astmatu u dětí a dospívajících (ARCA)

Astma u dětí | Přetrvávající astma | Exacerbace astmatu

Španělsko
Bond Avillion 2 Development LP
Parexel

Aktivní, ne nábor

Srovnání PT027 vs PT007 používaného podle potřeby u účastníků s astmatem

Astma

Spojené státy
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...

Dokončeno

Vysokodávková inhalační terapie NO pro prevenci nozokomiální pneumonie po kardiochirurgických operacích s CPB

Nozokomiální pneumonie

Ruská Federace
Nasus Pharma

Dokončeno

Biologická dostupnost nosního epinefrinu

Anafylaxe

Izrael
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Použití Buventol Easyhaler a Bufomix Easyhaler při testování methacoline Challenge (EASYRELIEF)

Astma

Finsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a účinků AZD8630 u zdravých subjektů a subjektů s astmatem na inhalačních kortikosteroidech a dlouhodobě působících beta-agonistech

Astma

Spojené státy, Německo, Spojené království
AstraZeneca

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost inhalačního AZD1402 podávaného po dobu čtyř týdnů u dospělých s astmatem na středních až vysokých dávkách inhalačních kortikosteroidů (APATURA)

Astma

Německo, Španělsko, Spojené království, Korejská republika, Kanada, Polsko, Austrálie, Tchaj-wan, Maďarsko, Ukrajina
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Dokončeno

Křížová zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti inhalovaného AQ001S ve srovnání se suspenzí budesonidu u mírných astmatiků (BOREAS)

Astma

Belgie
University of Dundee

Dokončeno

Studie Proof of Concept Studie k vyhodnocení dávkové odezvy pro poměr systémového přínosu a rizika inhalačního flutikason propionátu u chronické obstrukční plicní nemoci

COPD
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Alergenová komora Dymista – studie nástupu účinku

Sezónní alergická rýma

Kanada
AstraZeneca

Dokončeno

Klinická studie u zdravých dobrovolníků a pacientů s mírným astmatem ke zkoumání nového léku (AZD4604) pro léčbu astmatu

Astma

Spojené království
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Comparison of Tiotropium Absorption From Tiotropium Easyhaler and Spiriva HandiHaler (TEMPO)

Zdraví dobrovolníci

Finsko
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie na BI 54903 (inhalační kortikosteroid) podávaný dvakrát denně prostřednictvím inhalátoru Respimat u pacientů s astmatem nedostatečně kontrolovaným nízkou dávkou inhalačního kortikosteroidu (ICS)

Astma

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie na BI 54903 (inhalační kortikosteroid) podávaný dvakrát denně prostřednictvím inhalátoru Respimat u pacientů s astmatem nedostatečně kontrolovaným střední dávkou inhalačního kortikosteroidu (ICS).

Astma

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie zjištění dávky BI54903 (inhalační kortikosteroid) podávaný dvakrát denně prostřednictvím inhalátoru Respimat® u pacientů s astmatem nedostatečně kontrolovaných krátkodobě působícím beta-agonistou (SABA)

Astma

Spojené státy
University Health Network, Toronto

Dokončeno

Vysoká dávka inhalovaného oxidu dusnatého pro COVID-19 (pacienti na JIP)

COVID-19

Kanada
Organon and Co

Dokončeno

Jednodávková zkřížená studie pacientovy preference pro neparfémovaný nosní sprej Nasonex® versus vonný nosní sprej Flonase® (studie P04208)

Alergická rýma
Organon and Co

Dokončeno

Jednodávková zkřížená studie pacientovy preference pro neparfémovaný nosní sprej Nasonex® versus vonný nosní sprej Flonase® (studie P04207)

Alergická rýma
Organon and Co

Staženo

Účinnost a bezpečnost mometasonfuroátu u přetrvávajícího astmatu dříve léčeného nízkými dávkami inhalačních glukokortikosteroidů (ICS) (studie P06115)

Astma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Hodnocení dvou dávek QVAR versus placebo pomocí dechových a odměřených dávkových inhalátorů u středně těžkých astmatických dospívajících a dospělých ve stabilním režimu inhalačních kortikosteroidů

Astma

Spojené státy, Portoriko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti beklometasondipropionátu podávaného prostřednictvím inhalátoru ovládaného dechem (BAI) nebo inhalátoru s odměřenou dávkou (MDI) u účastníků ve věku 4–11 let s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Chorvatsko, Mexiko, Polsko, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a změn biomarkerů indukovaného sputa a krve po každodenních opakovaných dávkách inhalovaných GSK2269557 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) s akutní exacerbací

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Kanada, Dánsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnostní, farmakokinetická (PK) a farmakodynamická (PD) studie opakovaných dávek inhalovaného nemiralisibu u pacientů s APDS/PASLI

Aktivovaný PI3K-delta syndrom

Spojené království
Shire

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti opakovaných dávek DX-88 (Ecallantide) k léčbě záchvatů hereditárního angioedému (HAE)

Hereditární angioedém (HAE)

Spojené státy, Kanada, Jordán
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky a bezpečnosti PT010 u pacientů s CHOPN po jednorázové a opakované dávce

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Farmakodynamika, bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika dvou orálně inhalovaných solí indakaterolu u dospělých subjektů s astmatem.

Astma

Spojené státy
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti vícenásobných dávek AZD7594 podávaných jednou denně inhalací u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Německo, Jižní Afrika, Ukrajina, Japonsko, Maďarsko, Polsko, Bulharsko
Imperial College London

Dokončeno

Farmakokinetika inhalovaného monodisperzního flutikason propionátu

Zdravý | Astma

Spojené království

Hledat v klinických studiích: GW870086X Asthma Crossover repeat dose inhaled

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa