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Klinische Studien zur Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie, Taubheit und Narkolepsie
Insgesamt 462 ergebnisse
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Carolina CannilloAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantDänemark
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PfizerAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten, Kanada, Australien, Schweden, Spanien, Polen, Korea, Republik von, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Moldawien, Republik, Italien, Tschechische Republik, Ungarn, Litauen, Rumänien, Slowakei, Truthahn
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich angeborene Muskeldystrophie 1, autosomal rezessiv | Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant | Bethlem-Myopathie 1, autosomal rezessiv | UCMD | BTHLM1Vereinigtes Königreich
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Radboud University Medical CenterAcademisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)AbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominant | Polyzystische LebererkrankungNiederlande, Spanien
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchRekrutierungGesund | Autosomal dominante polyzystische Niere | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Membranoproliferative GlomerulonephritisItalien
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...AbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantBelgien, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Niederlande, Tschechien, Polen, Dänemark, Israel, Ungarn, Russische Föderation, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Rumänien, Argentinien, Norweg...
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Kanada, Brasilien, Taiwan, Singapur, Südafrika, Vereinigtes Königreich
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenStoffwechselerkrankungen | Angeborene Anomalien | Säugling, Neugeborenes, Krankheiten | Genetische Krankheiten, angeboren | Dyslipidämien | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Störungen des Fettstoffwechsels | Hypercholesterinämie | Hyperlipidämien | Hyperlipoproteinämien | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler und andere BedingungenVereinigte Staaten, Taiwan, Brasilien, Kanada, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Singapur
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ProQR TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendAugenkrankheiten | Retinitis | Augenkrankheiten, erblich | Netzhautdystrophien | Sehstörungen | Netzhauterkrankung | Autosomal-dominante Retinitis pigmentosa | SichttunnelVereinigte Staaten
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Kyongtae Ty Bae, M.D., Ph.D.University of Maryland, Baltimore; United States Department of Defense; University... und andere MitarbeiterAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten
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University of Colorado, DenverPKD FoundationAbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten
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Radboud University Medical CenterIpsenAbgeschlossenLeberkrankheiten | Polyzystische Niere, autosomal dominant | Hepatomegalie | Polyzystische LebererkrankungNiederlande, Belgien
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The Rogosin InstituteWeill Medical College of Cornell University; Rockefeller UniversityAbgeschlossenChronisches Nierenleiden | Polyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten
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University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten
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University of Colorado, DenverUniversity of MarylandRekrutierungPolyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten
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Glostrup University Hospital, CopenhagenUnbekanntOptikusatrophie, autosomal dominantDänemark
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Regional Hospital HolstebroAbgeschlossenChronische Nierenerkrankungen | Polyzystische Niere, autosomal dominantDänemark
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University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AbgeschlossenPolyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten
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University of AarhusUnbekanntPseudohypoparathyreoidismus | Idiopathischer Hypoparathyreoidismus | Autosomal-dominante HypokalzämieDänemark
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Hoffmann-La RocheNational Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteAbgeschlossen
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Genentech, Inc.National Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteAbgeschlossen
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAbgeschlossenFokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Autosomal dominante polyzystische Niere | CKD im Zusammenhang mit Typ-1-DiabetesVereinigte Staaten
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University Hospital TuebingenRekrutierungHereditäre spastische Paraplegie | Hereditäre, spastische Paraplegie, autosomal dominantDeutschland
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsAbgeschlossenEHLERS-DANLOS-SYNDROM, TYP IV, AUTOSOMAL DOMINANT | CHROMOSOM 2q31.2 DELETION-SYNDROM
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Mayo ClinicNovartis; National Center for Research Resources (NCRR)AbgeschlossenLeberkrankheiten | Bauchschmerzen | Polyzystische Niere, autosomal dominant | Hepatomegalie | Polyzystische Lebererkrankung | Niere, polyzystischVereinigte Staaten
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QLT Inc.AbgeschlossenRetinitis pigmentosa (RP)Kanada, Irland
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ShireBeendetRetinitis pigmentosaVereinigte Staaten
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University Hospital, AngersNoch keine Rekrutierung
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Indiana UniversityAbgeschlossenAutosomal-dominante hypophosphatämische RachitisVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAbgeschlossenAngeborene zerebelläre Ataxien | Früh einsetzende zerebelläre AtaxienFrankreich
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University of Wisconsin, MadisonRekrutierungZerebrale autosomal-dominante Ateriopathie mit subkortikalen Infarkten und LeukenzephalopathieVereinigte Staaten
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Universidade Federal de PernambucoUnbekanntZerebelläre Ataxie | Balance | Kleinhirn; VerletzungBrasilien
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Mayo ClinicRekrutierungZerebrale Erkrankungen der kleinen Gefäße | Zerebrale autosomal dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie | Zerebrale Mikroblutung | Sporadische Krankheit der weißen SubstanzVereinigte Staaten
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University of FloridaAcorda TherapeuticsAbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxien Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxien Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxien Typ 3 | Spinozerebelläre Ataxien Typ 6Vereinigte Staaten
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Columbia UniversityAbgeschlossenAtaxia | Spinozerebelläre Ataxien | Spino-zerebelläre DegenerationVereinigte Staaten
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Palladio BiosciencesCentessa Pharmaceuticals plcBeendetPolyzystische Nierenerkrankung, ErwachsenerVereinigte Staaten
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Columbia UniversityAbgeschlossenAtaxia | Spinozerebelläre Ataxien | Spino-zerebelläre DegenerationVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceAbgeschlossenFamiliäre Hypercholesterinämie - heterozygotFrankreich
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Hasan Kalyoncu UniversityAbgeschlossenAtaxie, Spinozerebellär | Ataxien, erblichTruthahn
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...National Research Agency, France; Institut des Maladies RaresUnbekanntZerebelläre Ataxien | Spastische ParaplegienNiederlande, Frankreich, Serbien, Belgien, Algerien, Dänemark, Israel, Italien, Libanon, Marokko, Norwegen, Portugal, Saudi-Arabien, Tunesien, Vereinigtes Königreich
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Johns Hopkins UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Virginia Polytechnic...AbgeschlossenZerebelläre Ataxie | Spinozerebelläre Ataxien | Zerebelläre DegenerationVereinigte Staaten
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Biogen; Ionis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenSpinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 7Frankreich
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Federico II UniversityAbgeschlossenSPINOCEREBELLÄRE ATAXIE 2Italien
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IRCCS Eugenio MedeaUnbekanntAtaxie, Kleinhirn
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Chang Gung UniversityRekrutierungSpinozerebelläre Ataxie (SCA)Taiwan
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University of CagliariAngela Sanna; Micaela Porta; Paolo Tacconi; Chiara PauAbgeschlossenSpinozerebelläre AtaxienItalien
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...AbgeschlossenZerebelläre Ataxie | Multiple Systematrophie | Spinozerebelläre Ataxien | Spinozerebelläre Degenerationen | Spinozerebelläre Ataxie 3 | Friedreich Ataxie | Spinozerebelläre Ataxie Typ 1 | Spinozerebelläre Ataxie Typ 2 | Ataxie, Spinozerebellär | Ataxie, Kleinhirn | Ataxie mit okulomotorischer ApraxieItalien
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IRCCS Eugenio MedeaRekrutierung
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National Eye Institute (NEI)RekrutierungSpinozerebelläre AtaxieVereinigte Staaten
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Universidade Federal de PernambucoAktiv, nicht rekrutierendAtaxie, KleinhirnBrasilien