Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Post-Authorization Safety Study

Celkem 140489 výsledků

AstraZeneca
Parexel

Nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti tezepelumabu u dospělých a dospívajících účastníků s těžkým astmatem ve Spojených státech (PASSAGE)

Astma

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Nábor

Poregistrační bezpečnostní studie pro hodnocení výsledků těhotenství u pacientek léčených Mayzentem

Roztroušená skleróza

Spojené státy
Advanced Accelerator Applications

Dokončeno

Post-registrační bezpečnostní studie (PASS) LysaKare® u dospělých pacientů s gastroenteropankreatickým neuroendokrinním nádorem (GEP-NET)

Gastroenteropankreatické neuroendokrinní nádory

Spojené království, Itálie, Holandsko, Polsko
Advanced Accelerator Applications

Aktivní, ne nábor

Post-registrační dlouhodobá bezpečnostní studie LUTATHERA (SALUS)

Neuroendokrinní nádory

Spojené království, Portugalsko, Španělsko, Francie, Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Post-Authorization Safety Surveillance Study of Asenapine in Participants With Bipolar Disorder (P08307)

Schizofrenie | Bipolární porucha
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Post-Authorization Safety Study of GSK Biologicals' Pandemic Influenza Vaccine (H1N1) in the United Kingdom (H1N1 PASS UK)

Chřipka

Spojené království
UCB Pharma

Dokončeno

Poregistrační bezpečnostní studie k posouzení bezpečnosti Vimpatu jako doplňkové terapie u pacientů s parciálními záchvaty (PASS)

Částečná epilepsie

Francie, Německo, Spojené království, Španělsko, Holandsko
Pfizer

Dokončeno

Post-registrační studie hodnotící bezpečnost tigecyklinu (HORUS)

Intraabdominální infekce | Kožní onemocnění, infekční | Infekce měkkých tkání
MAXVAX Biotechnology Limited Liability Company

Zatím nenabíráme

Studie účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity rekombinantní vakcíny Zoster Vaccine (CHO buňka) u dospělých ve věku 40 let a starších

Herpes zoster

Čína
Shanghai Jiaolian Drug Research and Development...
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SV001 u čínských zdravých dospělých dobrovolníků.

Generalizovaná myasthenia gravis

Čína
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Zatím nenabíráme

Pilotní studie hluboké cervikální lymfatické žilní anastomózy v léčbě Alzheimerovy choroby

Proveditelnost | Bezpečnostní problémy | Terapeutická hodnota
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Dlouhodobá studie (AtDvance) k vyhodnocení GSK1070806 u atopické dermatitidy. (AtDvance)

Dermatitida, atopika

Spojené státy, Německo, Španělsko, Francie, Itálie, Japonsko, Čína, Argentina, Řecko, Česko, Korejská republika, Panama, Bulharsko, Kanada, Polsko, Mexiko, Thajsko
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakokinetiky tablet TQB3702 u zdravých dospělých subjektů

Systémový lupus erythematodes

Čína
Huai'an First People's Hospital
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University; The First People's Hospital... a další spolupracovníci

Nábor

Klinická studie hodnotící bezpečnost a účinnost režimu ZRMT při léčbě PCNSL

Primární lymfom centrálního nervového systému

Čína
Shanghai Zhongshan Hospital

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost oxykodon hydrochloridu pro dlouhodobou analgezii u pacientů na JIP

Analgezie | Mechanická ventilace | Remifentanil | Pooperační | Oxykodon

Čína
Ipsen

Zatím nenabíráme

Studie sledující každodenní účinnost a bezpečnost léku Elafibranor u účastníků s primární biliární cholangitidou, kteří dostávají trvalou léčbu (ELFINITY)

Primární biliární cholangitida
LEO Pharma

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jedné dávky LEO 158968

Bolest kloubů | Dna vzplanutí | Zánět kloubů
Takeda

Zatím nenabíráme

Studie, která se dozví o bezpečnosti vedolizumabu a o tom, jak dobře funguje u dětí a dospívajících s aktivní chronickou pouchitidou

Pouchitida

Belgie, Španělsko, Česko, Itálie, Izrael, Chorvatsko, Řecko, Polsko
Sanofi

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti subkutánní monoterapie amlitelimabem ve srovnání s placebem u dospělých účastníků s těžkou alopecií areata

Alopecia areata
Peking University

Nábor

Studie z reálného světa k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti liposomového irinotekanu

Kolorektální karcinom | Pevný nádor

Čína
Alcon Research

Zatím nenabíráme

Studie bezpečnosti a účinnosti nového očního lubrikantu u subjektů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
KBio Inc

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti monoklonální protilátky specifické pro Enterovirus D68 u zdravých dospělých

Enterovirová infekce

Spojené státy
argenx

Zatím nenabíráme

Studie bezpečnosti a účinnosti ARGX-119 u dospělých pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS) (ReALiSe)

Amyotrofní laterální skleróza
NovoBliss Research Pvt Ltd
Winnox Cosmeceutics Sdn. Bhd

Zatím nenabíráme

Klinická studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti chrániče kolen Bio-Ray u panelistů s křečovými žilami a bolestmi kolen.

Křečové žíly s deklarovanou bolestí kolene
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení dlouhodobé bezpečnosti, farmakodynamiky a účinnosti SHR-1703 u pacientů s eozinofilním astmatem

Pacienti s eozinofilním astmatem
Fujian Medical University Union Hospital

Nábor

Multicentrická klinická studie o účinnosti a bezpečnosti instilace BCG a alternativních BCG protokolů pro středně a vysoce rizikovou nesvalovou invazivní rakovinu močového měchýře

Novotvary močového měchýře | Výsledek léčby | Recidiva novotvaru, lokální | Multicentrická studie | Imunoterapie, Aktivní | BCG vakcína

Čína
Addpharma Inc.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti současného podávání AD-227A a AD-227B

Esenciální hypertenze
Sun Yat-sen University

Nábor

Fruquintinib s nebo bez HAI-FOLFOX pro refrakterní kolorektální karcinom

Kolorektální karcinom

Čína
Angiex, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a předběžné aktivity AGX101 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Rakovina | Adenokarcinom pankreatu | Triple negativní rakovina prsu | Metastatický pevný nádor | Pokročilá rakovina | Rakovina slinivky břišní | Lokálně pokročilý karcinom

Spojené státy
Primoris Therapeutics

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti u pacientů s popáleninami

Popáleniny | Druhý stupeň spálení
Novartis Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti Crizanlizumabu (5 mg/kg) ve srovnání s placebem u dospívajících a dospělých pacientů se srpkovitou anémií, kteří zažívají časté vazookluzivní krize (SPARKLE) (SPARKLE)

Srpkovitá anémie
Nuritas Ltd

Nábor

Studie k určení bezpečnosti a snášenlivosti řady dávek PeptiControl u prediabetických jedinců

Nadváha | Prediabetes

Indie
Onconic Therapeutics Inc.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti JP-1366 v prevenci peptických vředů vyvolaných NSAID

Peptický vřed

Korejská republika
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze 2 k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky YL202 u pacientů s BC

Lokálně pokročilý nebo metastatický karcinom prsu

Čína
Henan Cancer Hospital

Nábor

Průzkumná studie účinnosti a bezpečnosti tablet Iruplinalkibu u pacientů s ROS1 pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti HCP1803 ve srovnání s RLD2001-1 u pacientů s esenciální hypertenzí (HM_APOLLO)

Hypertenze

Korejská republika
argenx

Zatím nenabíráme

Studie fáze 1b ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ARGX-119 u dospělých účastníků s DOK7-vrozenými myastenickými syndromy (CMS)

Vrozený myastenický syndrom
Rallybio IPA, LLC

Zatím nenabíráme

Studie fáze 2 o farmakokinetice a bezpečnosti RLYB212 u těhotných žen s vyšším rizikem aloimunizace HPA-1a

Fetální a neonatální aloimunitní trombocytopenie
Opna Bio LLC

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti OPN-6602 u pacientů s relapsem a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Refrakterní mnohočetný myelom | Relaps mnohočetného myelomu

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Bronpass Tab. u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Chronická obstrukční plicní nemoc

Korejská republika
Jazz Pharmaceuticals

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, otevřená, kontrolovaná studie fáze 3 porovnávající účinnost a bezpečnost zanidatamabu s trastuzumabem, každý v kombinaci s chemoterapií dle výběru lékaře, pro léčbu účastníků s metastatickým HER2-pozitivním karcinomem prsu

Metastatický HER2-pozitivní karcinom prsu
SAb Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti SAB-176 k prevenci chřipky, podávané IM u zdravých dospělých ve srovnání s placebem (SAB-176-103)

PHA1A

Spojené státy
Peking University Third Hospital
Bayer

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost darolutamidu v kombinaci s androgen-deprivační terapií u pacientů s rakovinou prostaty s pozitivními lymfatickými uzlinami po radikální prostatektomii: prospektivní observační kohortová studie

Rakovina prostaty

Čína
Achieve Life Sciences

Zatím nenabíráme

Studie bezpečnosti cytisiniklinu u dospělých kuřáků hořlavých a/nebo elektronických cigaret (ORCA-OL)

Odvykání kouření | Zastavení vapingu

Spojené státy
Priovant Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

12týdenní otevřená studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti brepocitinibu u dospělých s dermatomyozitidou s převládající kůží

Dermatomyozitida | Dermatomyositida, dospělý typ
University of Alberta
University of Calgary

Zatím nenabíráme

PAUSE: Sick Day Medication Management Mobile App Study (PAUSE)

Nežádoucí událost | Chronický stav
Athira Pharma
Fortrea Holdings, Inc.

Nábor

SAD a MAD studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ATH-1105

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Octapharma

Zatím nenabíráme

Postmarketingová observační studie o bezpečnosti přípravku BALFAXAR vs. KCENTRA pro zvrácení antikoagulace indukované antagonistou vitaminu K u dospělých podstupujících urgentní chirurgický nebo invazivní zákrok

Významné riziko krvácení | Defekt koagulace závislý na vitaminu K
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zatím nenabíráme

ATTUNE: Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky intratekálně podaného ION440 u účastníků s duplikačním syndromem (MDS) vázajícím methyl CpG protein 2 (MECP2)

Syndrom duplikace Methyl CpG Binding Protein 2 (MECP2).
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a klinické aktivity GSK5733584 pro injekční podání u účastníků s pokročilými pevnými nádory

Solidní nádory

Spojené státy, Kanada, Austrálie

Hledat v klinických studiích: Post-Authorization Safety Study

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa