Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Investigation of pharmacokinetics and safety in renal impaired participants

Celkem 494505 výsledků

Bayer

Dokončeno

Studie o tom, jak se Elinzanetant pohybuje do těla, skrz a ven z těla, jak je bezpečný a jak ovlivňuje tělo u účastníků s ledvinami, které nefungují tak dobře, jak by měly ve srovnání s účastníky, jejichž ledviny fungují normálně

Vazomotorické symptomy jako porucha závislá na pohlavních hormonech u žen a mužů

Spojené státy
Incyte Corporation

Nábor

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a farmakodynamiky INCB054707 u účastníků s normální a poškozenou funkcí ledvin au účastníků hemodialýzy

Onemocnění ledvin | Renální insuficience

Spojené státy, Německo
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Nábor

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku Crovalimabu u pediatrických účastníků s atypickým hemolytickým uremickým syndromem (aHUS) (COMMUTE-p)

Atypický hemolytický uremický syndrom

Spojené státy, Belgie, Čína, Francie, Španělsko, Kanada, Jižní Afrika, Japonsko, Brazílie, Itálie, Polsko, Indie, Maďarsko, Mexiko, Izrael
Incyte Corporation

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a farmakodynamiky INCB054707 u účastníků s normální a poškozenou funkcí ledvin au účastníků hemodialýzy

Onemocnění ledvin | Renální insuficience

Spojené státy, Německo
Incyte Corporation

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a farmakodynamiky INCB000928 u účastníků s poruchou funkce ledvin a hemodialýzou

Hemodialýza | Renální poškození

Spojené státy
VectivBio AG

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a bezpečnosti apraglutidu u účastníků s normální a poškozenou funkcí ledvin.

Chronické onemocnění ledvin

Spojené státy
Amgen

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku AMG 986 podávaného perorálně zdravým dobrovolníkům a účastníkům s těžce narušenou funkcí ledvin

Srdeční selhání

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkoumání farmakokinetiky, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti vícenásobných dávek somapacitanu u subjektů s různým stupněm poruchy funkce ledvin ve srovnání se subjekty s normální funkcí ledvin

Porucha růstového hormonu | Nedostatek růstového hormonu u dětí | Nedostatek růstového hormonu u dospělých

Německo
ObsEva SA

Dokončeno

Safety and Pharmacokinetics of Linzagolix in Female Subjects With Normal and Impaired Renal Function

Renální poškození | Zdraví účastníci

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Farmakokinetika (PK) a bezpečnost jedné intravenózní (IV) dávky MK-3866 u účastníků s poruchou funkce ledvin au zdravých kontrol (MK-3866-005)

Renální poškození

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost perorálního semaglutidu u pacientů s různým stupněm poškození renálních funkcí

Zdravý | Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes

Maďarsko, Česko
Amicus Therapeutics

Dokončeno

Safety and Pharmacokinetics of AT1001 (Migalastat HCl) in Healthy Subjects and Subjects With Impaired Renal Function

Fabryho nemoc

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost kombinace BI 207127 a Faldapreviru u pacientů s poruchou funkce ledvin

Renální insuficience

Německo
ViiV Healthcare
Pfizer

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a snášenlivost maraviroku podávaného subjektům s různým stupněm poškození ledvin a normální funkcí ledvin

Infekce virem lidské imunodeficience (HIV).

Německo
Pfizer
Medivation, Inc.

Dokončeno

A Phase 1, Non-Randomized, Open-Label, Single-Dose Study To Evaluate The Pharmacokinetics, Safety, And Tolerability Of Dimebon [PF 01913539] In Subjects With Severely-Impaired And Normal Renal Function

Alzheimerova choroba | Huntingtonova nemoc

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky (PK) VX-407 u zdravých účastníků

Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin (ADPKD)

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Poprvé ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti GSK3996401 po dávkování s GSK4347859 u zdravých účastníků

Systémový lupus erythematodes

Spojené království
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Nábor

Farmakokinetika a bezpečnost tablet GST-HG171 u pacientů s poruchou a normální funkcí ledvin

Pneumonie COVID-19

Čína
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky (PK) a předběžné protirakovinné aktivity GSK4524101 samotného nebo s niraparibem u účastníků se solidními nádory

Novotvary

Spojené státy, Kanada
Novo Nordisk A/S

Nábor

Zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky více dávek NNC0113-6856 u zdravých účastníků, včetně podskupiny zdravých japonských účastníků

Zdraví účastníci

Německo
Sanofi

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika, farmakodynamika a účinnost SAR442501 u pediatrických účastníků s achondroplázií (upreACH-2)

Osteochondrodysplazie

Austrálie, Španělsko, Korejská republika, Čína, Itálie
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a farmakokinetika HRS-1780 u zdravých subjektů a subjektů s poruchou funkce ledvin

Chronické onemocnění ledvin
ViiV Healthcare

Nábor

Studie zkoumající farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost dvou různých formulací dlouhodobě působícího kabotegraviru u zdravých dospělých účastníků

HIV infekce

Spojené státy
ViiV Healthcare

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jediné suspenze injekce zkoumaných kapsidových inhibitorů ve srovnání s placebem u zdravých dospělých

HIV infekce

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Studie k hodnocení farmakokinetiky (PK) a bezpečnosti inaxaplinu u účastníků s poruchou funkce ledvin

Renální poškození

Spojené státy
Travere Therapeutics, Inc.

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti a účinku Sparsentanu v kombinaci s inhibicí SGLT2 u účastníků s IgAN (SPARTACUS)

Imunoglobulinová nefropatie

Spojené státy, Hongkong
BeiGene

Nábor

Studie ke zkoumání protinádorové aktivity, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky BGB-A445 v kombinaci s tislelizumabem u účastníků s vybranými pokročilými pevnými nádory.

Melanom | Renální buněčný karcinom | Uroteliální karcinom

Čína
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky perorálního GSK4172239D ve srovnání s placebem u účastníků srpkovité anémie ve věku 18 až 50 let

Hematologická onemocnění | Anémie, srpkovitá anémie

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti obinutuzumabu versus MMF u účastníků s idiopatickým nefrotickým syndromem s nástupem v dětství (INShore)

Dětský idiopatický nefrotický syndrom

Belgie, Spojené státy, Polsko, Čína, Francie, Španělsko, Japonsko, Brazílie, Itálie, Krocan
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Nábor

Studie zkoumající farmakokinetiku a bezpečnost dupilumabu u účastníků >=2 roky až

Chronická spontánní kopřivka

Spojené státy, Kanada, Japonsko
ViiV Healthcare

Nábor

Studie ke zkoumání farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti dlouhodobě působícího kabotegraviru plus rekombinantní lidské hyaluronidázy PH20 u zdravých dospělých účastníků

HIV infekce

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku glofitamabu v kombinaci s rituximabem plus ifosfamidem, karboplatin etoposid fosfátem u účastníků s relabující/refrakterní transplantací nebo CAR-T terapií způsobilým difuzním B-lymfomem B-buněk

Difúzní velký B-buněčný lymfom (DLBCL)

Spojené státy
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie hodnotící bezpečnost, farmakokinetiku a účinnost mosunetuzumabu nebo glofitamabu v kombinaci s CC-220 a CC-99282 u účastníků s B-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem

Non-Hodgkinův lymfom

Spojené státy, Izrael, Itálie, Španělsko, Spojené království
Hoffmann-La Roche
Genentech, Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky obinutuzumabu u dospívajících s aktivní lupusovou nefritidou třídy III nebo IV (POSTERITY)

Lupusová nefritida

Spojené státy, Brazílie, Kanada, Francie, Itálie, Peru, Polsko, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené království, Mexiko, Ruská Federace
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost adjuvantního Giredestrantu ve srovnání s lékařskou volbou adjuvantní endokrinní monoterapie u účastníků s časným karcinomem prsu pozitivním na estrogenní receptory a HER2 (lidERA Breast Cancer)

Raná rakovina prsu

Spojené státy, Francie, Korejská republika, Španělsko, Čína, Itálie, Tchaj-wan, Švédsko, Česko, Maďarsko, Japonsko, Řecko, Ukrajina, Austrálie, Brazílie, Kanada, Mexiko, Belgie, Argentina, Chile, Srbsko, Kolumbie, Irsko, Hongkong, Rakousko, Severní Makedonie a více
Galderma R&D

Nábor

Farmakokinetika, bezpečnost a účinnost nemolizumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Středně těžká až těžká atopická dermatitida

Spojené státy, Dánsko, Maďarsko, Polsko, Španělsko
GlaxoSmithKline

Nábor

Otevřená studie standardní terapie Belimumab Plus u čínských pediatrických účastníků s aktivním systémovým lupus erythematodes (SLE)

Systémový lupus erythematodes

Čína
Eutilex

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky u účastníků s pokročilými pevnými nádory

Renální buněčný karcinom | Nemalobuněčný karcinom plic | Pevný nádor | Rakovina prostaty | Metastatický karcinom ledvinových buněk

Spojené státy, Korejská republika
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Nábor

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost, farmakokinetiku a farmakodynamiku Crovalimabu u dospělých a dospívajících účastníků s atypickým hemolytickým uremickým syndromem (aHUS) (COMMUTE-a)

Atypický hemolytický uremický syndrom

Kanada, Spojené státy, Japonsko, Francie, Španělsko, Mexiko, Peru, Brazílie, Nový Zéland, Belgie, Čína, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Polsko, Jižní Afrika, Krocan, Indie
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky GSK2556286 u zdravých dospělých účastníků

Tuberkulóza

Spojené království, Holandsko
GlaxoSmithKline
23andMe, Inc.; iTeos Therapeutics

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti GSK6097608 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Novotvary

Spojené státy, Kanada, Korejská republika, Japonsko
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie monoterapie belantamab mafodotinem u účastníků mnohočetného myelomu s normálním a různým stupněm poruchy funkce ledvin (DREAMM12)

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Řecko, Korejská republika, Singapur
AbbVie

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky parikalcitolu pro léčbu sekundární hyperparatyreózy (SHPT) u pediatrických účastníků s 5. stádiem chronického onemocnění ledvin (CKD)

Chronické onemocnění ledvin (CKD) | Sekundární hyperparatyreóza (SHPT)

Spojené státy, Portoriko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost inhalačního prášku GSK3923868 během experimentální infekce lidským rinovirem u účastníků s mírným astmatem

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie First Time in Human (FTIH) k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých a opakovaných dávek GSK3884464 u zdravých účastníků

Srdeční selhání

Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti VX 548 u účastníků s těžkým renálním poškozením

Bolest

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie belantamab mafodotinu ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, imunogenicity a klinické aktivity u účastníků s relapsem/refrakterním mnohočetným myelomem (RRMM)

Mnohočetný myelom

Čína
Genentech, Inc.

Ukončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky BFKB8488A ve srovnání s placebem u účastníků s nealkoholickou steatohepatitidou (BANFF)

Nealkoholická steatohepatitida

Belgie, Spojené státy, Španělsko, Portoriko, Francie
Incyte Corporation

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti INCB054707 u účastníků s normální funkcí jater au účastníků s poruchou funkce jater

Onemocnění ledvin | Renální insuficience

Spojené státy, Německo
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky GSK1070806 po jednorázové intravenózní dávce u zdravých kavkazských, čínských a japonských účastníků mužů a žen ve věku 18 až 65 let včetně

Dermatitida, atopika

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Investigation of pharmacokinetics and safety in renal impaired participants

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa