Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Novel Dry Powder Inhaler

Celkem 9417 výsledků

Novartis
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

3týdenní studie zkoumající pacientské použití a funkčnost formoterolu v novém inhalačním zařízení u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

24týdenní studie účinnosti inhalovaného umeklidinia (UMEC) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) pomocí nového inhalátoru suchého prášku (NDPI)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Čína, Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku flutikason furoátu/vilanterolu na přežití u subjektů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Argentina, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Ukrajina, Německo, Tchaj-wan, Bulharsko, Maďarsko, Francie, Filipíny, Jižní Afrika, Thajsko, Izrael, Korejská republika, Austrálie, Mexiko, Slovensko, Spojené... a více
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti inhalačního prášku flutikason furoát/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg jednou denně ve srovnání s inhalačním práškem flutikason propionát/salmeterol 250/50 mcg dvakrát denně u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Spojené státy, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12týdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Umeklidinia 62,5 mikrogramů (mcg) ve srovnání s glykopyrroniem 44 mcg u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Německo, Rumunsko, Ruská Federace, Chile, Švédsko, Španělsko, Maďarsko, Česko, Norsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání vlivu fultikasonfuroátu/vilanterolu vs. tiotropia na arteriální tuhost u CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Francie, Německo, Ruská Federace, Ukrajina, Itálie, Norsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12týdenní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti umeklidinia ve srovnání s tiotropiem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Německo, Ruská Federace, Ukrajina, Spojené státy, Jižní Afrika, Korejská republika, Rumunsko, Kanada, Francie, Itálie, Chile, Dánsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Evaluate the Efficacy and Safety of GSK573719 Delivered Via a Novel Dry Powder Inhaler in Subjects With COPD

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Japonsko, Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti umeklidinium/vilanterol a flutikason propionát/salmeterol u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Argentina, Rumunsko, Ukrajina, Spojené státy, Chile, Řecko, Peru
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti a bezpečnosti umeklidinium/vilanterol s flutikason propionátem/salmeterolem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Ruská Federace, Chile, Jižní Afrika, Rumunsko, Mexiko, Norsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti umeklidiniumbromidu/vilanterolu ve srovnání s flutikasonpropionátem/salmeterolem po dobu 12 týdnů u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Ruská Federace, Španělsko, Holandsko, Maďarsko, Dánsko, Polsko, Česko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Characterisation of Healthy Volunteers, Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patients for Inhalation Profile, Pharyngometry, Spirometric Indices and Lung Morphometry

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Čtyřcestná zkřížená studie s jednou a opakovanou dávkou ke stanovení proporcionality dávky a absolutní biologické dostupnosti flutikasonfuroátového inhalačního prášku podávaného novým suchým práškovým inhalátorem (NDPI)

Astma

Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení síly jednorázové dávky GW685698/GW642444 chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Švédsko, Norsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

DISKUS versus ELLIPTA Device Preference Study in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
Pharmaxis

Dokončeno

A Pilot Study to Investigate Administration of Mannitol Via a Novel Dry Powder Inhaler Device

Zdravý | Bronchiektázie

Austrálie
Prisma Health-Upstate

Nábor

Mepivakain vs bupivakainová spinální anestezie pro TKA

Artroplastika, náhrada, koleno | Anestezie, spinální

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Nábor

Farmakokinetický profil a bezpečnost flutikasonpropionátu a albuterolsulfátu v kombinaci ve srovnání s flutikasonpropionátovým vícedávkovým suchým práškovým inhalátorem (Fp MDPI) u dětí ve věku 4 až 11 let

Astma

Spojené státy
GB002, Inc.

Zatím nenabíráme

Otevřená rozšířená studie seralutinibu u dospělých pacientů s PAH (PROSERA-EXT)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy
GB002, Inc.

Nábor

Účinnost a bezpečnost seralutinibu u dospělých pacientů s PAH (PROSERA)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Španělsko, Izrael, Korejská republika, Holandsko, Francie, Singapur, Spojené království, Litva, Austrálie, Lotyšsko, Argentina, Portugalsko, Řecko, Česko, Portoriko, Belgie, Itálie, Polsko, Rumunsko, Srbsko, Rakousko, C... a více
Esfam Biotech Pty Ltd

Zatím nenabíráme

Studie fáze 1 se zvyšováním dávky hodnotící bezpečnost a farmakokinetiku inhalovaného inhibitoru COVID-19 delcetraviru u zdravých subjektů

COVID-19
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Nábor

Otevřená rozšiřující studie GB002 u dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Austrálie, Španělsko, Česko, Francie, Německo, Spojené království, Belgie
Respira Therapeutics, Inc.

Nábor

Vardenafil inhalovaný pro plicní arteriální hypertenzi Studie PRN fáze 2B (VIPAH-PRN 2B)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy
Gilead Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie sacituzumab Govitecan-hziy u metastatických pevných nádorů (TROPiCS-03)

Metastatický pevný nádor

Spojené státy, Španělsko, Francie, Hongkong, Austrálie, Belgie, Tchaj-wan, Kanada
Organon and Co

Dokončeno

Studie inhalátoru s odměřenou dávkou mometasonfuroátu u dětí s přetrvávajícím astmatem (P04223)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Studie ekvivalentní účinnosti 400 mcg mometasonfuroátu pomocí dvou různých inhalátorů suchého prášku u středně těžkých astmatiků (studie P04828)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Účinky suchého práškového inhalátoru mometason furoátu, flutikason propionátu a montelukastu na hustotu kostních minerálů u astmatiků (studie P03418)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Studie inhalačních glukokortikosteroidů/dlouhodobě působících bronchodilatačních léků u subjektů s astmatem, kteří užívali inhalační glukokortikosteroidy (studie P04705AM1)

Astma
Organon and Co

Dokončeno

Srovnání mometasonfuroátu DPI versus budesonid DPI v budesonidu DPI u astmatiků (studie P04880)

Astma
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Eculizumab u dospělých účastníků s paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH) v Číně (Soliris)

Paroxysmální noční hemoglobinurie

Čína
Receptor Life Sciences

Staženo

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost RLS103 u subjektů s akutní úzkostí v rámci sociální úzkostné poruchy (SAD)

Sociální úzkostná porucha

Spojené státy
Medisol Development Kft.
University of Debrecen; St. Borbala Hospital; Pest County Pulmonology Hospital; Medical Centre Hungarian Defence Forces a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Měření parametrů dýchání pro simulaci plicní depozice (CHOICE)

Astma | COPD

Maďarsko
Universitat Internacional de Catalunya

Dokončeno

Kryoanalgezie pro ireverzibilní pulpitidu (CryPain)

Pulpitida – nevratná

Španělsko
University of Oxford

Aktivní, ne nábor

Akutní exacerbace léčené benRAlizumabem (studie ABRA) (ABRA)

Astma | COPD

Spojené království
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Dokončeno

GB002 u dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Německo, Srbsko, Česko, Belgie, Kanada, Rakousko, Francie, Spojené království
AstraZeneca

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost inhalačního AZD1402 podávaného po dobu čtyř týdnů u dospělých s astmatem na středních až vysokých dávkách inhalačních kortikosteroidů (APATURA)

Astma

Německo, Španělsko, Spojené království, Korejská republika, Kanada, Polsko, Austrálie, Tchaj-wan, Maďarsko, Ukrajina
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnání kritických chyb, celkových chyb, doby školení/výuky a preferenčních atributů inhalátorů suchého prášku ELLIPTA versus BREEZHALER (DPI) u dospělých účastníků s astmatem

Astma

Holandsko
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Špičkový inspirační průtok (PIF) u CHOPN

COPD

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Posouzení kvality života související se zdravím po převedení pacientů s CHOPN z inhalátoru suchého prášku na inhalátor měkké mlhy, kteří zůstávají na stejném inhalačním léku (NIS PIRATE)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Švýcarsko
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

12týdenní léčebná studie k vyhodnocení účinnosti vícedávkového inhalátoru albuterolu pro suchý prášek s integrovaným digitálním systémem elektronického modulu (eMDPI DS) u účastníků ve věku 13 let nebo starších s astmatem (CONNECT1)

Astma

Spojené státy
Respira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie zdravého dobrovolníka hodnotící bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku RT234

Zdravý dobrovolník

Austrálie
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Dokončeno

Studie hodnotící 5 dávek RPL554 a placeba u pacientů s CHOPN prostřednictvím inhalátoru suchého prášku

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne a další spolupracovníci

Staženo

Studie zaměřená na zjištění dávky inhalovaného oligoG vs placebo u pacientů s cystickou fibrózou (SMR3372)

Cystická fibróza

Německo
Medical University of Warsaw

Dokončeno

Optimální typ inhalátoru u astmatu s variantou kašle nebo s převládajícím kašlem

Astma | Kašel Varianta Astma

Polsko
Respira Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie eskalace dávky k vyhodnocení účinku RT234 u subjektů s plicní arteriální hypertenzí

Plicní arteriální hypertenze

Austrálie
Mylan Pharma UK Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie k posouzení systémové expozice FP a SAL FDC z různých DPI

Astma | COPD

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Dokončeno

Studie kumulativní dávky k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti albuterolu v inhalátoru suchého prášku a HFA MDI (Hydrofluoroalkane Metered Dose Inhaler)

Astma

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

A Study to Determine the Efficacy and Safety of Two Mometasone Dry Powder Inhalers in the Treatment of Asthma (Study P02524)

Astma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie flutikason propionátu MDPI ve srovnání s flutikasonem/salmeterolem MDPI u dospívajících a dospělých pacientů s přetrvávajícím astmatem

Astma

Spojené státy, Kanada, Česko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Ukrajina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vztahu mezi použitím albuterolového vícedávkového inhalátoru suchého prášku s emodulem (eMDPI) a exacerbací u účastníků s astmatem

Astma

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Novel Dry Powder Inhaler

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa