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Klinische Studien zur Glykogenspeicherkrankheit
Insgesamt 379487 ergebnisse
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University of FloridaAmicus TherapeuticsBeendetPompe-Krankheit | Überempfindlichkeitsreaktion
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenose 2Vereinigte Staaten
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Central Hospital, Nancy, FranceRekrutierungMorbus Pompe im JugendalterFrankreich
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Duke UniversityAbgeschlossen
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten, Israel, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Noch keine RekrutierungGlucose-6-Phosphatase-MangelPolen
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University of FloridaAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheitVereinigte Staaten
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheitVereinigte Staaten
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BioMarin PharmaceuticalBeendetPompe-Patienten mit spätem Krankheitsverlauf, unbehandelt oder mit rhGAA behandeltSpanien, Slowenien, Serbien, Korea, Republik von, Griechenland, Australien, Singapur, Brasilien, Kanada, Taiwan, Irland, Polen, Rumänien
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | Morbus Pompe im Jugendalter | Morbus Pompe Infantiler BeginnDeutschland
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University Children's Hospital, ZurichSanofiAbgeschlossen
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten
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Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustGenzyme, a Sanofi CompanyUnbekannt
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Jordi Perez LopezHospital Vall d'HebronUnbekannt
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten
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University Hospital Center of MartiniqueRekrutierung
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Duke UniversitySuspendiertLysosomale Speicherkrankheiten | Erbkrankheit | Angeborene Stoffwechselstörungen | Glykogenspeicherkrankheit | SpeicherkrankheitVereinigte Staaten
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University of California, IrvineAbgeschlossenMuskelschwäche | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungSpät einsetzende Pompe-Krankheit | Lysosomale ErkrankungVereinigte Staaten
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SanofiAbgeschlossenPompe-Krankheit | Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I)Italien
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University of FloridaDiabetes SentryBeendetGlykogenspeicherkrankheitVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossen
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... und andere MitarbeiterRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Morbus Pompe (später Beginn)Italien
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Vitaflo International, LtdUniversity College London Hospitals; University Medical Center Groningen; University... und andere MitarbeiterAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheitVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossen
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Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...AbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Morbus Pompe (später Beginn)Truthahn
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Rocket Pharmaceuticals Inc.AbgeschlossenDanon-KrankheitIrland, Tschechien, Frankreich, Italien, Spanien
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National Cerebral and Cardiovascular CenterMinistry of Health, Labor and Welfare (Japan)BeendetHerzinfarkt | Eingeschränkt Glukose verträglichJapan
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Rekrutierung
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University of California, San DiegoRocket Pharmaceuticals Inc.Rekrutierung
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Per Bendix JeppesenAarhus University Hospital; University of AarhusUnbekannt
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Aktiv, nicht rekrutierendDanon-KrankheitVereinigte Staaten
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRekrutierungWolman-Krankheit | MPS IVA | Morbus Pompe Infantiler Beginn | Gaucher-Krankheit, Typ 2 | MPS VI | MPS I | Gaucher-Krankheit, Typ 3 | MPS II | Mps VIIVereinigte Staaten
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United States Army Research Institute of Environmental...Abgeschlossen
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Rocket Pharmaceuticals Inc.RekrutierungDanon-KrankheitVereinigte Staaten
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Medical College of WisconsinZurückgezogenHoher MELD-Score (Model for End-Stage Liver Disease).Vereinigte Staaten
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University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Saudi Arabian Cultural Bureau...Unbekannt
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M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Morbus Fabry | Stoffwechselkrankheit | Gaucher-Krankheit | Pompe-KrankheitKanada
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenGSD1Niederlande, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien
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Moscow Regional Research and Clinical Institute...BeendetGlykogen-Synthase-Kinase 3Russische Föderation
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Helga EllingsgaardAbgeschlossenGlykogenabbauDänemark
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Radboud University Medical CenterUnbekanntMyotone Dystrophie Typ 2 | McArdle-Krankheit | Nemalin-Myopathie Typ 6
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.AbgeschlossenBecker-Muskeldystrophie | McArdle-Krankheit | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2Dänemark
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LMU KlinikumRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | FSHD | Spinale Muskelatrophie Typ 3 | Myositis des EinschlusskörpersDeutschland
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNicht länger verfügbarBarth-Syndrom | Mitochondrialer trifunktionaler Proteinmangel | Mangel an sehr langkettiger AcylCoA-Dehydrogenase (VLCAD). | Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel (CPT1, CPT2) | Mangel an langkettiger Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase | Glykogenspeicherstörungen | Pyruvat-Carboxylase-Mangelkrankheit und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Javier Gonzalez, PhDMaastricht University; University of Newcastle Upon-Tyne; Sugar Nutrition, UKAbgeschlossenLeber- und Muskelglykogenverbrauch während des Trainings.Vereinigtes Königreich
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Northumbria UniversityNewcastle University; Maastricht University; Sugar NutritionAbgeschlossenLeber- und Muskelglykogenauffüllung nach dem TrainingVereinigtes Königreich
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CHU de Quebec-Universite LavalAssociation of Professors of Obstetrics and Gynaecology of CanadaAbgeschlossenDie Absorption von Glycin in der operativen HysteroskopieKanada
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Ultragenyx Pharmaceutical IncBeendetWilson-Krankheit | Ornithin-Transcarbamylase-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ IASpanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Vereinigte Staaten, Brasilien