Klinische Studien zur Morbus Gaucher Typ I

Insgesamt 54654 ergebnisse

Sanofi

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirksamkeit von Eliglustat mit oder ohne Imiglucerase bei pädiatrischen Patienten mit Morbus Gaucher (GD) Typ 1 und Typ 3 (ELIKIDS)

Morbus Gaucher Typ III | Morbus Gaucher Typ I

Kanada, Argentinien, Frankreich, Italien, Japan, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der absoluten Bioverfügbarkeit, Absorption, Metabolismus und Ausscheidung von Genz-112638 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Morbus Gaucher Typ I
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Medical Research Council; National Institute for Health Research, United Kingdom

Rekrutierung

Gaucherit – Eine Studie zur Stratifizierung der Gaucher-Krankheit (Gaucherite)

Gaucher-Krankheit, Typ III | Gaucher-Krankheit, Typ I

Vereinigtes Königreich
Creative Testing Solutions

Abgeschlossen

Auswertung des InnoLIA HTLV I/II Scores

Humanes T-lymphotropes Virus Typ I und/oder Typ II

Vereinigte Staaten
Exsar Corporation

Suspendiert

Klinische Studie mit Ambroxol bei Patienten mit Typ-I-Gaucher-Krankheit

Gaucher-Krankheit Typ I

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Imiglucerase-Behandlung bei chinesischen Patienten mit Morbus Gaucher Typ Ⅲ (SEED)

Morbus Gaucher

China
Sanofi

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Venglustat bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Morbus Gaucher Typ 3 (LEAP2MONO)

Morbus Gaucher Typ III

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn, Frankreich, China, Japan, Kanada, Argentinien, Italien, Truthahn
He Huang
Lingyi Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit der LY-M001-Injektion bei der Behandlung erwachsener Patienten mit Gaucher-Krankheit Typ I (LY-M001)

Gaucher-Krankheit Typ I

China
University of California, San Francisco
Duke University

Rekrutierung

In-utero-Enzymersatztherapie bei lysosomalen Speicherkrankheiten (IUERT)

Wolman-Krankheit | MPS IVA | Morbus Pompe Infantiler Beginn | Gaucher-Krankheit, Typ 2 | MPS VI | MPS I | Gaucher-Krankheit, Typ 3 | MPS II | Mps VII

Vereinigte Staaten
Allergopharma GmbH & Co. KG

Abgeschlossen

Entwicklung optimal diagnostischer Hauttestlösungen zur Diagnose einer Sensibilisierung gegenüber einer Mischung aus Pollen und Hausstaubmilben.

Typ-I-Allergie

Deutschland
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Wirksamkeit von Cerezyme beim Testen von Skeletterkrankungen bei Patienten mit Typ-I-Gaucher-Krankheit.

Cerebrosid-Lipidose-Syndrom | Glucosylceramid-Beta-Glucosidase-Mangelkrankheit | Gaucher-Krankheit Typ I | Clucocerebrosidase-Mangelkrankheit | Gaucher-Krankheit, nicht neuropathische Form

Vereinigte Staaten
University of Minnesota

Rekrutierung

Oxidativer Stress und entzündliche Biomarker bei der Gaucher-Krankheit

Entzündung | Oxidativen Stress | Gaucher-Krankheit Typ I

Vereinigte Staaten
KemPharm Denmark A/S

Beendet

Studie zu Arimoclomol bei Patienten mit diagnostizierter Gaucher-Krankheit Typ 1 oder 3

Gaucher-Krankheit, Typ 1 | Gaucher-Krankheit, Typ 3

Indien
V.A. Nasonova Research Institute of Rheumatology...
AstraZeneca

Noch keine Rekrutierung

Bewertung des Typ-I-IFN-Spiegels und der Krankheitsaktivität bei SLE-Patienten

Erhöhter IFN-Typ-I-Spiegel bei SLE-Patienten
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit verschiedener Ambrosia-DosenMATAMPL; Bewertung der Restallergenität mittels Haut-Prick-Test

Typ-I-Überempfindlichkeit

Vereinigte Staaten
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit, immunologische Wirkung und Wirksamkeit der kombinierten Anwendung von MPL und Gräserpollenallergen

Typ-I-Überempfindlichkeit

Deutschland
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Bewertung der verbleibenden Allergenität von Pollenallergien von Bäumen (Birke, Hasel und Erle) mittels Pricktest

Typ-I-Überempfindlichkeit

Kanada
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit/Verträglichkeit von Ragweed MATA MPL

Typ-I-Überempfindlichkeit

Kanada, Vereinigte Staaten
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Induktion der Immunogenität mit verschiedenen Dosen von Gras-MATA bei Personen, die allergisch gegen Gräser- und Roggenpollen sind

Typ-I-Überempfindlichkeit

Vereinigte Staaten
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Unterschiedliche Dosen von Tyrosin-adsorbiertem Baumpollen-Allergioid mit Monophosphoryl-Lipid A (MPL) bei Patienten, die auf Baumpollen sensibilisiert sind

Typ-I-Überempfindlichkeit

Kanada
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Bewertung der verbleibenden Allergenität von Ragweed-Pollen-Allergen mit Monophosphoryl-Lipid A (MPL) unter Verwendung von Haut-Prick-Tests

Typ-I-Überempfindlichkeit

Kanada
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit/Verträglichkeit von Grass MATA MPL

Typ-I-Überempfindlichkeit

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Österreich
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Induktion der Immunogenität mit verschiedenen TreeMATA-Dosen bei Personen, die gegen Baumpollen allergisch sind

Typ-I-Überempfindlichkeit

Vereinigte Staaten
REGENXBIO Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

RGX-111-Gentherapie bei Patienten mit MPS I

Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom | Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I)

Vereinigte Staaten, Brasilien, Israel
Allergy Therapeutics

Zurückgezogen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Tyrosin-adsorbiertem Ragweed-Pollenallergen mit MPL (Monophosphoryllipid A)

Typ-I-Überempfindlichkeit

Kanada
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Verschiedene Dosen von Tyrosin-adsorbiertem Gräserpollen-Allergioid mit Monophosphoryl-Lipid A (MPL) bei Patienten, die gegen Gräserpollen sensibilisiert sind

Typ-I-Überempfindlichkeit

Kanada
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Bewertung der verbleibenden Allergenität von Gräser-/Roggenpollen-Allergien mittels Haut-Prick-Test

Typ-I-Überempfindlichkeit

Vereinigte Staaten
Hadassah Medical Organization
Oramed Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von oralem Insulin bei instabilen Patienten mit Typ-1-Diabetes

Spröder Diabetes mellitus Typ I

Israel
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von Myozyme® und Aldurazyme® bei männlichen und weiblichen Teilnehmern jeder Altersgruppe mit Pompe-Krankheit oder mit Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I) in einer häuslichen Pflegeumgebung (HomERT)

Pompe-Krankheit | Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I)

Italien
Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...

Abgeschlossen

Wissen und Sichtweise von medizinischem Fachpersonal über weibliche Genitalmutationen (FMG-HCPROF)

Status der weiblichen Genitalverstümmelung Typ I | Status der weiblichen Genitalverstümmelung Typ II | Status der weiblichen Genitalverstümmelung Typ III

Italien
Arizona State University
Catholic Charities Phoenix; Phoenix International Refugee Committee; Refugee Focus... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Weibliche Genitalbeschneidung in der somalischen Flüchtlingsgemeinschaft in Arizona (FGC)

Status der weiblichen Genitalverstümmelung Typ I | Status der weiblichen Genitalverstümmelung Typ II | Status der weiblichen Genitalverstümmelung Typ III

Vereinigte Staaten
Nemours Children's Clinic
Thrasher Research Fund

Abgeschlossen

Glutamin- und Insulinsensitivität bei Typ-I-Diabetes

Diabetes mellitus Typ I

Vereinigte Staaten
AVROBIO

Zurückgezogen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von AVR-RD-02 im Vergleich zu einer Enzymersatztherapie zur Behandlung der Gaucher-Krankheit Typ 3

Gaucher-Krankheit, Typ 3
Amicus Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Langzeitverlängerungsstudie von AT2101 (Afegostat-Tartrat) bei Typ-1-Gaucher-Patienten

Gaucher-Krankheit | Gaucher-Krankheit, Typ 1 | Gaucher-Krankheit Typ 1

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
CANbridge (Suzhou) Bio-pharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-1/2-Studie zu CAN103 bei Patienten mit Gaucher-Krankheit

Gaucher-Krankheit, Typ 1 | Gaucher-Krankheit, Typ 3

China
Amicus Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zu AT2101 (Afegostat Tartrat) bei erwachsenen Patienten mit Typ-1-Gaucher-Krankheit, die derzeit eine Enzymersatztherapie erhalten

Gaucher-Krankheit | Gaucher-Krankheit, Typ 1 | Gaucher-Krankheit Typ 1

Vereinigte Staaten
Amicus Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zu oralem AT2101 (Afegostat-Tartrat) bei therapienaiven Patienten mit Gaucher-Krankheit

Gaucher-Krankheit | Gaucher-Krankheit, Typ 1 | Gaucher-Krankheit Typ 1

Vereinigtes Königreich, Israel, Südafrika, Vereinigte Staaten
Freeline Therapeutics

Rekrutierung

Eine Gentherapiestudie bei Patienten mit Morbus Gaucher Typ 1 (GALILEO-1)

Gaucher-Krankheit, Typ 1

Spanien, Israel, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Deutschland, Paraguay
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Mechanism-Studie zur Bestimmung der Wirkung von Danicopan auf die C3-Spiegel bei Teilnehmern mit C3G oder IC-MPGN

C3 Glomerulopathie | C3 Glomerulonephritis | Dense Deposit Disease | Immunkomplex-vermittelte membranoproliferative Glomerulonephritis | Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ I, II und III

Niederlande, Australien, Belgien
Genzyme, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Venglustat in Kombination mit Cerezyme bei erwachsenen Patienten mit Gaucher-Krankheit Typ 3 mit verlängerter Venglustat-Monotherapie (LEAP)

Gaucher-Krankheit Typ 1 | Gaucher-Krankheit Typ 3

Deutschland, Vereinigte Staaten, Japan, Vereinigtes Königreich
Baylor Research Institute
Texas Scottish Rite Hospital for Children

Zurückgezogen

Die Wirkung von Velaglucerase Alfa (Vpriv) auf die Skelettentwicklung bei der pädiatrischen Gaucher-Krankheit

Gaucher-Krankheit Typ 1 | Gaucher-Krankheit Typ 3

Vereinigte Staaten
Rabin Medical Center

Abgeschlossen

Den Kreislauf zwischen Glukosesensor und Insulinpumpe schließen – Entwicklung eines Algorithmus

Diabetes, Typ I

Israel
Washington University School of Medicine
Patient-Centered Outcomes Research Institute; Mayo Clinic; The University of Texas... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Dekompression der hinteren Schädelgrube mit oder ohne Duraplastik bei Chiari-Fehlbildung Typ I mit Syringomyelie

Syringomyelie | Arnold-Chiari-Fehlbildung, Typ 1 | Chiari-Fehlbildung Typ I | Typ I Arnold-Chiari-Fehlbildung

Vereinigte Staaten
Medical University of Graz

Abgeschlossen

Eine randomisierte, Single-Center-, Doppelblind-, Zwei-Perioden-Crossover-, Glucose-Clamp-Studie (ENM-HS-001)

Diabetes, Typ I

Österreich
Ruhr University of Bochum

Unbekannt

Zwei Messungen der Tastschärfe bei Patienten mit CRPS Typ I

Gesunde Kontrollen | CRPS Typ I der oberen Extremität | Neuropathie des Nervus medianus

Deutschland
Cinnagen

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von P046 (Laronidase-CinnaGen) im Vergleich zu Aldurazyme® bei MPS I-Patienten

Mukopolysaccharidose Typ 1

Iran, Islamische Republik
Soroka University Medical Center

Unbekannt

Bewertung der Wirksamkeit bei der Verringerung der Eisenabsorption bei Patienten mit angeborener dyserythropoetischer Anämie Typ I durch Behandlung mit LOSEC

CDA Typ I
Corporacion Parc Tauli

Rekrutierung

Multizentrische Beobachtungsstudie Taulí-T1-Klassifizierung für die Behandlung des rektalen Adenokarzinoms pT1 (TAUTEM-pT1)

Rektumkarzinom Stadium I

Spanien
University of Sao Paulo

Suspendiert

Biomarker für bipolare Störungen: Chaperone und endoplasmatische Stressreaktion des Retikulums CHAP-Studie (CHAPS)

Bipolare Erkrankung Typ I

Brasilien
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit und Wirksamkeit von VGM-R02b

Glutarazidämie Typ I | Glutarazidurie Typ I

China

Klinische Studien zur Morbus Gaucher Typ I

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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