Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: GSK573719/VI 62,5/25

I alt 1313 resultater

GlaxoSmithKline

Afsluttet

En 24-ugers undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af GSK573719/GW642444 125/25 mcg og 62,5/25 mcg inhalationspulver sammenlignet med placebo hos personer med KOL

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Taiwan, Thailand, Kina, Filippinerne, Korea, Republikken
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En træningsudholdenhedsundersøgelse for at evaluere virkningerne af behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)-patienter med en dobbelt bronkodilatator: GSK573719/GW642444. Studie B (COPD)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Sydafrika, Forenede Stater, Canada, Ukraine, Det Forenede Kongerige, Danmark, Tjekkiet
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Vurdering af lungefunktion efter enkelte inhalationer af en bronkodilatator fra 2 konfigurationer en tørpulverinhalator.

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Tyskland
GlaxoSmithKline

Afsluttet

24-ugers forsøg, der sammenligner GSK573719/GW642444 med GSK573719 og med Tiotropium ved kronisk obstruktiv lungesygdom

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Argentina, Australien, Forenede Stater, Tyskland, Chile, Korea, Republikken, Mexico, Canada, Sydafrika, Rumænien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En træningsudholdenhedsundersøgelse til evaluering af virkningerne af behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)-patienter med en dobbelt bronkodilatator: GSK573719/GW642444. Undersøgelse A (COPD)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Tyskland, Den Russiske Føderation, Forenede Stater, Bulgarien, Estland, Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En 52-ugers, multicenter, randomiseret, dobbeltblind, parallelgruppe, placebokontrolleret undersøgelse til evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af GSK573719/GW642444 og GSK573719 hos forsøgspersoner med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (COPD nDPI)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Den Russiske Føderation, Chile, Sydafrika, Rumænien, Slovakiet
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Cross-over-undersøgelse i forsøgspersoner med KOL, evaluering af lungefunktionsrespons efter behandling med Umeclidinium 62,5 mcg én gang dagligt, Vilanterol 25 mcg og Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Tyskland, Estland
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En cross-over-undersøgelse til evaluering af lungefunktionsrespons efter behandling med Umeclidinium (UMEC) 62,5 mikrogram (mcg), Vilanterol (VI) 25 mcg og Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 mcg én gang dagligt hos patienter med kroniske Obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Ukraine, Slovakiet
GlaxoSmithKline

Afsluttet

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Den Russiske Føderation, Ukraine, Tyskland, Peru, Polen, Frankrig, Rumænien, Italien, Mexico
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Kina
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et fase III-parallel gruppestudie, der sammenligner effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af den faste dosiskombination (FDC) af fluticasonfuroat+umeclidiniumbromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) med FDC for FF/VI hos forsøgspersoner med utilstrækkeligt kontrolleret astma

Astma

Australien, Forenede Stater, Argentina, Canada, Tyskland, Japan, Korea, Republikken, Rumænien, Den Russiske Føderation, Spanien, Sydafrika, Holland, Polen, Italien, Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Evaluer sikkerheden, effektiviteten og dosisresponsen af GSK573719 i kombination med fluticasonfuroat hos personer med astma (ILA115938)

Astma

Argentina, Den Russiske Føderation, Forenede Stater, Chile, Thailand
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel International Japan

Afsluttet

En langsigtet sikkerhedsundersøgelse af kombinationsterapi med faste doser, fluticasonfuroat/umeclidiniumbromid/vilanteroltrifenatat hos japanske personer med astma

Astma

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Aliskirens sikkerhed og effekt hos pædiatriske hypertensive patienter i alderen 6-17 år

Forhøjet blodtryk

Forenede Stater, Belgien, Ungarn, Kalkun, Guatemala, Slovakiet, Tyskland, Puerto Rico, Polen
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse for at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af umeclidinium/vilanterol med fluticasonpropionat/salmeterol hos personer med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Den Russiske Føderation, Chile, Sydafrika, Rumænien, Mexico, Norge
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Eltrombopag hos japanske forsøgspersoner med refraktær, moderat eller mere alvorlig aplastisk anæmi

Cytopæni

Japan
NYU Langone Health

Afsluttet

Et randomiseret placebokontrolleret sikkerheds- og dosisfindingsstudie for brugen af IL-6-hæmmeren Clazakizumab hos patienter med livstruende COVID-19-infektion

COVID-19

Forenede Stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Afsluttet

En forskningsundersøgelse for at vise effekten af aprocitentan i behandlingen af svært at kontrollere (resistent) højt blodtryk (hypertension) og finde ud af mere om dets sikkerhed (PRECISION)

Resistent hypertension

Spanien, Israel, Tjekkiet, Forenede Stater, Canada, Kina, Ungarn, Holland, Polen, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Australien, Belgien, Finland, Frankrig, Grækenland, Italien, Litauen, Den Russiske Føderation, Ukraine
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En 24-ugers undersøgelse til sammenligning af Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), UMEC og Salmeterol hos personer med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Argentina, Canada, Tyskland, Spanien, Forenede Stater, Italien, Holland, Sydafrika, Sverige, Frankrig, Mexico, Australien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Farmakokinetik og sikkerhed af GSK573719 og GW642444 administreret individuelt og samtidig med Verapamilin hos raske forsøgspersoner

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Det Forenede Kongerige
Eisai Inc.

Afsluttet

En todelt undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af E2006 hos raske japanske og hvide forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af ICS/LABA vs. LAMA/LABA hos patienter med forskellige KOL-fænotyper.

KOL

Mexico
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse til vurdering af bronkodilatatoreffekten af en enkelt dosis fluticasonfuroat (FF)/vilanterol (VI) 100/25 mikrogram (mcg) kombination, når det administreres til voksne patienter med astma

Astma

New Zealand
Cairo University
Norhan Abdel Aleem Ali; Hagar hassanein refaee; Ahmed Abdullah Fathi Mohamed...

Afsluttet

En sammenlignende undersøgelse af tre forskellige doser af intratekal hyperbar prilocain med fentanyl til optimal dosis, der skal anvendes til ældre patienter, der gennemgår daglige operationer i nedre abdominal og urologiske operationer.

Tre forskellige doser af intratekal hyperbarisk prilocain med fentanyl

Egypten
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Fase 2, farmakokinetisk undersøgelse af Eltrombopag i japanske trombocytopeniske forsøgspersoner med kronisk leversygdom

Leversygdomme

Japan
GlaxoSmithKline

Trukket tilbage

En undersøgelse, der sammenligner den lukkede tredobbelte terapi, åben tredobbelt terapi og en dobbeltterapi for effekt på lungefunktionen hos forsøgspersoner med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Canada, Tyskland
Novartis

Afsluttet

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

Tyfus

Belgien
Aclaris Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af A-101 hos personer med seborrheisk keratose

Seborrheic Keratosis (SK)

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse af GSK573719 i sunde japanske mandlige forsøgspersoner

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Japan
Mesoblast, Inc.

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af allogen mesenkymal precursorcelleinfusion ved myokardieinfarkt (AMICI)

Akut myokardieinfarkt
GlaxoSmithKline

Afsluttet

28-dages gentagelsesdosisundersøgelse af GSK573719

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Estland, Tyskland, Polen
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af enkelt stigende dosis af ZSP1603 hos raske voksne

Solid tumor | Idiopatisk lungefibrose (IPF)

Kina
UCB Pharma

Afsluttet

Dobbeltblind, randomiseret undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Brivaracetam hos voksne med partielle anfald

Epilepsi

Forenede Stater, Australien, Canada, Brasilien, Mexico
UCB Pharma

Afsluttet

Brivaracetam som tillægsbehandling af Unverricht-Lundborg sygdom (ULD) hos unge og voksne

Unverricht-Lundborg Sygdom

Forenede Stater, Canada, Finland, Frankrig, Israel, Den Russiske Føderation, Serbien, Tunesien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den spirometriske effekt (Trough FEV1) af Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg én gang dagligt sammenlignet med Tiotriopium 18 mcg én gang dagligt over en 24-ugers behandlingsperiode hos personer med KOL

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Tyskland, Rumænien, Den Russiske Føderation, Spanien, Bulgarien, Canada, Ungarn, Argentina
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og PK af GSK573719 og GSK573719/GW642444(VI) kombination hos raske forsøgspersoner og forsøgspersoner med svært nedsat nyrefunktion

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Tjekkiet, Ungarn
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere virkningerne af GSK573719/VI kombination og GSK573719 monoterapi hos forsøgspersoner med moderat nedsat leverfunktion og matchede raske frivillige

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Ungarn, Slovakiet
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den spirometriske effekt (gennem FEV1) af Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg én gang dagligt sammenlignet med Tiotropium 18 mcg én gang dagligt over en 12-ugers behandlingsperiode hos personer med KOL, som fortsætter med at have Tio-symptomer

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Argentina, Tyskland, Ukraine, Forenede Stater, Estland, Sydafrika, Sverige, Norge, Den Russiske Føderation, Korea, Republikken
Statens Serum Institut

Afsluttet

Forsøg om sikkerheden ved et nyt liposomalt adjuvantsystem, CAF01, når det gives med tuberkuloseunderenhedsvaccinen Ag85B-ESAT-6 som to injektioner med to måneders interval til raske voksne frivillige

Tuberkulose

Holland
IntegoGen, LLC

Trukket tilbage

Allogen mikroniseret amniotisk membranprodukt til behandling af Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Forenede Stater
Alimentiv Inc.
Abbott

Afsluttet

Farmakokinetik af Adalimumab med methotrexat til behandling af patienter med colitis ulcerosa (UC)

Colitis ulcerosa
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af én gang dagligt inhalerede doser af GSK573719 lavet med magnesiumstearat hos personer med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) i 7 dage

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

GSK573719 IV Aktiverende undersøgelse

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En 24-ugers evaluering af GSK573719/Vilanterol (62,5/25mcg) og komponenter i KOL (DB2113373)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Japan, Den Russiske Føderation, Spanien, Forenede Stater, Bulgarien, Canada, Polen, Sydafrika, Thailand, Mexico, Chile, Grækenland, Tjekkiet
Notal Vision Ltd.
Elman Retina Group

Afsluttet

NOTAL-OCT V.2.5 vs kommerciel OCT hos AMD-patienter

Diabetisk makulært ødem | AMD - Aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Langsigtet sikkerhedsundersøgelse for GSK573719/GW642444 på japansk (DB2115362)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Japan
Yuhan Corporation

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af YH22162 vs. Telmisartan/Amlodipin hos patienter med hypertension, der er uhensigtsmæssigt kontrolleret på Telmisartan/Amlodipin-behandling

Forhøjet blodtryk

Korea, Republikken
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et enkelt center randomiseret undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og tolerabiliteten af GSK573719 hos raske frivillige

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Tyskland
Queen's University
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Effekt af en ny kombinationsbronkodilatator på træning ved GOLD Stadie II Moderat KOL

KOL

Canada
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse til bestemmelse af udskillelsesbalancen og farmakokinetik af 14C-GSK573719

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Holland

Søg i kliniske forsøg efter: GSK573719/VI 62,5/25

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer