- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Search trials
Klinische Studien zur Atrofia muscolare
Insgesamt 7389 ergebnisse
-
Edgewise Therapeutics, Inc.AbgeschlossenErkrankungen des Nervensystems | Genetische Krankheiten, angeboren | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Muskeldystrophien | Muskelerkrankungen, atrophisch | Gesunder FreiwilligerVereinigte Staaten
-
Laurent ServaisSYSNAVRekrutierungBeurteilungen bei Patienten mit Muskelpathologie und bei Kontrollpersonen: Die ActiLiège Next-StudieDuchenne-Muskeldystrophie | Myotone Dystrophie 1 | Angeborene Muskeldystrophie | Zentronukleäre Myopathie | Charcot-Marie-Tooth | Faszioskapulohumerale MuskeldystrophieBelgien
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisAbgeschlossenMuskeldystrophie, OkulopharyngealFrankreich
-
University of RochesterAbgeschlossenMyotone Muskeldystrophie
-
Hillel Yaffe Medical CenterUnbekannt
-
University of ValenciaNoch keine Rekrutierung
-
Atamyo TherapeuticsRekrutierungLGMDR9Dänemark, Frankreich, Vereinigtes Königreich
-
University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutierungMuskeldystrophie | Myotone Dystrophie Typ 2 | Myotone Dystrophie Typ 1 | Myotone Dystrophie | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie | Morbus Steinert | Angeborene myotone Dystrophie | PROMM (Proximale myotone Myopathie) | Myotone MuskeldystrophieVereinigte Staaten
-
GAAD Medical Research Institute Inc.UnbekanntMuskeldystrophienKanada
-
University of PittsburghRespirtech, Inc.AbgeschlossenDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
-
PTC TherapeuticsAbgeschlossenErkrankungen des Nervensystems | Genetische Krankheiten, angeboren | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Muskeldystrophien | Muskelerkrankungen, atrophisch | Muskeldystrophie, DuchenneVereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Belgien, Frankreich, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich, Israel, Italien, Brasilien, Chile, Tschechien, Schweden, Schweiz, Truthahn, Deutschland, Polen
-
Nemours Children's ClinicAbgeschlossenMuskeldystrophie | Spinale Muskelatrophie | Arthrogryposis
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...UnbekanntGallengangsatresie | Hepatobiliäre Erkrankung | Neugeborene CholestaseChina
-
PTC TherapeuticsBeendetErkrankungen des Nervensystems | Genetische Krankheiten, angeboren | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Muskeldystrophien | Muskelerkrankungen, atrophisch | Muskeldystrophie, DuchenneVereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Belgien, Frankreich, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich, Israel, Italien, Deutschland, Brasilien, Bulgarien, Chile, Tschechien, Polen, Schweden, Schweiz, Truthahn
-
dr. Muhammad Abdelhafez Mahmoud, MDAbgeschlossenLeck, Anastomosen | Tracheoösophageale Fistel mit Atresie der Speiseröhre | Erhaltung der Azygos-Vene versus Trennung | Striktur der Speiseröhre | Lungenentzündung; PostoperativÄgypten
-
Nationwide Children's HospitalRekrutierung
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)AbgeschlossenFacio-Scapulo-Humeral-DystrophieTruthahn
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Rekrutierung
-
Marco CapogrossoRoche-GenentechNoch keine RekrutierungSpinale Muskelatrophie | Spinale Muskelatrophie Typ 3 | SMA | Spinale Muskelatrophie Typ II | Spinale Muskelatrophie 4Vereinigte Staaten
-
Medical University of GdanskRekrutierung
-
Coordinación de Investigación en Salud, MexicoInstituto Nacional de RehabilitacionAbgeschlossenMuskeldystrophie, DuchenneMexiko
-
Lindenwood UniversityAbgeschlossenMuskelschaden | Muskelermüdung | Immunmarker | Vollständiges Blutbild (CBC) mit Thrombozytendifferenzen | Muskelkraftproduktion | Sprung der Gegenbewegung | MuskelkaterVereinigte Staaten
-
IRCCS Eugenio MedeaAbgeschlossen
-
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...AbgeschlossenMuskeldystrophien | MuskelentzündungItalien
-
CHU de ReimsAbgeschlossenLebensqualität | MuskeldystrophienFrankreich
-
Seoul National University HospitalRekrutierungDuchenne-Muskeldystrophie | Skoliose Neuromuskulär | Lordose der LendenwirbelsäuleKorea, Republik von
-
Rigshospitalet, DenmarkOdense University Hospital; Technical University of DenmarkNoch keine RekrutierungFrühgeborene | Atresie; Darm | Begriff Säuglinge | Angeborene Entzündungsreaktion | Nekrotisierende EnterokolitisDänemark
-
Sardocor Corp.Noch keine RekrutierungDMD-assoziierte dilatative Kardiomyopathie
-
United States Army Research Institute of Environmental...RekrutierungMuskelerkrankungen, atrophisch | Muskelatrophie | Atrophie nicht verwenden | Atrophie, Nichtgebrauch | Nicht beanspruchter Atrophiemuskel des OberschenkelsVereinigte Staaten
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichAbgeschlossen
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...National Institutes of Health Clinical Center (CC); National Institute of Neurological... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendGenetische StörungVereinigte Staaten
-
Murdoch Childrens Research InstituteAbgeschlossenFacio-Scapulo-Humeral-Dystrophie | FSHD2 | FSHD1Australien
-
Centre d'Investigation Clinique et Technologique...UnbekanntMuskeldystrophien | Intensivstation (ICU) MyopathieFrankreich
-
Marco CapogrossoRoche-GenentechAktiv, nicht rekrutierendSpinale Muskelatrophie Typ 3 | Spinale Muskelatrophie Typ 4Vereinigte Staaten
-
Institut de Myologie, FranceInstitut RocheAbgeschlossenSpinale Muskelatrophie Typ 2 | Spinale Muskelatrophie Typ 3Belgien, Frankreich, Deutschland
-
Children's Hospital of PhiladelphiaThe Mark H. and Blanche M. Harrington FoundationAbgeschlossenTrikuspidalatresie | Hypoplastisches Linksherzsyndrom
-
Novartis Gene TherapiesAktiv, nicht rekrutierendSMA | Spinale Muskelatrophie Typ II | Spinale Muskelatrophie Typ I | Spinale Muskelatrophie Typ IIIVereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Japan, Vereinigtes Königreich, Italien, Taiwan, Australien, Kanada
-
Hoffmann-La RocheAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisAbgeschlossenSpinale Muskelatrophie Typ II | Spinale Muskelatrophie Typ III Nicht ambulantDeutschland, Italien, Frankreich, Belgien, Polen, Niederlande, Vereinigtes Königreich
-
Human Stem Cell Institute, RussiaGenotargetAnmeldung auf EinladungDysferlinopathie | Miyoshi-Myopathie | LGMDR2 | DMATRussische Föderation
-
Rigshospitalet, DenmarkRekrutierungKognitive Beeinträchtigung | GallengangsatresieDänemark
-
Medical University of WarsawMedtronic - MITGAbgeschlossenKinder | Hirschsprung-Krankheit | Anorektale Störung | Anorektale AtresiePolen
-
University of MichiganGriese-Hutchinson Champions for Children's Hearts Investigator AwardAbgeschlossenTrikuspidalatresie | Hypoplastisches Linksherzsyndrom | Fontan-VerfahrenVereinigte Staaten
-
National Institute of Nursing Research (NINR)AbgeschlossenZerebralparese | Neuromuskuläre ErkrankungVereinigte Staaten
-
Pamukkale UniversityAkdeniz UniversityAbgeschlossenBalance | Flexibilität | MuskelausdauerTruthahn
-
Universidad de ExtremaduraAbgeschlossenPosturale Stabilität | MuskelaktivitätSpanien
-
National Institute of Neurological Disorders and...RekrutierungMuskeldystrophie | Periphere Neuropathie | Normale Physiologie | Motoneuron-StörungVereinigte Staaten
-
Istanbul Medipol University HospitalIstanbul UniversityRekrutierungNeuromuskuläre Erkrankungen | Spinale Muskelatrophie Typ 3Truthahn
-
Washington University School of MedicineAktiv, nicht rekrutierendSpinale Muskelatrophie | Spinale Muskelatrophie Typ 3 | Spinale Muskelatrophie Typ IIVereinigte Staaten, Kanada
-
Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie | LGMDR9 | LGMD2I | Walker-Warburg-Syndrom | Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit | FKRP-GenmutationVereinigtes Königreich
-
Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioAbgeschlossenMuskeldystrophien | Angeborene MyopathieKanada