Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: safety tolerability and immunogenicity of two different doses of DLX105 applied intra-dermally into

I alt 490319 resultater

Delenex Therapeutics AG

Afsluttet

Intradermale injektioner af DLX105 i læsional hud hos patienter med mild til moderat Psoriasis Vulgaris (2011-00500-15)

Mild til moderat Psoriasis Vulgaris

Østrig, Tyskland
DelArrivo, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af DLX105-DMP hos personer med plakpsoriasis

Plaque Psoriasis

Forenede Stater
ESBATech AG

Afsluttet

Undersøgelse af intraartikulær DLX105 anvendt på patienter med svært smertefuld slidgigt i knæet

Slidgigt

Tyskland, Schweiz
Delenex Therapeutics AG

Afsluttet

Randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse hos patienter med fistulerende Crohns sygdom

Fistelsende Crohns sygdom

Schweiz
Delenex Therapeutics AG

Afsluttet

Aktuel dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse i psoriasispatienter

Psoriasis Vulgaris

Tyskland, Østrig
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekruttering

Klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og koncentrationen af BDP (Beclomethason Dipropionate), Active Metabolite of BDP, FF (Formoterol Fumarate) og GB (Glycopyrronium Bromide), efter inhalation af CHF 5993 ved to forskellige doser og QVAR®

Astma

Belgien
Grifols Therapeutics LLC

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af to forskellige doser af alfa1-proteinasehæmmer subkutan (human) 15 % hos deltagere med alfa1-antitrypsinmangel

Alpha1-Antitrypsin mangel

Forenede Stater
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... og andre samarbejdspartnere

Rekruttering

Fase I-forsøg med en rekombinant COVID-19-vaccine (CHO-celle)

COVID-19

Kina
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Afsluttet

Fase I-forsøg med en rekombinant SARS-CoV-2-vaccine (Sf9-celle)

COVID-19

Kina
Novartis
Novartis Vaccines

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af to doser adjuveret monovalent influenzavaccine administreret til raske voksne og ældre forsøgspersoner

Pandemi influenza sygdom

Finland, Tyskland
Novartis Vaccines

Afsluttet

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of Adjuvanted and Non-adjuvanted Swine Origin A/H1N1 Monovalent Influenza Vaccine in Healthy Subjects 18 or More Years of Age

Influenzapandemi

Schweiz, Belgien, Tyskland
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af rekombinant meningokok B-vaccine administreret som boosterdosis ved 12, 18 eller 24 måneders alderen hos småbørn (12-24 måneder) primet med en tre-dosis immuniseringsserie som spædbørn i undersøgelse V72P12

Meningokok sygdom | Meningokok Meningitis

Belgien, Tjekkiet, Tyskland, Italien, Spanien, Det Forenede Kongerige
Novartis
Novartis Vaccines

Afsluttet

Safety and Immunogenicity of Two 0.25 mL or 0.5 mL Doses of Two Different Influenza Vaccines in Healthy Children Aged 6 to <60 Months

Influenza

Guatemala
Novartis Vaccines

Afsluttet

Safety and Immunogenicity of Two Doses of Monovalent Inactivated Influenza Vaccine That is Adjuvanted With MF59C.1 (MF59) and Uses a Surface Antigen From a Potential Pandemic Virus Strain Candidate (H5N1) in Adult and Elderly Subjects Using Four Different Vaccination Schedules

Pre-pandemic Influenza Vaccine

Tjekkiet
Novartis Vaccines

Afsluttet

Immunogenicitet, sikkerhed og tolerabilitet af to doser adjuveret og ikke-adjuveret svineoprindelse A/H1N1 monovalent influenzavaccine hos raske forsøgspersoner på 18 eller flere år

Influenzapandemi

Schweiz, Belgien, Tyskland
Novartis Vaccines

Afsluttet

Immunogenicitet, tolerabilitet og sikkerhed af en eller to doser af en adjuveret svineoprindelse A H1N1-influenzavaccine hos raske forsøgspersoner på 18 eller flere år, både vaccineret og endnu ikke vaccineret mod sæsoninfluenza 2009/10

Pandemi influenza sygdom

Italien
Novartis Vaccines

Afsluttet

Immunogenicitet, sikkerhed og tolerabilitet af to doser adjuveret og ikke-adjuveret svineoprindelse A/H1N1 monovalent influenzavaccine hos raske forsøgspersoner fra 6 måneder til 17 år

Influenzapandemi

Dominikanske republik, Belgien, Tyskland
Medical University of Vienna

Afsluttet

Et prospektivt randomiseret dobbeltblindet placebokontrolleret, eksplorativt fase I-forsøg for at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af to forskellige doser af topisk administreret APOSEC™ hos raske mandlige forsøgspersoner med kunstige hudsår

Sund og rask | Kunstigt dermalt sår

Østrig
Novartis Vaccines

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af to forskellige formuleringer af meningokok B-rekombinant vaccine, når det administreres til raske spædbørn

Meningokok sygdom

Det Forenede Kongerige
Immune Targeting Systems Ltd
INCResearch Australia Pty Limited

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af to forskellige formuleringer af en influenza A-vaccine (FP-01.1)

Influenza A

Australien
Novartis Vaccines

Afsluttet

Immunogenicitet, sikkerhed og tolerabilitet af to doser af en præpandemisk influenzavaccine hos deltagere i alderen 6 måneder til 17 år

Profylakse af fugleinfluenza

Finland
Noscira SA
i3 Research

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af to forskellige orale doser af NP031112 versus placebo ved behandling af patienter med let til moderat progressiv supranuklear parese (Tauros)

Progressiv Supranuklear Parese

Forenede Stater, Tyskland, Spanien, Det Forenede Kongerige
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Dette er et to-årigt opfølgningsstudie for at evaluere den langsigtede sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af 2 forskellige doser af Everolimus

Nyretransplantation

Schweiz
Novartis Vaccines

Afsluttet

Immunogenicitet, sikkerhed og tolerabilitet af to doser adjuveret og ikke-adjuveret svineoprindelse A/H1N1 monovalent influenzavaccine (æg-afledt) hos raske forsøgspersoner fra 6 måneder til 17 år

Influenzapandemi

Holland, Belgien, Chile, Dominikanske republik, Tyskland
Novartis
Novartis Vaccines

Afsluttet

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of FLUAD-H5N1 Influenza Vaccine in Adult and Elderly Subjects

Influenza

Polen
AstraZeneca
AstraZeneca K.K.

Rekruttering

Et forsøg for at finde ud af, hvilken af 4 forskellige doser af AZD0780, der er sikrest og bedst hjælper med at behandle mennesker med dyslipidæmi (PURSUIT)

Dyslipidæmi

Danmark, Ungarn, Spanien, Forenede Stater, Japan, Tjekkiet, Slovakiet, Canada
ViiV Healthcare

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af to forskellige formuleringer af langtidsvirkende cabotegravir hos raske voksne deltagere

HIV-infektioner

Forenede Stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af to doser af DCVC H1 HA mRNA-LNP hos raske voksne

Influenza

Forenede Stater
argenx

Rekruttering

Et klinisk forsøg for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og immunogeniciteten af enkeltstående og multiple stigende doser af ARGX-119 hos raske deltagere

Sunde frivillige

Holland
Green Cross Wellbeing

Rekruttering

Del A: Hos patienter med kroniske leversygdomme skal LAENNEC (Human Placenta Hydrolysat) vurdere sikkerhed og tolerabilitet efter doser af doser. Del B: Del A, det er at bestemme den optimale dosis ved at evaluere to kapacitets- og placebogrupper.

Kronisk leversygdom

Korea, Republikken
Huashan Hospital

Rekruttering

Et virkeligt studie for at evaluere sikkerheden og immunogeniciteten af en tredjedosis booster efter to doser af en inaktiveret COVID-19-vaccine

COVID-19 | Vaccine reaktion

Kina
ViGenCell Inc.

Ikke rekrutterer endnu

Et prospektivt, åbent mærke, dosiseskalering, SAD/MAD, multicenter, 24 uger, fase I/IIa klinisk forsøg til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og farmakodynamikken af undersøgelsesprodukt (VM-001) hos patienter med graft-versus-host-sygdom( GvHD)

Pode versus værtssygdom
Bazell Pharma AG

Ikke rekrutterer endnu

Farmakokinetik, effektivitet, tolerabilitet og sikkerhed af forskellige budesonid orale geldoser hos voksnes forsøgspersoner af begge køn med eosinofil øsofagitis (EoE) (BESIDE)

Eosinofil øsofagitis
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention

Rekruttering

Immunogenicitet og sikkerhed ved booster-immunisering af ZF2001 efter inokulering med to doser BBIBP-CorV

COVID-19

Kina
Meissa Vaccines, Inc.

Rekruttering

Sikkerhed og immunogenicitet af en intranasal vaccine mod respiratorisk syncytialvirus hos seronegative børn 6-36 måneder

Respiratorisk syncytial virus (RSV)

Forenede Stater
Meissa Vaccines, Inc.

Rekruttering

Sikkerhed og immunogenicitet af en intranasal RSV-vaccine, der udtrykker SARS-CoV-2-spidsprotein (COVID-19-vaccine) hos voksne

Covid19

Forenede Stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitetsundersøgelse af Sm-p80 + GLA-SE (SchistoShield(R))-vaccine hos raske voksne

Skistosomiasis

Forenede Stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Afsluttet

Vurder sikkerheden og immunogeniciteten af en eller to doser af Sing2016 M2SR H3N2 influenzavaccine

H3N2 influenza

Forenede Stater
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af 2 forskellige regimer af Tetravalent Ad26.Mos4.HIV Prime efterfulgt af Boost med Tetravalent Ad26.Mos4.HIV sammen med enten Clade C gp140 Plus Adjuvans ELLER med en kombination af Mosaic og Clade C gp140 Plus Adjuvant Sunde HIV uinficerede voksne (IPCAVD-012)

Sund og rask

Forenede Stater, Rwanda, Kenya
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed, tolerabilitet og potentiel anti-cancer aktivitet af stigende doser af AZD5363 i forskellige behandlingsskemaer

Livmoderhalskræft | Livmoderhalskræft | Farmakokinetik | Endometriecancer | Farmakodynamik | Sikkerhed og Tolerabilitet | Avanceret solid malignitet | Tumorrespons | Avanceret eller metastatisk brystkræft | PIK3CA | AKT1 | PTEN | ER positiv | HER2 positiv

Forenede Stater, Italien, Canada, Frankrig, Japan, Det Forenede Kongerige, Spanien, Holland, Danmark, Singapore
Minervax ApS
Iqvia Pty Ltd

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af tre doser af GBS-vaccine hos ældre deltagere

Gruppe B streptokokinfektioner

Belgien
Xinnate AB
Region Skane

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af stigende topiske doser af TCP-25 påført på epidermale sugeblistersår

Blister | Epidermolyse Bullosa | Hudsår | Åreknudesår i underekstremiteterne

Sverige
Enlivex Therapeutics Ltd.
Cato Research; Accelsiors CRO & Consultancy Services

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase 2-studie, der evaluerer effektivitet, sikkerhed og tolerabilitet af forskellige doser og regimer af Allocetra-OTS til behandling af organsvigt hos voksne sepsispatienter

Sepsis | Intraabdominale infektioner | Kolecystitis, akut | Urinvejsinfektioner | Samfundserhvervet lungebetændelse | Akut kolangitis

Holland, Israel, Frankrig, Belgien, Spanien
Vivoryon Therapeutics N.V.
Amsterdam UMC, location VUmc; Nordic Bioscience A/S

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed og tolerabilitet af forskellige doser og effektivitet af PQ912 hos forsøgspersoner med MCI og mild AD (VIVIAD)

Tidlig Alzheimers sygdom | Mild kognitiv svækkelse på grund af AD

Holland, Spanien, Danmark, Tyskland, Polen
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En langtidsopfølgningsundersøgelse (ZOE-LTFU) af to undersøgelser 110390 (ZOSTER-006) og 113077 (ZOSTER-022) for at vurdere effektiviteten, sikkerheden og immunogeniciteten af GSK Biologicals' Herpes Zoster-underenhed (HZ/su) ) Vaccine og vurdering af 1 eller 2 yderligere doser i to undergrupper af ældre voksne

Herpes zoster

Forenede Stater, Australien, Spanien, Finland, Tyskland, Japan, Taiwan, Sverige, Korea, Republikken, Brasilien, Mexico, Canada, Italien, Frankrig, Tjekkiet, Estland, Hong Kong, Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af sikkerhed og immunrespons på forskellige doser af en cytomegalovirusvaccine hos raske voksne

Cytomegalovirus infektioner

Forenede Stater
Ospedale Policlinico San Martino
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af 4CMenB-vaccine (2 doser) hos voksne med immundefekt (4CMenB)

Erhvervet immundefekt

Italien
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.
Henan Center for Disease Control and Prevention

Afsluttet

For at evaluere immunogeniciteten og sikkerheden af to forskellige immuniseringsskemaer for rabiesvaccine (Vero Cell) (rabies)

Rabies menneske

Kina
Cinclus Pharma AG
Parexel

Afsluttet

En undersøgelse af patienter med erosiv esophagitis for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet og helingshastigheder efter 4 ugers behandling af X842 eller Lansoprazol og symptommønster under efterfølgende 4 ugers behandling med Lansoprazol

Erosiv esophagitis

Polen, Bulgarien, Serbien, Georgien, Forenede Stater, Tjekkiet, Ungarn, Ukraine
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Afsluttet

Klinisk forsøg for at evaluere sikkerheden og immunogeniciteten ved hjælp af forskellige sekventielle tidsplaner for bOPV og IPV

Poliomyelitis

Kina

Søg i kliniske forsøg efter: safety tolerability and immunogenicity of two different doses of DLX105 applied intra-dermally into

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer