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Clinical Trials on Blutgerinnungsstörungen in Austria

Insgesamt 8606 ergebnisse

Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Rekombinanter Faktor VIIa (NovoSeven) zur Wiederherstellung der Gerinnungsaktivierung

Hämophilie A

Österreich
FH Campus Wien, University of Applied Sciences
Medical University of Vienna; Shire

Abgeschlossen

Ganguntersuchung bei Patienten mit Hämophilie in Österreich (JOSEPHA)

Hämophilie

Österreich
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

BT200 bei erblichen Blutungsstörungen

Hämophilie A | Von-Willebrand-Erkrankungen

Österreich
Tirol Kiniken GmbH
LFB BIOMEDICAMENTS

Unbekannt

Von-Willebrand-Faktor-Konzentrat während der ECMO-Unterstützung

Erworbene Von-Willebrand-Krankheit

Österreich
Medical University of Vienna
Medical Scientific Fund of the Mayor of Vienna

Abgeschlossen

Thrombomodulin-modifizierter Thrombin-Generierungstest (TGA-TM) bei Patienten mit kritischen Infektionen

Kritische Krankheit | Covid19 | SARS-CoV-2 | Virusinfektion | Disseminierte intravasale Koagulopathie | Gerinnungsstörung, Blut

Österreich
Medical University of Graz

Rekrutierung

Das Auftreten von Hyperfibrinolyse während der vaginalen Entbindung und des Kaiserschnitts

Kaiserschnitt-Komplikationen | Hyperfibrinolyse | Koagulationsdefekt; Blutung | Peripartale Blutung

Österreich
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Unbekannt

Das dynamische Zusammenspiel zwischen Blutungsphänotyp und Basisfaktorniveau bei mittelschwerer und leichter Hämophilie A und B (DYNAMO)

Hämophilie

Niederlande, Österreich, Australien, Belgien, Kanada, Finnland, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Bayer

Beendet

Multiple Escalating Dose Study of BAY1093884 bei Erwachsenen mit Hämophilie A oder B mit oder ohne Inhibitoren

Hämophilie A und B

Australien, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Japan, Korea, Republik von, Österreich, Bulgarien, Ungarn, Italien, Frankreich, Neuseeland
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

The Glycocalyx in COVID-19 Patients. A Pilot Study (Glycovid-19)

COVID-19 | Gerinnungsstörung | Endotheliale Dysfunktion

Österreich
Bayer

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Beobachtung der praktischen Umsetzung, Wirksamkeit und Sicherheit der kontinuierlichen Infusion mit KOGENATE Bayer in der Chirurgie (NO PEACKS)

Hämophilie A

Deutschland, Spanien, Österreich, Italien, Slowenien, Griechenland, Niederlande
Bayer

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie, um mehr über die Sicherheit des Medikaments Jivi über einen langen Zeitraum bei zuvor behandelten Patienten mit Hämophilie A (Blutungsstörung infolge eines Mangels an FVIII) zu erfahren, die Jivi regelmäßig von ihren behandelnden Ärzten erhalten, um Blutungen vorzubeugen (HA-SAFE)

Hämophilie A

Spanien, Deutschland, Österreich, Griechenland, Italien, Slowenien
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine multizentrische, offen markierte Mehrfachdosierungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von NNC 0172-2021, subkutan verabreicht an gesunde männliche Probanden und Hämophilie-Probanden (explorer™2)

Gesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Österreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Internationale PMS-Studie – KOGENATE Bayer

Hämophilie A

Schweiz, Frankreich, Spanien, Schweden, Österreich, Italien, Belgien, Dänemark, Griechenland, Niederlande
CSL Behring

Beendet

Study of Biostate for Treatment of Children With Hemophilia A Complicated by Antibody Development

Hämophilie A

Russische Föderation, Deutschland, Italien, Österreich, Griechenland
CSL Behring

Abgeschlossen

Studie zu Voncento® bei Patienten mit Von-Willebrand-Krankheit

Von-Willebrand-Krankheit

Polen, Deutschland, Österreich, Griechenland, Vereinigtes Königreich
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Study Evaluating B-Domain Deleted Recombinant Factor VIII (BDDrFVIII, ReFacto AF) in Patients With Hemophilia A Undergoing Elective Major Surgery

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Neuseeland, Australien, Ungarn, Schweden, Österreich, Polen, Rumänien
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik eines rekombinanten Fusionsproteins, das Gerinnungsfaktor IX mit Albumin (rIX-FP) verbindet, bei Kindern mit Hämophilie B

Hämophilie B

Deutschland, Australien, Italien, Israel, Tschechische Republik, Spanien, Frankreich, Kanada, Österreich, Russische Föderation
Vega Therapeutics, Inc

Rekrutierung

Phase-1a-Studie mit VGA039 bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit Von-Willebrand-Krankheit

Von-Willebrand-Erkrankungen

Vereinigte Staaten, Österreich, Südafrika, Vereinigtes Königreich
Medical University of Vienna

Rekrutierung

Sicherheit und Durchführbarkeit von Argatroban als Antikoagulans bei Erwachsenen mit ECMO

Komplikation der extrakorporalen Membranoxygenierung | Antikoagulanzien und Blutungsstörungen

Österreich
Archemix Corp.

Abgeschlossen

ARC1779-Injektion bei Patienten mit Thrombozytenfunktionsstörungen im Zusammenhang mit dem Von-Willebrand-Faktor

Purpura, thrombotisch thrombozytopenisch | Von-Willebrand-Krankheit Typ-2b

Österreich
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Rekombinanter Von-Willebrand-Faktor bei Patienten mit schwerer Von-Willebrand-Krankheit, die sich einer Operation unterziehen

Von-Willebrand-Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Australien, Taiwan, Tschechien, Truthahn, Ukraine, Niederlande, Italien, Vereinigtes Königreich, Österreich, Deutschland, Russische Föderation
Octapharma

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von humanem rhFVIII bei PTPs mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Deutschland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Bulgarien
Medical University of Graz

Abgeschlossen

Der Einfluss von Tramadol auf die Thrombozytenfunktion

Arzneimitteltoxizität | Thrombozytenfunktionsstörung | Gerinnungsstörung

Österreich
Noema Pharma AG

Abgeschlossen

Eine 10-wöchige Wirksamkeitsstudie von NOE-105 bei Störungen des Sprachflusses im Kindesalter

Fluency Disorder im Kindesalter

Vereinigte Staaten, Australien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik von NovoEight® (Turoctocog Alfa) in Bezug auf den BMI bei Patienten mit Hämophilie A (guardian ™9)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Österreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Serbien, Taiwan, Bulgarien
Freeline Therapeutics

Abgeschlossen

AAV-Gentherapie-Screening/Beobachtungsprotokoll (ECLIPSE) (ECLIPSE)

Hämophilie B | Blutgerinnungsstörungen, vererbt | Blutgerinnungsstörung | Hämatologische Erkrankung

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien, Niederlande, Österreich, Frankreich, Irland, Italien, Truthahn, Kanada, Deutschland, Südafrika
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Von-Willebrand-Krankheit

Niederlande, Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Australien, Vereinigtes Königreich, Österreich, Italien, Bulgarien, Japan, Polen, Deutschland, Indien, Kanada, Russische Föderation, Schweden
rEVO Biologics

Abgeschlossen

Rekombinantes humanes Antithrombin (rhAT) bei Patienten mit hereditärem Antithrombinmangel, die sich einer Operation oder Entbindung unterziehen

Antithrombin-III-Mangel

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Österreich, Australien, Italien
Novo Nordisk A/S

Beendet

Bewertung der Sicherheit nach einer Behandlung zur Induktion der Immuntoleranz mit Turoctocog Alfa bei Patienten mit Hämophilie A nach der Entwicklung eines Inhibitors in der Studie NN7170-4213

Hämophilie A

Österreich, Serbien, Bulgarien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Frankreich, Truthahn
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Activated Recombinant Human Factor VII in Severely Injured Trauma Patients

Trauma | Erworbene Blutungsstörung

Deutschland, Österreich, Israel, Frankreich, Kanada, Singapur, Südafrika, Australien, Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Emicizumab, verabreicht alle 4 Wochen bei Teilnehmern mit Hämophilie A (HAVEN 4)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Japan, Polen, Australien
Spark Therapeutics

Abgeschlossen

Lead-in-Studie zur Erhebung prospektiver Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten der aktuellen FVIII-Prophylaxe-Ersatztherapie bei erwachsenen Hämophilie-A-Teilnehmern

Hämatologische Erkrankungen | Hämophilie A | Blutgerinnungsstörungen, vererbt | Gerinnungsproteinstörungen | Hämorrhagische Störungen | Genetische Krankheiten, angeboren | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Blutgerinnungsstörung | Faktor-VIII-Mangel

Vereinigte Staaten, Australien, Thailand, Kanada
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Concizumab, das Patienten mit Hämophilie A subkutan verabreicht wird

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Spanien, Polen, Vereinigtes Königreich, Kroatien, Deutschland, Malaysia, Australien, Frankreich, Israel, Thailand, Ukraine, Truthahn
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakovigilanz von Refacto AF

Hämophilie A

Deutschland, Österreich
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von subkutanem Emicizumab bei Teilnehmern von der Geburt bis zum Alter von 12 Monaten mit Hämophilie A ohne Inhibitoren (HAVEN 7)

Schwere Hämophilie A

Kanada, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Australien, Österreich, Brasilien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Südafrika, Spanien, Truthahn
Pfizer

Abgeschlossen

Registry For Patients Treated With BeneFix In Usual Care Setting In Germany

Hämophilie B

Deutschland, Österreich
Spark Therapeutics
Children's Hospital of Philadelphia; University of Pittsburgh; St. James's Hospital... und andere Mitarbeiter

Beendet

Hämophilie-B-Gentherapie mit AAV8-Vektor

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Australien
Medical University Innsbruck

Beendet

RETIC-Studie: Umkehrung einer traumainduzierten Koagulopathie unter Verwendung von Gerinnungsfaktorkonzentraten oder gefrorenem Frischplasma

Großes Trauma

Österreich
CSL Behring

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von rekombinantem Faktor VIII Single Chain (rVIII-SingleChain) bei Kindern mit schwerer Hämophilie A

Angeborene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Österreich, Deutschland, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Ukraine, Rumänien, Spanien, Australien, Frankreich, Georgia, Italien, Libanon, Polen, Portugal, Schweiz, Thailand, Truthahn
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von unter die Haut injiziertem Turoctocog Alfa Pegol bei Patienten mit Hämophilie A (alleviate 1)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Österreich, Serbien, Deutschland, Japan, Frankreich
Octapharma

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit einer individuell zugeschnittenen Prophylaxe mit humanem rhFVIII bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Österreich, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Ungarn, Deutschland, Polen, Rumänien, Slowakei
The University of Texas Health Science Center,...
Baxter Healthcare Corporation; Rho, Inc.

Abgeschlossen

Hämophilie-Inhibitor-Studie an zuvor unbehandelten Patienten (HIPS)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Österreich, Italien, Niederlande, Schweden
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Refacto für die Pharmakovigilanz

Hämophilie A

Deutschland, Österreich
CSL Behring

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakokinetische Studie eines rekombinanten Gerinnungsfaktor-IX-Albumin-Fusionsproteins bei Patienten mit Hämophilie B

Hämophilie B

Spanien, Italien, Frankreich, Deutschland, Österreich, Israel
Medical University of Vienna
European Society of Anaesthesiology; Medical Scientific Fund of the Mayor of...

Abgeschlossen

Biochemische Veränderungen gelagerter Erythrozytenmembranen

Gerinnung

Österreich
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Beendet

EPIC-Studie (Early Prophylaxis Immunological Challenge). (EPIC)

Hämophilie A

Polen, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Serbien, Kanada, Russische Föderation, Deutschland, Niederlande, Litauen, Tschechien, Österreich, Spanien
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von rFVIIIFc Hergestellt im Maßstab 15.000 l (15K). (Elevate)

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von prophylaktischem Emicizumab im Vergleich zu keiner Prophylaxe bei Hämophilie-A-Teilnehmern ohne Inhibitoren (HAVEN 3)

Hämophilie A

Australien, Taiwan, Korea, Republik von, Frankreich, Deutschland, Italien, Südafrika, Spanien, Vereinigte Staaten, Japan, Irland, Polen, Vereinigtes Königreich, Costa Rica
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Gentherapiestudie für Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Australien
Bioverativ Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien

Clinical Trials on Blutgerinnungsstörungen in Austria

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