Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af Protgen Ltd

I alt 17039 resultater

Protgen Ltd

Afsluttet

Fase II/III af rekombinant humant serumalbumin

Hepatisk ascites

Kina
Protgen Ltd

Ukendt

Klinisk forsøg med kvantitativt detektionskit til Hsp90α i brystkræft

Brystkræft

Kina
Protgen Ltd

Ukendt

Dosiseskalering og PK-undersøgelse af M2ES hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer

Kina
Protgen Ltd

Afsluttet

Rekombinant humant serumalbumin hos raske forsøgspersoner

Hepatisk ascites

Kina
Protgen Ltd

Ukendt

Paclitaxel-Carboplatin alene eller med M2ES til ikke-småcellet lungekræft

Ikke småcellet lungekræft

Kina
Protgen Ltd

Afsluttet

Rekombinant humant serumalbumin hos patienter med levercirrhosis og ascites

Hepatisk ascites

Kina
Protgen Ltd

Ukendt

Clinical Trial of Quantitative Detection Kit for Hsp90α in Hepatic Cancer

Leverkræft

Kina
Protgen Ltd

Ukendt

Clinical Trial of Quantitative Detection Kit for Hsp90α in Colorectal Cancer

Kolorektal cancer

Kina
Protgen Ltd

Ukendt

Undersøgelse af M2ES hos patienter med avanceret bugspytkirtelkræft efter mislykket behandling med gemcitabin

Kræft i bugspytkirtlen

Kina
Protgen Ltd

Afsluttet

Enkeltdosis-eskaleringsforsøg med M2ES i sunde frivillige

Kræft
Protgen Ltd

Ukendt

Undersøgelse med M2ES og Gemcitabin til patienter med avanceret bugspytkirtelkræft

Kræft i bugspytkirtlen

Kina
ProGen. Co., Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse for at vurdere sikkerhed, farmakokinetik og farmakodynamik af PG-102(MG12) hos raske frivillige

Sund og rask | Overvægtig

Korea, Republikken
Prothena Biosciences Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse i emner med let kæde (AL) amyloidose

AL Amyloidose

Forenede Stater, Spanien, Australien, Italien, Tyskland, Østrig, Grækenland, Frankrig, Israel, Det Forenede Kongerige
Prothena Biosciences Ltd.

Afsluttet

VITAL Amyloidosis Study, en global fase 3, effektivitets- og sikkerhedsundersøgelse af NEOD001 hos patienter med AL-amyloidose (VITAL)

Primær systemisk (AL) amyloidose

Forenede Stater, Spanien, Israel, Canada, Polen, Holland, Frankrig, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Belgien, Danmark, Grækenland, Australien, Østrig, Italien
Prothena Biosciences Ltd.

Afsluttet

Fase 1/2, åben etiket, dosiseskaleringsundersøgelse af NEOD001 hos forsøgspersoner med let kæde (AL) amyloidose

Primær amyloidose

Forenede Stater
Prothena Biosciences Ltd.

Rekruttering

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Birtamimab hos Mayo Stage IV-patienter med AL-amyloidose (AFFIRM-AL)

Let kæde (AL) amyloidose

Forenede Stater, Korea, Republikken, Australien, Danmark, Frankrig, Italien, Spanien, Israel, Taiwan, Østrig, Canada, Tjekkiet, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Japan, Holland, Polen, Portugal, Kalkun, Det Forenede Kongerige, Belgien, I...
Prothena Biosciences Ltd.

Afsluttet

Open-label forlængelsesundersøgelse af NEOD001 i forsøgspersoner med let kæde (AL) amyloidose (OLE)

AL Amyloidose

Forenede Stater
Prothena Biosciences Ltd.

Afsluttet

PRONTO-undersøgelsen, en global fase 2b-undersøgelse af NEOD001 i tidligere behandlede forsøgspersoner med letkædeamyloidose (AL) (PRONTO)

AL Amyloidose

Forenede Stater, Spanien, Australien, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Grækenland, Israel, Italien, Østrig
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Mulighed for hjemmeinstillation af UGN-102 til behandling af lavgradig (LG) ikke-muskelinvasiv blærekræft (NMIBC)

Blærekræft | Urothelial carcinom blære | Urothelialt karcinom

Forenede Stater
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Et fase 2b-studie af UGN-102 for lavgradig middelrisiko, ikke-muskelinvasiv blærekræft (OPTIMA II)

Blærekræft | Urothelial carcinom blære | Urothelialt karcinom

Forenede Stater, Israel
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Pre-TURBT TC-3 Gel Intravesikal instillation i NMIBC (OPTIMA)

Carcinom i urinblæren, overfladisk

Israel, Spanien, Italien, Schweiz
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed ved præ-TURBT intravesikal instillation af eskalerende doser af TC-3 Gel og MMC hos NMIBC-patienter

Neoplasmer | Urologiske sygdomme | Urinblæresygdomme | Blærekræft

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af intravesikalt botulinumtoksin i TC-3-gel hos OAB-patienter

Overaktiv blære

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Rekruttering

uTRACT Jelmyto Registry: Et register over patienter med øvre del af urinrørskræft (UTUC) behandlet med Jelmyto (uTRACT)

Carcinom, overgangscelle | Urothelialt karcinom | Urothelial kræft i nyrebækkenet | Urothelial Carcinoma Ureter | Urotelialt karcinom tilbagevendende | Urothelialt karcinom i nyrebækkenet og urinrøret | Urothelial Carcinoma Ureter tilbagevendende | Overgangscellekarcinom i nyrebækkenet

Forenede Stater
UroGen Pharma Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase 3 enkeltarmsstudie af UGN-102 til behandling af ikke-muskelinvasiv blærekræft med lav grad af mellemrisiko (ENVISION)

Blærekræft | Urothelial carcinom blære | Urothelialt karcinom

Forenede Stater, Spanien, Litauen, Georgien, Bulgarien, Estland, Letland, Polen, Serbien, Østrig
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Et fase 3-studie af UGN-102 for lavgradig middelrisiko, ikke-muskelinvasiv blærekræft (ATLAS)

Blærekræft | Urothelial carcinom blære | Urothelialt karcinom

Forenede Stater, Israel, Den Russiske Føderation, Georgien, Bulgarien, Estland, Letland, Polen, Serbien, Ukraine
UroGen Pharma Ltd.

Trukket tilbage

Effekt og sikkerhed af UGN-101 hos tilbagevendende patienter (Retreatment)

Karcinom | Overgangscellekarcinom | Overgangscellekræft i nyrebækkenet og urinlederen

Israel, Forenede Stater
UroGen Pharma Ltd.

Trukket tilbage

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af intravesikale instillationer af BotuGelTM, Slow Release RTGel-baserede Botox®-formuleringer, hos idiopatiske OAB-patienter med urininkontinens ("INTIMO2") (INTIMO2)

Overaktiv blære

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Pilotundersøgelse til evaluering af den kliniske respons på mitomycin-C i hydrogel (TC-3) administreret intravesikalt i NMIBC-patienter

Neoplasmer | Urologiske neoplasmer | Urologiske sygdomme | Urinblæresygdomme | Urinblære neoplasmer

Indien
UroGen Pharma Ltd.

Trukket tilbage

En prospektiv åben etiket, sammenlignende dosisområdeundersøgelse, der evaluerer effekten af præ-TURBT intravesikal instillation af mitomycin C (MMC) blandet med TC-3 gel hos patienter med ikke-muskelinvasiv blærekræft (NMIBC) (NMIBC TURBT HG)

Ikke-muskelinvasiv blærekræft

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

Et fase 3 enkeltarmsstudie af UGN-103 til behandling af patienter med lavgradig mellemrisiko, ikke-muskelinvasiv blærekræft (UTOPIA)

Blærekræft | Urothelial carcinom blære | Urothelialt karcinom
UroGen Pharma Ltd.

Rekruttering

Et fase 1-dosis-eskaleringsstudie af UGN-301 hos patienter med tilbagevendende ikke-muskelinvasiv blærekræft (NMIBC)

Blærekræft | Ikke-muskel invasiv blærekræft | Urothelial carcinom blære | NMIBC | Urotelialt karcinom tilbagevendende | Carcinom in situ af blæren

Forenede Stater, Italien, Spanien
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

OLYMPUS-undersøgelsen - optimeret levering af mitomycin til primær UTUC-undersøgelse (Olympus)

Carcinom, overgangscelle | Overgangscellekarcinom i nyrebækkenet

Forenede Stater, Israel
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af intravesikale instillationer af botulinumtoksin i TC-3-gel hos IC-patienter

Interstitiel blærebetændelse | IC

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse, som evaluerer intravesikal instillation med mitomycin C blandet med TC-3-lægemiddelbevarende hydrogelanordning hos patienter med muskelinvasiv blærekræft

Carcinom i urinblæren, invasiv

Israel
Progen Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af CGC-11047 (PG-11047) i forsøgspersoner med avancerede refraktære solide tumorer

Kræft

Forenede Stater
Progen Pharmaceuticals

Afsluttet

Phase III Study of PI-88 in Post-resection Hepatocellular Carcinoma (PATHWAY)

Kræft | Hepatocellulært karcinom | Primær leverkræft | Leverkræft | Hepatom

Hong Kong, Singapore, Forenede Stater, Australien, Canada, Italien, Malaysia, Spanien, Taiwan, Thailand
Progen Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af CGC-11047 ved brug i individuelle kombinationer med 1) Gemcitabin eller 2) Docetaxel eller 3) Bevacizumab eller 4) Erlotinib eller 5) Cisplatin eller 6) 5-Flurouracil eller 7) Sunitinib hos patienter med avancerede solide tumorer eller lymfomer

Kræft

Forenede Stater
Progen Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerhed på 16,5 mg (3,3 %) CGC-11047 én gang hver anden uge versus én gang hver fjerde uge hos patienter med CNV på grund af AMD

Aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater, Mexico, Den Russiske Føderation
UroGen Pharma Ltd.
Tanner Pharma Group

Ledig

Navngivet Patient Program for Mitomycin for Pyelocalyceal Solution

Urothelialt karcinom | Urothelial kræft i nyrebækkenet | Urothelial Carcinoma Ureter | Urotelialt karcinom tilbagevendende | Urothelialt karcinom i nyrebækkenet og urinrøret | Urothelial Carcinoma Ureter tilbagevendende
Jonsson Comprehensive Cancer Center
UroGen Pharma Ltd.

Ikke længere tilgængelig

Medfølende brug af MitoGel i øvre luftvejsurothelial carcinom

Urothelial Carcinoma Ureteral placering

Forenede Stater
Proteon Therapeutics

Trukket tilbage

Sikkerhed/gennemførlighed af perkutan administration af Vonapanitase som monoterapi for perifer arteriesygdom (PAD) i SFA og popliteale arterier

Perifer arteriesygdom

Forenede Stater
Proteon Therapeutics

Afsluttet

En undersøgelse af PRT-201 administreret efter oprettelse af arteriovenøs transplantat (AVG) hos patienter med kronisk nyresygdom (PRT-201-102)

Kronisk nyresygdom

Forenede Stater
Proteon Therapeutics

Afsluttet

A Study of PRT-201 Administered Immediately After Arteriovenous Fistula Creation in Patients With Chronic Kidney Disease

Kronisk nyresygdom

Forenede Stater
Proteon Therapeutics

Afsluttet

A Study of Vonapanitase (PRT-201) Administered Immediately After Radiocephalic Arteriovenous Fistula(AVF) Creation in Patients With Chronic Kidney Disease (CKD) (PATENCY-2)

Kronisk nyresygdom

Forenede Stater, Canada
Proteon Therapeutics

Afsluttet

Safety/Feasibility of Vonapanitase Following Angioplasty for Patients With Peripheral Artery Disease (PAD) Below the Knee (BTK)

Perifer arteriesygdom

Forenede Stater
Proteon Therapeutics

Afsluttet

En undersøgelse af PRT-201 administreret umiddelbart efter radiocephalic arteriovenous fistel (AVF)-skabelse hos patienter med kronisk nyresygdom (CKD) (PATENCY-1)

Kronisk nyresygdom

Forenede Stater
Proteon Therapeutics

Afsluttet

En fase 1-2 undersøgelse af PRT-201 administreret til patienter med kronisk nyresygdom (CKD)

Kronisk nyresygdom

Forenede Stater
Protein Supplies SL

Afsluttet

Effekter af DHA på pro-resolverende antiinflammatoriske mediatorer hos overvægtige patienter, der gennemgår vægttabsbehandling

Betændelse | Fedme

Spanien
Protein Sciences Corporation

Afsluttet

Forsøg for at evaluere immunogeniciteten og sikkerheden af Panblok® (H7 rHA) hos raske voksne på 18 år og ældre (PSC26)

Influenza

Forenede Stater

3

Abonner